Algo Sobre Genética...

2. TABLA DE CONTENIDO

4. A
B
C
D

5. A
B
C
D

6. Pregunta 3
Que es el ARN:
es un ácido nucleico formado por una
cadena de ribo nucleótidos.
Son alteraciones de la estructura física de
un material cromosómico
Es la molécula de la vida o el acido de
soxirribonucleico y principal gen
Es la molécula de la vida formado por una
cadena de ribo nucleótidos.
A
B
C
D

7. A
B
C
D

8. A
B
C
D

9. A
B
C
D

10. A
B
C
D

11. A
B
C
D

12. A
B
C
D

13. A
B
C
D

14. A
B
C
D

15. A
B
C
D

16. A
B
C
D

17. A
B
C
D

18. A
B
C
D

19. PREGUNTA 16
se refiere a la información genética
que posee un organismo en
particular, en forma
de ADN. Normalmente el genoma de una
especie incluye numerosas variaciones
o polimorfismos en muchos de sus genes.
Cromosoma
Fenotipo
genotipo
mitosis
A
B
C
D

20. A
B
C
D

21. A
B
C
D

22. A
B
C
D

23. A
B
C
D

27. El ADN
Es la molécula de la vida o el acido de
soxirribonucleico y principal gen.
el ADN esta formado por unas sustancias
denominadas nucleótidos. Cada nucleótido estaba
compuesto a su vez por un grupo fosfato, un
azúcar conocido como desoxirribosa, y una de las
cuatro bases que contienen nitrógeno.
Las cuatro bases nitrogenadas son adenina (A),
timina (T), guanina (G) y citosina (C).
El ADN está formada por dos cadenas, o
filamentos, alargadas que se enrollan formando
una doble hélice, algo parecido a una larga
escalera de caracol.
La estructura del ADN es en realidad mucho más
larga que la del cromosoma, pero se halla muy
condensada.

28. EJEMPLO
Oswald Theodore Avery; Extrajo el
ADN de una cepa de bacterias y lo
introdujo en otra cepa. La segunda
no sólo adquirió las
características de la primera, sino
que también las transmitió a
generaciones posteriores.

32. 1
2
3
4
5 6
7 8 9

35. LAS LEYES DE MENDEL
Ley de la uniformidad Ley de la segregación de los caracteres y Ley de la
independencia de los caracteres hereditarios.
Leyes de Mendel, principios de la transmisión hereditaria de las
características físicas. Se formularon en 1865 por el monje agustino
Gregor Johan Mendel. Mendel descubrió al experimentar con siete
características distintas de variedades puras de guisantes o chícharos de
jardín, que al cruzar una variedad de tallo alto con otra de tallo enano, por
ejemplo, se obtenían descendientes híbridos. Estos se parecían más a los
ascendientes de tallo alto que a ejemplares de tamaño mediano. Para
explicarlo, Mendel concibió la idea de unas unidades hereditarias, que en la
actualidad llamamos genes, los cuales expresan, a menudo, caracteres
dominantes o recesivos. Al formular su primer principio (la ley de la
segregación), Mendel planteó que los genes se encuentran agrupados en
parejas en las células somáticas y que se segregan durante la formación de
las células sexuales (gametos femeninos o masculinos). Cada miembro del
par pasa a formar parte de células sexuales distintas. Cuando un gameto
femenino y otro masculino se unen, se forma de nuevo una pareja de genes
en la que el gen dominante (tallos altos)

43. 2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación de los caracteres en la segunda
generación filial.
Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se
separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de
individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y
pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características
de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la
proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA + Aa +
Aa + aa
Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica,
son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular
meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo
cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente,
asegurando la variación.
Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto
significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre.
Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.
En palabras del propio Mendel:
"Resulta ahora claro que los híbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los
dos caracteres diferenciales, y de éstos la mitad vuelven a desarrollar la forma
híbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen
constantes y reciben el carácter dominante o el recesivo en igual
número.

