1. INSTITUCION EDUCATIVA JAVIERA LONDOÑO
TEMA: ACIDOS NUCLEICOS
DOCENTE CARLOS MARIO VALENCIA MENA GRADO. 9
AREA CIENCIAS NATURALES
OBJETIVOS
 IDENTIFICAR LOS ACIDOS NUCLEICOS
 RECOCER LAS ESTRUCTURAS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS
 COMPRENDER COMO SE COMBINAN LAS BASES NITROGENADAS QUE
COMPONEN LOS ACIDOS NUCLEICOS
 IDENTIFICAR LOS MECANISMOS DE DUPLICACION, TRANSCRIPCION Y
TRADUCCION DEL ADN.
INDICADORES DE DESEMPEÑO
 IDENTIFICA LOS PROBLEMAS Y BENEFICIOS DE LOS ÁCIDOS
NUCLEICOS EN LOS SERES VIVOS
 REALIZA MAPAS CONCEPTUALES SOBRE CONCEPTOS APRENDIDOS
INICIO DE LA CLASE
SALUDO
ASISTENCIA
REFLEXIÓN
HABLAR CON MAMÁ
ANALISIS DE LA REFLEXIÓN
ACTIVIDAD DE CONCEPTOS PREVIOS
DESARROLLO DE LA TEMATICA
ACTIVIDAD DE PROFUNDIZACIÓN
EVALUACIÓN DE LA TEMATICA Y DE RESULTADOS

2. ACIDOS NULEICOS
El ADN y ARN son macromoléculas formadas por monómeros llamados nucleótidos. Por
consiguiente tanto el ADN como el ARN son polinucleótidos. El ADN contiene la información
genética y el ARN actúa como una molécula intermediadora para convertir esa información en
secuencia definida de aminoácidos para formar proteínas.
Un nucleótido es una molécula formada por un azúcar de 5 átomos de carbono que puede ser
ribosa para el ARN o Desoxirribosa para el ADN una base nitrogenada y un grupo fosfato. Las
bases nitrogenadas de los ácidos nucleicos son de dos tipos:
1. Bases púricas, Adenina (A) y la Guanina (G).
2. Bases pirimidicas o pirimidinicas, Timina (T) Citosina (C) Uracilo (U).
En un nucleótido una base se une a una pentosa por el enlace glicosídico entre el átomo
de carbono 1 del azúcar y un átomo de nitrógeno de la base, el átomo de Nitrogeno
marcado como 1(en las bases pirimidicas) o en el 9 en las bases púricas.
Una base unida al azúcar sin el grupo fosfato se denomina Nucleósido.
ESTRUCTURAS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS
AZUCAR en cadena lineal y ciclica del ADN Azucar RIBOSA ciclica Y lineal del ARN

3. BASES NITROGENADAS
PÚRICAS : Adenina (A) y Guanina (G). PIRIMIDICAS: Timina (T) Citosina (C) Uracilo (U)
La Adenina y la Timina se unen atraves de enlaces de puentes de hidrogeno doble y la
Guanina y la Citosina triple.

4. DUPLICACIÓN DEL ADN (REPLICACION)
Proceso mediante el cual se sintetizan dos moléculas hijas de ADN de doble hélice a partir de
un ADN progenitor, que actúa como molde. Ocurre una vez en cada generación celular
durante la fase S (de síntesis) del ciclo celular. En la mayoría de las células eucariotas la
replicación del ADN lleva finalmente a la mitosis, pero en las células reproductoras
(espermatocitos y ovocitos primarios) lleva a la meiosis.
En 1953, James Watson, biólogo estadounidense y Francis Crick, biofísico británico, propusieron un
modelo para la estructura del ADN.
Con el modelo de la doble hélice de Watson y Crick se desarrolló la idea de que las hebras
originales debían servir de patrón para hacer la copia, aunque en principio había tres posibles
modelos de replicación:
 Modelo conservativo: Proponía que tras la replicación se mantenía la molécula original de
DNA intacta, obteniéndose una molécula idéntica de DNA completamente nueva, es decir,
con las dos hebras nuevas.
 Modelo semiconservativo: Se obtienen dos moléculas de DNA hijas, formadas ambas por
una hebra original y una hebra nueva.
 Modelo dispersivo: El resultado final son dos moléculas nuevas formadas por hebras en
las que se mezclan fragmentos originales con fragmentos nuevos. Todo ello mezclado al
azar, es decir, no se conservan hebras originales ni se fabrican hebras nuevas, sino que
aparecen ambas mezcladas.
El experimento más definitivo para dilucidar cuál de estas tres hipótesis era la correcta fue el
de Meselson y Stahl en 1957. La hipótesis confirmada fue la semiconservativa.

5. DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES
La mayoría de las moléculas de ADN tienen la característica de ser circulares.
Además el eje de la doble hélice de un ADN circular puede girar en sí mismo,
formándose una superhélice. Esta estructura recibe el nombre de ADN
sobreenrrollado, que es una forma más compacta que una molécula relajada (sin giro
sobre su propio eje).
ADN relajado ADN sobreenrollado
Hay que recordar que es circular y ocurre en tres etapas:
1ª etapa: DESENRROLLAMIENTO Y APERTURA DE LA DOBLE HÉLICE EN EL
PUNTO ORI-C.
Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, cuyo conjunto se denomina replisoma.
 Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento
 Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada
por la torsión en el desenrrollamiento.
 Tercero: actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no
vuelva a enrollarse.

6. 2ª ETAPA: SÍNTESIS DE DOS NUEVAS HEBRAS DE ADN.
 Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la
lectura se hace en el sentido 3´-5´.
 Intervienen las ADN polimerasa I y III, que se encargan de la replicación y corrección de
errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III
 Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.
La cadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas ( cadena
conductora). En cambio, la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona
leyendo pequeños fragmentos (fragmentos de Okazaki) que crecen en el sentido 5´-3´, los
cuales se unirán mas tarde. Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su
síntesis es más lenta. La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para
esto necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este
cebador es eliminado posteriormente.

7. 3ª ETAPA: CORRECCIÓN DE ERRORES.
La enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos
en la replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas como:
 Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.
 ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
 ADN ligasas que unen los extremos corregidos.

8. Fragmentos de Okazaki: Una de las hebras es copiada de forma continua. Llamada hebra
continua La otra hebra es copiada de en forma de FRAGMENTOS de 1000-2000 bases, en
Procariotas o 100-200 bases en Eucariotas. Llamada Hebra Discontinua o Hebra Retrasada o
Retardada.
REPLICACIÓN DEL ADN EN EUCARIOTAS
Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional.
Existe una hebra conductora que sintetiza de manera continua y la retardada de
forma discontinua con fragmentos de Okazaki.
Sin embargo, la replicación en eucariotas presenta ciertas peculiaridades:
 El ADN de los eucariontes está fuertemente asociado a los octámeros de
histonas, en forma de nucleosomas, por lo que además de replicarse el ADN,
deben duplicarse también las histonas. Al parecer, tanto los nuevos nucleosomas
como los antiguos se reparten de manera aleatoria entre las dos nuevas hebras
hijas: en la retardada y en la conductora.
 La longitud del ADN de un cromosoma eucariótico es mucho mayor que el
ADN bacteriano, de ahí que no haya un único origen de replicación. Para que el
proceso sea más rápido, existen numerosas burbujas de replicación a lo largo
de cada cromosoma.