Este documento describe la hiperbilirrubinemia conjugada en recién nacidos. Puede ser causada por obstrucción extrahepática como atresia biliar o intrahepática como hepatitis neonatal idiopática. Es importante realizar un examen físico completo y considerar factores como la apariencia del bebé, color de las heces, edad de aparición y exposición a nutrición parenteral para guiar el diagnóstico diferencial. El diagnóstico y tratamiento temprano son cruciales, especialmente para la atresia biliar, donde la cirugía de Kasai debe
La ictericia neonatal y la ictericia por colestasis se presentan con elevación de la bilirrubina en sangre y tienen múltiples etiologías, incluyendo causas fisiológicas, hemóliticas, obstructivas y metabólicas. Es importante realizar una evaluación clínica y de laboratorio para determinar la causa y establecer el tratamiento adecuado. Los exámenes de bilirrubina total y directa, enzimas hepáticas y gammagrafía hepática pueden ayudar al diagnóstico. La fototerap
La ictericia siempre genera preocupación en el paciente y el médico, por lo que es importante establecer un diagnóstico etiológico preciso y rápido para determinar si es de origen hepatocelular o obstructivo. La evaluación clínica, los estudios de laboratorio y pruebas adicionales como ultrasonido y TAC ayudan a diferenciar entre causas prehepáticas, intrahepáticas y posthepáticas de ictericia para establecer el tratamiento correspondiente.
Este documento habla sobre la ictericia en recién nacidos y lactantes. Explica que la ictericia fisiológica es común y suele ser leve e indirecta, mientras que la ictericia patológica puede ser más grave, de inicio precoz, con aumento rápido de bilirrubina o duración prolongada. También describe las causas más frecuentes de hiperbilirrubinemia como la isoinmunización, enfermedades hepáticas y extrahepáticas, y factores como la prematuridad. Finalmente, detalla los
Este documento resume las guías de diagnóstico para la ictericia. Explica que la ictericia es el amarillamiento de la piel y mucosas causado por un exceso de bilirrubina en el cuerpo. Luego describe las causas más comunes de hiperbilirrubinemia no conjugada y conjugada, los síntomas clínicos asociados, y los estudios de laboratorio y de imagen utilizados para diagnosticar la causa subyacente, incluidas pruebas de función hepática, ultrasonido, tomografía computarizada, colangiopancreatograf
Este documento describe las complicaciones obstétricas relacionadas con infecciones del riñón durante el embarazo, incluyendo parto prematuro, restricción del crecimiento fetal, preeclampsia y otros. También discute los riesgos para la madre, como disminución de la tasa de filtración glomerular y alteraciones en la habilidad para concentrar la orina. Finalmente, proporciona recomendaciones para el tratamiento y manejo de las pacientes embarazadas con infecciones del riñón o insuficiencia renal.
Ictericia infantil y neonatal 2021 v2.0MAHINOJOSA45
Este documento describe la ictericia infantil y neonatal, incluida la ictericia fisiológica y patológica. Explica el metabolismo de la bilirrubina, su captación, conjugación y excreción por el hígado. Detalla los tipos de ictericia patológica como las hemolíticas, por defectos de conjugación, obstrucción del tracto gastrointestinal y relacionadas con la lactancia. También cubre la evaluación clínica e icterometría, así como el tratamiento con fototerapia, exanguinotransfusión
Este documento describe diferentes causas de colestasis en recién nacidos y lactantes. Define la colestasis como una alteración del flujo biliar que causa retención de bilirrubina y ácidos biliares. Describe causas como la inmadurez hepática, la atresia biliar extrahepática, el síndrome de Alagille, y la colestasis intrahepática familiar progresiva. Explica los síntomas, diagnósticos y tratamientos de estas condiciones que pueden causar colestasis en bebés y niños pequeños.
