El documento discute la importancia de la fertilización para la agricultura sostenible y eficiente. Explica que existen cuatro componentes clave de la fertilización - dosis, fuente, forma de aplicación y época de aplicación - que deben analizarse e integrarse en las recomendaciones. Además, describe la clasificación de la reacción del suelo y los factores que causan diferentes niveles de acidez o alcalinidad.

1. Jorge García.
Agròlogo, IA, MSc.
Jefe Técnico H.A.C.

2. La agricultura contemporánea está
fundamentada dentro de los principios
de la sostenibilidad y la eficiencia, éste
postulado requiere que todos los
factores indispensables en la producción
tienen que ser cualificados y
cuantificados para sacar de ellos el
máximo provecho.

3. La fertilización ocupa un ítem de
mucha importancia, tanto por el
efecto nutricional y su incidencia en la
producción, como por el porcentaje
económico que tiene en los costos
finales;
Es por ello que se debe estudiar
cuidadosamente todo lo relacionado
con éste proceso (dosis, fuentes, época
y forma de aplicación), para buscar su
máxima eficiencia.

4. La fertilización consta de cuatro
componentes que tienen que ser
analizados independientemente, pero
ser globalizados en el momento de la
recomendación. Estos parámetros
son:

5. DOSIS.- Se refiere a la cantidad de
fertilizantes que deben ser aplicados; su
cálculo se deduce de los análisis de suelo,
análisis foliar, tipo de planta a cultivar
(edad, estado metabólico, producción
actual y esperada).
FUENTE.- Se refiere al tipo de
fertilizante a aplicar; la correcta
escogencia de la fuente depende de las
condiciones fisico-químicas del suelo, tipo
de planta.

6. FORMA DE APLICACIÓN.- Se refiere al
sistema de colocar el fertilizante. Depende
de las condiciones fisico-químicas del
suelo, tipo de planta, topografía del
terreno.
EPOCA DE APLICACIÓN.- Se refiere al
tiempo en que debe ser aplicado el
fertilizante. Depende básicamente del
tipo de planta y de etapa fisiológica en
que se encuentre.

7. G. o I.. F M
F. V F. R C

8. Las plantas están formadas por células,
donde cada una de ella es una
verdadera fábrica de sustancias
orgánicas, inclusive liberando y
transformando energías. Para llevar a
cabo estos procesos necesitan:
A). Una fuente de energía o sol.
B). Agua.

9. C). Elementos a partir de los cuales se
forman los compuestos orgánicos.
Carbono, hidrógeno, oxígeno;
formadores del trinomio C-H-O, base
de todas las proteínas, grasas, azucares,
carbohidratos, celulosa, etc. Nitrógeno,
fósforo, magnesio, calcio, azufre;
elementos formadores de los
compuestos orgánicos.

10. D).Elementos biocatalizadores, su
función principal es acelerar la
formación de las sustancias orgánicas y
regular la entrada, translocación y
salida de agua de las plantas, éstos son:
potasio, elementos menores (hierro,
manganeso, cobre, cinc, boro, cloro
molibdeno).

11. E). Elementos responsables de la
calidad y resistencia a enfermedades.
El potasio y boro como traslocadores y
el calcio como formador y endurecedor
de la pared celular, componente este,
que le da resistencia física al ataque de
insectos y luego de enfermedades.

12. Estos dieciséis elementos absorbidos
BALANCEADAMENTE, son los
responsables de que la planta formen
raíces, tallos, hojas, flores, frutos; se
protejan de las enfermedades y las
cosechas sean de alta calidad.

13. Los análisis de suelos, partiendo de una
correcta interpretación, se convierten en
la principal herramienta para calcular
las dosis y las fuentes de fertilizantes a
utilizar.

14. REACCION DEL SUELO
Es un estado químico del suelo expresado
numéricamente.
Cada número indica una condición físico-
química-biológica responsable de una gama
importantes de procesos como solubilidad,
insolubilidad, fijación, toxicidad, antagonismo,
sinergismo, pérdidas, ganancias, etc, de
elementos químicos nutricionales o no, que
condicionan el uso agronómico del suelo.

15. Tradicionalmente se ha tipificado el pH
como la numeración comprendida
entre 1 y 14, evaluando la
concentración de iones H de una la
solución en un vaso; si el valor está
comprendido entre 1 y 7 será ácida,
entre 7 y 14 será básica y/o alcalina y si
es 7 será neutra.

