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TUMORES
MALIGNOS DE
TIROIDES
Nódulos
Tiroideos
Mortalidad 5-6 casos por un millón de personas y año
Bocio
multinodular
Incidencia ↑
Edad
Radioterapia cervical
Radiaciones ionizantes
ETIOPATOGENIA
Carcinoma papilar:
Radiación externa - 15 o 20 años
Período de latencia: 5 años
Altas dosis de isótopos radioactivos del yodo
(10 años)
Isótopos del yodo y el I131 de vida corta.
Reordenamiento del gen BRAF con el gen
AKAP9.
CLASIFICACIÓN
Tumores metastásicos
Pulmón
Esófago
Mama
Melanoma
Linfoma tiroideo
1-5%
↑70% linfoma B
difuso de células
grandes
Mujeres
55 – 75 años
Tiroiditis de
Hashimoto
Anticuerpos
Antiperoxidasa +
Masa cervical no
dolorosa de
crecimiento rápido
Signos precoces de
compresión y
afección ganglionar.
Carcinoma medular
5-10%
Calcitonina
Esporádico Familiar
MEN tipo
2A o 2B
Sin tumores
asociados
Células C
5° década de vida
1 o más nódulos duros,
indoloros y crecimiento
lento.
Vía linfática y
hemática
Tumores del epitelio folicular
Carcinoma Papilar
70% mejor
pronóstico
2° y 3° década
Edad media
Radiación
craneocervical
infancia
Lesión de
crecimiento lento
Nódulo único,
indoloro
Tiroiditis
linfocitaria focal
Propagación: vía
linfática
Calcificacionesen
grano de arena o
cuerpos de
psamoma
Pronóstico
Tumores del epitelio folicular
Carcinoma Folicular
15-20%
50 ↑
Nódulo indoloros
o bocio
multinodular
Invasión de
cápsula o
vascular
Propagación
rápida Vía
hemática
Metástasis
pulmón, hueso,
SNC
Hiperfunción
tiroidea
Carcinoma de
células de
Hurthle
Tumores del epitelio folicular
Carcinoma Anaplásico
1- 2 %
6 – 7
Tumor cervical,
doloroso.
Crecimiento rápido
Puede ulcerar la
piel
Invade y comprime
estructuras vecinas
Disfonía, disnea y
disfagia
Destrucción →
hipotiroidismo
Pronóstico
desfavorable
DIAGNÓSTICO
El diagnóstico del cáncer de tiroides se hace
en base a una biopsia de un nódulo tiroideo
o después que el nódulo es removido
durante la cirugía. Aunque los nódulos
tiroideos son muy comunes, menos de 1 en
cada 10 contiene un cáncer de tiroides.
La presencia de nódulos
tiroideos es frecuente en la
población general, siendo
mayor a medida que
aumenta la edad.
En algunas series ecográficas
en mujeres de más de 50
años, la presencia de
nódulos tiroideos se
demuestra hasta en el 50%
de los casos.
En un nódulo tiroideo
solitario, la frecuencia de
malignidad es baja, en torno
al 5-6,5% de los casos.
HALLAZGOS CLÍNICOS
SUGERENTES DE MALIGNIDAD
Crecimiento rápido de la lesión
Fijación a estructuras adyacentes
Parálisis de cuerdas vocales
Síndrome de Horner
Adenopatías presentes
Antecedentes de radiación
Tamaño > 4cm
Antecedentes familiares de CNT
Factores de riesgo de carcinoma de tiroides ante un nódulo tiroideo
ANTECEDENTES • Familiares con cáncer de tiroides o MEN 2
• Radiación en cabeza o cuello (papilar)
• Déficit de yodo (folicular)
ANAMNESIS • Edad > 70 o < 20 años
• Sexo masculino
• Nódulo palpable de aparición reciente,
de crecimiento rápido e indoloro
• Afectación del nervio laríngeo recurrente (disfonía)
EXPLORACIÓN FÍSICA • Tamaño mayor de 4 cm
• Consistencia pétrea
• Fijación a estructuras vecinas (no desplazable con la
deglución)
• Adenopatías palpables
ANALÍTICA • Elevación calcitonina y/o CEA
• Normofunclón o hipofunción tiroidea
ECOGRAFÍA • Hipoecogenicidad, halo Irregular,
microcalcificaciones, hipoecogenicidad, adenopatías
sospechosas o aumento de la vascularización
intranodal
GAMMAGRAFIA • Hipocaptación (nódulo frío)
INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER TIROIDEO
1. Ecografía tiroidea: es la prueba principal para el estudio del tiroides. Nos orienta sobre la
necesidad de realizar o no más pruebas.
