J. Raúl Cavazos González
                   Residente de Cirugía Gral.
Hospital Christus Muguerza, Monterrey, N.L.
   El cáncer de tiroides (CT), es la enfermedad maligna
    endócrina más común (90%) y corresponde al 1% de
    todos los cánceres en el ser humano.
   En el 2009 The American Cancer Society reconoció a
    esta enfermedad como el sexto cáncer más
    frecuentemente diagnosticado en la mujer.
   La incidencia del CT es de 40 nuevos casos por millón de
    habitantes.
   La sobrevida a 5 años para el CT es excelente, de
    aproximadamente 96%.
                                     (Maria Graziella Catalano, 2010),
                                     (Fassnacht, 2009) (David Yu
                                     Greenblatt, 2007)
 La glándula Tiroides contiene 2 tipos principales de
  células: epiteliales foliculares y células C.
 Las foliculares dan origen aproximadamente al 95%
  de los CT. (Diferenciados e Indiferenciados)
 CT diferenciado: incluye al CA papilar (CPT) y CA
  folicular (CFT) 80% y 10% respectivamente del total
  de la neoplasias tiroideas malignas.
 CT indiferenciado: CA anaplásico (CAnT) 1.6% del
  total.

                                     (P.C. Wilson, 2004)
 En el espectro entre CT diferenciado e indiferenciado
  existen tumores de Células de Hurthle 3%, y la variante
  Insular del CPT(pobremente diferenciado).
 Está documentado que aproximadamente 5% de los CT
  diferenciados presentaran indiferenciación durante la
  progresión de un tumor.
 Existe la teoría que los pobremente diferenciados son un
  paso intermedio entre CT diferenciado y el cáncer
  anaplásico.
 Hallazgos que refuerzan esta teoría son estudios
  histopatológicos en los que se identifican en una misma
  pieza células anaplásicas y de tipo papilar bien
  diferenciadas.                     (Soo-Youn An, 2010) (P.C. Wilson,
                                          2004)
   El CA medular (CMT) 5% es originado por las células C,
    por lo que es etiológica, patológica y clínicamente
    muy diferente de los de origen folicular.

   El Linfoma de Tiroides (LT) 1% en su mayoría son No
    Hodgkin de células B.
   Definiremos como Cáncer Avanzado de Tiroides
    (CAT): a toda neoplasia maligna que presente
    extensión fuera de la tiroides ya sea directa, linfática
    o a distancia, recurrencia de la enfermedad o que se
    presente resistencia al tratamiento habitual.

   Por su agresividad el CA de tiroides de tipo
    Anaplásico sin importar el tamaño o localización se
    considera CAT.
                                        (AJCC Cancer Staging
                                        Manual. 7th ed. 2010) (David
                                        Yu Greenblatt, 2007)
   Aunque varios estudios documentan que en el CT de
    tipo diferenciado la metástasis a ganglios linfáticos
    (GL), no afecta la sobrevida, si aumenta la
    recurrencia loco-regional (5% a 20%) y su impacto se
    ve reflejado en la calidad de vida.




                                  (Maria Graziella Catalano, 2010)
                                  (Henning Dralle, 2008)
TNM Staging System (AJCC) 2010
Postop    Papilar/Folicular   Medular     Anaplas

 Est.    <45 a       ≥45 a    Cualq ed    Cualq ed
  I       M0           T1       T1           -
  II      M1           T2       T2-3         -
  III      -          T3      T1-3 N1a       -
                   T1-3 N1a
 IVA       -          T4a       T4a         T4a
                    T4a N1a   T4a N1a
                   T1-4a N1b T1-4a N1b
 IVB       -       T4b N1-2   T4b N1-2      T4b
 IVC       -           M1       M1          M1
   Si recibimos un paciente con un nódulo tiroideo, sin
    diagnóstico, se estudiara de forma completa y se
    tomará en cuenta: historia clínica, exploración física,
    laboratorios, BAAF, estudios de imagen etc.

