CENTRO ESTATAL DE ATENCIÓN
ONCOLÓGICA.
MEDICOS INTERNOS DE PREGRADO
ROTACIÓN ABRIL 2019
EPIDEMIOLOGIA
 Son raros en general, sin embargo, son el tumor sólido más común de los
varones adultos jóvenes.
 Incidencia mundial: 1-6 casos por 100,000 habitantes.
 Mas frecuente en raza caucásica de descendencia escandinava
 Mayoría de diagnósticos en hombres jóvenes (20 – 35 años)
 Baja Mortandad (7%)
90 a 95% son de células
germinativas
• Seminoma
• No seminoma
• Carcinoma de células embrionarias 15 a
20%
• Teratoma 1 a 5%
• Coriocarcinoma <1%
5 a 10%: neoplasias NO
germinativos
• Células de Leydig
• Células de Sertoli
• Gonadoblastoma De todos los tumores
testiculares
Tras la adolescecia maduran
para dar lugar a los
espermatozoides
Factores de riesgo
No hay factores
claros definidos
se han
establecido 4
factores de
riesgo:
Criptorquidia
Antecedentes
familiares de
cáncer
testicular
Antecedentes
personales de
cáncer
testicular
la neoplasia
intratubular
de células
germinales
SEMINOMA
 Mas frecuente
 Al Dx 75% confinados al testículo
 Tres tipos de seminoma:
 Típico o clásico 85% (mejor pronostico)
 Anaplasico 10% (agresivo por su poca diferenciacion)
 Espermatocitico 5% (en >45 años)
CARCINOMA EMBRIONARIO
 Incidencia 15-25%
 Edad 20-30 años
 40% de estos se presentan de forma mixta
 30% con metástasis al diagnostico
 Clínicamente: nódulo pequeño e irregular
 Histológicamente: células epiteliales formando glándulas y tubulos con
invaginación vaginal o estructuras del cordon
CORIOCARCINOMA
 1%
 Metastasis hematógena precosz
 Eleva gonadotropina coriónica humana
TUMORES DEL SACO VITELINO
 1%
 Eleva alfa fetoproteina
 ¨tumor del seno endodérmico, tumor yolk sac, adenocarcinoma testicular
infantil, carcinoma juvenil embrionario, orquioblastoma
TERATOMA
 Tres tipos:
 Teratoma maduro
 Teratoma inmaduro
 Teratoma maligno
 Viene de varias capas germinales
 Los teratomas puros no producen hCG y son resistentes a la quimioterapia.
TIPOS DE CÉLULAS MIXTAS (40%)
 Teratocarcinoma (20%)
 Una combinación de teratoma embrionario y carcinoma. Es el tipo de
células mixtas más frecuente y por lo general produce AFP y / o hCG. Otras
combinaciones (20%)
 En los tumores de células mixtas, el pronóstico se convierte en el mayor
elemento maligno
Tumor de las células de leydig
 Se desarrolla a partir de las células de Leydig, las células en los testículos
que secretan testosterona
 La causa de este tumor se desconoce y no hay factores de riesgo
conocidos para su desarrollo.
 Frecuencia:
• Los tumores de células de Leydig conforman un número muy pequeño de todos
los tumores testiculares.
 Se detectan con mayor frecuencia en hombres de edades comprendidas
entre los 20 y los 60 años.
 Este tumor no es común en niños antes de la pubertad, pero puede causar
pubertad precoz.
Síntomas
 Molestia o dolor en el testículo.
 Agrandamiento de un testículo.
 Ginecomastia.
 Pesadez en el escroto.
 Protuberancia o hinchazón en cualquier testículo.
 Dolor en la parte baja del abdomen.
SINTOMAS QUE SUGIEREN
METASTASIS
 Adenopatías en cuello
 Disnea, tos, hemoptisis
 Anorexia, náuseas, vómito, sangrado
 Dolor óseo, trombosis
 Metástasis cerebrales
 Compresión medular
 Radiculopatías
Diagnostico
 Historia clínica
 Exploración física
 Exámenes complementarios
 Marcadores tumorales
 Usg
 TAC
 Pet scan
 Cirugía exploradora y biopsia
MARCADORES TUMORALES
 HCG-β
 En los TCG se eleva la hCG y esta producción de la hormona depende del
tipo de histológico del cáncer.
 Elevada marcadamente en los coriocarcinomas y en los carcinomas de
células embrionarias.
 En los seminomas se eleva de un 10-20% en estadio I y de un 30 hasta el
50% en la enfermedad diseminada.
 El valor normal en hombres es de 1.5IU/ml.
 La rápida normalización después de la orquidectomia sugiere la
eliminación del tumor.
Α- FETOPROTEINA
 Producida por el tumores de células embrionarias, hígado y
gastrointestinal.
 Se eleva principalmente en tumores no seminomatsos de células
germinales (TNSCG) hasta un 80%.
 Si histológicamente es un TCG pero presenta elevación de α- Fetoproteina
se debe tratar como TNSCG
 Los valores son menores a 15ng/dl.
L D H
 Los niveles de LDH se elevan en un 20% en TCG de bajo grado y de 20-
60% en canceres avanzados
 Su uso es utilizado cuando hay presencia de metástasis.
 DHL 1 es mas sensible en el cáncer de testículo
 Se relaciona con “carga tumoral”
 Se encuentra elevado 60% en TGNS y TGS 80%
Gracias!!