2. Análisis de sangre: se miden los niveles de hormonas tiroideas (T3, T4 y TSH) y tiroglobulina.
Es importante para el seguimiento de los pacientes diagnosticados de cáncer de tiroides.
3. Punción-aspiración con aguja fina (PAAF): Una vez que tenemos un nódulo tiroideo
identificado con ecografía, debemos analizarlo mediante la obtención de células para su
posterior observación al microscopio.
4. Biopsia: algunas veces, las células que se obtienen por punción no son suficientes o
definitivas para el diagnóstico y es necesaria una muestra más grande que consiste en la
extirpación de la zona sospechosa para su posterior análisis.
5. Gammagrafía tiroidea: es una prueba específica para el estudio de la patología tiroidea y
mide su funcionamiento como glándula. Permite la diferenciación entre nódulos no
funcionantes y los funcionantes o “calientes”.
DEFINICIONES TNM
La American Joint Committee on Cancer (AJCC)
designó los estadios mediante la clasificación TNM
para definir el cáncer de tiroides.
TUMOR PRIMARIO (T)
TX No se puede evaluar un tumor primario
T0 No hay prueba de tumor primario
T1 El tumor mide ≤ 2 cm en su dimensión mayor y se limita a la tiroides
T1a El tumor mide ≤ 1 cm y se limita a la tiroides
T1b El tumor mide > 1 cm, pero ≤ 2 cm en su dimensión mayor y se limita a la tiroides
T2 El tumor mide >2 cm, pero ≤4 cm en su dimensión mayor y se limita a la tiroides.
T3
El tumor mide >4 cm en su dimensión mayor o cualquier tumor con diseminación
mínima fuera de la tiroides (por ejemplo, diseminación hasta el músculo esternotiroideo
o los tejidos blandos alrededor de la tiroidea).
T4a
Enfermedad moderadamente avanzada.
El tumor es de cualquier tamaño y se extiende más allá de la cápsula tiroidea hasta
invadir los tejidos blandos subcutáneos, la laringe, la tráquea, el esófago o el nervio
laríngeo recurrente.
T4b
Enfermedad muy avanzada.
El tumor invade la fascia prevertebral o envuelve la arteria carótida o los vasos
mediastínicos.
cT4a Carcinoma anaplásico intratiroideo.
cT4b Carcinoma anaplásico con diseminación extratiroidea macroscópica.
GANGLIOS LINFÁTICOS REGIONALES (N)
NX No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.
N0 No hay metástasis en los ganglios linfáticos regionales.
N1 Metástasis en los ganglios linfáticos regionales.
N1a
Metástasis hasta Nivel IV (ganglios linfáticos pretraqueales,
paratraqueales, y prelaríngeos o delfianos).
N1b
Metástasis en los ganglios cervicales unilaterales,
bilaterales o contralaterales (niveles I, II, III, IV o V) o en los
ganglios linfáticos retrofaríngeos o mediastínicos
superiores (Nivel VII).
METÁSTASIS A DISTANCIA (M)
M0 No hay metástasis a distancia
M1 Hay metástasis a distancia
ESTADIOS
PRONÓSTICOS DEL
CARCINOMA DE
TIROIDES
PRONÓSTICO
 Es en general favorable, con una sobrevida global registrada en
diferentes poblaciones superior al 95% a 5 años.
 La sobrevida es dependiente del estadio de la enfermedad, el que
está determinado en forma primordial por el tamaño tumoral, la
presencia de metástasis ganglionares y a distancia, y por la edad del
paciente.
 A pesar de tener una baja letalidad, puede presentar recurrencia
tumoral durante su evolución, alcanzando cifras de 10-30 % a 5 años.
 El riesgo de recurrencia tumoral depende de las características del
tumor primario, pero también del tratamiento realizado.
