1) Las exoneraciones tributarias para medicamentos establecidas en el TLC con EE.UU. y leyes peruanas no han beneficiado a los pacientes, sino que han aumentado los márgenes comerciales de las empresas entre un 48% a 66%.
2) El otorgamiento de patentes de medicamentos en el Perú carece de sustento técnico adecuado y ha creado monopolios que obstaculizan el acceso.
3) El TPP negociado entre varios países incluye nuevas demandas de EE.UU. que podrían ampliar monopolios y
El Consejo Directivo (CD) de la Superintendencia de Competencia (SC) emitió su opinión a la Asamblea Legislativa respecto del proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios y a otros cuatro proyectos de leyes de medicamentos.
El Consejo Directivo (CD) de la Superintendencia de Competencia (SC) emitió su opinión a la Asamblea Legislativa respecto del proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios y a otros cuatro proyectos de leyes de medicamentos.
ABC SOBRE LA NUEVA LEY ESTATUTARIA PARA LA SALUDAndres Chavarro
Este lunes el Presidente Juan Manuel Santos Calderón sancionó la Ley Estatutaria para la Salud, en un evento realizado en la Casa de Nariño, al cual también asistieron el Ministro de Salud, Alejandro Gaviria, el expresidente de la Academia Nacional de Medicina, Fernando Sánchez Torres y el representante de la Asociación Médica Sindical Colombiana (Asmedas), Pedro Contreras, entro otros líderes del sector.
propuesta de iniciativa ciudadana de la Camara nacional de Comercio de Bolivia Ante el legislativo, ello como parte de la estrategia de resguardo de los intereses de nuestro sector importador y exportador en este documento se destaca la parte técnica del manejo adecuado de los medicamentos .Tanto en la labor de fiscalización adecuada de las importaciones mediante una Autoridad de Fiscalización y Control de Medicamentos creada para ese fin con una visión tecnocrática que remplace la visión política y poco técnica de la actual Agemed, reconociendo a entidades sectoriales en las labores de coordinación técnica , ejemplo la labor de los CEDES Departamentales en el mercado interno y su trabajo de coordinación con nuestras Cámaras de Comercio e industrias departamentales quedando la labor de las Cámaras Nacionales en un trabajo coordinado con la Autoridad a nivel nacional .
En esta síntesis de presentación creo que destaca lo relevante no hicimos énfasis en la presentación de los términos y procedimientos técnicos científicos , puesto que la temática de bioquímica y de los medicamentos reconocidos por ley es compleja, sin embargo creemos firmemente que el documento es un excelente aporte al debate técnico y operativo en pro del desarrollo del país.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
via de administracion subcutanea princios cientificos
Alerta urgente 06_medicamentos final_0
1. Acceso a medicamentos
Alerta Urgente Nº 6 - Octubre, 2011
Hecho el depósitolegal en la Biblioteca NacionaldelPerú Nº2012-03255
Políticacomercial ytributaria no beneficia
a pacientes ycrea monopolios
Exoneración de aranceles e IGV para medicamentos, beneficios no llegan a los pacientes
El Tratado de Libre Comercio(TLC) que firmóel Perúcon los Estados Unidosen
abril de 2006 y que entró en vigencia en febrero de 2009, implementó políticas
tributarias que influyen sobre el acceso a medicamentos esenciales. El acuerdo
comercial dispuso que los medicamentos provenientes de Estados Unidos,
estarían exonerados de aranceles a la importación con lo que se esperaba la
disminución de los precios.
La puesta en vigencia del TLC Perú-Estados Unidos dio lugar a una primera lista
de medicamentos provenientes del país del norte que pueden acogerse a la
exoneración de aranceles y por consiguiente reducir el precio final. Estudios
realizados por AIS-REDGE y DIGEMID muestran que no ha habido el impacto
esperado.1
La exoneraciónde
arancelesalaimportación
de medicamentosse habría
convertidoen unsubsidio
paralosimportadoresde
medicamentos.