   El estudio de un nódulo tiroideo no compete a esta
    presentación.
 Muchos pacientes, sin importar el estadio de su
  enfermedad se presentan asintomáticos.
 Se puede decir que existen 4 tipos de pacientes los
  cuales se pueden identificar previamente a la cirugía
  como aquellos que muy probablemente presenten
  CAT.
 Pacientes con un examen físico anormal, que
  presenten disfunción de una cuerda vocal o
  evidencia de una masa subglótica o traqueal.
 Pacientes con cáncer de tiroides previamente
  tratado con datos de recurrencia.
 Pacientes sintomáticos con una biopsia positiva para
  CA de tiroides (cambios en la voz, dolor, disnea,
  hemoptisis o disfagia).
 Pacientes con enfermedad invasiva documentada
  mediante estudios de imagen.
 Una categoría adicional sería el paciente que se
  presenta con enfermedad metastásica la cual resulta
  de origen tiroideo.


                                      (Urken, 2010)
   El paciente con CAT debe recibir atención
    multidisciplinaria ya que más que en cualquier otro
    tumor, la estrategia quirúrgica debe tomar en
    cuenta 2 conflictos principales: 1.- Extirpación del
    tumor y 2.- Preservación de órganos o más bien
    resección cuidadosa de todas las estructuras vecinas
    invadidas tales como el nervio laríngeo recurrente
    (NLR), paratiroides, sistemas aero-digestivo y más.
   6% al 13% de los pacientes CT
   Factores pronóstico en CT diferenciado
       Edad
       Histología
       Tamaño del tumor
       Extensión extra-tiroidea
       Metástasis

   La importancia de la extensión extra-tiroidea en la sobrevida ha
    sido bien reconocida ya que se disminuye la sobrevida a 10 años a
    la mitad.
   Esta importancia se ve reconocida en la ultima clasificación AJCC,
    ya que la invasión anterior a los músculos o el tejidos peri-tiroideo
    clasifica aun tumor sin importar su tamaño como un T3y tumores
    con invasión posterior, dependiendo su extensión T4a o T4b.
   El efecto adverso de la extensión extra-tiroidea
    también se ve reflejado en un fracaso del
    tratamiento inicial, con un 50% de recurrencia local,
    40% de metástasis a ganglios y hasta 37% de
    metástasis distantes.

   Un estudio en el MD Anderson reveló que un tumor
    primario > de 4cm aumenta la incidencia de
    mortalidad y que el involucro de más de 4
    estructuras es uniformemente fatal.
   Las estructuras más comúnmente involucradas son:
     Músculos pre-tiroideos (53%)
     NLR (47%)
     Tráquea (37%)
     Esófago (21%)
     Laringe (12%)
     Otros sitios (30%)
   En la mayoría de los casos la afección de las
    estructuras proviene del tumor primario, pero
    también se presenta por extensión extra-ganglionar.
   La cirugía sigue siendo la piedra angular en el manejo
    del CT localmente invasivo, por lo que el planeamiento
    apropiado del procedimiento es crucial.

   El objetivo principal del manejo quirúrgico es la
    completa resección macroscópica del tumor, con la
    máxima preservación de la función.
   El cirujano a cargo del paciente debe estar consciente de
    su habilidad, conocimientos y experiencia, ya que debe
    estar preparado para los diferentes escenarios que se
    puedan presentar.
   Si sospechamos de un tumor localmente invasivo
    debemos de agregar a los estudios preoperatorios
    habituales una TAC contrastada o RM (extensión del
    tumor, metástasis y afección ganglionar), valorar el
    uso de endoscopía para visualizar tráquea y esófago.

   Sin importar el tamaño de una tumoración se de
    realizar una laringoscopía con espejo para valorar, la
    cuerdas vocales.
 Se debe resecar en lo posible toda enfermedad
  macroscópica.
 La función y estructuras vitales deben tratar de ser
  preservadas.
 Aunque el tratamiento quirúrgico es vital en la
  búsqueda de la curación, terapias adyuvantes como
  el I 131, radioterapia, y supresión hormonal son
  invariablemente necesarias.
   Músculos pre-tiroideos y ECM

   El involucro de estos y del cutáneo del cuello,
    raramente produce síntomas específicos.

   La resección produce muy poco impacto en la
    función.

   Se debe resecar la porción de músculo que se
    encuentre afectada.
   Complejo laringo-traqueal

   Síntomas en 28% afección laríngea y 18% traqueal.

   Se presenta disnea cuando la luz de la tráquea se
    reduce más del 50%.