Actuación en el nódulo tiroideo según
PAAF
• El tratamiento inicial es
siempre la cirugía
• Tiroidectomía total, cuando la
PAAF es maligna
• PAAF es dudosa, folicular o no
concluyente con factor de
riesgo para lesión maligna
(hemitiroidectomía con
istmectomía)
< 45 años
es un carcinoma papilar intratiroideo < 1 cm
sin variante histológica de riesgo
unifocal
sin metástasis a distancia y sin afectación ganglionar clínica o radiológica.
en ausencia de antecedentes de radiación cervical
Ext. ganglios linfáticos existe más controversia dependiendo del tamaño
del tumor, extensión extratiroidea, afectación clínica o radiológica, etc.
LOBECTOMÍA
IPSILATELAR
Factores de Riesgo de recurrencia
tras cirugía inicial e el carcinoma
diferenciado de tiroides
Edad 45 años
Amplia extensión extratiroidea
Variante histológica agresiva
Afectación ganglionar
Metástasis a distancia
Resección tumoral incompleta
Niveles muy elevados de tiroglobulina
Tratamiento
Tratamiento supresor con LT4
• Hormona tiroidea dosis suprafisiologica
• Mantener TSH suprimida
• 150-200 ug/d
• Suprimir tras la administración de
radioyodo
• 4 – 6 semanas antes  TSH >30
uUI/ml
• TSH humana recombinante
RADIOYODO
Ablación de restos tiroideos con I-131:
Hipotiroidismo o Estimulo( rhTSH )
Carcinoma papilar <= 1cm – Multifocales focos
< 1 cm y sin factores de riesgo
Rastreo corporal Total con 1-3 mCi de I-131
demostrar restos tiroideos o mestastasis.
RCT zonas de captación del isotopo
administrar radioyodo (100-200 mCi)
Seguimiento de CDT. Determinación de
tiroglobulina (TG)
TG (+) obliga a realizar pruebas de imagen
Metodos de determinación de TG niveles sup. 2ng/ml en
hipotiroidismo o tras la administración de rhTSH  cáncer residual
Determinar anticuerpos antitiroglobulina
Seguimiento de CDT  ↑ TG tras rhTSH + ECO cervical
Anticuerpos antitiroglobulinas + tiroglobulina => presencia de restos
tumorales.
Otras actuaciones
• Ca. Folicular = tratamiento debe ser
agresivo (pronostico menos favorable)
– Tendencia de metástasis de pulmón.
• Ausencia de captación con Radio I + TG 
técnicas de imagen re intervención
quirúrgica o radioterapia.
• Dosis altas de radioyodo  RCT = Positivo
• Quimioterapia carcinomas del epitelio
tiroideo.
• Radioterapia metástasis del hueso con
afectación neurológica.
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  • 2. Nódulos Tiroideos Mortalidad 5-6 casos por un millón de personas y año Bocio multinodular Incidencia ↑ Edad Radioterapia cervical Radiaciones ionizantes
  • 4. Carcinoma papilar: Radiación externa - 15 o 20 años Período de latencia: 5 años Altas dosis de isótopos radioactivos del yodo (10 años) Isótopos del yodo y el I131 de vida corta. Reordenamiento del gen BRAF con el gen AKAP9.
  • 7. Linfoma tiroideo 1-5% ↑70% linfoma B difuso de células grandes Mujeres 55 – 75 años Tiroiditis de Hashimoto Anticuerpos Antiperoxidasa + Masa cervical no dolorosa de crecimiento rápido Signos precoces de compresión y afección ganglionar.
  • 8. Carcinoma medular 5-10% Calcitonina Esporádico Familiar MEN tipo 2A o 2B Sin tumores asociados Células C 5° década de vida 1 o más nódulos duros, indoloros y crecimiento lento. Vía linfática y hemática
  • 9. Tumores del epitelio folicular Carcinoma Papilar 70% mejor pronóstico 2° y 3° década Edad media Radiación craneocervical infancia Lesión de crecimiento lento Nódulo único, indoloro Tiroiditis linfocitaria focal Propagación: vía linfática Calcificacionesen grano de arena o cuerpos de psamoma Pronóstico
  • 10. Tumores del epitelio folicular Carcinoma Folicular 15-20% 50 ↑ Nódulo indoloros o bocio multinodular Invasión de cápsula o vascular Propagación rápida Vía hemática Metástasis pulmón, hueso, SNC Hiperfunción tiroidea Carcinoma de células de Hurthle
  • 11. Tumores del epitelio folicular Carcinoma Anaplásico 1- 2 % 6 – 7 Tumor cervical, doloroso. Crecimiento rápido Puede ulcerar la piel Invade y comprime estructuras vecinas Disfonía, disnea y disfagia Destrucción → hipotiroidismo Pronóstico desfavorable
  • 12. DIAGNÓSTICO El diagnóstico del cáncer de tiroides se hace en base a una biopsia de un nódulo tiroideo o después que el nódulo es removido durante la cirugía. Aunque los nódulos tiroideos son muy comunes, menos de 1 en cada 10 contiene un cáncer de tiroides.
