1. Epilepsia y otros trastornos
convulsivos
Liliana Garcia Rodríguez 9°D
2. Epilepsia
Hughlings Jackson, 1870
Trastorno intermitente del sistema
nervioso causado por “una descarga
excesiva y desordenada del tejido
nervioso cerebral sobre los músculos”
3. Descarga:
◦ Pérdida instantánea del conocimiento
◦ Alteraciones del la percepción
◦ Trastorno de la función psíquica
◦ Movimientos convulsivos
◦ Alteraciones de las sensaciones
6. I. Crisis generalizadas (simétricas en ambos lados y sin inicio local)
A.- Tónicas, clónicas o tónico-clónicas (gran mal)
B.- De ausencia (pequeño mal)
1.-Sólo con pérdida de la conciencia
2.- Complejas: con movimientos clónicos, tónicos o automáticos breves
C.- Síndrome de Lennox-Gastaut
D.- Epilepsia mioclónica juvenil
E.- Espasmos infantiles (síndrome de West)
F.- Atónicas (astásticas, acenéticas)
II.- Crisis parciales o focales
A.- Simples (sin pérdida del estado de alerta o alteración en la función
psiquica)
1.- Motoras originadas en el lóbulo frontal (tónicas, clónicas, tónico-
clónicas: jacksonianas: epilepsia benigna de la infancia: epilepsia parcial
continua)
2.- Somatosensoriales o sensoriales especiales (visuales, auditivas,
olfatorias, gustativas, vertiginosas)
3.- Vegetativas
4.- Psiquicas puras
B.- Complejas (con trastorno de la conciencia)
1.- inician como crisis parciales simples y progresan hasta afectar el estado
de conciencia
2.- con trastorno de conciencia desde el principio
Clasificación de crisis
convulsivas
7. III.- Síndromes epilépticos especiales
A.- Mioclono y crisis mioclónicas
B.- Epilepsia refleja
C.- Afasia adquirida con trastorno convulsivo
D.- Crisis febriles y de otras clases de la lactancia y la infancia
E.- Crisis histéricas
11. Pródromico
Apático, deprimido, irritable/extasiado
Una o más sacudidas del tronco o las
extremidades
Movimiento (rotación de la cabeza y los ojos
o de todo el cuerpo)
Calambres o dolores abdominales, sensación
de hundirse, tensión en el epigastrio, palidez
o rubor de la cara, cefalea pulsátil,
constipación o diarrea
12. Signos motores iniciales: flexión breve
del tronco, abertura de la boca y los
párpados, y desviación de los ojos
hacia arriba
Los brazos se elevan y abducen, los
codos se semiflexionan y las manos
se colocan en pronación
13. Fase de extensión (tónica)
◦ Prolongada 10-20 segs
◦ Dorso y cuello, brazos y piernas
◦ Grito penetrante
◦ Piel y mucosas cianóticas
◦ Pupilas dilatadas
◦ Vejiga puede vaciarse
14. Fase clónica
◦ Temblor generalizado leve (relajación de
la contracción tónica)
◦ Frecuencia de 8xseg, 4xseg, espasmos
flexores violentos breves que se
producen en descargas rítmicas y agitan
todo el cuerpo
◦ Gesticulaciones, px se muerde la lengua
◦ Pulso rápido, p.a elevada, pupilas
dilatadas, salivacion, transpiración
◦ Apnea
15. Etapa final
Todos los movimientos cesan
Px quieto y relajado, en coma
profundo
Pupilas empiezan a contraerse a la
luz
Respiración tranquila o estertorosa
16. EEG
Inicio – espigas repetitivas o puntas
de onda que duran varios segundos
Periodo de 10 seg de expigas de
10Hz
Fase clónica – puntas o espigas se
mezclan con ondas lentas
Polipunta- onda
17. Convulsiones aisladas o grupos de 2
o 3
Despierto y activo o sueño
5-8% estado epiléptico convulsivo
18. Crisis idiopáticas no convulsivas
(ausencia, pequeño mal)
Breves y escasez de actividad motora
Sin advertencia, interrupción del estado
de conciencia
10% inmóvil
Descarga breve de movimientos clónicos
finos de los párpados, m.faciales o
dedos de las manos
19. EEG patrón punta-onda generalizado
de 3 xseg
Px no caen al suelo
Infancia (<4 años o > pubertad)
Frecuencia
20. Variantes de la ausencia o
pequeño mal
Pequeño mal atípico
◦ EEG actividad punta-onda lenta de larga
duración
◦ Sin pérdida aparente de la conciencia
◦ 2-6 años
◦ Crisis atónicas o astásticas (crisis con
caida)
◦ Sx de Lennox-Gastaut
21. Mioclono y crisis mioclónicas
Contracción muscular brusca, breve
Solo un músculo o parte de un
músculo, extremidad, tronco
• Crisis de ausencia
• Eventos aislados en px con crisis clónico-
tónicas-clónicas generalizadas o tónico-
clónicas
Sacudidas mioclónicas
pequeñas, ritmicas con
frecuencia variable
• Encefalitis viral aguda
• Sx mioclono-opsoclono-ataxia de
Kinsbourne
• Toxicidad por litio
• Panencefalitis esclerosante subaguda
Mioclono diseminado
(polimioclono), infancia
22. • Lipidosis juvenil
• Epilepsia mioclónica familiar tipo de Lafora
• Enfermedades degenerativas crónicas
familiares de tipo indefinido
Polimioclono
progresivo crónico
con demencia
Edad adulta media y tardia--- enfermedad de
Creutzfeldt-Jakob y algunas veces Alzheimer.