   La enfermedad puede invadir la vía aérea ya sea
    directamente por el tumor o por invasión extra-
    ganglionar.
 Estadios de
  invasión a la
  tráquea de Shin y
  col.
 1. no invade
  pericóndrio.
 2. erosión del
  cartílago
 3. no penetra
  mucosa
 4. invade mucosa
   Dralle y col. Clasifica 6 tipos de resección laringo-
    traqueal, dependiendo de la extensión y la localización
    de la invasión visceral.
     Tipo 1: afección de unión laringo-traqueal < de 2cm en dirección
        longitudinal y < o igual de 1/3 de la circunferencia, (NLR
        usualmente afectado)
       Tipo2: mismas dimensiones pero en la tráquea lejos de la
        laringe.
       Tipo 3: misma localización que la tipo 1 pero > de 2 cm y > de
        1/3.
       Tipo 4: misma localización que la tipo 2 pero > de 2cm y > de 1/3
       Tipo 5: afección extensa de laringe (laringectomía)
       Tipo 6: afecta laringo-faringe y posiblemente esófago
        (laringofaringectomía) con o sin esofagectomía.
 En la invasión traqueal el tumor puede ser subestimado
  ya que tiende a ser mas circunferencial más que
  longitudinal.
 Dependiendo del estadio de invasión al complejo
  laringo-traqueal, se pueden realizar diversos
  procedimientos para la resección del tumor
  macroscópico y tratar de ser en lo posible
  conservadores.
     Resección tipo rasurado (no reseca todas las capas de pared)
     Resección en ventana (incluye todas las capas de la pared, con
      diversas técnicas de cierre). Se describe que se puede resecar
      hasta 1/3 de la circunferencia traqueal sin comprometer la vía
      aérea.
     Resección en manga (resección circunferencial total, con o sin
      liberación laríngea.)
 Esófago
 Por su naturaleza maleable el esófago raramente
  padece invasión trans-mural.
 Más frecuentemente la invasión se limita a la capa
  muscular, por lo que es posible en tal caso resecar la
  capa muscular sin incidir en la luz.
 Si invade mucosa se resecara la zona afectada, la
  reconstrucción se podrá realizar con un colgajo de
  piel, yeyuno o la curvatura mayor del estómago.
 Cuando la enfermedad se extiende al esófago
  torácico se realizará un ascenso gástrico.
 Invasión nerviosa
 El NLR es indudablemente el más afectado.
 Existen series que reportan hasta 61% de afección en
  enfermedad extra-tiroidea.
 Se debe realizar inspección laríngea preoperatoria.
 El manejo adecuado de un NLR que se ve involucrado
  por un CT depende varios factores:
     La presencia o ausencia de parálisis vocal preoperatoria.
     Involucro del NLR opuesto
     Histología del tumor
   Si la cuerda vocal es funcional rara vez se sacrifica el
    nervio, y debe ser preservado siempre y cuando el
    tumor macroscópico pueda ser resecado.
 El dejar enfermedad microscópica sobre el nervio no
  parece afectar la sobrevida o el riesgo de
  recurrencia.
 Si es necesario resecar el NLR
     1.- medialización de cuerda vocal.
     Colocar injerto
     Anastomosis a una rama motora del ansa cervicalis.
 Invasión vascular
 Es rara la invasión de los vasos del cuello y mediastino
  en una lesión que pudiera ser resecable.
 La excepción es la afección de la vena yugular interna, la
  cual puede ser resecada sin consecuencias importantes.
 El escenario clínico más frecuente en el que se ve
  afectada la vena yugular interna es en la que es invadida
  por extensión directa de una ganglio con metástasis.
 También se ha descrito infiltración intraluminal vía
  diseminación del drenaje venoso.
 Si se ven afectadas las 2 venas yugulares internas la
  resección se debe realizar en 2 tiempos con un mínimo
  de 2 semanas para la creación de vías colaterales.
 La necesidad de resección carotidea es infrecuente en su
  mayoría se puede separar la pared del vaso del tumor.
 Si no es posible un plano quirúrgico o si se ve afectada la
  arteria carótida circunferencialmente se realizará una
  resección segmentaria.
 Puede existir secuela neurológica secundario a la
  interrupción del flujo sanguíneo.
 La disección de ganglios linfáticos cervicales en el cáncer
  de tiroides tiene como objetivo principal la curación de
  la enfermedad, pero también la paliación ayudando a
  prevenir la invasión de estructuras contiguas.
 Ya que el impacto en la sobrevida de la metástasis a
  ganglios linfáticos en CT diferenciado es pequeña, existe
  controversia con la positividad de los mismos,
  especialmente:
     La indicación de su disección (terapéutica o también profiláctica)
     La extensión de la disección (central o central y lateral)
 En el CA papilar
 Estudios mencionan que los que presentan ganglios
  positivos refleja una biología tumoral más agresiva, con
  una mayor probabilidad de recurrencia loco-regional y
  metástasis a distancia.
 Datos apoyan la disección central de rutina en tumores
  mayores de 1cm (valorar riesgo de lesión del NLR o
  hipoparatiroidismo)
 Disección cervical reservada para:
     Tumores grandes >4cm
     Con enfermedad extra-tiroidea
     O múltiples ganglios centrales positivos
   Los ganglios del lado contralateral al tumor son
    raramente afectados y su disección debe ser reservada
    para casos especiales como en la variante histológica
    esclerosante difusa, que se cree esta asociada con
    Tiroiditis de Hashimoto, que afecta ambos lóbulo
    ganglios bilaterales.
   En el CA Folicular
   Las metástasis a distancia (20%) es lo que más impacta
    en la supervivencia.
   El tamaño tumoral que predispone a metástasis a
    ganglios es de 2cm.
   Tanto la afección ganglionar como a distancia tienen
    peor pronostico que en el CPT.
   Porque raramente dan metástasis a ganglios, no se
    recomienda realizar disección central al menos que se
    confirme el involucro ganglionar.
   Ésta misma conducta tendrá su variante (células de
    Hurthle).
   CA poco diferenciado
   el pronóstico en esta tipo de tumores ( un estadio
    intermedio entre diferenciado y no diferenciado) se ve
    afectado por tamaño del tumor, extensión extra-tiroidea
    y metástasis a distancia, pero no la afección de ganglios.
   Con la excepción de gran afección extra-tiroidea, no se
    recomienda la disección ganglionar de rutina.
 CA Medular de tiroides
 No concentra Yodo
 Calcitonina y ACE (marcadores tumorales)
 20 de metástasis a distancia al momento del
  diagnóstico.
 La disección extensiva de ganglios linfáticos curará al
  60% de pacientes con ganglios neg. Y 10% con
  positivos.
 Lo característico del CMT es la afección ganglionar
 Se ha encontrado metástasis ganglionar en tumores
  de 5mm
 Es común que el cuadro clínico abra con adenopatías
  cervicales.
 1 a 3 ganglios centrales positivos: 10 a 7º% de
  afección lateral ipsilateral.
 98% con 4 o más.
 La mínima disección es la central
 Disección central e ipsilateralal con el mínimo de 1
  ganglio central positivo.
 no hay consenso establecido de tener ganglios
  centrales negativos.
 6% al 23% del total de pacientes con CA
  diferenciado, desarrollan metástasis a distancia.
 1% al 4% son evidentes al momento del diagnóstico.