  • 13. La presencia de nódulos tiroideos es frecuente en la población general, siendo mayor a medida que aumenta la edad. En algunas series ecográficas en mujeres de más de 50 años, la presencia de nódulos tiroideos se demuestra hasta en el 50% de los casos. En un nódulo tiroideo solitario, la frecuencia de malignidad es baja, en torno al 5-6,5% de los casos.
  • 14. HALLAZGOS CLÍNICOS SUGERENTES DE MALIGNIDAD Crecimiento rápido de la lesión Fijación a estructuras adyacentes Parálisis de cuerdas vocales Síndrome de Horner Adenopatías presentes Antecedentes de radiación Tamaño > 4cm Antecedentes familiares de CNT
  • 15. Factores de riesgo de carcinoma de tiroides ante un nódulo tiroideo ANTECEDENTES • Familiares con cáncer de tiroides o MEN 2 • Radiación en cabeza o cuello (papilar) • Déficit de yodo (folicular) ANAMNESIS • Edad > 70 o < 20 años • Sexo masculino • Nódulo palpable de aparición reciente, de crecimiento rápido e indoloro • Afectación del nervio laríngeo recurrente (disfonía) EXPLORACIÓN FÍSICA • Tamaño mayor de 4 cm • Consistencia pétrea • Fijación a estructuras vecinas (no desplazable con la deglución) • Adenopatías palpables ANALÍTICA • Elevación calcitonina y/o CEA • Normofunclón o hipofunción tiroidea ECOGRAFÍA • Hipoecogenicidad, halo Irregular, microcalcificaciones, hipoecogenicidad, adenopatías sospechosas o aumento de la vascularización intranodal GAMMAGRAFIA • Hipocaptación (nódulo frío)
  • 16. INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER TIROIDEO 1. Ecografía tiroidea: es la prueba principal para el estudio del tiroides. Nos orienta sobre la necesidad de realizar o no más pruebas. 2. Análisis de sangre: se miden los niveles de hormonas tiroideas (T3, T4 y TSH) y tiroglobulina. Es importante para el seguimiento de los pacientes diagnosticados de cáncer de tiroides. 3. Punción-aspiración con aguja fina (PAAF): Una vez que tenemos un nódulo tiroideo identificado con ecografía, debemos analizarlo mediante la obtención de células para su posterior observación al microscopio. 4. Biopsia: algunas veces, las células que se obtienen por punción no son suficientes o definitivas para el diagnóstico y es necesaria una muestra más grande que consiste en la extirpación de la zona sospechosa para su posterior análisis. 5. Gammagrafía tiroidea: es una prueba específica para el estudio de la patología tiroidea y mide su funcionamiento como glándula. Permite la diferenciación entre nódulos no funcionantes y los funcionantes o “calientes”.
  • 17. DEFINICIONES TNM La American Joint Committee on Cancer (AJCC) designó los estadios mediante la clasificación TNM para definir el cáncer de tiroides.
  • 18. TUMOR PRIMARIO (T) TX No se puede evaluar un tumor primario T0 No hay prueba de tumor primario T1 El tumor mide ≤ 2 cm en su dimensión mayor y se limita a la tiroides T1a El tumor mide ≤ 1 cm y se limita a la tiroides T1b El tumor mide > 1 cm, pero ≤ 2 cm en su dimensión mayor y se limita a la tiroides T2 El tumor mide >2 cm, pero ≤4 cm en su dimensión mayor y se limita a la tiroides. T3 El tumor mide >4 cm en su dimensión mayor o cualquier tumor con diseminación mínima fuera de la tiroides (por ejemplo, diseminación hasta el músculo esternotiroideo o los tejidos blandos alrededor de la tiroidea). T4a Enfermedad moderadamente avanzada. El tumor es de cualquier tamaño y se extiende más allá de la cápsula tiroidea hasta invadir los tejidos blandos subcutáneos, la laringe, la tráquea, el esófago o el nervio laríngeo recurrente. T4b Enfermedad muy avanzada. El tumor invade la fascia prevertebral o envuelve la arteria carótida o los vasos mediastínicos. cT4a Carcinoma anaplásico intratiroideo. cT4b Carcinoma anaplásico con diseminación extratiroidea macroscópica.