16. Este concepto se trasladó del
laboratorio químico al suelo, dando
lugar a equivocadas interpretaciones
que inciden negativamente en las
recomendaciones de manejo y
aplicación de fertilizantes.

17. La interpretación de la reacción del
suelo se inicia con la cuantificación
del número y luego la cualificación,
es decir, buscar dentro del análisis
las causas de dicho valor, para
proceder a su manejo. El pH del
suelo no es la causa, sino la
consecuencia de una situación.

18. Para que un suelo sea ácido se
requiere que presente una o varias de
las siguientes condiciones:
1). Exceso de azufre, el cual con su
dinámica de reducción-oxidación
generan iones H que acidifican.
2). Exceso de aluminio.
3). Exceso de materia orgánica.
4). Deficiencia de bases (calcio,
magnesio, potasio y sodio).

19. CLASIFICACION DE LA
REACCION DEL SUELO
1). MENORES DE 3.0. SUELOS MUY
FUERTEMENTE ACIDO: Departamento
de Córdova, municipio de Cereté,
corregimiento del Cedro, finca El Cedro;
suelos clasificados taxonomicamente
como vertic sulfacuept.

23. Poseen un exceso de azufre, al presentarse
en el suelo estados intercalados de
humedecimiento y secado por mal drenaje,
el proceso de reducción-oxidación dominará
el medio.
Por exceso de humedad (35 días
aproximadamente), la fracción de azufre
mas abundante será el ácido sulfidrico, en
la medida que disminuye la reducción y se
inicia el proceso de oxidación, las formas de
azufre presentes serán cada vez mas
oxidadas, liberando iones de H que
lógicamente acidificaran el suelo.

24. A mayor descenso de la reacción del
suelo, se liberará mas aluminio de la
fracción insoluble a la intercambiable,
con dicho aumento se incrementará la
acidez.
Es importante anotar que el aluminio
no es el causante de la acidez del suelo,
es una consecuencia de la dinámica del
azufre.

25. Como consecuencia del estado de
acidez del suelo, los materiales
orgánicos no se descomponen,
predominando la acumulación sobre la
descomposición,
Con lo cual se presentan altos
contenidos de materia orgánica en
estado fíbrico, que en otras condiciones
produciría acidez, pero es una
consecuencia de la dinámica del azufre.

26. El contenido de bases (calcio, magnesio
potasio, sodio), alguna de ellas o varias
pueden ser altos, es decir, no es esta la
causa.
Es mas, en estos suelos se pueden
presentar altas concentraciones de
magnesio y/o sodio, con todos sus
problemas, pero con reacción ácida.

27. Dadas las condiciones químicas, éstos
suelos se deben tratar como salinos, es
decir, estudiar las causa de la
acumulación de las sales para tomar
las medidas necesarias, como drenaje,
lavado y si es posible aplicación de
correctivos.

28. 2). 3.0 – 4.0. SUELOS FUERTEMENTE
ACIDOS: Departamento de Córdova,
municipio de Puerto Libertador,
corregimiento de Juan José; suelos
clasificados como Typic dystropept.

31. El grado de acidez del suelo se debe al
exceso de aluminio y a la deficiencia
de bases, no presenta alto niveles de
azufre y materia orgánica.

32. 3). 4.0 --- 5.0. SUELOS MUY ACIDOS:
3a).Departamento de Córdova, municipio
de Ayapel, corregimiento de Caño Barro;
suelo clasificado como Typic Tropoudult.

35. La acidez de éstos suelos se debe a la
marcada deficiencia de bases y la
concentración de aluminio.
Estos suelos se deben explotar
procurando modificar en lo mínimo
posible el ecosistema bajo los cuales se
formaron y persisten, es decir, con
plantas tolerantes a la acidéz, pero con
un balance nutricional bien diseñado.

36. 3.b).Republica de Panamá, provincia de
Chiriqui, finca Cítricos S. A.

37. La acidez de estos suelos se debe al
exceso de materia orgánica.
A manera de recomendación, éstos suelo se
deben explotar sosteniblemente con plantas
tolerantes al aluminio, teniendo muy en cuenta
la alta capacidad retención de humedad para
diseñar un buen sistema de drenaje
superficial, no utilizar correctivos y aplicar un
balanceado plan de fertilización. Manejar la
materia orgánica como un sustrato de anclaje
y no como fuente de elementos nutricionales.

