Clonación
¿QUE ES LA CLONACION? En el ámbito de la Ingeniería Genética, clonar es aislar y multiplicar en tubo de ensayo un determinado gen o, en general, un trozo de ADN.  En general, clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de una célula somática o de un núcleo de otro individuo, de modo que los individuos clonados son idénticos o casi idénticos al original.
Definiciones Clon   según Dic. R.A.E.  (Del gr. κλών, retoño).   1 m.  Biol.  Conjunto de células u organismos genéticamente idénticos originados por reproducción asexual a partir de una única célula u organismo o por división artificial de estados embrionarios iniciales. 2 m.  Biol.  Conjunto de fragmentos idénticos de ácido esoxirribonucleico (ADN) obtenidos a partir de una misma secuencia original.
Cigoto humano  con dos pronúcleos antes de su Singamia (aún con la cubierta pelúcida). A las 26 hs el cigoto se dividirá en 2 células Fecundación
Embrión humano de 4 células (38hs) totipotentes Blastómero Fase Temprana de la Embriogénesis
Embrión humano de 12 células (contiene 3 Blastómeros) 8 células a las 46hs 16 células a las 68hs Fase Temprana de la Embriogénesis
Mórula  (masa compacta de células)  Contiene de 12 a 16 Blastómeros entre el 3° y 4° día Comienza a bajar por la Trompa de Falopio Fase Temprana de la Embriogénesis
La Mórula se convierte en Blastocisto por cavitación Blastocisto  en expansión Fase Temprana de la Embriogénesis
La Implantación se da entre la 1° y la 2° semana. La gran cavidad contiene la masa celular interna (m.c.i.) que entre el día 15° y 18° dará lugar a las 3 capas germinales:  Ectodermo, Mesodermo y Endodermo  constituyéndose la  Gástrula Fase Temprana de la Embriogénesis m.c.i.
Inducción neural de la Gástrula que genera la  Placa Neural  (primordio de la cuerda espinal y del cerebro). 1°Mes: Esbozo de médula espinal, sistema nervioso, corazón, pulmones, estómago e intestinos. La  Organogénesis  dura hasta el 3° mes. Embriogénesis
TIPOS DE CLONACION Existen tres tipos de clonacion según el metodo que se utiliza. 1.- Gemelacion Artificial 2.- Paraclonacion por transferencia de núcleos    de células embrionarias o fetales 3.- Clonación (en sentido estricto): por        transferencia de núcleos de células de    individuos nacidos
GEMELACION ARTIFICAL Partición de un embrión, o separación de blastómeros en embriones preimplantatorios (de 2-32 células). Cada mitad o trozo desgajado del embrión se introduce en una zona pelúcida de otro óvulo, o en una cubierta artificial (ZPA), y se implanta
Gemelos monocigóticos   o univitelinos   (idénticos):   Se originan por fisión de un embrión temprano.  Tasa de 0.3 - 0.4%   de   nacimi en tos. L os l lamados gemelos  son  de idéntico sexo.   Gemelos y mellizos   Siameses
Gemelos dicigóticos   o bivitelinos   (no idénticos):   Se originan por la fecundación de dos  o más óvulos por distintos espermatozoides.  Tasa de 0.6 - 1% nacimientos. Gran heredabilidad   e   incidencia de   factores ambientales (nutrición, edad , etc.)   L os l lamados mellizos  son de igual o  diferente sexo Gemelos y mellizos
PARACLONACION Los núcleos pueden proceder de: Blastómeros de embrión preimplantatorio Células embrionarias o fetales de un cultivo primario o de un cultivo celular. Estos núcleos se transfieren a un óvulo al que se le  hayan eliminado los pronúcleos. Este óvulo  receptor aporta mitocondrias, y en el caso del  zigoto, algo del espermatozoide.
CLONACION VERDADERA El núcleo procede de individuo nacido. Se  transfiere a óvulo o zigoto enucleados, y el  embrión se implanta en útero.  El resultado: individuos casi  idénticos entre sí y casi  idénticos a su progenitor  (donante del núcleo).
Dolly fue desarrollada por  Wilmut  y  col aboradores  (Nature 385:810-813, 1997)  en el Instituto Roslin de Edinburgo, Escocia. Clonación Reproductiva
 
