Presentación realizada Aldana, Micaela y Lara, alumnas de 3ero a del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
El documento describe varios casos de personas que padecen enfermedades raras y extrañas, incluyendo progeria, una enfermedad que envejece prematuramente el cuerpo; una niña con baja estatura y peso; un adolescente con una enfermedad cerebral que será tratado con un trasplante; un hombre con verrugas en la cara y manos; y varios casos de síndromes como el del Hombre Elefante y el Hombre Lobo que causan un crecimiento anormal de tejidos.
Presentación realizada por Gastón, Elías y Marcos, alumnos de 3ero B del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
Presentación realizada por Stephanie, agustina y Camila, alumnas de 3ero B del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
Presentación realizada por Paula y Micaela, alumnas de 3ero B del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
Presentación realizada por Santiago, Carlos y Ezequiel, alumnos de 3ero A del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
El documento describe el virus del Ébola, incluyendo que proviene del río Ébola en la República Democrática del Congo, causa fiebre alta y síntomas como diarrea y hemorragias, y se transmite a través del contacto con animales infectados o fluidos corporales de personas infectadas. Menciona que afecta a países de África occidental como Guinea, Liberia y Sierra Leona, así como casos en países como España, Estados Unidos y el primer caso sospechoso en Brasil de una persona procedente de Guinea.
Este documento describe varias alteraciones y anomalías congénitas del pie que pueden presentarse en niños. Describe las estructuras del pie, y luego explica en detalle diferentes condiciones como el pie plano, pie cavo, pie valgo, pie zambo, polidactilia y sindactilia. Para cada condición, explica las causas, tipos, síntomas, tratamiento ortopédico y quirúrgico.
Presentación realizada por Martina, Clara y Lucía, alumnas de 3ero A del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
El documento describe varios casos de personas que padecen enfermedades raras y extrañas, incluyendo progeria, una enfermedad que envejece prematuramente el cuerpo; una niña con baja estatura y peso; un adolescente con una enfermedad cerebral que será tratado con un trasplante; un hombre con verrugas en la cara y manos; y varios casos de síndromes como el del Hombre Elefante y el Hombre Lobo que causan un crecimiento anormal de tejidos.
Presentación realizada por Gastón, Elías y Marcos, alumnos de 3ero B del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
Presentación realizada por Stephanie, agustina y Camila, alumnas de 3ero B del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
Presentación realizada por Paula y Micaela, alumnas de 3ero B del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
Presentación realizada por Santiago, Carlos y Ezequiel, alumnos de 3ero A del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
El documento describe el virus del Ébola, incluyendo que proviene del río Ébola en la República Democrática del Congo, causa fiebre alta y síntomas como diarrea y hemorragias, y se transmite a través del contacto con animales infectados o fluidos corporales de personas infectadas. Menciona que afecta a países de África occidental como Guinea, Liberia y Sierra Leona, así como casos en países como España, Estados Unidos y el primer caso sospechoso en Brasil de una persona procedente de Guinea.
Este documento describe varias alteraciones y anomalías congénitas del pie que pueden presentarse en niños. Describe las estructuras del pie, y luego explica en detalle diferentes condiciones como el pie plano, pie cavo, pie valgo, pie zambo, polidactilia y sindactilia. Para cada condición, explica las causas, tipos, síntomas, tratamiento ortopédico y quirúrgico.
Presentación realizada por Martina, Clara y Lucía, alumnas de 3ero A del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
Presentación realizada Julieta, María y Leonardo, alumnos de 3ero B del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
Presentación realizada por Braian, Enzo y Santiago, alumnos de 3ero A del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
Este documento define el enanismo como una alteración del crecimiento caracterizada por una estatura baja. Explica que no es una enfermedad ya que las personas afectadas pueden funcionar normalmente a excepción de algunas actividades. Luego describe los síntomas como manos y pies anormales, disminución muscular y estatura baja. Finalmente detalla dos tipos principales, acondroplasia y enanismo primordial, así como las causas genéticas del enanismo.
La enfermedad de los hombres árbol se debe a una deficiencia en el sistema inmunológico que causa el desarrollo excesivo de verrugas, como si fueran raíces. Actualmente solo hay tres casos en Indonesia, caracterizados por una gran cantidad de verrugas en la piel. La investigación de esta rara enfermedad ayuda a evitar la discriminación de los pacientes.
