La Sociedad Mexicana de Genética y la Universidad de las Américas Puebla convocan al Congreso Nacional de Genética 2011 para presentar investigaciones relacionadas con la genética. El congreso se llevará a cabo del 28 al 30 de septiembre en San Andrés Cholula, Puebla. Se aceptarán resúmenes hasta el 29 de julio con instrucciones específicas de formato. Habrá conferencias magistrales, presentaciones orales y carteles. Las cuotas varían dependiendo de la fecha de inscripción y

1. Sociedad Mexicana de Genética AC
Convocatoria
La Sociedad Mexicana de Genética y la Universidad de las Américas Puebla
(UDLAP), convocan a los Investigadores y personas interesadas de
Universidades Públicas y Privadas, Institutos de Investigación,
organizaciones no gubernamentales y demás involucrados en la Genética, a
participar en el
Congreso Nacional de Genética 2011
“A 50 años del Poli-Uracilo y el Operón lac”
A realizarse del 28 al 30 de septiembre del 2011 en el municipio de
San Andrés Cholula, Puebla, México
DATOS IMPORTANTES:
FECHAS:
Curso Pre-Congreso: martes 27 de septiembre de 15:00 a 19:00 h
Congreso: 28-30 de septiembre de 2011
Resúmenes (carteles/orales)
Fecha límite para recibir resúmenes: 29 de julio, 2011
Respuesta de parte de los evaluadores: 10 días hábiles después de haber
recibido el resumen
CUOTAS:
Congreso:
Hasta el 25 de agosto:
Profesionista: $1,500.00
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2. Profesionista socio activo*: $ 700.00
Estudiante de pregrado $ 350.00
(Con credencial vigente)
Después del 25 de agosto:
Profesionista: $ 2,000.00
Profesionista socio activo*: $ 1000.00
Estudiante de pregrado $ 500.00
(Con credencial vigente)
*significa que han cubierto su cuota anual ($600.00)
ACTIVIDADES:
Conferencias magistrales, ponencias orales, presentaciones en carteles,
talleres simultáneos, concurso de carteles “Dr. Lino Díaz de León” (con tres
modalidades: licenciatura, maestría y doctorado)1.
ÁREAS TEAMÁTICAS:
Se recibirán trabajos de investigación relacionados con la Genética
molecular, microbiana, clínica, humana, toxicológica, de poblaciones,
evolutiva, citogenética, fitotecnia, biotecnología, farmacogenética y bioética.
Además, se recibirán trabajos acerca de la problemática del proceso
enseñanza-aprendizaje de la Genética en los diferentes niveles educativos.
REGISTROS Y PAGOS:
Los resúmenes deben ser enviados a congreso.smg.2011@gmail.com con el
formato que se describe en esta convocatoria.
Los resúmenes serán evaluados por un comité dictaminador con el propósito
de incrementar la calidad de las ponencias.
Todos los resúmenes que hayan sido aceptados, recibirán indicaciones para
completar el proceso de inscripción, y estar en la posibilidad de publicar su
trabajo en las memorias electrónicas de la SMG AC en formato pdf y que
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Los estatutos de la Sociedad Mexicana de Genética, AC indican que en este concurso sólo pueden ser
considerados los socios y sus colaboradores o estudiantes, por lo que se les invita a llenar la solicitud de
socio que se encuentra en la página de la sociedad (http://smgac.org.mx) y enviarla a la actual Mesa
Directiva.
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3. contarán con ISBN (cada ponente podrá presentar un máximo de dos
resúmenes).
Se entregará constancia de asistencia al Congreso con valor curricular con un
mínimo del 80% de ésta.
FORMATO DE LOS RESÚMENES:
1.- Los resúmenes deberán escribirse en Word
2.- Extensión máxima de 350 palabras (sin contar el título, autores e
instituciones)
3.- Con letra Verdana de 12 puntos
4.- Interlineado sencillo
5.- Márgenes de 2.5 cm (superior, izquierdo y derecho).
El texto deberá incluir los siguientes puntos (ver ejemplo):
1. Título del trabajo con letras mayúsculas. Alineación Centrada
2. Autor (es): Comenzando por el (los) apellido (s) luego inicial(es) del (los)
nombres y subrayar el nombre del autor que hará la presentación del
trabajo. Señalar con un asterisco al tutor o investigador responsable del
proyecto. Si un autor presenta más de un trabajo, favor de escribir su
nombre igual en todos los resúmenes. Alineación Centrada
3. Instituciones a las que pertenecen los autores, direcciones y correo
electrónico del responsable del proyecto. (En este apartado el tamaño de
letra será de 10 puntos). Alineación Centrada
4. El texto deberá incluir: Introducción, Objetivos, Métodos, Resultados y
Conclusiones, pero no deben escribirse estos subtítulos. Alineación
Justificada
Ejemplo de resumen:
EFECTO DEL ONCOGEN E6 DE HPV16 Y LA LUZ ULTRAVIOLETA B (UVB) EN
LA VÍA DEL TGF-β en la EPIDERMIS DE UN MODELO MURINO
Popoca-Cuaya M A, Díaz-Chávez J, García-Villa E, Álvarez-Ríos E. y Gariglio-
Vidal P*.
