1. BALISMO
Sandoval Domínguez Nallely

2. Patrón de movimiento indefinido e
incontrolable en todo un miembro

3. • Relacionado con corea y atetosis
Movimientos
balísticos
suelen ser
unilaterales
Lesión aguda
de núcleo
subtalámico
contralateral o
de estructuras
circunvecinas Hematoma
subdural o
lesión
talámica o
parietal

4. Movimientos
continuos o
intermitentes
Varias veces
por minuto

5. Balismo bilateral
• Muy raro
• Asimétrico
• Trastorno metabólico  coma
hiperosmolar no cetósico

6. Balismo por
varias
semanas
Movimientos
forzados
continuos
Agotamiento
o muerte

7. Suprimir los movimientos violentos…..
• Haloperidol o
fenotiacina
• Lesiones esterotácticas
en tálamo ventrolateral
y zona incierta

8. DISTONÍA (ESPASMO
POR TORSIÓN)

9. Actitud o postura persistente en uno u
otro de los extremos del movimiento
atetoide

10. Puede adoptar la forma
Hiperextensión
o hiperflexión
de mano
Inversión de
pie
Flexión lateral
o retroflexión
de cabeza
Torsión de
columna con
arqueamiento
Torsión de
espalda
Cierre forzado
de ojos o
mueca fija

14. • Se relaciona con atetosis
Difiere
• Persistencia o fijeza de postura
anormal
• Participación desproporcionada de
músculos axiles

15. • NO DISTONIA
• WILSON  toda variabilidad del tono
muscular como Distonía

16. Termino puede aplicarse a anormalidades
posturales fijas resultado de
enfermedades del sistema motor
Denny-Brown
• Distonía hemipléjica
• Flexión diatónica del parkinsonismo
Movimientos atetósicos persistentes pero
reversibles de extremidades y tronco
• Espasmo por torsión
• Distonía fasica
Distonía
• Varia gravedad
• Fluctuaciones
notables en
pacientes

17. Molesto
amaneramiento o
histeria
•Primeras etapas
Persistencia de
anomalía postural
Falta de características
psicológicas de histeria
Diagnostico
correcto

18. Puede limitarse
Músculos
Faciales
Cervicales
Del tronco
Extremidad
Cesa en
reposo

19. Distonía generalizada
• DISTONIA MUSCULAR DEFORMANTE
• Forma mas pronunciada
• Enfermedad hereditaria
• Mutación del cromosoma 9 DYT1
• Oppenheim y Vogt 1991  termino Distonía

20. Las distonías se presentan como
manifestación de otras afecciones
• «Distonías sintomáticas»
Atetosis doble causada por daño
hipóxico al cerebro
Kernicterus
Enfermedad de Hallervorden-Spatz
Enfermedad de movimientos
anormales(cinetógeno, no cinetógeno)

21. Pueden ser expresión:
• Enfermedad grave neurológica o metabólica
• Consecuencia de lesiones

22. Identidad de corea, atetosis y distonía
Diferencias mas
prominentes
Movimientos
coreicos discretos
y rápidos
Movimientos
atetósicos lentitud
y confluencia

23. Kinner Wilson
• Pueden producirse movimientos involuntarios
uno detrás de otro en tan rápida sucesión que se
hacen confluentes y por tanto lentos

24. • No se puede establecer una distinción entre coreoatetosis
y balismo
• Los movimientos forzados de gran amplitud pueden
reconocerse en pacientes con corea de Sydenhanm y
Huntington
• Hemibalismo y hemicorea