SEM 26_Patología hepatobiliar. Colestasis del lactante_JJA_24.pdfJamesZeroneku
El documento presenta información sobre la colestasis del lactante. Resume que la colestasis del lactante es un síndrome de disfunción hepática definido por elevación de bilirrubina directa e índices de ácidos biliares, que se caracteriza por ictericia e hipocolia. Las causas más frecuentes son la inmadurez hepática asociada a factores extrahepáticos o patologías hepatobiliares intrínsecas como la atresia biliar extrahepática o el déficit de alfa-1 antitripsina. El diagnóstico
La ictericia neonatal y la ictericia por colestasis se presentan con elevación de la bilirrubina en sangre y tienen múltiples etiologías, incluyendo causas fisiológicas, hemóliticas, obstructivas y metabólicas. Es importante realizar una evaluación clínica y de laboratorio para determinar la causa y establecer el tratamiento adecuado. Los exámenes de bilirrubina total y directa, enzimas hepáticas y gammagrafía hepática pueden ayudar al diagnóstico. La fototerap
La ictericia siempre genera preocupación en el paciente y el médico, por lo que es importante establecer un diagnóstico etiológico preciso y rápido para determinar si es de origen hepatocelular o obstructivo. La evaluación clínica, los estudios de laboratorio y pruebas adicionales como ultrasonido y TAC ayudan a diferenciar entre causas prehepáticas, intrahepáticas y posthepáticas de ictericia para establecer el tratamiento correspondiente.
Este documento habla sobre la ictericia en recién nacidos y lactantes. Explica que la ictericia fisiológica es común y suele ser leve e indirecta, mientras que la ictericia patológica puede ser más grave, de inicio precoz, con aumento rápido de bilirrubina o duración prolongada. También describe las causas más frecuentes de hiperbilirrubinemia como la isoinmunización, enfermedades hepáticas y extrahepáticas, y factores como la prematuridad. Finalmente, detalla los
Este documento resume las guías de diagnóstico para la ictericia. Explica que la ictericia es el amarillamiento de la piel y mucosas causado por un exceso de bilirrubina en el cuerpo. Luego describe las causas más comunes de hiperbilirrubinemia no conjugada y conjugada, los síntomas clínicos asociados, y los estudios de laboratorio y de imagen utilizados para diagnosticar la causa subyacente, incluidas pruebas de función hepática, ultrasonido, tomografía computarizada, colangiopancreatograf
Este documento describe las complicaciones obstétricas relacionadas con infecciones del riñón durante el embarazo, incluyendo parto prematuro, restricción del crecimiento fetal, preeclampsia y otros. También discute los riesgos para la madre, como disminución de la tasa de filtración glomerular y alteraciones en la habilidad para concentrar la orina. Finalmente, proporciona recomendaciones para el tratamiento y manejo de las pacientes embarazadas con infecciones del riñón o insuficiencia renal.
Ictericia infantil y neonatal 2021 v2.0MAHINOJOSA45
Este documento describe la ictericia infantil y neonatal, incluida la ictericia fisiológica y patológica. Explica el metabolismo de la bilirrubina, su captación, conjugación y excreción por el hígado. Detalla los tipos de ictericia patológica como las hemolíticas, por defectos de conjugación, obstrucción del tracto gastrointestinal y relacionadas con la lactancia. También cubre la evaluación clínica e icterometría, así como el tratamiento con fototerapia, exanguinotransfusión
Este documento describe diferentes causas de colestasis en recién nacidos y lactantes. Define la colestasis como una alteración del flujo biliar que causa retención de bilirrubina y ácidos biliares. Describe causas como la inmadurez hepática, la atresia biliar extrahepática, el síndrome de Alagille, y la colestasis intrahepática familiar progresiva. Explica los síntomas, diagnósticos y tratamientos de estas condiciones que pueden causar colestasis en bebés y niños pequeños.