44. El carácter hereditario que se transmite como una unidad que
no se combina, se diluye o se pierde al pasar de una generación
a otra, sólo se segrega o se separa.
También llamada Ley de la separación o de la disyunción de los
alelos.
Los dos genes que rigen cada carácter no se mezclan ni se
fusionan, sino que se segregan a la hora de formarse los
gametos, teniendo cada gameto uno y sólo uno de los alelos
diferentes.
Estas afirmaciones formuladas por Mendel son consecuencia
del avance de sus investigaciones. Mendel observó que,
cruzando entre sí a los elementos F1, o primera generación
filial, los individuos de la F2, o segunda generación filial,
presentan pares de alelos distintos, por lo que su genotipo ya
no es uniforme como resultado de las distintas combinaciones
posibles de los genes.
En cuanto al fenotipo, por otro lado, según se trate de
herencia dominante o intermedia, las proporciones
resultantes son 3:1, en el primera caso, y 1:2:1 en el segundo.
En palabras del propio Mendel:
Resulta claro ahora que los híbridos forman semillas que
tienen el uno o el otro de los caracteres diferenciales, y de
éstos la mitad vuelven a desarrollar la forma híbrida mientas
que la otra mitad produce plantas que permanecen
constantes y reciben el carácter dominante o el
recesivo en igual número.

51. HERENCIAS DOMINANTES
Cuando el gen productor de una determinada
característica (o enfermedad) se expresa aun
estando en una sola dosis se denomina dominante y los
linajes donde se segrega muestran un árbol
genealógico en que, como regla, hay varios individuos
que lo expresan y los afectados tienen un progenitor
igualmente afectado. No obstante, hay diferencias de
acuerdo a si el gen está ubicado en un autosoma o en
el cromosoma X.
En la herencia autosómica dominante se cumplen los
siguientes hechos:
Varios individuos afectados.
Los afectados son hijos de afectados.
Se afectan por igual hombres y mujeres.
Como regla, la mitad de la descendencia de un
afectado hereda la afección.

52. El patrón ofrece un aspecto vertical.
En este caso los individuos afectados son
usualmente heterocigóticos y tienen un riesgo del
50% en cada intento reproductivo de que su hijo
herede la afección independientemente de su sexo.
En la herencia dominante ligada al cromosoma X,
aunque el gen sea dominante, si está ubicado en el
cromosoma X, el árbol genealógico suele mostrar
algunas diferencias con respecto al de la
herencia autosómica dominante:
Aunque los afectados usualmente son hijos de
afectados y la mitad de la descendencia presenta
la afección, no podemos identificar varones que
hayan heredado la afección de su padre, o sea, no
hay trasmisión varón-varón, puesto que los padres
dan a sus hijos el cromosoma Y.
Igualmente llama la atención que hay un
predominio de mujeres afectadas pues mientras

65. PROFASE

76. ,,

79. EL GENOTIPO
se refiere a la información genética que posee un
organismo en particular, en forma de ADN.
Normalmente el genoma de una especie incluye
numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de
sus genes. El genotipo se usa para determinar qué
variaciones específicas existen en el individuo. El
genotipo, junto con factores ambientales que actúan
sobre el ADN, determina las características del
organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el
genotipo puede definirse como el conjunto de genes de
un organismo y el fenotipo como el conjunto
de rasgos de un organismo. Por tanto, los científicos
y los médicos hablan a veces por ejemplo del
genotipo de un cáncer particular, separando así la
enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar

82. FENOTIPO
En biología y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la
expresión del genotipo en función de un
determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con
rasgos tanto físicos como conductuales. Es importante
destacar que el fenotipo no puede definirse como la
"manifestación visible" del genotipo, pues a veces las
características que se estudian no son visibles en el
individuo, como es el caso de la presencia de una enzima.
Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable
de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades
bioquímicas, fisiología y comportamiento. La diferencia entre
genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir
observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio
de la observación de la apariencia externa de un organismo.

83. Los individuos de la especie de
moluscos Donax
variabilis muestran una
extraordinaria diversidad
fenotípica, tanto en el color como
en el patrón de sus conchas.