De otro lado, en el 2001 y 20052
, el Gobierno Peruano aprobó leyes que exoneran de aranceles a la importación e
ImpuestoGeneral alasVentas(IGV) paralosmedicamentosutilizadoseneltratamientodel Virusde Inmunodeficiencia
Humana (VIH), la diabetes y el cáncer con el propósito que estén al alcance de los pacientes. Estas exoneraciones
resultaronenunincrementodel margencomercialde 48%a66% enpromedio;esdecir,beneficiaronalasempresas
y no a los pacientes.El MINSA creóunaComisiónincluyendoaDIGEMIDe INDECOPIparael monitoreode preciosde
los medicamentos oncológicos. No se conoce las actividades que ha desarrollado dicha Comisión.
Las exoneracionestributariasconstituyenmenoresingresosfiscales,conmenosposibilidadde gastosocial ensalud,
que nohabeneficiadoalospacientes.Enlaprácticaestemenoringresoestatalconstituyeunsubsidioalasempresas.
“El ex Ministro de Salud, Oscar Ugarte Ubilluz reconoció que ningún medicamento ha bajado sus precios en el
porcentaje esperado,ni trasladadoel beneficioal consumidor,másbienhaservidopara incrementarlosmárgenes
de gananciade lasempresasque loscomercializan,lagranmayoríaconpredominiomonopólico3
.Estaagendasigue
pendiente para el nuevo Gobierno.”
1 Ministerio de Salud. “Situación de los precios de los medicamentos importados de los EE.UU. en el marco del TLC”, DIGEMID. Agosto 2010. Meza E. Efectos del TLC en el acceso a medicamentos: Exoneraciones
tributarias y propiedad intelectual; AIS-REDGE; Impacto del TLC Año 1. Diciembre 2010.
2 Mediante Ley N° 27450 (19.05.2001) se exoneró de IGV y aranceles a la importación a medicamentos para el tratamiento del cáncer y el VIH. La Ley Nº 28553 (2005), Ley General de Protección a las Personas
con Diabetes, otorga el mismo beneficio a los medicamentos utilizados para el tratamiento de la diabetes.
3 Enero 2011 http://www.minsa.gob.pe/portada/prensa/notas_auxiliar.asp?nota=9884
2. Alerta Urgente Nº62
VARIACIÓN: LOS MÁRGENES COMERCIALES DE MEDICAMENTOS AUMENTARON
Y LOS PRECIOS NO HAN BAJADO
ONCOLÓGICOS VALOR CIF PRECIO DE COMPRA MARGEN
(S/.) ESTATAL (S/.) COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO
Avastín 400 MG x ML 3,318.10 5,087.41 53% Bevacizumab
Alimta 500MG INY 920.00 3,100.00 237% Pemetrexel
Sprycel 50 MG TAB 68.55 166.54 143% Dasatinib
ANTIDIABÉTICOS VALOR CIF PRECIO DE COMPRA MARGEN
(S/.) ESTATAL (S/.) COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO
Bieuglucon 500 MG/ 2.5 MG 8.60 15.98 86%
Metformina +
Glibenllamida
Humulin N 1000UI / ML x
10ML
3.10 21.27 363% Insulinahumana
Avandia 8 MG TAB 17.40 53.22 206% Rosiglitazona
A pesar queel valor CIF (precio deingreso demedicamentos), los precios decompra fueronmás altos, hasta 363%.¿Quién se la lleva?.
Otorgamiento de patentes sin sustento adecuado
En 1995 entró en vigencia el acuerdo multilateral sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual
Relacionados conelComercio(ADPIC),al cual se ajustóelPerúatravésdelaLeyde PropiedadIndustrial ylaDecisión
486 de la Comunidad Andina de Naciones (CAN),que establecieron el otorgamiento de patentes por 20 años para
productos y procedimientos.