 Pacientes con mets a distancia tienen una sobrevida
  a 5 años del 50%.
 El sitio más frecuente es el pulmón, seguidos de
  hueso, menos frecuentes, cerebro, hígado y piel.
 Factores que predicen un peor pronóstico son:
     Síntomas, edad >45 años, y poco captación de yodo.
 La cirugía es un buen tratamiento paliativo en
  metástasis localizadas, sintomáticas y resecables.
 Otra terapia ampliamente utilizada es la
  radioterapia, la cual en un porcentaje aceptable
  mantiene controladas las metástasis especialmente
  en hueso.
 El pilar del tratamiento de las mets es la terapia con
  Yodo radiactivo.
 En las mets pulmonares algunos factores que mejor
  el pronostico son: paciente joven, tumor pequeño y
  sensible al yodo.
 El tratamiento con yodo es mas efectivo en las mets
  a pulmón que en hueso.
 Las mets a hueso son más comunes a en el CFT
  (vértebras, pelvis y costillas son los sitios más
  afectados).
 Considerar cirugía o radioterapia si existen síntomas.
 Las mets a cerebro son raras no hay consenso si es
  mejor el tratamiento de éstas.
   Las terapias moleculares surgieron por necesidad de
    nuevas estrategias para el cáncer de tiroides
    resistente al tratamiento convencional.