38. 4). 5.0 – 5.5 SUELOS ACIDOS: En éstos
suelos se debe analizar muy bien todos
los factores que producen acidez para
evaluarlos correctamente. Con base en la
experiencia de muchos técnicos y en
diferentes zonas con éste tipo de reacción,
la mejor utilización es con manejo físico y
fertilización balanceada.

39. 5). 5.5—6.0 SUELOS MODERADAMENTE
ACIDOS: Sin problemas químicos
aparentes, es necesario evaluar
correctamente la disponibilidad de los
nutrientes para corregir cualquier
deficiencia o desbalance.
6). 6.0—6.5 SUELOS LIGERAMENTE
ACIDOS: Agronómicamente es la mejor
condición de pH, pero es necesario
evaluar el estado nutricional y de
balance.

40. 7). 6.5---7.3 SUELOS CASI NEUTROS:
Es de esperarse acumulaciones moderadas de
calcio, magnesio y/o sodio, pero sin representar
problemas graves de salinización o
alcalinización.
No es raro encontrar problemas de magnesio o
sodio intercambiables unidos a cloruros y
sulfatos, donde éstos últimos tienden a bajar el
pH.

41. En todo caso es indispensable correlacionar el
contenido de cationes y aniones, tanto
intercambiables como solubles, con la
conductividad eléctrica. Al mismo definir
correctamente un plan balanceado de
fertilización. Posibles problemas de drenaje.

42. 8). 7.3---9.0 SUELOS ALCALINOS. Se
presentan acumulaciones
problemáticas de magnesio y sodio,
posiblemente acompañados de
cloruros; es necesario realizar el
análisis de salinidad para
correlacionar el contenido de las
bases solubles con los aniones y la
conductividad eléctrica.

43. Departamento del Atlántico, municipio
de Ponedera, suelo clasificado como
typic chromustert.

44. 9). MAYOR DE 9.0 - SUELOS
EXTREMADAMENTE ALCALINOS
9.a).SODICOS:Presentan alta
acumulación de sodio intercambiable,
unido a cloruros o carbonatos con alta a
muy alta conductividad eléctrica.
Departamento del Valle del Cauca,
municipio de Palmira, corregimiento del
Bolo.

46. 9.b). CALCAREOS:
Suelos con alto contenido de CARBONATO
DE CALCIO INSOLUBLE, conductividad
eléctrica baja, no se trata de suelos salinos,
sino con alta concentración de hidróxidos que
afectan la solubilidad de elementos menores,
(excepto el molibdeno).
Es importante anotar que el calcio reportado
en el análisis de suelos como intercambiable,
es en realidad CALCIO TOTAL, ya que la
extracción se realiza con acetato de amonio
que solubiliza todas las formas de calcio del
suelo.

47. Departamento del Cesar, municipio de
Bosconia, valle del Chimilango.

48. Como se muestra en los ejemplos
anteriores, la reacción del suelo,
manifiesta una condición química que
debe ser evaluada con base en la
relación catiónica y aniónica del suelo
para tomar las acciones de manejo,
tanto del punto de vista físico como
químico.
Siempre pensando que el pH es una
consecuencia y no una causa.

49. Los suelos con valores de reacción
extrema (ácidos, salinos o salino-
sódicos), deben ser analizados muy
bien, para establecer las condiciones
de manejo apropiadas, teniendo en
cuenta: manejo agronómico del suelo,
uso de plantas tolerantes al problema,
planes de fertilización balanceados
adecuadamente que especifiquen
dosis, fuente, época y forma de
aplicación.

50. MATERIA ORGANICA DEL
SUELO

51.  Se define como toda sustancia muerta
en el suelo, proveniente de plantas,
animales, microorganismos y todas
sus excreciones.
 Los materiales vivos, como raíces y
animales que se encuentran en los
suelos no constituyen materia
orgánica.

52. En los suelos tropicales, evaluar
únicamente el aspecto numérico, sin
tener en cuenta su relación con el
medio, es erróneo, es valedero en
zonas con picos de acumulación y
descomposición (templadas), en
nuestro medio se debe manejar el
EQUILIBRIO, es decir, el
mantenimiento del nivel de materia
orgánica del suelo.