SEM 26_Patología hepatobiliar. Colestasis del lactante_JJA_24.pdfJamesZeroneku
El documento presenta información sobre la colestasis del lactante. Resume que la colestasis del lactante es un síndrome de disfunción hepática definido por elevación de bilirrubina directa e índices de ácidos biliares, que se caracteriza por ictericia e hipocolia. Las causas más frecuentes son la inmadurez hepática asociada a factores extrahepáticos o patologías hepatobiliares intrínsecas como la atresia biliar extrahepática o el déficit de alfa-1 antitripsina. El diagnóstico
Este documento trata sobre la ictericia o coloración amarillenta de la piel y mucosas. Explica que la ictericia se debe a un desequilibrio entre la producción y excreción de las sales biliares. Describe los procesos fisiológicos y clínicos de la ictericia, así como las causas más frecuentes en niños y adultos. Además, detalla los exámenes de laboratorio y la correlación de datos clínicos con los resultados para realizar un diagnóstico. Finalmente, clasifica las causas de hip
Este documento describe las complicaciones renales y obstétricas relacionadas con la infección urinaria durante el embarazo, incluida la pielonefritis aguda y crónica. La pielonefritis aguda aumenta el riesgo de parto prematuro y otras complicaciones, y se trata con antibióticos intravenosos y hospitalización. La insuficiencia renal crónica también empeora el pronóstico del embarazo, y requiere un estricto control de la tensión arterial, los líquidos y la diálisis. Tod
Ictericia infantil y neonatal 2022 v1.0MAHINOJOSA45
Este documento describe la ictericia infantil y neonatal. Explica que la ictericia puede ser fisiológica o patológica, y enumera las posibles causas de ictericia patológica como incompatibilidad materno-fetal, defectos enzimáticos, infecciones y más. También cubre el metabolismo de la bilirrubina, su captación y conjugación en el hígado, y su excreción. Por último, analiza la ictericia por hepatitis en detalle, incluyendo sus características virológicas, transmis
5ATENCIÓN DEL RECIÉN NACIDO CON ICTERICIA - Hiperbilirrubinemia.pdfWilmerWilWil
Este documento describe varias condiciones médicas que pueden afectar a los recién nacidos, incluyendo ictericia, hiperbilirrubinemia, hipoglicemia neonatal, sepsis neonatal y asfixia del nacimiento. Explica las causas, síntomas, factores de riesgo y cuidados primarios requeridos para cada condición en establecimientos de salud de diferentes niveles. El objetivo es brindar una guía para el manejo inicial y la referencia oportuna de los recién nacidos que presenten estas afecciones.
Este documento describe la ictericia y su clasificación. Brevemente resume que la ictericia es el aumento de bilirrubina en sangre que causa amarillez de piel y mucosas. Explica que puede ser prehepática, hepática o poshepática dependiendo de la causa subyacente y si hay predominio de bilirrubina directa o indirecta. Finalmente, ofrece recomendaciones para el enfoque diagnóstico incluyendo anamnesis, examen físico y exámenes de laboratorio e imagen.
Trastornos hepáticos, vesiculares y pancreáticosIECHS
El documento resume las principales enfermedades hepáticas que pueden complicar el embarazo, dividiéndolas en tres categorías: 1) aquellas relacionadas específicamente con el embarazo como la colestasis intrahepática y la esteatosis hepática aguda, 2) trastornos hepáticos agudos como la hepatitis vírica aguda, y 3) hepatopatías crónicas como la hepatitis crónica y la cirrosis. También describe en detalle algunas de estas afecciones como la colestasis obstétrica, la este
Este documento describe varias enfermedades hepáticas relacionadas con el embarazo. Se clasifican en enfermedades propias del embarazo como la hiperemesis gravídica y la colestasis gravídica, enfermedades concomitantes como hepatitis aguda y tumores hepáticos, y enfermedades previas como cirrosis. También analiza los cambios fisiológicos hepáticos durante el embarazo y proporciona recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de las complicaciones hepáticas en la gest
El documento describe el síndrome icterico, definido como la coloración amarilla de la piel, mucosas y conjuntivas oculares causada por el depósito de bilirrubina. Explica que puede deberse a alteraciones en la producción, captación, conjugación, transporte o excreción de bilirrubina, y clasifica las causas como prehepáticas, hepáticas u obstructivas. También detalla los pasos para diagnosticar la causa, incluyendo anamnesis, exploración física, estudios de laboratorio, ecografía abdominal y otras p
El documento define el síndrome icterico como la coloración amarilla de la piel, mucosas y conjuntivas oculares debido al depósito de bilirrubina. Explica que puede deberse a alteraciones en la producción, captación, conjugación, tránsito o excreción de bilirrubina. Describe las clasificaciones del síndrome icterico y los pasos para diagnosticar la causa, incluyendo anamnesis, exploración física, estudios de laboratorio como hemograma y pruebas hepáticas, ecografía abdominal y otras p
Este documento presenta información sobre la atresia de vías biliares, incluyendo su definición, epidemiología, clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, exploraciones complementarias y estándar de oro para el diagnóstico. La atresia de vías biliares es una obstrucción congénita de los conductos biliares que causa ictericia neonatal. Se clasifica según el nivel de obstrucción y puede presentarse de forma aislada o asociada a otras malformaciones. El diagnóstico definitivo se realiza mediante
Este documento trata sobre la ictericia. Explica la etiopatogenia, clasificación y diagnóstico de la ictericia. La clasifica en hiperbilirrubinemia indirecta, directa o mixta dependiendo de dónde se produzca la alteración en el metabolismo de la bilirrubina. El diagnóstico incluye anamnesis, exploración física, análisis de sangre y pruebas de imagen para identificar la causa subyacente como hepatitis, colestasis, obstrucción biliar u otras enfermedades.