   El progreso en el conocimiento de las alteraciones
    genéticas/epigenéticas de las células rápidamente
    da origen a nuevas oportunidades de desarrollo de
    drogas con objetivos específicos.
   Los nuevos medicamentos los cuales se encuentran
    aun en experimentos clínicos incluyen:
     Anticuerpos monoclonales:
     Inhibidores de cinasa
     Drogas anti-angiogenicas
     Inhibidores de proteasomas
     Acido retinóico
     Agentes desmetilantes
     Inhibidores deacetilizacion de histonas
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GRACIAS!!!!

Ca avanzado de tiroides

  • 1.
    J. Raúl CavazosGonzález Residente de Cirugía Gral. Hospital Christus Muguerza, Monterrey, N.L.
  • 2.
    El cáncer de tiroides (CT), es la enfermedad maligna endócrina más común (90%) y corresponde al 1% de todos los cánceres en el ser humano.  En el 2009 The American Cancer Society reconoció a esta enfermedad como el sexto cáncer más frecuentemente diagnosticado en la mujer.  La incidencia del CT es de 40 nuevos casos por millón de habitantes.  La sobrevida a 5 años para el CT es excelente, de aproximadamente 96%. (Maria Graziella Catalano, 2010), (Fassnacht, 2009) (David Yu Greenblatt, 2007)
  • 3.
     La glándulaTiroides contiene 2 tipos principales de células: epiteliales foliculares y células C.  Las foliculares dan origen aproximadamente al 95% de los CT. (Diferenciados e Indiferenciados)  CT diferenciado: incluye al CA papilar (CPT) y CA folicular (CFT) 80% y 10% respectivamente del total de la neoplasias tiroideas malignas.  CT indiferenciado: CA anaplásico (CAnT) 1.6% del total. (P.C. Wilson, 2004)
  • 4.
     En elespectro entre CT diferenciado e indiferenciado existen tumores de Células de Hurthle 3%, y la variante Insular del CPT(pobremente diferenciado).  Está documentado que aproximadamente 5% de los CT diferenciados presentaran indiferenciación durante la progresión de un tumor.  Existe la teoría que los pobremente diferenciados son un paso intermedio entre CT diferenciado y el cáncer anaplásico.  Hallazgos que refuerzan esta teoría son estudios histopatológicos en los que se identifican en una misma pieza células anaplásicas y de tipo papilar bien diferenciadas. (Soo-Youn An, 2010) (P.C. Wilson, 2004)
  • 5.
    El CA medular (CMT) 5% es originado por las células C, por lo que es etiológica, patológica y clínicamente muy diferente de los de origen folicular.  El Linfoma de Tiroides (LT) 1% en su mayoría son No Hodgkin de células B.
  • 6.
    Definiremos como Cáncer Avanzado de Tiroides (CAT): a toda neoplasia maligna que presente extensión fuera de la tiroides ya sea directa, linfática o a distancia, recurrencia de la enfermedad o que se presente resistencia al tratamiento habitual.  Por su agresividad el CA de tiroides de tipo Anaplásico sin importar el tamaño o localización se considera CAT. (AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. 2010) (David Yu Greenblatt, 2007)
  • 7.
    Aunque varios estudios documentan que en el CT de tipo diferenciado la metástasis a ganglios linfáticos (GL), no afecta la sobrevida, si aumenta la recurrencia loco-regional (5% a 20%) y su impacto se ve reflejado en la calidad de vida. (Maria Graziella Catalano, 2010) (Henning Dralle, 2008)
  • 8.
    TNM Staging System(AJCC) 2010 Postop Papilar/Folicular Medular Anaplas Est. <45 a ≥45 a Cualq ed Cualq ed I M0 T1 T1 - II M1 T2 T2-3 - III - T3 T1-3 N1a - T1-3 N1a IVA - T4a T4a T4a T4a N1a T4a N1a T1-4a N1b T1-4a N1b IVB - T4b N1-2 T4b N1-2 T4b IVC - M1 M1 M1
  • 9.
    Si recibimos un paciente con un nódulo tiroideo, sin diagnóstico, se estudiara de forma completa y se tomará en cuenta: historia clínica, exploración física, laboratorios, BAAF, estudios de imagen etc.  El estudio de un nódulo tiroideo no compete a esta presentación.
  • 10.
     Muchos pacientes,sin importar el estadio de su enfermedad se presentan asintomáticos.  Se puede decir que existen 4 tipos de pacientes los cuales se pueden identificar previamente a la cirugía como aquellos que muy probablemente presenten CAT.  Pacientes con un examen físico anormal, que presenten disfunción de una cuerda vocal o evidencia de una masa subglótica o traqueal.  Pacientes con cáncer de tiroides previamente tratado con datos de recurrencia.