23. Epilepsia mioclónica juvenil
Forma más común de epilepsia
idiopatica generalizada
Adolescencia (15años)
Crisis generalizadas(despertarse),
sacudidas mioclonicas matutinas o
crisis de ausencia
24. Sacudidas mioclónicas ocasionales en
brazo y porción superior del tronco
EEG descargas de 4-6 Hz de actividad
polipunta-onda irregulares
No altera la inteligencia y no tiende a
progresas
Tratamiento – ac. Valproico
26. Crisis parciales del lóbulo frontal
(crisis focales motoras o
jacksonianas)
Lesión del lóbulo frontal contralateral
Más común
Área motora
complementaria
Giro de la
cabeza y ojos
hacia lado
opuesto
Contracción
tónica del tronco
y extremidades
de ese lado
Movimientos
clónicos focales
y después
generalizados
27. Lesión en
lóbulo frontal
Crisis
generalizadas
Sin que la
cabeza y ojos
giren
Versivas o
adversivas
Desviación
forzada y
sostenida de la
cabeza y ojos
Aveces todo el
cuerpo
Contraversivas
e ipsoversivas
Movimientos de
giro al lado
opuesto del
foco irritativo
Mismo lado
28. Crisis motora jacksoniana
Inicio: contracción tónica
de los dedos de una
mano, un lado de la cara
o los musculos del pie
Movimientos clónicos Contracción tónica
Movimientos : localizados o diseminados
Forma “clásica”
Crisis convulsiva
se extiende desde
la mano al brazo,
la cara y la pierna
Pie y se disemina
por pierna, brazo
y cara
20-30 seg
29. Proceso de enfermedad o foco de
excitación
Corteza rolándica, área 4 de
Brodmann
30. • Contracciones clónicas
Lesiones en
corteza motora
• Contracciones tónicas del brazo contralateral, cara,
cuello o todo un lado del cuerpo
Corteza
premotora (área
6)
• Elevación y extensión tónica del brazo contralateral
(“postura en esgrima”)
• Posturas coreoatetósicas y distónicas
• Movimientos complejos, extravagantes y de golpeteo
de la extremidad contralateral
Área 8 y corteza
motora
complementaria
31. Crisis somatosensitivas, visuales
y otros tipos
Trastorno sensitivo:
◦ Adormecimiento
◦ Prurito o sensación de “pinchazos”
◦ Descargas de electricidad
◦ Dolor
◦ Sensaciones termicas
Menos
frecuentes
Crisis
somatosentivas
Focales o
“extensivas”
Foco en
circunvolución
posrolándica ,
hemisferio
opuesto
32. Crisis sensitivas: labios, dedos de las
manos o de los pies y diseminación a
partes adyacentes del cuerpo
33. Crisis visuales
Raras
Lesión en
corteza estriada
del lóbulo
occipital
Oscuridad o
cetellas y
destellos de luz
Estacionarias o
con movimiento
Incoloras o
coloridas
Rojo, azul, verde
y amarillo
34. • Infrecuentes
• Zumbido o ruido de motor
Alucinaciones
visuales
• Origen vestibular: 1° síntoma de
crisis convulsiva
• Región temporal posterosuperior
Sensaciones
vertiginosas
• Parte inferior y medial del lóbulo
temporal
• Olor desagrabable, fétido
Alucinaciones
olfatorias
35. Crisis parciales complejas (crisis
psicomotoras, crisis del lóbulo
temporal)