La hepatomegalia es un signo clínico relativamente frecuente en pacientes pediátricos que puede deberse a una enfermedad hepática o sistémica. La evaluación de un paciente pediátrico con hepatomegalia debe incluir una anamnesis detallada, exploración física y pruebas complementarias básicas para orientar el diagnóstico y seleccionar exámenes adicionales. La hepatomegalia puede ser causada por inflamación, depósito, infiltración, congestión vascular u obstrucción biliar
Este documento describe el síndrome colestásico, definido como la disminución del flujo biliar. Explica sus causas como infecciones, nutrición parenteral prolongada, atresia de vías biliares y síndromes genéticos. Describe los síntomas, pruebas de diagnóstico, tratamientos como portoenterostomía y medicamentos, y complicaciones como la colangitis aguda.
El documento presenta el caso de un hombre de 26 años con ictericia. El diagnóstico más probable es el síndrome de Gilbert, un trastorno genético benigno que causa ictericia no conjugada. El síndrome de Gilbert se caracteriza por ser una enfermedad leve y crónica que ocurre en ausencia de otras enfermedades hepáticas o de la bilis, generalmente manifestándose en la segunda década de vida.
Este documento resume varios trastornos hepáticos y renales que pueden presentarse durante el embarazo. Describe complicaciones como la hiperémesis gravídica, la colestasis intrahepática del embarazo, la esteatosis hepática aguda del embarazo y el síndrome HELLP. También cubre enfermedades adquiridas como las hepatitis virales y trastornos preexistentes como la hepatitis autoinmune. El documento ofrece detalles sobre el diagnóstico y tratamiento de cada condición.
El síndrome de Gilbert es un trastorno hereditario benigno del metabolismo de la bilirrubina causado por una mutación en la enzima UDP glucoroniltransferasa. Se caracteriza por niveles discretos de bilirrubina e ictericia intermitente que se manifiesta durante episodios estresantes. El diagnóstico se confirma mediante pruebas como el ayuno, la administración de ácido nicotínico o rifampicina que demuestran un aumento de los niveles de bilirrubina.