El organismo encargado de otorgar patentes de productos y procesos por 20 años es INDECOPI. Casos conocidos
muestran que se estarían otorgando patentes sin el sustento técnico apropiado, y probablemente guiados por un
afán anti competitivode los solicitantesmásque por la búsqueda de una compensación al esfuerzoinnovador.La
olanzapina,usadapara el tratamientode laesquizofrenia, consiete patentesyel sertaconazol,parael tratamiento
de loshongos que causan la infección, concuatro,revelanque sonnecesariosajustesenel desempeño técnicode
INDECOPI así como en la legislación nacional sobre la materia.
Datos de prueba: un nuevo obstáculo para el acceso a medicamentos
El TLC Perú-Estados Unidos también introdujo el uso exclusivo de los datos de prueba de seguridad y eficacia por
cincoaños. Comoresultadode dichoacuerdocomercial, nuestropaís, atravésde laDIGEMID, otorgaeste beneficio
a “nuevas entidades químicas” cuyos datos de prueba han significado un “esfuerzo considerable”. Hasta agosto
de 2011, diez medicamentos ya habían sido beneficiados con este mecanismo, encontrándose en situación de
monopolio. Este beneficio,que afectalacompetenciay por lo tanto podría obstaculizarel accesoa medicamentos
esenciales, debe ser resultado de un proceso transparente y de una reglamentación respectiva, definiendo
claramente los criterios para evaluar una “nueva entidad química”, “esfuerzo considerable” y la cualidad de los
“datos” que son la materia que da origen al beneficio.
3. Alerta Urgente Nº63
Nuevos riesgos para el acceso a medicamentos en el Trans-Pacific Partnership (TPP)
Lasnegociacionesdel TPPque involucraanueve países(NuevaZelanda,Australia,Vietnam, Brunei,Singapur,Estados
Unidos, Malasia, Chile y Perú) han puesto sobre las mesas las pretensiones de la gran industria farmacéutica
representadasporEstadosUnidos. Pretendenampliarel periodode vigenciade losmonopolios quese creanporlas
patentesypor la protecciónde losdatos de pruebade seguridad yeficaciade losmedicamentos, ademásde otros
mecanismos que pueden afectar el acceso a medicamentos.
Apoyamoslaposición quevariasveceshahechopúblicaelMINCETURa travésde susmáximosrepresentantesenel
sentidode que el TPP nosignificará–enmateriade propiedad intelectual–ningunanuevaconcesión másalláde lo
acordadoenel TLC conEstadosUnidos. Estaesuna posición que debeserconsolidadaentretodoslosnegociadores
conociendoque EstadosUnidos va a seguirpresionandopornuevosmecanismosque favorecenala gran industria
farmacéutica.
Agenda Urgente: Evitar los abusos monopólicos y nuevos mecanismos que afecta
el acceso de las medicinas
El Gobiernodebe facilitarlacoberturaconmedicamentosatodoslosciudadanos yciudadanas que lonecesitan
para mejorarsu calidad de vida o prolongarla. Estosignificahacerrealidadel ejerciciodel derechode millones
de peruanos al goce de los beneficiosde laciencia, de la técnica4
y del derechoa la salud5
que tiene comoun
componente esencial el acceso a medicinas. Para ello son urgentes las siguientes acciones:
Firmezade la posiciónnegociadoradel Perú en el TPP:
• Las Comisiones de Saludyde ComercioExteriordel Congresodeben proponerel debate ampliode loque se
estánegociandoenel TPP al interiordel mismoParlamentoyfuerade él,de tal modo que todas lasfuerzas
nacionales estemosconscientesde loque estáenjuegoendichoacuerdo. Nose puede dejarsóloal criterio
de los funcionarios ytécnicosnegociadorestanimportantesdecisiones;estocompromete el futurodel país
y no se debe tenercomoúnicocriterionuestrainserción a cualquierprecioenotrosmercados,presionados
por intereseseconómicosparticulares. Másaún cuando ya tenemos acuerdoscontres de los mercadosmás
grandes: Estados Unidos, Unión Europea y China.
