presentación de las biomoléculas de la herencia, el ADN.

1. Molécula de la herencia

3. ESTRUCTURA DEL ADN
 La molécula de ADN en las células eucariotas
esta formada por dos cadenas de nucleótidos
que se enrollan entre si formando una doble
hélice.
 Un nucleótido esta formado por una base
nitrogenada, un azúcar (Desoxirribosa) y un
grupo fosfato.
 Cada peldaño del ADN están formados por
las uniones de las bases nitrogenadas de
cada nucleótido que son: Adenina (A),
Guanina (G), Citosina (C)y Timina (T), que se
unen de la siguiente manera: C–G y T-A

4. Forma del ADN en el núcleo de la célula
 El ADN en las células eucariotas se puede
encontrar en dos formas básicas de acuerdo
a su condensación, forma como está
empaquetado dentro del núcleo, estas son:
Cromatina y Cromosomas.
 La cromatina y los cromosomas son la
misma estructura del ADN. Los cromosomas
aparecen cuando la célula está en proceso
de división celular. Durante la interfase de la
célula, el ADN aparece como cromatina.

5. Propiedades del ADN
 1. El ADN controla todas las funciones
celulares, al "regular la expresión" de la
información biológica mediante el control de
la síntesis de proteínas.
ADN ARN PROTEÍNAS
El ADN transfiere la información biológica desde
una generación a la siguiente, gracias a su
capacidad de "replicación". Donde el ADN hace
copias de si mismo mientras se divide la célula.
Estas copias van a las células hijas y así éstas
heredan todas las propiedades y características
de la célula original.

6. Síntesis de Proteínas
 1. La molécula de ADN tiene todas las instrucciones para dirigir el
comportamiento de nuestras células, las sustancias que deben producir e
incluso cuándo multiplicarse.
 2 . El ADN está en el núcleo, y las instrucciones han de cumplirse en el
citoplasma, por lo que en una primera etapa, se hace una copia de una
porción de ADN (un gen) que lleva la información para fabricar una
proteína determinada. Esta copia es una molécula de ARN. El proceso se
llama TRANSCRIPCIÓN.
 3. La molécula de ARN sale del núcleo al citoplasma, esta molécula lleva
el mensaje para fabricar la proteína correspondiente. El ARN es una
molécula corta, de una sola cadena y con cuatro tipos de nucleótidos A-G-
C-U (Uracilo). No lleva Timina

7.  4. La información que hay en el ARN será traducida en un proceso
denominado TRADUCCIÓN o síntesis de proteínas. El resultado es que
se van uniendo los aminoácidos en un determinado orden cuya
instrucción está en el ARN. Así se irá formando la proteína.
 5. Las proteínas son en definitiva las responsables de todas las
características de un ser vivo, de cómo es y de todas las funciones que
desempeña.

8. LOS CROMOSOMAS
 son estructuras
compuestas por una
molécula de ADN continua
y unas proteínas
asociadas. Se encuentran
ordenadamente en el
interior del núcleo de las
células eucariotas y
contienen la mayor parte
de su material genético,
contienen un brazo corto
y un brazo largo.

9. Tipos de Cromosomas
Según la posición de su centrómero, un cromosoma puede ser:
 Cromosoma telocéntrico: es aquel cuyo centrómero se encuentra ubicado en uno
de sus extremos y, por ende, el cromosoma tiene un solo brazo.
 Cromosoma acrocéntrico: es aquel cuyo centrómero está mucho más cerca de un
telómero que del otro y, por ende, el cromosoma tiene un brazo muy corto y otro
muy largo.
 Cromosoma submetacéntrico: es aquel cuyo centrómero está ubicado muy cerca
del centro del cromosoma, pero ligeramente más próximo a un extremo que al
otro.
 Cromosoma metacéntrico: es aquel cuyo centrómero está ubicado exactamente
en el centro del cromosoma. Forma dos brazos de longitudes iguales.