Pédida completa del control del pensamiento
y de la acción (trastorno de conducta y
conciencia)
Aura puede ser una crisis focal de tipo
simple o una alucinación perceptual, indica
origen en el lóbulo temporal
36. Experiencias psíquicas
◦ Ilusiones
Visuales
Auditivas
Olfatorias
◦ Alucinaciones
◦ Estados discognoscitivos
Deja vu
Jamais vu
◦ Experiencias afectivas
◦ Ilusiones sensoriales
◦ Distorsión de las percepciones
38. Componentes motores
◦ Fase tardía
◦ Chasquear labios
◦ Movimientos de masticación o deglución
◦ Salivación
◦ Movimientos torpes de los pies
◦ Arrastrar los pies
Violencia y
agresión
caracterizan a
px con crisis
del lóbulo
temporal
40. Crisis parciales complejas
◦ Adolescencia y vida adulta
Factores predisponentes
◦ Crisis neonatales
◦ Trauma craneal
2/3 presentan crisis tónico-clónicas
generalizadas
Duración: 1-2 min.
41. Trastornos de personalidad
epileptica
Lentos, rígidos en su pensamiento
Verborreicos
Conversación circunstancial y tediosa
Misticismo
Ideas religiosas y filosóficas ingenuas
42. Descargas de mal temperamento y
agresividad
Obsesión
Falta de humor
Tendendia a la paranoia
Triada de
anormalidades
conductuales
hiposexualidad
hipergrafiahiperreligiosidad
57. ALTERACION SNC DESCARGA
ELECTRICA
CORTEZA Y
SUBCORTICALES
DESAFERENTACION
PERMEABILIDAD
CELULAR
DISTINTOS
GRADOS DE
LESIONES
COMPROMISO DE
FUNCIONES VITALES
NATURALEZA DE LA LESION
QUE EMITE DESCARGAS
58. FASE DE INHIBICION
DESAPARECEN LAS DESCARGAS
PARALISIS POSEPILEPTICA DE
TODD
59. FORMACION RETICULAR
CRISIS PARCIALES
COMPLEJAS=LOBULO TEMPORAL
FOCO EN ESPEJO
ACIDOSIS LACTICA, HIPOXIA E
HIPERCAPNIA
GENERALIDADES DEL
PROCESO
63. EPILEPSIAS PRIMARIA
RELACION FAMILIAR
ESTUDIOS EN GEMELOS
EPILEPSIA BENIGAN DE INFANCIA,
TRASTORNOS MIOCLONICOS
GENERALIZADOS….
FUNCION DE LA HERENCIA
80. Interrupción del tratamiento
Periodo prolongado libre de crisis
EEG: normal
Mioclónica juvenil: por vida
Probabilidad de recaída
81. Manejo Estado Epiléptico
Problema terapéutico (gran mal)
Muerte: gran mal incontrolables
Hipertermia, acidosis, hipotensión,
insuficiencia renal aguda (mioglobinuria)
Estado epiléptico mayor a 30 min
◦ Encefalopatía epiléptica (hipocampo)
◦ Amnesia permanente
82. Manejo Estado Epiléptico
1) Valorar función cardiorrespiratoria
2) Línea venosa de gran calibre
◦ Sangre: glucosa, nitrógeno, electrolitos
3) Solución salina isotónica (NaCl 0.9%)
4) Diazepam, IV, 2 mg/min (20 mg)
5) Fenitoina, IV, 15 mg/kg (50 mg/min)
◦ Vigilancia presión arterial y EKG
83. 1) Cánula endotraqueal (después de 30 min)
2) Fenobarbital sódico, IV, 100 mg/min (20
mg/kg)
3) Suspensión de todo fármaco
1) Fenitoina
4) Coma barbitúrico
5) Fenitoina 500 mg/dia + fenobarbital 400
mg/kg
84. Tratamiento quirúrgico
Regulación de actividad física-mental
◦ Abandono del medicamento
◦ Perdida de sueño
◦ Abuso del alcohol