La ictericia es la coloración amarillo-verdosa de la piel y escleróticas causada por la acumulación de bilirrubina. Puede deberse a un aumento de la bilirrubina indirecta debido a una mayor producción, alteraciones en el transporte hepático o en la conjugación, o a un aumento de la bilirrubina directa por problemas en la excreción biliar intra o extrahepática. El paciente presenta ictericia, dolor hepático y elevación de bilirrubina directa e indirecta, transaminasas y fosfatasa alcal
La Dra. Lourdes Alonso interviene en el III Curso de Actualización en Medicina de familia con la ponencia:
"Pruebas de función hepática.Alteraciones de la coagulación. Nuevos marcadores bioquímicos de enfermedad: Calprotectina y BNP"
Este documento trata sobre la ictericia o coloración amarillenta de la piel y mucosas. Explica que la ictericia se debe a un desequilibrio entre la producción y excreción de las sales biliares. Describe los procesos fisiológicos y clínicos de la ictericia, así como las causas más frecuentes en niños y adultos. Además, detalla los exámenes de laboratorio y la correlación de datos clínicos con los resultados para realizar un diagnóstico. Finalmente, clasifica las causas de hip
Este documento describe las complicaciones renales y obstétricas relacionadas con la infección urinaria durante el embarazo, incluida la pielonefritis aguda y crónica. La pielonefritis aguda aumenta el riesgo de parto prematuro y otras complicaciones, y se trata con antibióticos intravenosos y hospitalización. La insuficiencia renal crónica también empeora el pronóstico del embarazo, y requiere un estricto control de la tensión arterial, los líquidos y la diálisis. Tod
Ictericia infantil y neonatal 2022 v1.0MAHINOJOSA45
Este documento describe la ictericia infantil y neonatal. Explica que la ictericia puede ser fisiológica o patológica, y enumera las posibles causas de ictericia patológica como incompatibilidad materno-fetal, defectos enzimáticos, infecciones y más. También cubre el metabolismo de la bilirrubina, su captación y conjugación en el hígado, y su excreción. Por último, analiza la ictericia por hepatitis en detalle, incluyendo sus características virológicas, transmis
5ATENCIÓN DEL RECIÉN NACIDO CON ICTERICIA - Hiperbilirrubinemia.pdfWilmerWilWil
Este documento describe varias condiciones médicas que pueden afectar a los recién nacidos, incluyendo ictericia, hiperbilirrubinemia, hipoglicemia neonatal, sepsis neonatal y asfixia del nacimiento. Explica las causas, síntomas, factores de riesgo y cuidados primarios requeridos para cada condición en establecimientos de salud de diferentes niveles. El objetivo es brindar una guía para el manejo inicial y la referencia oportuna de los recién nacidos que presenten estas afecciones.
Este documento describe la ictericia y su clasificación. Brevemente resume que la ictericia es el aumento de bilirrubina en sangre que causa amarillez de piel y mucosas. Explica que puede ser prehepática, hepática o poshepática dependiendo de la causa subyacente y si hay predominio de bilirrubina directa o indirecta. Finalmente, ofrece recomendaciones para el enfoque diagnóstico incluyendo anamnesis, examen físico y exámenes de laboratorio e imagen.
Trastornos hepáticos, vesiculares y pancreáticosIECHS
El documento resume las principales enfermedades hepáticas que pueden complicar el embarazo, dividiéndolas en tres categorías: 1) aquellas relacionadas específicamente con el embarazo como la colestasis intrahepática y la esteatosis hepática aguda, 2) trastornos hepáticos agudos como la hepatitis vírica aguda, y 3) hepatopatías crónicas como la hepatitis crónica y la cirrosis. También describe en detalle algunas de estas afecciones como la colestasis obstétrica, la este
Este documento describe varias enfermedades hepáticas relacionadas con el embarazo. Se clasifican en enfermedades propias del embarazo como la hiperemesis gravídica y la colestasis gravídica, enfermedades concomitantes como hepatitis aguda y tumores hepáticos, y enfermedades previas como cirrosis. También analiza los cambios fisiológicos hepáticos durante el embarazo y proporciona recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de las complicaciones hepáticas en la gest
El documento describe el síndrome icterico, definido como la coloración amarilla de la piel, mucosas y conjuntivas oculares causada por el depósito de bilirrubina. Explica que puede deberse a alteraciones en la producción, captación, conjugación, transporte o excreción de bilirrubina, y clasifica las causas como prehepáticas, hepáticas u obstructivas. También detalla los pasos para diagnosticar la causa, incluyendo anamnesis, exploración física, estudios de laboratorio, ecografía abdominal y otras p
El documento define el síndrome icterico como la coloración amarilla de la piel, mucosas y conjuntivas oculares debido al depósito de bilirrubina. Explica que puede deberse a alteraciones en la producción, captación, conjugación, tránsito o excreción de bilirrubina. Describe las clasificaciones del síndrome icterico y los pasos para diagnosticar la causa, incluyendo anamnesis, exploración física, estudios de laboratorio como hemograma y pruebas hepáticas, ecografía abdominal y otras p
Este documento presenta información sobre la atresia de vías biliares, incluyendo su definición, epidemiología, clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, exploraciones complementarias y estándar de oro para el diagnóstico. La atresia de vías biliares es una obstrucción congénita de los conductos biliares que causa ictericia neonatal. Se clasifica según el nivel de obstrucción y puede presentarse de forma aislada o asociada a otras malformaciones. El diagnóstico definitivo se realiza mediante
Este documento trata sobre la ictericia. Explica la etiopatogenia, clasificación y diagnóstico de la ictericia. La clasifica en hiperbilirrubinemia indirecta, directa o mixta dependiendo de dónde se produzca la alteración en el metabolismo de la bilirrubina. El diagnóstico incluye anamnesis, exploración física, análisis de sangre y pruebas de imagen para identificar la causa subyacente como hepatitis, colestasis, obstrucción biliar u otras enfermedades.
