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1. Universidad Nacional de Tumbes
Microbiología General
Bacteriología general
Estudiantes:
Rogger Cedeño Kenner
Rodríguez Silupú Víctor
Aldair

3. ◾ Son células procariotas.
◾ Se dividen en dos grupos:
 Arqueobacterias
 Eubacterias
(Importancia médica)

6. ◾ Equivalente al núcleo eucariótico.
◾ Ausencia de membrana nuclear
mitótico.
y de sistema
◾ El material genético es un cromosoma de ADN
haploide, circular en la mayoría.

7. Pared
celular
Membrana
externa
Capa de peptidoglicano y
espacio periplásmico
Membrana
citoplásmica
o interna

8. Pared celular :
capa de peptidoglicano
y ácido teicoico
Membrana
citoplásmica
o interna
Cápsula ( en algunas bacterias)

9. ◾ Membrana citoplásmica o interna
 Compuesta de fosfolípidos y proteínas.
 Forma los MESOSOMAS (invaginaciones de la
membrana):
▪ Mesosomas de tabique: el ADN esta fijo a esta
estructura, que forma paredes transversas durante la
división celular.
▪ Mesosomas laterales.

11.  Funciones:
▪ Permeabilidad selectiva y transporte de solutos.
▪ Transporte de electrones y fosforilación oxidativa.
▪ Excreción de exoenzimas hidrolíticas.
▪ Contiene enzimas y moléculas transportadoras que
intervienen en la síntesis del ADN, polímeros de la pared
y lípidos de la membrana.
▪ Contiene receptores de membrana.

12. ◾ Pared celular
 Se ubica entre la membrana citoplásmica y la
cápsula.
 Compuesta por:
▪ Bacterias gramnegativas: capa de peptidoglucano (10%)
y membrana externa.
▪ Bacterias grampositivas: capa de peptidoglucano (50%)
y acido teicoico.

13.  Bacterias grampositivas.
▪ Ácido teicoico de la pared:
son antigénicos.
▪ Ácido lipoteicoico de la
membrana: fija la pared a la
membrana plasmática.
 Componentes especiales de la pared celular.
Ácido
lipoteicoico Ácido
teicoico

14.  Bacterias gramnegativas.
▪ Lipoproteínas: estabiliza la membrana externa y la fija
en la capa de peptidoglucano.
▪ Membrana externa: compuesta por dos capas, una
interna semejante a la membrana citoplásmica y otra
externa formada por lipopolisacáridos.
-Porinas: proteínas
permiten el paso
que por difusión pasiva
de azúcares, iones y
aminoácidos.

15. ▪ Lipopolisacáridos:
-Lípido A + Polisacárido.
-Forma endotoxinas que son altamente tóxicas.
-El polisacárido solo es el antígeno de superficie de la bacteria o
ANTÍGENO O.
LPS o endotoxina
Polisacárido
Lípido A

16. Porina
Lipopolisacáridos
Peptidoglucano
Fosfolípidos

18. ◾ Cápsula y glucocáliz
 Cápsula:
▪ Capa bien definida de
polisacáridos alrededor
de la célula.
▪ Contribuye a la invasividad
de la bacteria, ya que les
da protección contra la
fagocitosis.

19.  Glucocáliz:
▪ Fibras indefinidas de
polisacáridos alrededor de
la célula.
▪ Contribuye a la adherencia
de las bacterias al medio.

20. ◾ Flagelos
 Compuestos por proteínas (flagelina).
 Apéndices semirrígidos que le dan movilidad a la
célula.
 Tipos de ordenamiento:
Son altamente
antigénicos:
ANTÍGENO H

21. ◾ Pili o fimbrias
 Apéndices rígidos, cortos y delgados.
 Compuestos por proteínas (pilinas).
 Contribuyen a la adherencia bacteriana.

23. ◾ De acuerdo a REQUERIMIENTOS NUTRICIONALES:
 Heterótrofos: degradan cualquier sustancia
orgánica a su elemento inorgánico original.
 Autótrofos : sintetizan sustancias orgánicas a
partir de las minerales (fotosíntesis o
quimiosíntesis).

24. ◾ De acuerdo aTEMPERATURA:
 Psicrófilos: 10- 15ºc
 Mesófilas: entre 30- 40ºc.
 Termófilas: mayor de 45ºc hasta 100ºc.