Este documento resume las patologías que trata la cirugía plástica en países en desarrollo con pocos recursos médicos. Describe las malformaciones congénitas como fisuras labiales y de paladar que no son tratadas y dejan a pacientes con discapacidades de por vida. También habla de quemaduras graves, osteomielitis, noma y secuelas de guerra y conflictos armados que dejan pacientes desfigurados si no reciben tratamiento especializado. El objetivo es reconstruir cuerpos y futuros a través de la cirug
El documento trata sobre el virus del Ébola. Explica que el Ébola causa fiebre, dolores musculares y hemorragias internas y puede ser mortal. Se originó en África Occidental y se transmite a través del contacto con fluidos corporales infectados. Actualmente no tiene cura pero se están probando tratamientos experimentales. El riesgo de infección se reduce evitando el contacto con personas infectadas o animales portadores del virus.
Este documento describe varias enfermedades raras, incluyendo la definición de enfermedades raras según la Unión Europea, la existencia de asociaciones como FEDER que representan a pacientes con enfermedades poco frecuentes, y brinda detalles sobre la filariasis, acromegalia, albinismo, autismo, síndrome de ablefaro macrostomía y enfermedad de Crohn.
Reconocer textos de investigación científica, teniendo presente la importancia del desarrollo del conocimiento científico para comprender los avances en genética de forma precisa, aplicando estrategias de búsqueda de información para su comprensión.
Reacciones de las comunidades ante personas con malformaciones físicas. Grupo 10lenguaje2010micro
El documento presenta varios casos de personas con malformaciones físicas y cómo las comunidades reaccionan a ellos. Incluye el caso de un "hombre árbol" en Indonesia cubierto de excrecencias, una niña en la India con 4 brazos y piernas adorada como una diosa, y un hombre en China conocido como el "hombre elefante" debido a tumores que distorsionaron sus facciones. Las reacciones de las comunidades van desde el rechazo y abandono hasta la veneración, y dependen de factores culturales, religiosos
Este documento describe varias enfermedades genéticas, incluidas la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Alzheimer, el síndrome de Waardenburg, y la enfermedad de von Hippel-Lindau. Explica los síntomas, causas genéticas, diagnóstico y tratamiento de cada una. Se proporciona información detallada sobre cómo estas enfermedades afectan el cuerpo y se heredan de generación en generación.
La hipertricosis, o síndrome del hombre lobo, es una enfermedad rara causada por una mutación genética que causa un exceso de vello corporal. Las personas afectadas tienen vello lanugo que puede crecer hasta 25 centímetros cubriendo todo el cuerpo excepto las palmas de las manos y plantas de los pies. No tiene cura pero el vello excesivo se puede tratar con depilación, láser u otros métodos.
La hipertricosis, también conocida como síndrome del hombre lobo, es una enfermedad rara caracterizada por un exceso de vello corporal que puede llegar a medir 25 centímetros. Se cree que es causada por una mutación ligada al cromosoma Y que se transmite de forma hereditaria. No tiene cura, pero el vello excesivo se puede eliminar mediante depilación, láser u otros tratamientos.
La hipertricosis, también conocida como síndrome del hombre lobo, es una enfermedad rara caracterizada por un exceso de vello corporal. Se cree que es causada por una mutación ligada al cromosoma Y. No tiene cura, pero existen tratamientos como depilación con láser para reducir el vello excesivo. Afecta a muy pocas personas y se transmite principalmente de forma hereditaria dentro de las familias.
La hipertricosis, también conocida como síndrome del hombre lobo, es una enfermedad rara caracterizada por un exceso de vello corporal. Se cree que es causada por una mutación ligada al cromosoma Y. No tiene cura, pero existen tratamientos como depilación con láser para reducir el vello en exceso.