 
 
Clonación Reproductiva  Muere Feb.14, 2003  Cancer de pulmón, artritis. Era genéticamente más vieja Raelianos? Dolly y su madre portadora
 
Clonación Humana La generación de una entidad biológica idéntica a otra entidad: es decir, a la obtención de seres humanos genéticamente idénticos a un ser humano ya existente.  Mientras la clonación reproductiva dejaría nacer al individuo clonado, la así llamada “clonación terapéutica” lo habría fabricado para experimentar con él y luego destruirlo, lo cual es un acto que atenta gravemente contra el respeto debido a todo individuo humano, incluso al que es “producido” por clonación
Fabricándonos Casi sin que nos demos cuenta, los científicos han llegado a un punto en el que no sólo serían capaces de clonar seres humanos, sino que podrían modificar genes en embriones para producir seres superiores.  Los problemas éticos que plantean estas técnicas afectan fundamentalmente a la dignidad humana. Estas técnicas plantean una serie de preguntas sobre qué significa "ser humano", sobre las relaciones familiares y entre generaciones, el concepto de individualidad y el tratamiento de los niños como objetos.
EL DEBATE DE LA CLONACIÓN La prohibición de la clonación reproductiva es coherente con la defensa de la dignidad humana El trasplante intrauterino de clones para la producción de células totipotentes queda estrictamente prohibido
 
Eugenesia Mejoramiento del Patrimonio Hereditario
CLONACION TERAPEUTICA La clonación terapéutica  implica la  destrucción posterior del embrión clonado   del que se han extraído las células de la Masa  Celular Interna, fuente de los tejidos para  transplante
Efectivamente, los posibles beneficios terapéuticos  que pueden derivarse de la clonación terapéutica  parecen esperanzadores. Sólo una cosa se interpone:  la clonación terapéutica  implica la  destrucción  posterior del embrión clonado  del que se han  extraído las células de la Masa Celular Interna, fuente  de los tejidos para transplante. Ello suscita graves  implicaciones éticas, que han provocado recelo en una  parte importante de la comunidad científica y las  instituciones. El debate está abierto.  CLONACION TERAPEUTICA
Clonación Terapéutica Ingeniería de Tejidos y Terapias Celulares Tejidos Piel Músculo Nervioso Hueso Diferenciación del cultivo in vitro Células Madre Cultivo in vitro Transferencia del núcleo de una célula adulta a un óvulo enucleado Blastocisto m.c.i. Blastómero
Clonación Terapéutica y Células Madre Tejidos Hueso Piel Nervioso Músculo Células Indiferenciadas en Cultivo Células Madre Embrionales Clonación por Transferencia Nuclear a Célula Somática Adulta Fecundación in vitro
 
Células Madre Fuentes Proveedoras de Células Madre Adultas Osteo blastos Estroma de la Médula Ósea   (MSC) Hematopoyéticas  (HSC) Sistema Nervioso Central   (SNC) Cordón Umbilical Mio blastos Endotelio Vascular Endotelio de Córnea Condro blastos
BENEFICIOS Corrección de enfermedades genéticas. El tratamiento  genético podría llegar a curar enfermedades  hereditarias, como la hemofilia o la fibrosis quística,  causadas por genes ausentes o defectuosos. Una  técnica de este tipo consiste en utilizar virus  modificados genéticamente para insertar genes  nuevos funcionales en las células de pacientes  incapaces de segregar hormonas o proteínas  necesarias para el normal funcionamiento del  organismo. La ingeniería genética tiene un gran  potencial.
Mientras que los beneficios potenciales de la  ingeniería genética son considerables, también lo son  sus riesgos. Por ejemplo, la introducción de genes  que producen cáncer en un microorganismo  infeccioso común, como el influenzavirus, puede ser  muy peligrosa. Por consiguiente, en la mayoría de las  naciones, los experimentos con ADN recombinante  están bajo control estricto, y los que implican el uso  de agentes infecciosos sólo se permiten en  condiciones muy restringidas. Otro problema es que,  a pesar de los rigurosos controles, es posible que se  produzca algún efecto imprevisto como resultado de  la manipulación genética. RIESGOS

