Este documento describe la estructura y composición de los cromosomas. Explica que los cromosomas contienen ADN formado por cuatro tipos de nucleótidos con bases nitrogenadas diferentes. Describe las diferencias entre los cromosomas procariotas y eucariotas. También explica conceptos como cromatina, cromátida, centrómero, brazos cortos y largos, y telómeros. Resume el mecanismo de determinación del sexo en los seres humanos y define el cariotipo. Por último, describe dos tipos de alteraciones cromos

1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD YACAMBU.
ESTUDIOS A DISTANCIA.
PSICOLOGIA
BARQUISIMETO ESTADO LARA.
PARTICIPANTE:
LUISANGELA PIÑA
EXPEDIENTE: HPS-132-00085V
SANTA ANA DE CORO ESTADO FALCON, SEPTIEMBRE DE 2.013

3. Los cromosomas
contienen el ácido nucleico ADN
(ácido desoxirribonucleico), el
cual está formado por la unión
de pequeñas moléculas que se
llaman NUCLEÓTIDOS; en el
ADN sólo existen cuatro tipos de
nucleótidos distintos,
diferenciándose solamente en
uno de sus componentes, las
llamadas :
BASES NITROGENADAS
nucleótidos
con
CITOSINA = C
nucleótidos
con
TIMINA = T
nucleótidos
con
GUANINA = G
nucleótidos
con
ADENINA=A

4. •Formado por una cadena única de DNA y se
encuentra situado en la zona media o nucleoide,
son filamentos de DNA circulares que se
encuentran unidos en un punto a la membrana
celular, además en los procariontes suelen
presentarse plásmidos, fragmentos de DNA
circular más pequeños que en algún momento
pueden unirse al cromosoma principal, estos
pueden en determinadas ocasiones pasar a
otras células y son una manera de que se
intercambie información genética entre diversas
cepas de bacterias o procariontes.
Procarioticos
•Tienen varios cromosomas formados cada uno por
una cadena única de DNA lineal (no circular), en
estos cromosomas la molécula de DNA se halla
rodeado por proteínas llamadas histonas y se
localizan en el interior del núcleo como una
maraña de hilos, estos se condensan durante la
división celular y entonces los podemos observar
como bastones con un punto más o menos central
donde los bastones se encuentran constreñidos,
este punto se denomina centrómero, por la
ubicación del centrómero
Eucarioticos

5. Los cromosomas son estructuras complejas,
ubicadas en el núcleo de las células, que están compuestas
por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35%),
histonas (35%), otras proteínas no histónicas (20%) y ARN
(10%). En los humanos, cada célula contiene 46 cromosomas
dispuestos en 23 pares; las únicas excepciones son las células
sexuales (espermatozoide y óvulo) que contienen 23
cromosomas, pero que al fecundarse crean una célula con
una dotación completa de cromosomas, es decir, 46.

6. Cromátida:
es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el
centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una
molécula de ADN que se duplicó
Centrómero:
es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero,
junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los
movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción
primaria ó centromérica.
Brazo corto:
el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención,
en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
Brazo largo:
el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
Telómero:
corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se
distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se
fusionen.
Constricción secundaria:
es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos
cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes
que se transcriben como ARN.

7. Los gametos de la madre llevarán cada uno un cromosoma X y 22 autosomas.
Y los del padre, además de los 22 autosomas, llevan un cromosoma X o uno Y. La
fecundación del óvulo la realiza un espermatozoide al azar: si este porta el cromosoma
X, se originará un descendiente XX, es decir, una niña; si porta un cromosoma Y, se
originará un descendiente XY, es decir, un niño. Los hombres producen gametos 22 + X y
22 + Y en una proporción uno a uno, es decir, que tienen la misma probabilidad de
formarse. En cada fecundación, la probabilidad de que nazca niño o niña será la misma,
un 50 %.
En nuestra especie, la
determinación del sexo se
debe a cromosomas
completos, los cromosomas
sexuales X e Y. La dotación
XX corresponde al sexo
femenino, y la XY, al
masculino.

10. El cariotipo es el patrón
cromosómico de una especie expresado a
través de un código, establecido por
convenio, que describe las características
de sus cromosomas. Debido a que en el
ámbito de la clínica suelen ir ligados, el
concepto de cariotipo se usa con
frecuencia para referirse a un cariograma,
el cual es un esquema, foto o dibujo de
los cromosomas de
una célula metafásica ordenados de
acuerdo a su morfología (metacéntricos,
submetacéntricos, telocéntricos,
subtelocéntricos y acrocéntricos) y
tamaño, que están caracterizados y
representan a todos los individuos de una
especie.

11. ALTERACIONES NUMERICAS
El número de cromosomas es
característico de cada especie. El ser humano tiene
46 cromosomas (23 pares) en el núcleo de cada
célula de su cuerpo. Estos 23 pares se organizan en
22 pares, denominados autosomas, y un par de
cromosomas sexuales (X e Y) que diferencia ambos
sexos. La mujeres tienen dos cromosomas X, en
cambio el hombre tiene un cromosoma X y un
cromosoma Y. La alteración numérica más conocida
es el Síndrome de Down. En los cariotipos de estos
pacientes se pueden observar tres cromosomas 21
en lugar los dos habituales provocando diferentes
grados de retraso mental.
ALTERACIONES ESTRUCTURALES
Ciertas regiones cromosómicas se
pueden encontrar duplicadas o incluso ausentes.
Esta ganancia o pérdida de material genético
tiene consecuencias muy variadas en función de
los genes implicados. Otro tipo de alteraciones
estructurales son las translocaciones y las
inversiones. En el primer caso hay un
intercambio de material entre dos cromosomas y
en el segundo caso, las inversiones una región
cromosómica se encontrará invertida con
respecto a su posición normal.