La Piel de Mariposa, técnicamente conocida como Epidermólisis bullosa o EB, es una enfermedad genética poco frecuente e incurable que causa una extrema fragilidad de la piel. Los afectados tienen la piel tan frágil como las alas de una mariposa y el más mínimo roce puede provocarles heridas y ampollas, causándoles mucho dolor. Además de afectar la piel, también puede afectar otras partes del cuerpo como las mucosas. Según los últimos datos, la incidencia estim
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo su causa genética por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, sus manifestaciones clínicas más comunes como cardiopatías y alteraciones gastrointestinales, y brevemente menciona a Pablo Pineda, un actor español con síndrome de Down galardonado por su trabajo. Luego pasa a describir el síndrome de Ehlers-Danlos, una serie de alteraciones del colágeno que pueden variar en gravedad y causan hiperlaxitud y fragilidad de la piel y vas
La displasia de cadera en caninos es una enfermedad ósea hereditaria y degenerativa causada por una malformación de la articulación coxofemoral que no es congénita sino que se desarrolla entre los 3 meses y 3 años de edad, afectando comúnmente a razas grandes. Los síntomas incluyen dolor, inestabilidad, dificultad para levantarse y caminar encorvados. El tratamiento puede ser médico o quirúrgico para prevenir una artrosis severa, mientras la prevención implica mantener un peso salud
El documento proporciona información sobre tres enfermedades raras: la hipertricosis o síndrome del hombre lobo, la insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis (CIPA), y la fibrodisplasia osificante progresiva. La hipertricosis se caracteriza por un exceso de vello corporal y se transmite genéticamente. La CIPA impide sentir dolor, calor o frío. La fibrodisplasia hace que los tejidos blandos se conviertan en hueso con el tiempo, limitando el movimiento.
El documento proporciona información sobre tres enfermedades raras: la hipertricosis o síndrome del hombre lobo, la insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis (CIPA), y la fibrodisplasia osificante progresiva. La hipertricosis se caracteriza por un exceso de vello corporal y se transmite genéticamente. La CIPA impide sentir dolor, calor o frío. La fibrodisplasia hace que los tejidos blandos se conviertan en hueso con el tiempo, limitando el movimiento.
Este documento presenta el caso clínico del paciente A.C.L., un hombre de 62 años con diabetes e hipertensión que fue internado para una cirugía parcial de metatarsianos en el pie izquierdo. Describe sus antecedentes médicos, exámen físico, patrones funcionales y tratamiento recibido durante su hospitalización. El resumen incluye una valoración integral del paciente según los 13 patrones de salud y concluye reconociendo la importancia de identificar las necesidades del paciente con diabetes para brindar un mejor cuidado de enfermer
Presentación realizada Julieta, María y Leonardo, alumnos de 3ero B del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
Presentación realizada por Braian, Enzo y Santiago, alumnos de 3ero A del Colegio 741 de la ciudad de Puerto Madryn tras finalizar la WebQuest Genética o Herencia.
Este documento define el enanismo como una alteración del crecimiento caracterizada por una estatura baja. Explica que no es una enfermedad ya que las personas afectadas pueden funcionar normalmente a excepción de algunas actividades. Luego describe los síntomas como manos y pies anormales, disminución muscular y estatura baja. Finalmente detalla dos tipos principales, acondroplasia y enanismo primordial, así como las causas genéticas del enanismo.
La enfermedad de los hombres árbol se debe a una deficiencia en el sistema inmunológico que causa el desarrollo excesivo de verrugas, como si fueran raíces. Actualmente solo hay tres casos en Indonesia, caracterizados por una gran cantidad de verrugas en la piel. La investigación de esta rara enfermedad ayuda a evitar la discriminación de los pacientes.
Este documento resume las patologías que trata la cirugía plástica en países en desarrollo con pocos recursos médicos. Describe las malformaciones congénitas como fisuras labiales y de paladar que no son tratadas y dejan a pacientes con discapacidades de por vida. También habla de quemaduras graves, osteomielitis, noma y secuelas de guerra y conflictos armados que dejan pacientes desfigurados si no reciben tratamiento especializado. El objetivo es reconstruir cuerpos y futuros a través de la cirug
El documento trata sobre el virus del Ébola. Explica que el Ébola causa fiebre, dolores musculares y hemorragias internas y puede ser mortal. Se originó en África Occidental y se transmite a través del contacto con fluidos corporales infectados. Actualmente no tiene cura pero se están probando tratamientos experimentales. El riesgo de infección se reduce evitando el contacto con personas infectadas o animales portadores del virus.