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  • 1.
    CENTRO ESTATAL DEATENCIÓN ONCOLÓGICA. MEDICOS INTERNOS DE PREGRADO ROTACIÓN ABRIL 2019
  • 2.
    EPIDEMIOLOGIA  Son rarosen general, sin embargo, son el tumor sólido más común de los varones adultos jóvenes.  Incidencia mundial: 1-6 casos por 100,000 habitantes.  Mas frecuente en raza caucásica de descendencia escandinava  Mayoría de diagnósticos en hombres jóvenes (20 – 35 años)  Baja Mortandad (7%)
  • 4.
    90 a 95%son de células germinativas • Seminoma • No seminoma • Carcinoma de células embrionarias 15 a 20% • Teratoma 1 a 5% • Coriocarcinoma <1% 5 a 10%: neoplasias NO germinativos • Células de Leydig • Células de Sertoli • Gonadoblastoma De todos los tumores testiculares Tras la adolescecia maduran para dar lugar a los espermatozoides
  • 5.
    Factores de riesgo Nohay factores claros definidos se han establecido 4 factores de riesgo: Criptorquidia Antecedentes familiares de cáncer testicular Antecedentes personales de cáncer testicular la neoplasia intratubular de células germinales
  • 6.
    SEMINOMA  Mas frecuente Al Dx 75% confinados al testículo  Tres tipos de seminoma:  Típico o clásico 85% (mejor pronostico)  Anaplasico 10% (agresivo por su poca diferenciacion)  Espermatocitico 5% (en >45 años)
  • 7.
    CARCINOMA EMBRIONARIO  Incidencia15-25%  Edad 20-30 años  40% de estos se presentan de forma mixta  30% con metástasis al diagnostico  Clínicamente: nódulo pequeño e irregular  Histológicamente: células epiteliales formando glándulas y tubulos con invaginación vaginal o estructuras del cordon
  • 8.
    CORIOCARCINOMA  1%  Metastasishematógena precosz  Eleva gonadotropina coriónica humana
  • 9.
    TUMORES DEL SACOVITELINO  1%  Eleva alfa fetoproteina  ¨tumor del seno endodérmico, tumor yolk sac, adenocarcinoma testicular infantil, carcinoma juvenil embrionario, orquioblastoma
  • 10.
    TERATOMA  Tres tipos: Teratoma maduro  Teratoma inmaduro  Teratoma maligno  Viene de varias capas germinales  Los teratomas puros no producen hCG y son resistentes a la quimioterapia.
  • 11.
    TIPOS DE CÉLULASMIXTAS (40%)  Teratocarcinoma (20%)  Una combinación de teratoma embrionario y carcinoma. Es el tipo de células mixtas más frecuente y por lo general produce AFP y / o hCG. Otras combinaciones (20%)  En los tumores de células mixtas, el pronóstico se convierte en el mayor elemento maligno
  • 12.
    Tumor de lascélulas de leydig  Se desarrolla a partir de las células de Leydig, las células en los testículos que secretan testosterona  La causa de este tumor se desconoce y no hay factores de riesgo conocidos para su desarrollo.  Frecuencia: • Los tumores de células de Leydig conforman un número muy pequeño de todos los tumores testiculares.  Se detectan con mayor frecuencia en hombres de edades comprendidas entre los 20 y los 60 años.  Este tumor no es común en niños antes de la pubertad, pero puede causar pubertad precoz.
  • 13.
    Síntomas  Molestia odolor en el testículo.  Agrandamiento de un testículo.  Ginecomastia.  Pesadez en el escroto.  Protuberancia o hinchazón en cualquier testículo.  Dolor en la parte baja del abdomen.
  • 14.
    SINTOMAS QUE SUGIEREN METASTASIS Adenopatías en cuello  Disnea, tos, hemoptisis  Anorexia, náuseas, vómito, sangrado  Dolor óseo, trombosis  Metástasis cerebrales  Compresión medular  Radiculopatías
  • 15.
    Diagnostico  Historia clínica Exploración física  Exámenes complementarios  Marcadores tumorales  Usg  TAC  Pet scan  Cirugía exploradora y biopsia
  • 16.
    MARCADORES TUMORALES  HCG-β En los TCG se eleva la hCG y esta producción de la hormona depende del tipo de histológico del cáncer.  Elevada marcadamente en los coriocarcinomas y en los carcinomas de células embrionarias.  En los seminomas se eleva de un 10-20% en estadio I y de un 30 hasta el 50% en la enfermedad diseminada.  El valor normal en hombres es de 1.5IU/ml.  La rápida normalización después de la orquidectomia sugiere la eliminación del tumor.
  • 17.
    Α- FETOPROTEINA  Producidapor el tumores de células embrionarias, hígado y gastrointestinal.  Se eleva principalmente en tumores no seminomatsos de células germinales (TNSCG) hasta un 80%.  Si histológicamente es un TCG pero presenta elevación de α- Fetoproteina se debe tratar como TNSCG  Los valores son menores a 15ng/dl.
  • 18.
    L D H Los niveles de LDH se elevan en un 20% en TCG de bajo grado y de 20- 60% en canceres avanzados  Su uso es utilizado cuando hay presencia de metástasis.  DHL 1 es mas sensible en el cáncer de testículo  Se relaciona con “carga tumoral”  Se encuentra elevado 60% en TGNS y TGS 80%
  • 24.