  • 11.
     Pacientes sintomáticoscon una biopsia positiva para CA de tiroides (cambios en la voz, dolor, disnea, hemoptisis o disfagia).  Pacientes con enfermedad invasiva documentada mediante estudios de imagen.  Una categoría adicional sería el paciente que se presenta con enfermedad metastásica la cual resulta de origen tiroideo. (Urken, 2010)
  • 12.
    El paciente con CAT debe recibir atención multidisciplinaria ya que más que en cualquier otro tumor, la estrategia quirúrgica debe tomar en cuenta 2 conflictos principales: 1.- Extirpación del tumor y 2.- Preservación de órganos o más bien resección cuidadosa de todas las estructuras vecinas invadidas tales como el nervio laríngeo recurrente (NLR), paratiroides, sistemas aero-digestivo y más.
  • 13.
    6% al 13% de los pacientes CT  Factores pronóstico en CT diferenciado  Edad  Histología  Tamaño del tumor  Extensión extra-tiroidea  Metástasis  La importancia de la extensión extra-tiroidea en la sobrevida ha sido bien reconocida ya que se disminuye la sobrevida a 10 años a la mitad.  Esta importancia se ve reconocida en la ultima clasificación AJCC, ya que la invasión anterior a los músculos o el tejidos peri-tiroideo clasifica aun tumor sin importar su tamaño como un T3y tumores con invasión posterior, dependiendo su extensión T4a o T4b.
  • 14.
    El efecto adverso de la extensión extra-tiroidea también se ve reflejado en un fracaso del tratamiento inicial, con un 50% de recurrencia local, 40% de metástasis a ganglios y hasta 37% de metástasis distantes.  Un estudio en el MD Anderson reveló que un tumor primario > de 4cm aumenta la incidencia de mortalidad y que el involucro de más de 4 estructuras es uniformemente fatal.
  • 15.
    Las estructuras más comúnmente involucradas son:  Músculos pre-tiroideos (53%)  NLR (47%)  Tráquea (37%)  Esófago (21%)  Laringe (12%)  Otros sitios (30%)  En la mayoría de los casos la afección de las estructuras proviene del tumor primario, pero también se presenta por extensión extra-ganglionar.
  • 16.
    La cirugía sigue siendo la piedra angular en el manejo del CT localmente invasivo, por lo que el planeamiento apropiado del procedimiento es crucial.  El objetivo principal del manejo quirúrgico es la completa resección macroscópica del tumor, con la máxima preservación de la función.  El cirujano a cargo del paciente debe estar consciente de su habilidad, conocimientos y experiencia, ya que debe estar preparado para los diferentes escenarios que se puedan presentar.
  • 17.
    Si sospechamos de un tumor localmente invasivo debemos de agregar a los estudios preoperatorios habituales una TAC contrastada o RM (extensión del tumor, metástasis y afección ganglionar), valorar el uso de endoscopía para visualizar tráquea y esófago.  Sin importar el tamaño de una tumoración se de realizar una laringoscopía con espejo para valorar, la cuerdas vocales.
  • 18.
     Se deberesecar en lo posible toda enfermedad macroscópica.  La función y estructuras vitales deben tratar de ser preservadas.  Aunque el tratamiento quirúrgico es vital en la búsqueda de la curación, terapias adyuvantes como el I 131, radioterapia, y supresión hormonal son invariablemente necesarias.
  • 19.
    Músculos pre-tiroideos y ECM  El involucro de estos y del cutáneo del cuello, raramente produce síntomas específicos.  La resección produce muy poco impacto en la función.  Se debe resecar la porción de músculo que se encuentre afectada.
  • 22.
    Complejo laringo-traqueal  Síntomas en 28% afección laríngea y 18% traqueal.  Se presenta disnea cuando la luz de la tráquea se reduce más del 50%.  La enfermedad puede invadir la vía aérea ya sea directamente por el tumor o por invasión extra- ganglionar.
  • 25.
     Estadios de invasión a la tráquea de Shin y col.  1. no invade pericóndrio.  2. erosión del cartílago  3. no penetra mucosa  4. invade mucosa
  • 26.