Clonacion 2011

  • 1.
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    ¿QUE ES LACLONACION? En el ámbito de la Ingeniería Genética, clonar es aislar y multiplicar en tubo de ensayo un determinado gen o, en general, un trozo de ADN. En general, clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de una célula somática o de un núcleo de otro individuo, de modo que los individuos clonados son idénticos o casi idénticos al original.
  • 3.
    Definiciones Clon según Dic. R.A.E. (Del gr. κλών, retoño). 1 m. Biol. Conjunto de células u organismos genéticamente idénticos originados por reproducción asexual a partir de una única célula u organismo o por división artificial de estados embrionarios iniciales. 2 m. Biol. Conjunto de fragmentos idénticos de ácido esoxirribonucleico (ADN) obtenidos a partir de una misma secuencia original.
  • 4.
    Cigoto humano con dos pronúcleos antes de su Singamia (aún con la cubierta pelúcida). A las 26 hs el cigoto se dividirá en 2 células Fecundación
  • 5.
    Embrión humano de4 células (38hs) totipotentes Blastómero Fase Temprana de la Embriogénesis
  • 6.
    Embrión humano de12 células (contiene 3 Blastómeros) 8 células a las 46hs 16 células a las 68hs Fase Temprana de la Embriogénesis
  • 7.
    Mórula (masacompacta de células) Contiene de 12 a 16 Blastómeros entre el 3° y 4° día Comienza a bajar por la Trompa de Falopio Fase Temprana de la Embriogénesis
  • 8.
    La Mórula seconvierte en Blastocisto por cavitación Blastocisto en expansión Fase Temprana de la Embriogénesis
  • 9.
    La Implantación seda entre la 1° y la 2° semana. La gran cavidad contiene la masa celular interna (m.c.i.) que entre el día 15° y 18° dará lugar a las 3 capas germinales: Ectodermo, Mesodermo y Endodermo constituyéndose la Gástrula Fase Temprana de la Embriogénesis m.c.i.
  • 10.
    Inducción neural dela Gástrula que genera la Placa Neural (primordio de la cuerda espinal y del cerebro). 1°Mes: Esbozo de médula espinal, sistema nervioso, corazón, pulmones, estómago e intestinos. La Organogénesis dura hasta el 3° mes. Embriogénesis
  • 11.
    TIPOS DE CLONACIONExisten tres tipos de clonacion según el metodo que se utiliza. 1.- Gemelacion Artificial 2.- Paraclonacion por transferencia de núcleos de células embrionarias o fetales 3.- Clonación (en sentido estricto): por transferencia de núcleos de células de individuos nacidos
  • 12.
    GEMELACION ARTIFICAL Particiónde un embrión, o separación de blastómeros en embriones preimplantatorios (de 2-32 células). Cada mitad o trozo desgajado del embrión se introduce en una zona pelúcida de otro óvulo, o en una cubierta artificial (ZPA), y se implanta
  • 13.
    Gemelos monocigóticos o univitelinos (idénticos): Se originan por fisión de un embrión temprano. Tasa de 0.3 - 0.4% de nacimi en tos. L os l lamados gemelos son de idéntico sexo.   Gemelos y mellizos Siameses
  • 14.
    Gemelos dicigóticos o bivitelinos (no idénticos): Se originan por la fecundación de dos o más óvulos por distintos espermatozoides. Tasa de 0.6 - 1% nacimientos. Gran heredabilidad e incidencia de factores ambientales (nutrición, edad , etc.) L os l lamados mellizos son de igual o diferente sexo Gemelos y mellizos
  • 15.
    PARACLONACION Los núcleospueden proceder de: Blastómeros de embrión preimplantatorio Células embrionarias o fetales de un cultivo primario o de un cultivo celular. Estos núcleos se transfieren a un óvulo al que se le hayan eliminado los pronúcleos. Este óvulo receptor aporta mitocondrias, y en el caso del zigoto, algo del espermatozoide.
  • 16.
    CLONACION VERDADERA Elnúcleo procede de individuo nacido. Se transfiere a óvulo o zigoto enucleados, y el embrión se implanta en útero. El resultado: individuos casi idénticos entre sí y casi idénticos a su progenitor (donante del núcleo).
  • 17.
    Dolly fue desarrolladapor Wilmut y col aboradores (Nature 385:810-813, 1997) en el Instituto Roslin de Edinburgo, Escocia. Clonación Reproductiva
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
    Clonación Reproductiva Muere Feb.14, 2003 Cancer de pulmón, artritis. Era genéticamente más vieja Raelianos? Dolly y su madre portadora
