La teoría de orbitales de valencia describe el enlace covalente por superposición(traslape) de dos orbitales formándose hibiridos, el tipo de hibridación determina la geometría molecular existente :lineal (sp), trigonal planar (sp2), piramidal(sp3), angular(sp3), tetraédica(sp3), ....
La teoría de orbitales de valencia describe el enlace covalente por superposición(traslape) de dos orbitales formándose hibiridos, el tipo de hibridación determina la geometría molecular existente :lineal (sp), trigonal planar (sp2), piramidal(sp3), angular(sp3), tetraédica(sp3), ....
Estructura de las moléculas orgánicas.pptssuser721560
ESTRUCTURA DE LAS MOLÉCULAS ORGÁNICAS
Introducción
Los enlaces del carbono.
2.1. La hibridación sp3
2.2. La hibridación sp2
2.3. La hibridación sp
2.4. La molécula de agua.
2.5. La molécula de amoníaco
2.6. Resumen de hibridación.
2.7. Parámetros de enlace.
2.8. La molécula de benceno. Aromaticidad.
Estructuras de Lewis.
3.1. Estructuras de Lewis de átomos.
3.2. El enlace químico. Estado de valencia.
3.3. Reglas de Lewis.
3.4. Violaciones a la regla del octete.
3.5. Resumen de las reglas de Lewis.
3.6. Ejemplos de estructuras de Lewis de moléculas.
Efectos electrónicos.
4.1. Electronegatividad y polaridad de enlace.
4.2. Momento dipolar y geometría
4.3. Efecto inductivo
Grupos con efecto inductivo
Tipos de efecto inductivo
Fuerza de los ácidos
4.4. Efecto mesómero
Deslocalización electrónica, resonancia y formas resonantes
Efecto conjugativo o mesómero y principales casos de conjugación
Grupos con efecto mesómero.
4.5. Efectos electrónicos en compuestos aromáticos.
Los átomos tienen tendencia a adquirir la configuración electrónica del gas noble mas cercano, a rodearse de un octeto de electrones.
Las cadenas de carbono son muy estables
El carbono tiene una facilidad única para formar enlaces fuertes con otros átomos de carbono.
Puede formar cadenas tridimensionales.
Además puede formar enlaces fuertes con otros átomos como H, O, N.
Los enlaces covalentes se forman por una coparticipación de los electrones de valencia entre dos elementos que poseen afinidades electrónicas similares. Cada elemento debe satisfacer la regla del octeto.
Documento sobre las diferentes fuentes que han servido para transmitir la cultura griega, y que supone la primera parte del tema 4 de "Descubriendo nuestras raíces clásicas", optativa de bachillerato en la Comunitat Valenciana.
Ponencia en I SEMINARIO SOBRE LA APLICABILIDAD DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN LA EDUCACIÓN SUPERIOR UNIVERSITARIA. 3 de junio de 2024. Facultad de Estudios Sociales y Trabajo, Universidad de Málaga.
IMÁGENES SUBLIMINALES EN LAS PUBLICACIONES DE LOS TESTIGOS DE JEHOVÁClaude LaCombe
Recuerdo perfectamente la primera vez que oí hablar de las imágenes subliminales de los Testigos de Jehová. Fue en los primeros años del foro de religión “Yahoo respuestas” (que, por cierto, desapareció definitivamente el 30 de junio de 2021). El tema del debate era el “arte religioso”. Todos compartíamos nuestros puntos de vista sobre cuadros como “La Mona Lisa” o el arte apocalíptico de los adventistas, cuando repentinamente uno de los participantes dijo que en las publicaciones de los Testigos de Jehová se ocultaban imágenes subliminales demoniacas.
Lo que pasó después se halla plasmado en la presente obra.