    Dralle y col. Clasifica 6 tipos de resección laringo- traqueal, dependiendo de la extensión y la localización de la invasión visceral.  Tipo 1: afección de unión laringo-traqueal < de 2cm en dirección longitudinal y < o igual de 1/3 de la circunferencia, (NLR usualmente afectado)  Tipo2: mismas dimensiones pero en la tráquea lejos de la laringe.  Tipo 3: misma localización que la tipo 1 pero > de 2 cm y > de 1/3.  Tipo 4: misma localización que la tipo 2 pero > de 2cm y > de 1/3  Tipo 5: afección extensa de laringe (laringectomía)  Tipo 6: afecta laringo-faringe y posiblemente esófago (laringofaringectomía) con o sin esofagectomía.
  • 28.
     En lainvasión traqueal el tumor puede ser subestimado ya que tiende a ser mas circunferencial más que longitudinal.  Dependiendo del estadio de invasión al complejo laringo-traqueal, se pueden realizar diversos procedimientos para la resección del tumor macroscópico y tratar de ser en lo posible conservadores.  Resección tipo rasurado (no reseca todas las capas de pared)  Resección en ventana (incluye todas las capas de la pared, con diversas técnicas de cierre). Se describe que se puede resecar hasta 1/3 de la circunferencia traqueal sin comprometer la vía aérea.  Resección en manga (resección circunferencial total, con o sin liberación laríngea.)
  • 36.
     Esófago  Porsu naturaleza maleable el esófago raramente padece invasión trans-mural.  Más frecuentemente la invasión se limita a la capa muscular, por lo que es posible en tal caso resecar la capa muscular sin incidir en la luz.  Si invade mucosa se resecara la zona afectada, la reconstrucción se podrá realizar con un colgajo de piel, yeyuno o la curvatura mayor del estómago.  Cuando la enfermedad se extiende al esófago torácico se realizará un ascenso gástrico.
  • 39.
     Invasión nerviosa El NLR es indudablemente el más afectado.  Existen series que reportan hasta 61% de afección en enfermedad extra-tiroidea.  Se debe realizar inspección laríngea preoperatoria.  El manejo adecuado de un NLR que se ve involucrado por un CT depende varios factores:  La presencia o ausencia de parálisis vocal preoperatoria.  Involucro del NLR opuesto  Histología del tumor  Si la cuerda vocal es funcional rara vez se sacrifica el nervio, y debe ser preservado siempre y cuando el tumor macroscópico pueda ser resecado.
  • 42.
     El dejarenfermedad microscópica sobre el nervio no parece afectar la sobrevida o el riesgo de recurrencia.  Si es necesario resecar el NLR  1.- medialización de cuerda vocal.  Colocar injerto  Anastomosis a una rama motora del ansa cervicalis.
  • 45.
     Invasión vascular Es rara la invasión de los vasos del cuello y mediastino en una lesión que pudiera ser resecable.  La excepción es la afección de la vena yugular interna, la cual puede ser resecada sin consecuencias importantes.  El escenario clínico más frecuente en el que se ve afectada la vena yugular interna es en la que es invadida por extensión directa de una ganglio con metástasis.  También se ha descrito infiltración intraluminal vía diseminación del drenaje venoso.
  • 48.
     Si seven afectadas las 2 venas yugulares internas la resección se debe realizar en 2 tiempos con un mínimo de 2 semanas para la creación de vías colaterales.  La necesidad de resección carotidea es infrecuente en su mayoría se puede separar la pared del vaso del tumor.  Si no es posible un plano quirúrgico o si se ve afectada la arteria carótida circunferencialmente se realizará una resección segmentaria.  Puede existir secuela neurológica secundario a la interrupción del flujo sanguíneo.
  • 50.
     La disecciónde ganglios linfáticos cervicales en el cáncer de tiroides tiene como objetivo principal la curación de la enfermedad, pero también la paliación ayudando a prevenir la invasión de estructuras contiguas.  Ya que el impacto en la sobrevida de la metástasis a ganglios linfáticos en CT diferenciado es pequeña, existe controversia con la positividad de los mismos, especialmente:  La indicación de su disección (terapéutica o también profiláctica)  La extensión de la disección (central o central y lateral)
  • 51.