53. NIVEL CRITICO DE
MATERIA ORGANICA DEL
SUELO

54. Lógicamente que éstos niveles
representan una guía de interpretación.
Cuando el contenido de materia orgánica
es menor que el nivel reportado como
bajo, se debe entender que la
descomposición predomina sobre la
acumulación, debido a uno o varios de los
siguientes factores:

55. 1). Exceso de mecanización.

56. 2). Utilización excesiva e irracional de
los herbicidas, especialmente pre-
emergentes incorporados.

57. 3). Desyerbas
químicas.

58. 4).Desyerbas mecánicas sin
incorporación.
5). Cambio repentino y brusco de las
condiciones físico-químicas iniciales
del suelo.
6). Aplicación incorrecta de
fertilizantes.

59. En estos casos es de esperarse:
a). Degradación de la bioestructura del
suelo; es decir, cambio de la estructura
grumosa o granular, por bloques duros o
peor aún, laminar.

62. c).Disminución de la infiltración del
agua, por lo tanto poco
almacenamiento en el suelo.
d).Poco desarrollo en el sistema
radicular de las plantas, como
consecuencia de ello limitación en el
desarrollo aéreo.
e).Posible acumulación de sales en la
superficie.

63. g). Baja capacidad de absorción de
nutrientes, aún, con aplicación de los
mismos.
h). Disminución en la producción y
productividad.
f).En épocas de lluvia,
sobresaturaciones superficiales; a falta
de éstas, secamiento y encostramiento
del suelo.

64. Cuando el contenido es mayor que el
nivel alto, se debe entender que la
acumulación predomina sobre la
descomposición; en éste caso se piensa
equivocadamente que la condición del
suelo es mucho mejor, al contrario, se
pueden presentar condiciones físicas y/o
químicas que afectaran la
descomposición y por lo tanto la
capacidad productiva.

65. La descomposición y mineralización de la
materia orgánica del suelo son procesos
bioquímicos que dependen de las
condiciones ambientales, los factores que
afectan dichos procesos son:

66. 1).Condiciones ácidas del suelo.

67. 2).Estados de reducción prolongados.

68. 3).Climas o microclimas fríos.

70. 4).Clase o tipo de materia
orgánica a descomponer
.Relación carbono/hidrógeno).

76. a). Sobresaturaciones excesivas que
impiden el desarrollo y crecimiento
delas plantas.
b). Altos índices de humedad relativa
que pueden incrementar la incidencia
de enfermedades.
c). Baja producción.
En estos casos es de esperarse:

77. Lógicamente que los contenidos
medios son los óptimos. Por ello la
misión de los técnicos es el
mantenimiento de éste nivel,
procurando evitar o minimizar todos
los factores que favorecen la
descomposición y manejar
correctamente los de la acumulación.

78. En la interpretación del contenido y
efecto de la materia orgánica del suelo
es muy importante tener en cuenta
que el HUMUS es la fracción mas
importante debido a su carácter
coloidal, es decir, es el responsable de
la estructura granular, optima
relación suelo-agua-aire- planta,
capacidad de intercambio de cationes,
etc.

80. Para obtener los beneficios de la
materia orgánica en los suelos es
necesario tener en cuenta:
A).Debe ser incorporada, cuando la
aplicación es superficial, el objetivo es
colocar un mulch, para proteger
físicamente el suelo y no enriquecerlo
con materia orgánica, con lo cual no se
obtienen los beneficios que de ella se
esperan.

82. B).Para que forme humus, se requiere
que el material orgánico aplicado al
suelo tenga lignina, es decir, una amplia
relación carbono / nitrógeno.
C). El tipo de humus a formar (ácidos
húmicos o ácidos fúlvicos), depende de
las condiciones fisico-químicas del suelo;
la presencia de alguno de ellos
caracteriza la estructura del suelo, así,
como la permanencia o lavado de los
iones.

83. D).Cuando se adiciona el material
orgánico, los efectos estructurales se
obtienen a mediano y largo plazo.

84. El nitrógeno no es mineral. Llega y se
acumula en los suelos a través de la materia
orgánica, fijado del aire o a través de la
fertilización.
La materia orgánica es la fuente mas
importante de nitrógeno al suelo, pero se
requiere de un análisis muy profundo de los
factores que afectan su descomposición, para
establecer correctamente el aporte mineral.
NITROGENO DEL SUELO

85. Del aire se obtiene a través de la fijación
simbiótica o asimbiótica, pero el aporte
depende de muchos factores y además es
muy pequeño para el proceso de
nutrición.
La fertilización, consiste en la aplicación
de materiales que contengan el elemento
en forma soluble (fertilizantes).

