El documento describe el proceso de investigación clínica, incluyendo el desarrollo de medicamentos, ensayos clínicos, almacenamiento y distribución. Explica el rol de las empresas de investigación clínica (CRO) en tercerizar servicios para las farmacéuticas. También describe los requisitos legales y de certificación para los operadores logísticos que almacenan y distribuyen los medicamentos para garantizar la calidad y seguridad durante todo el proceso.