11. Tipos de cromosomas según su función
En los organismos que se reproducen sexualmente existen dos tipos de
cromosomas: los no sexuales y los sexuales.
 Los cromosomas somáticos: también llamados cromosomas
autosómicos o autosomas son todos aquellos que no están
involucrados en la determinación del sexo de los individuos. En el
caso del ser humano, los pares de cromosomas del 1 al 22 son
cromosomas autosómicos.
 Los cromosomas sexuales: también llamados heterocromosomas o
alosomas son aquellos que se encargan de determinar el sexo de los
individuos. En el caso del ser humano, el par de cromosomas 23 es el
que dicta el sexo de las personas.

14. PRINCIPIOS BASICOS DE LA GENETICA
1. Los caracteres de las especies: Son las características que
permiten diferenciar a un individuo de otro. Pueden ser:
 Caracteres hereditarios: Se trasmiten de generación tras
generación y se manifiestan a lo largo de la vida del
individuo.
 Caracteres adquiridos: No se transmiten a las siguientes
generaciones. Aparecen durante la vida del individuo como
consecuencia de condiciones de vida, de una enfermedad,
un accidente, etc.

15. 2.Gen: Es un trozo de ADN que contiene la información para
que se manifieste un carácter. Equivale al termino de “factor
hereditario” propuesto por Mendel en sus trabajos.
3.Genotipo: Es el conjunto de genes que contiene un
organismo heredado de sus progenitores. Ejemplo: la
hemofilia.
4.Fenotipo: Es la manifestación externa del genotipo, es decir,
la suma de los caracteres observables en un individuo.
Ejemplo: el color azul de los ojos.
5. Alelos: Es cada uno de los genes que informan sobre un
mismo carácter.

16. 6. Alelo dominante: Es aquel cuya
información se expresa aunque el otro
gen alelo lleve una información
diferente. Se expresa con la letra
mayúscula.
7. Alelo recesivo: Es aquel cuya
información solo se expresa cuando se
encuentra en condición homocigótica,
es decir que el individuo debe llevar
los dos alelos recesivos. Se designa
con la letra minúscula.

17. Gregor Johann Mendel
 Fue un monje austríaco, y desarrolló los
principios fundamentales de lo que hoy
es la moderna ciencia de la genética.
Mendel demostró que las características
heredables son llevadas en unidades
discretas que se heredan por separado en
cada generación. Estas unidades
discretas, que Mendel llamó elemento, se
conocen hoy como genes. Mendel
presentó sus experimentos en 1865.

19. Los principios de Mendel
Mendel realizo sus experimentos en 3 fases:
1. Selección de variedades puras
2. Cruce de variedades puras
3. Cruce de híbridos de la primera generación filial (F1)
Mendel cruzo variedades de la planta
del guisante que se diferenciaban en
siete características:

20. Leyes de Mendel
Primera ley de Mendel. Ley de la uniformidad:
Al cruzar dos variedades de raza pura que difieren en un
carácter, la descendencia es uniforme, presentando además el
carácter dominante.

21. Segunda ley de Mendel. Ley de la segregación
 los caracteres recesivos enmascarados en la F1 heterocigota, resultante del
cruzamiento entre dos líneas puras (homocigotas), reaparecen en la segunda
generación filial o F2 en una proporción de 3:1 debido a que los miembros de
la pareja alélica del heterocigoto se segregan sin experimentar alteración
alguna durante la formación de los gametos.

22. Tercera ley de Mendel: Ley de los caracteres independientes.
Esta ley la propuso realizando cruces
entre parentales dos caracteres
diferentes. Mendel concluyó que
diferentes rasgos son heredados
independientemente unos de otros, no
existe relación entre ellos, lo que
significa que el patrón de herencia de un
rasgo no afectará al patrón de herencia
de otro (siempre y cuando los genes no
estén ligados).
Para comprobar el principio de la
segregación realizó cruzamientos de
prueba. Esto consiste en cruzar los
heterocigotos de la F1 (AaBb) con el
parental recesivo (aabb).

23. ejercicios
 Consideremos un cruce entre dos ratones de razas puras NN
(pelaje Negro) y nn (pelaje Blanco). Un gen con dos alelos
controla el color de pelaje en los ratones. El alelo (N) es
responsable del color negro y el alelo (n) del color blanco.
 En los guisantes las flores de color rojo son dominantes sobre las
de color blanco. Cruce una planta de flores roja homocigota con
una de flores blancas. Indique la F1 y la F2.