86. El nitrógeno es uno de los elementos
mas dinámicos del suelo, debido su gran
movilidad y facilidad de pérdidas físico-
química; para una correcta
interpretación, debe ser estudiado y
analizado conjuntamente con el resto del
análisis y el suelo en particular, para una
correcta y eficiente recomendación.

87. Es absorbido en forma mineral como
amonio (NH4) y nitrato (NO3), se tiene
conocimiento de absorción de algunas
formas orgánicas, pero en cantidades
mínimas no suficientes para cumplir
con la necesidades de las plantas.
Hagamos un análisis de cada una de
estas formas:

88. Es la forma ANIÓNICA del nitrógeno
asimilable por las plantas. Son
absorbidos preferencialmente por las
plantas, debido a que su concentración
en la savia no produce toxicidad.
Para su metabolismo necesita menos
fósforo, pero si la presencia de
molibdeno, cobre y magnesio.
NITRICAS

89. Su absorción incrementa la entrada en
las plantas de calcio, magnesio y
potasio, debido a su carácter aniónico,
con lo cual serán mas resistentes al frío,
sequía y enfermedades.
Como no se pierde por volatilización, es
la fuente mas eficiente en suelos de
reacción alcalina. Dado que no necesita
carbohidratos para su metabolismo, es
la forma indicada para fertilización de
cobertura.

90. Como todos los iones monovalentes, no
forma compuestos insolubles en el suelo, por
lo tanto tiene alta movilidad, perdiéndose
fácilmente por lixiviación.
En su carácter de compuesto oxidado, su
presencia en los suelos está supeditada a la
presencia de oxígeno; en suelos reducidos o
con mal drenaje, las bacterias anaeróbicas
facultativas del suelo lo reducen a nitrógeno
gaseoso, perdiéndose a la atmósfera, en un
proceso que se denomina desnitrificación.

91. AMONIACALES
Es la forma catiónica del nitrógeno
asimilable.
Las plantas lo absorben, pero una
concentración mediana ya es tóxica,
especialmente, cuando en la planta hay
deficiencia de carbohidratos, (grupos
cetoácidos orgánicos), exigiendo una rápida
metabolización, para evitar su acumulación
en la savia vegetal, necesitando para ello
mucho mas fósforo, porque el amonio pesa
mucho en la balanza de los cationes.

92. Por antagonismo iónico, su presencia en
el suelo reduce la absorción de calcio,
magnesio y potasio, desbalanceando el
metabolismo vegetal, aumentando la
susceptibilidad de las plantas a las
enfermedades fúngicas; además,
internamente, reduce en un 40% el
tenor de fenoles de la hoja,
considerándose éstos poderosos
fungistáticos.

93. La interpretación del nitrógeno
asimilable del suelo se realiza hoy en
día, a partir del contenido de nitratos y
amonio y de la evaluación de la materia
orgánica. Analicemos cada una de ellas:
FORMAS DE
INTERPRETACION Y
EVALUACION

94. 1).Como las formas asimilables son los
nitratos y amonio, es lógico pensar que
la determinación de ambos en el suelo,
marcaría un índice de mucho valor para
el contenido y recomendación;
Pero la inestabilidad de ellos es tan
alta, que el contenido expresado en los
análisis puede variar en muy poco
tiempo y la recomendación no se ajusta
a la realidad. La inestabilidad se puede
deber a los siguientes causas:

95. 1.a). Los nitratos son las formas oxidadas del
nitrógeno, por lo tanto su permanencia en el
suelo está ligada a la presencia de oxígeno,
cuando éste se reduce o elimina, las bacterias
anaeróbicas facultativas del suelo lo reducen
a nitritos y luego a nitrógeno elemental
perdiéndose a la atmósfera en forma de gas.
Este proceso se denomina desnitrificación.
Las pérdidas de nitrógeno por este proceso
son muy altas y se inician a partir del
segundo día de reducción o sobresaturación.

