La deficiencia de la endonucleasa CAD, activada por caspasa durante la apoptosis, provoca un aumento de los niveles de autoanticuerpos antinucleares y una nefritis más severa en ratones genéticamente predispuestos al LES. Los resultados sugieren que la fragmentación de la cromatina apoptótica mediada por CAD es esencial para mantener la tolerancia a los autoantígenos nucleares y prevenir la producción de autoanticuerpos.

1. Caspase-Activated DNase Is
Required for Maintenance of
Tolerance to Lupus Nuclear
Autoantigens
Neelakshi R. Jog, Lorenza Frisoni, Qin Shi, Marc Monestier,
Sairy Hernandez, Joe Craft, Eline T. Luning Prak, and Roberto Caricchio
Autoinmunidad. Enero 2013 - Barcelona.
• María Carpintero Serrano.
• Andres Fernandez De Obarrio.

2. INTRODUCCIÓN

3. ◦ Enfermedad autoinmune poligénica y multifactorial.
◦ Rotura de tolerancia del SI a Ag propios.
◦ Producción de autoAc: ANAs, Anti-dsDNA.
 Inflamación.
 Muerte celular por apoptosis.
 Otros mecanismos de disregulación.
◦ Condicionantes:
 Predisposición genética.
 Ambientales.
 Disregulación inmunológica.
◦ Puede implicar cualquier órgano o sistema.
LUPUS ERITOMATOSO SISTÉMICO (LES):

4. CASPASE ACTIVATED DNASE (CAD)
 Endonucleasa
 Activada por Caspasa3 por la vía extrínseca de apoptosis.

5.  Desregulación del proceso de clearence: Necrosis
◦ Cross-presentación y activación de cel. B  AutoAc
C.Apoptóticas
Degradación
cromatina
Unidades
nucleosoma-
les
Cuerpos
apoptóticos
Cleareance
CAD

6. MODELO DE ESTUDIO ANIMAL
 SLE1 pérdida tolerancia a cromatina.
 SLE123  pérdida tolerancia a cromatina + glomerulonefritis.
 3H9  Knock-In de la cadena pesada de anti-DNA de ratón MRL/lpr.
◦ No aumentan los niveles de AutoAc.
◦ Células B autoreactivas son anérgicas y se excluyen de la zona folicular.
Autoinmunidad genéticamente predeterminada.
Introducción de deficiencia de CAD:
 Determinar el papel de la fragmentacion de cromatina en LES.

7. RESULTADOS

8.  Estudio con CAD-/- Sle1 y CAD-/-
Sle123.
 Incremento de los niveles de AutoAc anti-cromatina en
CAD-/- Sle1 y CAD-/- Sle123.
 Deposición de IC en riñón sólo en CAD-/- Sle123  nefritis más
severa. (Background)
Sle1 Sle1 CAD-/-
Ctrl-
Ctrl+

9.  3H9 CAD-/- : rotura de la tolerancia
de cél. B autoreactivas
 Generación espontánea de AutoAc en ratones CAD-/-
3H9  IgM y IgG
 Modelo de cél. B anérgicas.
CAD-/-

10.  Estudio patrones de ANA en 3H9
CAD-/-
 CAD-/- no varía el patrón de ANA.
 CAD-/- varía el título de ANA.

11.  Estudio de checkpoints de tolerancia
de células B en 3H9 y 3H9 CAD-/-.
MédulaóseaBazo
Fr.D: pre-rearragenment CL.
Fr.E: inmadura IgM+.
Fr.F: cel.B recirculantes.
Médulaósea
BazoBazo
N=9

12.  No variaciones entre desarrollo y maduración de
células B en 3H9 y 3H9 CAD-/- en médula ósea. (A),(B).
 Aumento de cel.B en MZ en 3H9 y 3H9 CAD-/- (C).
 Reducido número de T2 en 3H9 y 3H9 CAD-/- (D).
 Aumento de IgMA en en 3H9 y 3H9 CAD-/- en médula ósea
y bazo.
 Estudio de checkpoints de tolerancia
de células B en 3H9 y 3H9 CAD-/-.

13.  Estudio de la exclusión folicular.
 Las células B autoreactivas no muestran exclusión folicular
en 3H9 CAD-/- y están presentes en cel. B del folículo.
Cel.Bfolículo

14.  Estudio de la capacidad de opsonización de
los autoAc.
 Los auto Ac se unen más a
CAD-/- (A).
 Los Ac especificos contra
histonas H2B , H2A-H2B,
nucleosoma y H3-H4 se une
más a las apoptoticas CAD-/-.
 En los Ac especificos anti-
DNA no hay diferencias. (B)
 La unión del autoAc no varía
ni la densidad ni el
tamaño ni en CAD-/- ni
CAD+/+.

15. DISCUSIÓN

16.  La deficiencia de CAD produce un aumento de AutoAc y
mayor severidad de nefritis.
 El background génetico es importante para el desarrollo
de la enfermedad.
 La fragmentación de la cromatina apoptótica es
esencial para la inducción a tolerancia a AutoAg nucleares.
 SLE tiene defectos intrínsecos en uno o mas checkpoints
de la tolerancia.
 Mejora de la opsonización de las cél. apoptóticas en
CAD-/-,incrementando la capacidad de las CD de activar
cél.T.

17. CONCLUSIONES

18.  CAD puede ser responsable de mantener la
tolerancia a autoAg nucleares.
 Potencial de la manipulación farmacológica de
pasos específicos de la apoptosis para una mejora
del control de la autoinmunidad.

19. BIBLIOGRAFÍA
• Autoimmunity and the Clearance of Dead Cells.
Shigekazu Nagata, Rikinari Hanayama, Kohki Kawane.
• Caspase-Activated DNase Is Required for
Maintenance of Tolerance to Lupus Nuclear
Autoantigens.
Neelakshi R. Jog, Lorenza Frisoni, Qin Shi, Marc Monestier, Sairy
Hernandez, Joe Craft, ElineT. Luning Prak, and Roberto Caricchio
• Apuntes de Enfermedades Autoinmunes (Máster
inmunologia UB-UAB).