Departamento de Genética y Biología Molecular. Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados del IPN. Av. IPN 2508. Sn Pedro Zacatenco 07360 México, D.F.
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4. vidal@cinvestav.mx
El ratón transgénico K14E6 expresa la oncoproteína E6 del papilomavirus
humano tipo 16 (HPV16) en células basales del epitelio escamoso, bajo el
control del promotor de la queratina humana K14. Este modelo presenta
hiperplasia epitelial y retardo en la diferenciación de la epidermis, además se
demostró que estos eventos ocurren de manera independiente a la
inactivación de p53 por E6. El factor de crecimiento transformante β (TGF-β)
es considerado como un supresor de tumor por lo cual en este trabajo se
planteó que la vía del TGF-β pudiera estar afectada por la presencia de E6 y
la exposición a luz UVB. Para demostrar lo anterior, se utilizaron ratones
FVB/n (controles) y K14E6 de 7 días de edad irradiados y no irradiados en la
parte dorsal con luz UVB (500mJ/cm2), posteriormente se sacrificaron a los
10min, 2, 4, 8 y 24 horas post-UVB. Las muestras de piel se incluyeron en
parafina para realizar cortes de 5µ, por otro lado se separó la dermis-
epidermis para extraer proteínas totales y RNA total. Los resultados
mostraron que la inmunohistoquímica (IHQ) de p53 en ratones FVB/n se
detectó a las 2h y 4h después de la exposición a la UVB, en contraste con los
ratones K14E6, donde no se detectó p53 con el mismo tratamiento,
comprobando la funcionalidad de la oncoproteína E6 en nuestro modelo. La
proliferación celular se afectó a las 4h post-UVB en los ratones FVB/n debido
a que no se detectó PCNA, esto sugiere que hubo un arresto en el ciclo
celular, observándose una recuperación en la proliferación a partir de las 8h.
La expresión del mRNA de las isoformas del TGF-β, se realizó por RT-PCR en
tiempo real. Los resultados mostraron que TGF-β1 es inhibido a nivel de
proteína por E6 y su expresión no se ve afectada por el tratamiento con luz
UVB la vía de señalización de TGF-β si es afectada por la luz UVB en
sinergismo con el oncogén E6, debido a la disminución de Smad2-P tanto en
los ratones control como en E6 sin una recuperación evidente a las 24h post-
UVB en los ratones transgénicos para E6.
PRESENTACIÓN EN CARTEL:
Las presentaciones de carteles se llevarán a cabo de 14:40 a 16:40 h y de
14:00 a 16:00 h los días 28 y 29 de septiembre de 2011, respectivamente.
Cada trabajo en cartel dispondrá de una superficie de 90 cm de ancho X 120
cm metros de alto y deberán colocarse durante la mañana del día de la
presentación. El responsable deberá exponer su cartel en el horario
programado.
• No incluir el resumen en el cartel. Éste será publicado en las memorias
del congreso.
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5. • Se sugiere reproducir el trabajo en formato miniatura (pero legible) o
como folleto o tríptico de una página para distribuirlo entre los
asistentes a la sesión de carteles.
• Se aconseja utiliza caracteres mayores a 20 puntos en el texto general
del cartel.
MESA DIRECTIVA SMG UDLAP
M. en C. María Eugenia Heres y Pulido. Dr. Luis Ernesto Derbez Bautista. Rector
Presidente
Dr. Pedro Rafael Valencia Quintana. Vice- Cecilia Anaya Berrios, Ph. D. Vice-Rectora
Presidente
M. en C. Irma Elena Dueñas García. Dr. Andrés Ramos Ramírez. Decano de la
Secretaria Escuela de Ciencias
Dra. Josefina Cortés Eslava. Tesorera COMITÉ LOCAL:
VOCALES: Dr. Marco Antonio Casas y Arellano. Presidente
Biól. Exp. Leticia Cortés Martínez Luis Ricardo Hernández, Ph. D.
Dr. Edgar Hernández Zamora Mtro. Oscar Salinas Quiroz
Dr. Jesús Hernández Hernández
Dr. Juan José Ramírez Mercado
Dra. Socorro Fernández
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