     En elCA papilar  Estudios mencionan que los que presentan ganglios positivos refleja una biología tumoral más agresiva, con una mayor probabilidad de recurrencia loco-regional y metástasis a distancia.  Datos apoyan la disección central de rutina en tumores mayores de 1cm (valorar riesgo de lesión del NLR o hipoparatiroidismo)  Disección cervical reservada para:  Tumores grandes >4cm  Con enfermedad extra-tiroidea  O múltiples ganglios centrales positivos
  • 54.
    Los ganglios del lado contralateral al tumor son raramente afectados y su disección debe ser reservada para casos especiales como en la variante histológica esclerosante difusa, que se cree esta asociada con Tiroiditis de Hashimoto, que afecta ambos lóbulo ganglios bilaterales.  En el CA Folicular  Las metástasis a distancia (20%) es lo que más impacta en la supervivencia.  El tamaño tumoral que predispone a metástasis a ganglios es de 2cm.  Tanto la afección ganglionar como a distancia tienen peor pronostico que en el CPT.
  • 56.
    Porque raramente dan metástasis a ganglios, no se recomienda realizar disección central al menos que se confirme el involucro ganglionar.  Ésta misma conducta tendrá su variante (células de Hurthle).  CA poco diferenciado  el pronóstico en esta tipo de tumores ( un estadio intermedio entre diferenciado y no diferenciado) se ve afectado por tamaño del tumor, extensión extra-tiroidea y metástasis a distancia, pero no la afección de ganglios.  Con la excepción de gran afección extra-tiroidea, no se recomienda la disección ganglionar de rutina.
  • 57.
     CA Medularde tiroides  No concentra Yodo  Calcitonina y ACE (marcadores tumorales)  20 de metástasis a distancia al momento del diagnóstico.  La disección extensiva de ganglios linfáticos curará al 60% de pacientes con ganglios neg. Y 10% con positivos.  Lo característico del CMT es la afección ganglionar  Se ha encontrado metástasis ganglionar en tumores de 5mm
  • 58.
     Es comúnque el cuadro clínico abra con adenopatías cervicales.  1 a 3 ganglios centrales positivos: 10 a 7º% de afección lateral ipsilateral.  98% con 4 o más.  La mínima disección es la central  Disección central e ipsilateralal con el mínimo de 1 ganglio central positivo.  no hay consenso establecido de tener ganglios centrales negativos.
  • 61.
     6% al23% del total de pacientes con CA diferenciado, desarrollan metástasis a distancia.  1% al 4% son evidentes al momento del diagnóstico.  Pacientes con mets a distancia tienen una sobrevida a 5 años del 50%.  El sitio más frecuente es el pulmón, seguidos de hueso, menos frecuentes, cerebro, hígado y piel.  Factores que predicen un peor pronóstico son:  Síntomas, edad >45 años, y poco captación de yodo.
  • 63.
     La cirugíaes un buen tratamiento paliativo en metástasis localizadas, sintomáticas y resecables.  Otra terapia ampliamente utilizada es la radioterapia, la cual en un porcentaje aceptable mantiene controladas las metástasis especialmente en hueso.  El pilar del tratamiento de las mets es la terapia con Yodo radiactivo.
  • 64.
     En lasmets pulmonares algunos factores que mejor el pronostico son: paciente joven, tumor pequeño y sensible al yodo.  El tratamiento con yodo es mas efectivo en las mets a pulmón que en hueso.  Las mets a hueso son más comunes a en el CFT (vértebras, pelvis y costillas son los sitios más afectados).  Considerar cirugía o radioterapia si existen síntomas.  Las mets a cerebro son raras no hay consenso si es mejor el tratamiento de éstas.
  • 69.
    Las terapias moleculares surgieron por necesidad de nuevas estrategias para el cáncer de tiroides resistente al tratamiento convencional.  El progreso en el conocimiento de las alteraciones genéticas/epigenéticas de las células rápidamente da origen a nuevas oportunidades de desarrollo de drogas con objetivos específicos.
  • 72.
    Los nuevos medicamentos los cuales se encuentran aun en experimentos clínicos incluyen:  Anticuerpos monoclonales:  Inhibidores de cinasa  Drogas anti-angiogenicas  Inhibidores de proteasomas  Acido retinóico  Agentes desmetilantes  Inhibidores deacetilizacion de histonas
  • 73.
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  • 77.