La compañía farmacéutica ACTAVIS PLC evaluó la calidad de un lote de su medicamento OXALIPLATINO de 100 mg tomando 13 frascos y midiendo el peso de cada uno. El análisis estadístico mostró que 5 de las muestras no cumplían con los límites de peso superior e inferior establecidos, por lo que esas muestras no serán comercializadas.

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8. ñ

9. 5. En la Compañía Farmacéutica ACTAVIS PLC ha decidido evaluar la calidad
de uno de sus medicamentos que pondrá en comercialización, OXALIPLATINO
de 100 mg, para lo cual decide tomar el lote número 20 del cual se tomará 13
frascos para dicho análisis, evaluando el peso de cada uno para verificar si se
está llevando a cabo con excelencia dicho parámetro de calidad antes de su
comercialización. Los pesos son todos en mg: (100, 101, 102, 99, 98, 103, 97,
95, 104, 105, 96, 106, 94).
# Frascos Pesos
Límite
Inferior
Limite
Superior
Media Varianza
Desviación
Estándar
1 100 96,106 103,8944 100 15,1666667 3,894440482
2 101 96,106 103,8944 100
3 102 96,106 103,8944 100
4 99 96,106 103,8944 100
5 98 96,106 103,8944 100
6 103 96,106 103,8944 100
7 97 96,106 103,8944 100
8 95 96,106 103,8944 100
9 104 96,106 103,8944 100
10 105 96,106 103,8944 100
11 96 96,106 103,8944 100
12 106 96,106 103,8944 100
13 94 96,106 103,8944 100
Tamaño de
Muestra 13
92
94
96
98
100
102
104
106
108
0 2 4 6 8 10 12 14
PESO(mg)
# MUESTRA
CONTROL DE CALIDAD DE OXALIPLATINO de 100 mg
Pesos
Limite Inferior
Limite Superior
Media
Y
X
X
X
X
XX

10. CONCLUSIÓN
Realizado el estudio estadístico se pudo verificar que 5 de las muestras de la
solución intravenosa de OXALIPLATINO de 100 mg no cumplen con el control
de calidad, las muestras fueron las siguientes: (8, 9, 10, 12, 13), por lo que
estas no serán puestas en comercialización ya que no están dentro de los
limites tanto superior como inferior.