96. 2.b). El amonio es la forma reducida del
nitrógeno, su permanencia está ligada a ésta
condición, igualmente puede ser retenido
eléctricamente por los coloides del suelo
En estado intercambiable puede permanecer
en retículo coloidal, pero puede ser
intercambiado con facilidad por otro catión,
dado su carácter monovalente.
Cuando pasa a la forma soluble, en
presencia de oxígeno, las bacterias
nitrificadoras lo pasan a nitrato con el
dinamismo expuesto anteriormente, con lo
que se pierde su evaluación.

97. La determinación de ambos tiene gran
importancia en el conocimiento de las
condiciones de oxido-reducción
imperantes; si predomina el nitrato, las
condiciones que prevalecen en el suelo
serán las de oxidación, si por el
contrario, predomina el amonio, la
reducción (mal drenaje) imperará.

98. Por lo todo lo anterior, la
determinación de nitrato y amonio
como parámetros para definir
fertilización nitrogenada no es la mas
apropiada.

99. Algunos investigadores recomienda la determinación de
nitratos a profundidades mayores de 40 centímetros,
para evitar el efecto biológico de las bacterias, en el
proceso de ascenso capilar puede subir a la rizosfera y
ser absorbido por las plantas; a ésta condición se
argumenta:
La mayor parte del sistema radicular absorbente de las
plantas se encuentra en los primeros 15 centímetros, con
el ascenso del nivel freático se sobresatura la rizosfera
causando problemas de respiración de las raíces, además
el suelo debe tener una buena conductividad hidráulica
para que el movimiento de agua sea optimo,

100. La determinación de los nitratos a éstas
profundidades es muy importante para determinar
acumulaciones de este compuesto que pueden ser
dañinas tanto para las plantas como para el suelo;
para diseñar planes de fertilización nitrogenada es
poco su valor agronómico.

101. A nivel de información general,
transcribimos los niveles de
interpretación para éstos compuestos
en el suelo:

102. La disponibilidad de éste nitrógeno está
supeditada a la descomposición y
mineralización del material orgánico, en
acápite sobre materia orgánica es discutió el
tema.
La tasa de mineralización media de la
materia orgánica del suelo, fluctúa entre
0.5 y 2.5%. La asignación del porcentaje
comprendido entre éstos valores, depende
de la capacidad analítica del interpretador
para identificar y evaluar los procesos que
intervienen.

103. Analicemos cada uno de los límites
propuestos:
Se toma 0.5 % en los siguientes casos:
1).Clima muy frió, temperatura
promedio del suelo, igual o inferior a 10
grados centígrados, régimen de
temperatura del suelo ISOMESICO.
2).Condiciones reducidas, régimen de
humedad del suelo ACUICO.

104. 3).Reacción del suelo muy ácida, pH
menores de 4.0.
4).Relación carbono / nitrógeno mayor
de 80, es decir, alta lignina y muy baja
proteína.
Se toma 2.5% en los siguientes casos:
A).Clima caliente, temperatura del
suelo mayor de 27 grados y menor de
36; régimen de temperatura del suelo
ISOHIPERTERMICO.

105. B).Optimas condiciones de humedad,
régimen de humedad del suelo UDICO.
C).Reacción del suelo ligeramente
ácida, pH comprendido entre 6.0 y 6.5.
D).Relación carbono / nitrógeno entre
10.0 y 20.0, es decir, una optima
relación lignina/proteína.

106. Lógicamente que los valores
intermedios, corresponden a
situaciones intermedias de los límites
expuestos anteriormente, por lo tanto,
se requiere de parte del intrepretador
un conocimiento completo de las
propiedades físicas, químicas y
biológicas del suelo, así como de las
condiciones ambientales, para decidir
planes de fertilizaciones nitrogenadas.

107. Numéricamente, el aporte de nitrógeno de la
materia orgánica se calcula de la siguiente
manera:
El valor del carbón orgánico reportado por el
análisis se multiplica por el factor 1,7242
(equivalente a que la materia orgánica
contiene en promedio de 58% de carbono); si
reporta directamente el valor de la materia
orgánica, se omite la operación.
También se ha establecido que el 5% de la
materia orgánica es nitrógeno total, es decir,
que dividiendo el valor de la materia orgánica
por 20, obtenemos el valor del nitrógeno total.