3. Modelo de repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV): Predicción de la geometría de las moléculas mediante la repulsión electroestática de pares de electrones compartidos y libres. AB 2 2 0 10.1 Clase # de átomos unidos al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular lineal lineal B B
4. 10.1 Cl Cl Be 2 átomos enlazados al átomo central 0 pares de electrones libres en el átomo central
5. AB 2 2 0 lineal lineal RPECV AB 3 3 0 10.1 Arreglo de los pares de electrones Clase # de átomos unidos al átomo central # de pares electrones libres en el átomo central Geometría molecular triangular plana triangular plana
7. AB 2 2 0 lineal lineal # de pares de electrones libres en el átomo central RPECV 10.1 AB 4 4 0 Arreglo de los pares de electrones Clase # de átomos unidos al átomo central Geometría molecular AB 3 3 0 triangularplana triangularplana tetrahédrica tetrahédrica
9. AB 2 2 0 lineal lineal Clase # de átomos unidos al átomo central # de electrones libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular RPECV 10.1 AB 4 4 0 tetrahédrico tetrahédrico AB 5 5 0 AB 3 3 0 triangular plana triangular plana triangular bipiramidal triangular bipiramidal
11. AB 2 2 0 lineal lineal Clase # de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular RPECV 10.1 AB 4 4 0 tetrahédrico tetrahédrico AB 6 6 0 AB 3 3 0 triangular plano triangular plano AB 5 5 0 triangular bipiramidal triangular bipiramidal octahédrico octahédrico
14. Comparación de la repulsión entre pares de electrones pares compartidos vs. pares compartidos pares libres vs. pares libres pares libres vs. pares compartidos > >
15. Clase # de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular RPECV AB 3 3 0 triangular plana triangularplana AB 2 E 2 1 10.1 triangular plana doblada
16. Clase # de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular RPECV AB 3 E 3 1 AB 4 4 0 tetrahédrica tetrahédrica 10.1 tetrahédrica triangular piramidal
17. Clase # de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular RPECV AB 4 4 0 tetrahédrico tetrahédrico 10.1 AB 2 E 2 2 2 AB 3 E 3 1 tetrahédrico triangular piramidal tetrahédrico doblada H O H
18. Clase # de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular RPECV 10.1 AB 5 5 0 triangular bipiramidal triangular bipiramidal AB 4 E 4 1 triangular bipiramidal tetrahedro deformado
19. Clase # de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular VSEPR 10.1 AB 5 5 0 triangular bipiramidal triangular bipiramidal AB 3 E 2 3 2 Forma de T Cl F F F AB 4 E 4 1 triangular bipiramidal tetrahedro deformado triangular bipiramidal
20. Clase # de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular VSEPR 10.1 AB 5 5 0 triangular bipiramidal triangular bipiramidal AB 3 E 2 3 2 triangular bipiramidal en forma de T AB 2 E 3 2 3 AB 4 E 4 1 triangular bipiramidal tetrahedro deformado triangular bipiramidal lineal I I I
21. Clase # de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular VSEPR 10.1 AB 5 E 5 1 AB 6 6 0 octahédrico octahédrico octahédrico piramidal cuadrada Br F F F F F
22. Clase # de átomos pegados al átomo central # de pares libres en el átomo central Arreglo de los pares de electrones Geometría molecular VSEPR 10.1 AB 4 E 2 4 2 AB 6 6 0 octahédrico octahédrico AB 5 E 5 1 octahédrico piramidal cauadrada octahédrico cuadrada plana Xe F F F F
25. Momentos dipolares y moleculas polares 10.2 Región de alta densidad electrónica Región de baja densidad electrónica = Q x r Q es la carga r es la distancia entre dos cargas 1 D = 3.36 x 10 -30 C m H F
28. 10.2 momento dipolar (molécula polar) momento no dipolar (molécula no polar) momento dipolar (molécula polar) momento no dipolar (molécula no polar) ¿Cuáles de las siguientes moléculas tienen un momento dipolar? H 2 O, CO 2 , SO 2 , y CH 4 O H H S O O C O O C H H H H
33. Teoría del enlace valencia: los enlaces se forman compartiendo electrones mediante traslapes de orbitales átomicos. Compartiendo dos electrones entre dos átomos. 10.3 Energía de enlace Longitud de enlace H 2 F 2 436.4 kJ/mol 150.6 kJ/mol 74 pm 142 pm Traslape de 2 1s 2 2p ¿Cómo explica la teoria de Lewis los enlaces en H 2 y F 2 ?
34. 10.3 Cambio en la energía potencial de dos átomos de hidrógeno en función de la distancia que los separa
35. Variación en la densidad electrónica de dos átomos de hidrógeno mientras se aproximan uno al otro. 10.3
36. La teoría del enlace valencia y el NH 3 N – 1s 2 2s 2 2p 3 3 H – 1s 1 Con 3 orbitales 2p el ángulo sería de 90 0 El ángulo de enlace del H-N-H es 107.3 0 10.4 Si los enlaces se forman a partir de un traslape de 3 orbitales 2p del nitrógeno con un orbital 1s en cada átomo de hidrógeno, ¿cuál sería la geometría de la molécula del NH 3 ?
47. 10.5 Enlace Sigma ( ) – Reparto de la densidad electrónica entre los 2 átomos Enlace Pi ( ) – reparto de la densidad electrónica del enlace arriba y abajo del eje central de enlace entre los átomos.
51. C – 3 átomos unidos, 0 pares de electrones libres C – sp 2 10.5 Descripción del enlace en el CH 2 O. C H O H
52. Enlaces Sigma ( ) y Pi ( ) Enlace simple 1 enlace sigma Enlace doble 1 enlace sigma y 1 enlace pi Enlace triple 1 enlace sigma y 2 enlaces pi enlaces = 6 +1 = 7 enlaces = 1 10.5 ¿Cuantos enlaces y hay en la mólecula del ácido acético (vinagre) CH 3 COOH? C H H C H O O H
53. Teoría del orbital molecular– los enlaces se forman a partir de la interacción de orbitales átomícos para formar orbitales moleculares . No hay e - libres en el centro Debería ser diamagnético Experimentalmente se observa que el O 2 es paramagnético 10.6 O O
54. Niveles de energía de enlace y de antienlace en el orbital molecular del hidrógeno (H 2 ). Un orbital molecular tiene menos energía y mayor estabilidad que los orbitales átomicos que lo formaron. Un antienlace molecular orbital tiene más energía y menor estabilidad que los orbitales átomicos que lo formaron. 10.6
62. Los orbitales moleculares deslocalizados no están confinados entre dos átomos enlazados adyacentes, sino que en realidad están dispersos sobre tres o más átomos. 10.8