Este documento describe varias enfermedades raras, incluyendo la definición de enfermedades raras según la Unión Europea, la existencia de asociaciones como FEDER que representan a pacientes con enfermedades poco frecuentes, y brinda detalles sobre la filariasis, acromegalia, albinismo, autismo, síndrome de ablefaro macrostomía y enfermedad de Crohn.
Reconocer textos de investigación científica, teniendo presente la importancia del desarrollo del conocimiento científico para comprender los avances en genética de forma precisa, aplicando estrategias de búsqueda de información para su comprensión.
Reacciones de las comunidades ante personas con malformaciones físicas. Grupo 10lenguaje2010micro
El documento presenta varios casos de personas con malformaciones físicas y cómo las comunidades reaccionan a ellos. Incluye el caso de un "hombre árbol" en Indonesia cubierto de excrecencias, una niña en la India con 4 brazos y piernas adorada como una diosa, y un hombre en China conocido como el "hombre elefante" debido a tumores que distorsionaron sus facciones. Las reacciones de las comunidades van desde el rechazo y abandono hasta la veneración, y dependen de factores culturales, religiosos
Este documento describe varias enfermedades genéticas, incluidas la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Alzheimer, el síndrome de Waardenburg, y la enfermedad de von Hippel-Lindau. Explica los síntomas, causas genéticas, diagnóstico y tratamiento de cada una. Se proporciona información detallada sobre cómo estas enfermedades afectan el cuerpo y se heredan de generación en generación.
La hipertricosis, o síndrome del hombre lobo, es una enfermedad rara causada por una mutación genética que causa un exceso de vello corporal. Las personas afectadas tienen vello lanugo que puede crecer hasta 25 centímetros cubriendo todo el cuerpo excepto las palmas de las manos y plantas de los pies. No tiene cura pero el vello excesivo se puede tratar con depilación, láser u otros métodos.
La hipertricosis, también conocida como síndrome del hombre lobo, es una enfermedad rara caracterizada por un exceso de vello corporal que puede llegar a medir 25 centímetros. Se cree que es causada por una mutación ligada al cromosoma Y que se transmite de forma hereditaria. No tiene cura, pero el vello excesivo se puede eliminar mediante depilación, láser u otros tratamientos.
La hipertricosis, también conocida como síndrome del hombre lobo, es una enfermedad rara caracterizada por un exceso de vello corporal. Se cree que es causada por una mutación ligada al cromosoma Y. No tiene cura, pero existen tratamientos como depilación con láser para reducir el vello excesivo. Afecta a muy pocas personas y se transmite principalmente de forma hereditaria dentro de las familias.
La hipertricosis, también conocida como síndrome del hombre lobo, es una enfermedad rara caracterizada por un exceso de vello corporal. Se cree que es causada por una mutación ligada al cromosoma Y. No tiene cura, pero existen tratamientos como depilación con láser para reducir el vello en exceso.
La Piel de Mariposa, técnicamente conocida como Epidermólisis bullosa o EB, es una enfermedad genética poco frecuente e incurable que causa una extrema fragilidad de la piel. Los afectados tienen la piel tan frágil como las alas de una mariposa y el más mínimo roce puede provocarles heridas y ampollas, causándoles mucho dolor. Además de afectar la piel, también puede afectar otras partes del cuerpo como las mucosas. Según los últimos datos, la incidencia estim
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo su causa genética por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, sus manifestaciones clínicas más comunes como cardiopatías y alteraciones gastrointestinales, y brevemente menciona a Pablo Pineda, un actor español con síndrome de Down galardonado por su trabajo. Luego pasa a describir el síndrome de Ehlers-Danlos, una serie de alteraciones del colágeno que pueden variar en gravedad y causan hiperlaxitud y fragilidad de la piel y vas
La displasia de cadera en caninos es una enfermedad ósea hereditaria y degenerativa causada por una malformación de la articulación coxofemoral que no es congénita sino que se desarrolla entre los 3 meses y 3 años de edad, afectando comúnmente a razas grandes. Los síntomas incluyen dolor, inestabilidad, dificultad para levantarse y caminar encorvados. El tratamiento puede ser médico o quirúrgico para prevenir una artrosis severa, mientras la prevención implica mantener un peso salud
El documento proporciona información sobre tres enfermedades raras: la hipertricosis o síndrome del hombre lobo, la insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis (CIPA), y la fibrodisplasia osificante progresiva. La hipertricosis se caracteriza por un exceso de vello corporal y se transmite genéticamente. La CIPA impide sentir dolor, calor o frío. La fibrodisplasia hace que los tejidos blandos se conviertan en hueso con el tiempo, limitando el movimiento.