  • 19. GANGLIOS LINFÁTICOS REGIONALES (N) NX No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales. N0 No hay metástasis en los ganglios linfáticos regionales. N1 Metástasis en los ganglios linfáticos regionales. N1a Metástasis hasta Nivel IV (ganglios linfáticos pretraqueales, paratraqueales, y prelaríngeos o delfianos). N1b Metástasis en los ganglios cervicales unilaterales, bilaterales o contralaterales (niveles I, II, III, IV o V) o en los ganglios linfáticos retrofaríngeos o mediastínicos superiores (Nivel VII). METÁSTASIS A DISTANCIA (M) M0 No hay metástasis a distancia M1 Hay metástasis a distancia
  • 21. PRONÓSTICO  Es en general favorable, con una sobrevida global registrada en diferentes poblaciones superior al 95% a 5 años.  La sobrevida es dependiente del estadio de la enfermedad, el que está determinado en forma primordial por el tamaño tumoral, la presencia de metástasis ganglionares y a distancia, y por la edad del paciente.  A pesar de tener una baja letalidad, puede presentar recurrencia tumoral durante su evolución, alcanzando cifras de 10-30 % a 5 años.  El riesgo de recurrencia tumoral depende de las características del tumor primario, pero también del tratamiento realizado.
  • 22.
  • 23. Actuación en el nódulo tiroideo según PAAF
  • 24. • El tratamiento inicial es siempre la cirugía • Tiroidectomía total, cuando la PAAF es maligna • PAAF es dudosa, folicular o no concluyente con factor de riesgo para lesión maligna (hemitiroidectomía con istmectomía)
  • 25. < 45 años es un carcinoma papilar intratiroideo < 1 cm sin variante histológica de riesgo unifocal sin metástasis a distancia y sin afectación ganglionar clínica o radiológica. en ausencia de antecedentes de radiación cervical Ext. ganglios linfáticos existe más controversia dependiendo del tamaño del tumor, extensión extratiroidea, afectación clínica o radiológica, etc. LOBECTOMÍA IPSILATELAR
  • 26. Factores de Riesgo de recurrencia tras cirugía inicial e el carcinoma diferenciado de tiroides Edad 45 años Amplia extensión extratiroidea Variante histológica agresiva Afectación ganglionar Metástasis a distancia Resección tumoral incompleta Niveles muy elevados de tiroglobulina
  • 27. Tratamiento Tratamiento supresor con LT4 • Hormona tiroidea dosis suprafisiologica • Mantener TSH suprimida • 150-200 ug/d • Suprimir tras la administración de radioyodo • 4 – 6 semanas antes  TSH >30 uUI/ml • TSH humana recombinante
  • 28. RADIOYODO Ablación de restos tiroideos con I-131: Hipotiroidismo o Estimulo( rhTSH ) Carcinoma papilar <= 1cm – Multifocales focos < 1 cm y sin factores de riesgo Rastreo corporal Total con 1-3 mCi de I-131 demostrar restos tiroideos o mestastasis. RCT zonas de captación del isotopo administrar radioyodo (100-200 mCi)
  • 29. Seguimiento de CDT. Determinación de tiroglobulina (TG) TG (+) obliga a realizar pruebas de imagen Metodos de determinación de TG niveles sup. 2ng/ml en hipotiroidismo o tras la administración de rhTSH  cáncer residual Determinar anticuerpos antitiroglobulina Seguimiento de CDT  ↑ TG tras rhTSH + ECO cervical Anticuerpos antitiroglobulinas + tiroglobulina => presencia de restos tumorales.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33. Otras actuaciones • Ca. Folicular = tratamiento debe ser agresivo (pronostico menos favorable) – Tendencia de metástasis de pulmón. • Ausencia de captación con Radio I + TG  técnicas de imagen re intervención quirúrgica o radioterapia. • Dosis altas de radioyodo  RCT = Positivo • Quimioterapia carcinomas del epitelio tiroideo. • Radioterapia metástasis del hueso con afectación neurológica.