  • 22.
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    Clonación Humana Lageneración de una entidad biológica idéntica a otra entidad: es decir, a la obtención de seres humanos genéticamente idénticos a un ser humano ya existente. Mientras la clonación reproductiva dejaría nacer al individuo clonado, la así llamada “clonación terapéutica” lo habría fabricado para experimentar con él y luego destruirlo, lo cual es un acto que atenta gravemente contra el respeto debido a todo individuo humano, incluso al que es “producido” por clonación
  • 24.
    Fabricándonos Casi sinque nos demos cuenta, los científicos han llegado a un punto en el que no sólo serían capaces de clonar seres humanos, sino que podrían modificar genes en embriones para producir seres superiores. Los problemas éticos que plantean estas técnicas afectan fundamentalmente a la dignidad humana. Estas técnicas plantean una serie de preguntas sobre qué significa "ser humano", sobre las relaciones familiares y entre generaciones, el concepto de individualidad y el tratamiento de los niños como objetos.
  • 25.
    EL DEBATE DELA CLONACIÓN La prohibición de la clonación reproductiva es coherente con la defensa de la dignidad humana El trasplante intrauterino de clones para la producción de células totipotentes queda estrictamente prohibido
  • 26.
  • 27.
    Eugenesia Mejoramiento delPatrimonio Hereditario
  • 28.
    CLONACION TERAPEUTICA Laclonación terapéutica implica la destrucción posterior del embrión clonado del que se han extraído las células de la Masa Celular Interna, fuente de los tejidos para transplante
  • 29.
    Efectivamente, los posiblesbeneficios terapéuticos que pueden derivarse de la clonación terapéutica parecen esperanzadores. Sólo una cosa se interpone: la clonación terapéutica implica la destrucción posterior del embrión clonado del que se han extraído las células de la Masa Celular Interna, fuente de los tejidos para transplante. Ello suscita graves implicaciones éticas, que han provocado recelo en una parte importante de la comunidad científica y las instituciones. El debate está abierto. CLONACION TERAPEUTICA
  • 30.
    Clonación Terapéutica Ingenieríade Tejidos y Terapias Celulares Tejidos Piel Músculo Nervioso Hueso Diferenciación del cultivo in vitro Células Madre Cultivo in vitro Transferencia del núcleo de una célula adulta a un óvulo enucleado Blastocisto m.c.i. Blastómero
  • 31.
    Clonación Terapéutica yCélulas Madre Tejidos Hueso Piel Nervioso Músculo Células Indiferenciadas en Cultivo Células Madre Embrionales Clonación por Transferencia Nuclear a Célula Somática Adulta Fecundación in vitro
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    Células Madre FuentesProveedoras de Células Madre Adultas Osteo blastos Estroma de la Médula Ósea (MSC) Hematopoyéticas (HSC) Sistema Nervioso Central (SNC) Cordón Umbilical Mio blastos Endotelio Vascular Endotelio de Córnea Condro blastos
  • 34.
    BENEFICIOS Corrección deenfermedades genéticas. El tratamiento genético podría llegar a curar enfermedades hereditarias, como la hemofilia o la fibrosis quística, causadas por genes ausentes o defectuosos. Una técnica de este tipo consiste en utilizar virus modificados genéticamente para insertar genes nuevos funcionales en las células de pacientes incapaces de segregar hormonas o proteínas necesarias para el normal funcionamiento del organismo. La ingeniería genética tiene un gran potencial.
  • 35.
    Mientras que losbeneficios potenciales de la ingeniería genética son considerables, también lo son sus riesgos. Por ejemplo, la introducción de genes que producen cáncer en un microorganismo infeccioso común, como el influenzavirus, puede ser muy peligrosa. Por consiguiente, en la mayoría de las naciones, los experimentos con ADN recombinante están bajo control estricto, y los que implican el uso de agentes infecciosos sólo se permiten en condiciones muy restringidas. Otro problema es que, a pesar de los rigurosos controles, es posible que se produzca algún efecto imprevisto como resultado de la manipulación genética. RIESGOS