El documento proporciona información sobre tres enfermedades raras: la hipertricosis o síndrome del hombre lobo, la insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis (CIPA), y la fibrodisplasia osificante progresiva. La hipertricosis se caracteriza por un exceso de vello corporal y se transmite genéticamente. La CIPA impide sentir dolor, calor o frío. La fibrodisplasia hace que los tejidos blandos se conviertan en hueso con el tiempo, limitando el movimiento.
Este documento presenta el caso clínico del paciente A.C.L., un hombre de 62 años con diabetes e hipertensión que fue internado para una cirugía parcial de metatarsianos en el pie izquierdo. Describe sus antecedentes médicos, exámen físico, patrones funcionales y tratamiento recibido durante su hospitalización. El resumen incluye una valoración integral del paciente según los 13 patrones de salud y concluye reconociendo la importancia de identificar las necesidades del paciente con diabetes para brindar un mejor cuidado de enfermer
2. LA NIÑA ANCIANA
Aracely Díaz sufre de una extraña enfermedad
llamada progeria, que la hace ver como una
persona de 80 años y sufrir todos los padecimientos
propios de un anciano. Esta enfermedad es
congénita.
Desde su nacimiento envejeció entre ocho y 10
años por cada año de vida. Ahora que tiene ocho,
parece de 80, por lo que está expuesta a sufrir un
ataque cardíaco y osteoporosis. Incluso la
debilidad en sus articulaciones le impide mover las
manos y las piernas con normalidad. Tiene
cataratas. Los galenos indican que las personas
que sufren de progeria viven entre 10 y 19 años.
3. Esta niña con
su vida en
riesgo, en la
que los años
corren, sin un
tratamiento el
cual la ayude.
Lo único que la
ayuda son
remedios para
los mal que les
aqueja.
4. LA CHICA MAS
BAJA
Yoti Amge es la niña mas
baja y vive en la India, esto
se debe a una deficiencia
hormonal, tiene 15 años de
edad pero mide 58
centímetros de altura y pesa
tan solo 5 kilos.
Es una enfermedad genética.
Sus huesos son demasiado
frágiles. Las fracturas de sus
piernas aún no se han
curado, lo que le provoca
problemas graves.
No tiene tratamiento.
5. ADRENOLEUCODISTROFIA
Agustín Fierro sufre de adrenoleucodistrofia
por falta de
mielina porque
no es producida
en la médula
ósea de la
columna, para
esto necesita
un trasplante de
medula.
Es una enfermedad hereditaria, sus hermanos
padecen la misma enfermedad.
Sus consecuencias lo llevan a demencia grave,
con deterioro de la visión, la audición, el habla y
la marcha, falleciendo precozmente.
6. Tratamiento y operación
Es llevado a Estados Unidos para su
tratamiento.
Agustín recibió la última sesión de
quimioterapia previa al trasplante de médula
ósea que recibirá.
El donante es de otra ciudad de Estados
Unidos, con lo cual la extracción se hace
primero y la transportan vía aérea hasta
Minneapolis, donde se hace el trasplante,
indicó el médico que la compaña, Federico
Serrot. El procedimiento durará alrededor de
30 minutos.
7. EL HOMBRE ARBOL
Dede Koswura es un campesino de 35 años que
vive en Indonesia que padece una terrible y extraña
enfermedad, por lo que le crecen especies de
verrugas en la cara y en las extremidades. Las
manos le han desaparecidos formando con macizos
de unos 30 cm. de diámetro.
Es una enfermedad genética. El dermatólogo que
examinó a Dede y concluyó que el descomunal brote
verrugoso es consecuencia de la combinación de un
papilomavirus humano (HPV) y de una anomalía
genética que impide al cuerpo combatir la infección.
8. No le permite realizar ningún tipo de
actividad laboral. Se quedo sin trabajo, su
mujer lo dejo a él y a sus hijos, y de lo que
puede trabajar es de desfilar para los
turistas en una feria ambulante, al igual
que hiciera en otro momento el ‘Hombre
Elefante’ de David Lynch, lo que era
objeto de burlas por parte de sus vecinos.