• Las negociaciones del TPP continúan y el MINCETUR, quien tiene la responsabilidad de dicho proceso y
ha mostrado una posición soberana, debe informar al Congreso y a toda la población – más allá de los
grupos que seguimos el proceso- sobre loque se trataenlasdistintasrondasde negociaciónylasposiciones
negociadoras del país. La transparencia garantiza la legitimidadde cualquier acuerdo, más aún cuando es
uno que compromete a futuro al Estado Peruano.
4 Declaración Universal de los Derechos Humanos; “Toda persona tiene derecho a tomar parte libremente en la vida culturalde la comunidad, a gozar de las artes y a participar en el progreso científico y en los
beneficios que de él resulten” (Art. 27).
5 Declaración Universal de los Derechos Humanos; “Toda persona tiene derecho a un nivel de vida adecuado que le asegure, así como a su familia, la salud y el bienestar, y en especial la alimentación, el vestido,
la vivienda, la asistencia médica y los servicios sociales necesarios; tiene asimismo derecho a los seguros en caso de desempleo, enfermedad, invalidez, viudez, vejez u otros casos de pérdida de sus medios
de subsistencia por circunstancias independientes de su voluntad” (Art. 25). Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales (PIDESC): “Los Estados Partes en el presente Pacto reconocen el
derecho de toda persona al disfrute del más alto nivel posible de salud física y mental” (Art. 12).
4. Alerta Urgente Nº64
Exoneracionestributariaspor efectodel TLC y para grupos seleccionadosde medicamentos:
• Las Comisionesde Saludy de ComercioExterior del Congresodeben,cuando corresponda,recomendarla
aplicaciónde mecanismosregulatorios para asegurar que losbeneficiosesperadoslleguena la población.
• El Ministeriode Salud,INDECOPIyMINCETUR debenrealizarel monitoreopermanente alosmedicamentos
beneficiados para evaluar el impacto del acuerdo en los precios finales al consumidor.
• La OficinaSupervisorade Contratacionesdel Estado (OSCE) debe incluirenel reglamentode adquisiciones
públicasde medicamentoslasexoneracionesseñaladasparael cálculo de losprecios de referencia, que se
utilizan en las licitaciones y otras modalidades de compra.
• El MINSA, a través de la DIGEMID, debe continuar realizando y difundiendo estudios de evaluación de
impacto de la exoneraciónarancelariapor el TLC y las inafectacionestributariaspara grupos seleccionados
de medicamentos (oncológicos, antirretrovirales y medicamentos para la diabetes).
• El Congreso y el Poder Ejecutivo deben crear mecanismos permanentes para monitoreo de los efectos de
las inafectaciones y exoneraciones tributarias en los precios de los medicamentos.
• La Comisióncreadaporel MINSA para monitorearlospreciosde oncológicosdebe revitalizarse, fortalecerse
y ampliar su ámbito hacia todos los medicamentos de única fuente (monopolios) y de todos aquellos que
muestran precios altos.
Modificaciónde la legislaciónsobre patentes:
• El Congreso debe revisar y modificar la legislación sobre patentes para evitar que se otorguen patentesa
medicamentosque nocumplenlos requisitosesenciales: novedad, altura inventiva y aplicación industrial.
• Se debe incluiralaDIGEMID enel procesode evaluaciónde solicitudesde patentesparamedicamentos.
• El INDECOPI debe transparentar los procesos para otorgar las patentes de medicamentos: crear un espacio
particulary amigable sobre solicitudes y otorgamiento de patentes de medicamentos.
Este material ha sidoproducido conel apoyo de la OpenSocietyFoundations.
Paramás información:
Red Peruanapor unaGlobalizacióncon Equidad –RedGE / www.redge.org.pe / 433-6610
Acción Internacional paralaSalud –AIS / www.aislac.org / 265-9543
Red Peruana por una Globalización con Equidad – RedGE
Av. Salaverry N° 818 – Jesús María. Teléfono: 433 6610. Fax: 433 1744. E-mail: redge@cepes.org.pe
www.redge.org.pe