25. ◾ De acuerdo a REQUERIMIENTOS DE pH:
 Alcalófilas (+)
 Neutrófilas
 Acidófilas (-)
◾ De acuerdo a REQUERIMIENTOS DEOXÍGENO:
 Aerobios
 Anaerobios
▪ Estrictos
▪ Facultativos

26. ◾ Fase de REZAGO o LATENCIA:
 Preparación y adaptación al medio.
◾ Fase EXPONENCIAL o LOGARITMICA:
 División bacteriana con variación del tiempo de
crecimiento.
◾ Fase ESTACIONARIA:
 Se detiene el crecimiento, déficit de nutrientes y
acumulación de sustancias tóxicas, los
microorganismos son viables.
◾ Fase de MUERTE o DECLINACIÓN.

28. ◾ De acuerdo a su estado físico:
 Líquidos: se preparan los constituyentes en
disolución acuosa (agua destilada), se coloca en
tubos de ensayo y se esterilizan con calor.

29.  Sólidos: se preparan los constituyentes den agua
destilada y se agrega Agar 15-20g/L y se calienta a
60 grados centígrados.
 Semisólidos: se agrega sólo 5g/L de Agar.

30. En cuanto a su Composición se distingue:
1. Medios Sintéticos o Definidos: contienen
cantidades precisas de sustancias orgánicas e
inorgánicas puras disueltas en agua.
2. Medio Complejo o Indefinido: contiene sustancias
altamente nutritivas, pero de composición
indefinida.

31. ◾ Medios Enriquecidos: para cultivar se necesita
añadir sustancias nutritivas. (sangre, suero,
extractos de tejido, etc.)
◾ Medios Selectivos: inhiben el crecimiento de un
determinado tipo de bacterias sin afectar a otros
tipos.
◾ Medios Diferenciales: contienen indicadores
químicos sobre los que determinado
microorganismo adquiere coloraciones especificas.

33. ◾ REPLICONES: son círculos de DNA
(cromosoma y plásmidos) que contienen
información genética para su propia
replicación. UNIDAD DE REPLICACIÓN.

34. ◾ PLASMIDOS: ADN extracromosómico
circular o lineal que contiene genes
relacionados con funciones específicas,
transfiriendo esta información de un
organismo a otro.
 Resistencia a antibióticos.

36. ◾ TRANSPOSON: secuencias deADN que
pueden moverse a diferentes partes del
genoma (genes saltarines). No llevan la
información genética necesaria para su
propia replicación y requieren de su
integración con un replicón bacteriano para
replicarse.
 Suelen causar mutaciones por seccionar genes.
 Se pueden insertar en un plásmido y pasar de una
célula a otra.

38. ◾ FAGO o BACTERIÓFAGO
 Son virus que infectan únicamente a bacterias.
 Están constituidos por una cubierta proteica o
cápside en donde esta el material genético, que
puede ser ADN o ARN de simple o doble cadena,
circular o lineal (en el 95% de los fagos conocidos
esADN de doble cadena).

40. ◾ Proceso por el cual se obtienen 2 copias deADN
celular.
◾ En las procariotas existe un solo origen de replicación,
denominado Ori C y la replicación progresa en dos
direcciones, de manera que existen dos puntos de
crecimiento (PC) u horquillas de replicación.

41. ◾ Es el primer proceso de la expresión génica,
mediante el cuál se transfiere la información
contenida en la secuencia delADN hacia la
secuencia de proteína utilizando diversos
ARN como intermediarios.
◾ Las secuencias deADN son copiadas aARN
mediante la enzimaARN polimerasa que
sintetiza unARN mensajero.

42. ◾ Es el paso de la información transportada por el
ARNm a proteína.
◾ El primer paso es la activación de los
aminoácidos y formación de los complejos de
transferencia.
◾ En los ribosomas se da el reconocimiento entre
los tripletes del mensajero y los anticodones de
los ARN-t cargados con su correspondiente
aminoácido, así como el establecimiento de los
enlaces peptídicos entre dos aminoácidos
sucesivos.

43. ◾ Ribosomas de procariotas:
 70S
▪ Subunidad grande 50S
▪ Subunidad pequeña 30s

44. ◾ Conjugación
 Proceso por el que una célula bacteriana viva
transfiere material genético a través del contacto
con otra célula mediante una estructura proteica
que se conoce como pilus.
 Plásmidos ( mecanismo más frecuente).

46. ◾ Transducción
 Es el proceso por el que elADN de una bacteria
pasa a otra a través de un virus bacteriano (un
bacteriófago).

48. ◾ Transformación
 Captación directa del material genético (DNA o
RNA) del entorno, que puede quedar libre como
consecuencia de lisis celulares.
 Muy poco común por mecanismos naturales.
 Todos estos mecanismos se usan por la ingeniería
genética para insertar nuevos genes en bacterias
para experimentos, para aplicaciones industriales
y médicas.