9. Tratamiento y operación
Marylan llegó hasta su pueblo y le propuso una cirugía
junto a un tratamiento que le permitirá en corto plazo
recuperar su vida normal.
El Gobierno de Indonesia inicialmente prohibió que el
'hombre árbol', sea trasladado a EE.UU. por médicos de
ese país para recibir tratamiento contra la insólita
enfermedad, porque aducían que esta gente del campo
no desean que sean llevados lejos de su pueblo, y
menos para analizar su sangre. De todas maneras
Dede recibió una serie de cirugías que permitió que
mejorase su aspecto físico y tenga otra oportunidad
para comenzar una vida normal. Anthony Gaspari
estuvo siempre muy obsesionado por esta extraña
enfermedad, por lo que realizó una serie de gestiones
para tratar de curar a Dede. Gracias a los injertos que le
realizó podrá mover mejor los dedos.
10. EL HOMBRE ELEFANTE
Huang Chuncai nació en 1977 en una aldea
alejada en la provincia meridional de China de
Hunan y sufre un caso extremo de
neurofibromatosis en la cara, mejor conocida
como el Síndrome del Hombre Elefante, afectan al
desarrollo y crecimiento de los tejidos de las
células nerviosas.
Es un trastorno genético del sistema nervioso.
Ha distorsionando por completo sus facciones y
causado severos problemas respiratorios y de
habla. No le permite tener sus brazos libres, ya
que debe cargar con su cabeza en sus brazos,
solo descansa cuando come porque puede
apoyarla encima de la mesa.
11. Tratamiento y operacione
Más que un tratamiento, es un cazo al cual se lo opera.
Son distintas sesiones de operaciones en las que se les
de una base de 50 libras. Ya le han realizado dos
operaciones van quitado libras de tumor de sus
facciones. Partiendo en las que le extrajeron en total 43
libras. Su estado es mucho mejor al de antes, pero le
quedan al menos dos operaciones más, una de las
cuales se espera realizar este año. La primera sería
para eliminar el tumor de su oreja izquierda y la otra,
para retirar el de la cabeza y colocarle el ojo izquierdo,
que perdió cuando tenía 21 años. Luego, incontables
sesiones de cirugía plástica para intentar proporcionarle
una apariencia normal.
13. La polidactilia es una
enfermedad en la que niños nacen
afectados por esta malformación
en la que aparecen más dedos de
la cuenta.
Es un trastorno genético donde un
humano o animal nace con más
dedos en la mano o en el pie de
los que le corresponde (por lo
regular un dedo más).
No genera ninguna consecuencia,
no perjudica la salud ni el bien
estar de una persona o animal.
No tiene tratamiento.
14. ELSINDROMEDELLOBO
Las personas que padecen el síndrome del
hombre lobo pueden ser que están
completamente cubiertas por un bello lanugo largo
excepto en las palmas de las manos y de los pies.
La longitud a la cual puede llegar el vello es de 25
centímetros (Hipertricosis Lanuginosa
Congénita) o también en esta variante el bello es
más grueso, posee coloración y en todos los
casos crece a lo largo de toda la vida (Síndrome
de Ambras).
Como suele suceder con estas anomalías tan
raras, apenas se han estudiado. Sólo se sabe que
se deben a una mutación que se expresa de
forma autosómica dominante. La mayoría de
veces los individuos lo adquieren por herencia
familiar, pero otras veces aparecen mutaciones de
forma espontánea. De todas formas, no se sabe la
localización genética, ni cómo actúa dicha
mutación.
15. La palabra enfermedad al principio es sencilla, en
muchos de los casos, salvo la exagerada presencia de
pelo, no sufren ninguna otra alteración. No tienen una
esperanza de vida menor ni tienen mayor probabilidad
de enfermar. Sin embargo, la presencia del individuo
en la sociedad hace que a
menudo se vea aislado,
discriminado o maltratado física o
psicológicamente, por lo que son
proclives a tener serios
problemas psicológicos.
La sociedad es muy dura con respecto
a aquello que desconoce y es
diferente. El tratamiento de elección es
la depilación con láser, ya que es
hasta ahora el que aporta
resultados más duraderos y eficaces.