La hepatomegalia es un signo clínico relativamente frecuente en pacientes pediátricos que puede deberse a una enfermedad hepática o sistémica. La evaluación de un paciente pediátrico con hepatomegalia debe incluir una anamnesis detallada, exploración física y pruebas complementarias básicas para orientar el diagnóstico y seleccionar exámenes adicionales. La hepatomegalia puede ser causada por inflamación, depósito, infiltración, congestión vascular u obstrucción biliar
Este documento describe el síndrome colestásico, definido como la disminución del flujo biliar. Explica sus causas como infecciones, nutrición parenteral prolongada, atresia de vías biliares y síndromes genéticos. Describe los síntomas, pruebas de diagnóstico, tratamientos como portoenterostomía y medicamentos, y complicaciones como la colangitis aguda.
El documento presenta el caso de un hombre de 26 años con ictericia. El diagnóstico más probable es el síndrome de Gilbert, un trastorno genético benigno que causa ictericia no conjugada. El síndrome de Gilbert se caracteriza por ser una enfermedad leve y crónica que ocurre en ausencia de otras enfermedades hepáticas o de la bilis, generalmente manifestándose en la segunda década de vida.
Este documento resume varios trastornos hepáticos y renales que pueden presentarse durante el embarazo. Describe complicaciones como la hiperémesis gravídica, la colestasis intrahepática del embarazo, la esteatosis hepática aguda del embarazo y el síndrome HELLP. También cubre enfermedades adquiridas como las hepatitis virales y trastornos preexistentes como la hepatitis autoinmune. El documento ofrece detalles sobre el diagnóstico y tratamiento de cada condición.
El síndrome de Gilbert es un trastorno hereditario benigno del metabolismo de la bilirrubina causado por una mutación en la enzima UDP glucoroniltransferasa. Se caracteriza por niveles discretos de bilirrubina e ictericia intermitente que se manifiesta durante episodios estresantes. El diagnóstico se confirma mediante pruebas como el ayuno, la administración de ácido nicotínico o rifampicina que demuestran un aumento de los niveles de bilirrubina.
La ictericia es la coloración amarillo-verdosa de la piel y escleróticas causada por la acumulación de bilirrubina. Puede deberse a un aumento de la bilirrubina indirecta debido a una mayor producción, alteraciones en el transporte hepático o en la conjugación, o a un aumento de la bilirrubina directa por problemas en la excreción biliar intra o extrahepática. El paciente presenta ictericia, dolor hepático y elevación de bilirrubina directa e indirecta, transaminasas y fosfatasa alcal
La Dra. Lourdes Alonso interviene en el III Curso de Actualización en Medicina de familia con la ponencia:
"Pruebas de función hepática.Alteraciones de la coagulación. Nuevos marcadores bioquímicos de enfermedad: Calprotectina y BNP"
Similar a CAPÍTULO 62_ Hiperbilirrubinemia_ conjugada, durante la guardia.pdf (20)
Mapa conceptuales de proyectos social y productivo.pdfYudetxybethNieto
Los proyectos socio productivos constituyen una variante de formación laboral de incalculable valor formativo, que propician la participación activa, protagónica y participativa de los escolares, de conjunto con miembros de la familia y la comunidad.