108. A éste valor se le extrae el porcentaje de
mineralización que se estimó en campo y
se obtiene la cantidad de nitrógeno
asimilable que dicha materia orgánica
puede aportar al suelo por año.
La unidad de medida es porcentaje, por
lo tanto tiene que convertirse a
kilogramos por hectárea, tomando como
base 2.000.000 de kilogramos el peso de
la hectárea, para una profundidad de
toma de muestra de 15 centímetros y una
densidad aparente del suelo de 1.33 gr/cc.

109. Este procedimiento me parece mas
cercano a la realidad, puesto que antes
de la cuantificación se debe hacer una
cualificación, es decir, un estudio
completo de todas las características
del suelo para poder llegar a una
recomendación que se acerca mas a la
realidad.

110. PARAMETROS DE LA
RECOMENDACION
Toda recomendación de fertilizantes debe
contener cuatro parámetros, así:
1). DOSIS. Se deduce de la interpretación
del análisis de suelo (tal como se explicó
anteriormente), así como de las
necesidades nutricionales de la planta a
sembrar.

111. 2).FUENTE. Se deduce de las
condiciones de suelo y del estado
fisiológico de la planta.
Actualmente en Colombia se
encuentran en el mercado dos fuentes
básicas de nitrógeno, el nitrato de
amonio y la urea.
El nitrato de amonio es muy eficiente
en los siguientes casos:

112. a).Solamente requiere de la
solubilidad, para aportar las formas
solubles absorbidas por las plantas.
b).Se puede aplicar superficialmente
sin peligro de perdidas por
volatilización.
c).Los nitratos, son la fuente ideal para
fertilizaciones de iniciación, por cuanto
las plántulas no contienen el suficiente
carbohidratos para el metabolismo de
los amonios.

113. d).Las plantas requieren de la
absorción de ambas formas de
nitrógeno para mantener un buen
balance iónico y por lo tanto un buen
metabolismo.
e).La absorción de nitratos favorece la
absorción de calcio, magnesio y
potasio; la de amonio favorece la de
fosfatos, sulfatos y demás aniones.
f).Es la fuente ideal para suelos con
reacción alcalina.

114. g).Los nitratos se pueden acumular en las
plantas sin peligro de toxicidad.
Los nitratos son de baja eficiencia en
suelos inundados, donde se pierden por
desnitrificación, como todo ión
monovalente tiene alta movilidad en el
suelo, por lo que se pierde por lavado
superficial, o infiltración profunda.

115. La urea es un fertilizante eficiente en los
siguientes casos:
a). En aplicación incorporada, donde
alcanza una eficiencia muy alta.
b).Para aplicación en cultivos de arroz
con lámina de agua.

116. a).Requiere de un proceso de hidrólisis
para que se formen los amonios, única
fuente de absorción de nitrógeno.
La urea es poco eficiente debido a:

117. b). A partir del proceso de hidrólisis, se
forma carbonato de amonio generando
un pH mayor de 9.5 con alta
concentración de OH, que al reaccionar
con el amonio forma amoníaco, que se
pierde a la atmósfera como gas, proceso
llamado volatilización con un porcentaje
de pérdida superior al 50%; se presenta
por igual en todo tipo de suelo y
condiciones de humedad. Si la reacción
del suelo es alcalina, las pérdidas pueden
ser mayores del 75%. Bajo éstas
condiciones es una fuente muy ineficiente.

118. c).La sola absorción de amonio
produce desbalanceamiento, ya que
en su carácter de fuente catiónica,
rompe el equilibrio entre cationes y
aniones en la planta, la cual deberá
expulsar al exterior hidrógenos,
acidificando el suelo, o potasio,
disminuyendo su contenido interno.
d).Por ser un catión, el amonio
dificulta la absorción de bases, por
antagonismo iónico.

119. EPOCA DE APLICACION
La función fisiológica del nitrógeno es su
participación en la formación de proteínas y
otros compuestos orgánicos, es decir, función
vegetativa; durante ésta fase la planta forma
y acumula todos los compuestos que mas
tarde serán utilizados en el llenado de los
frutos. La movilidad del nitrógeno en las
plantas es muy alta, pero en forma mineral
(nitratos y amonios), es por el xilema, por el
floema solamente en forma orgánica
(aminoácidos).

120. Por lo anterior se deduce que el
nitrógeno debe ser aplicado durante la
fase vegetativa de las plantas de periodo
corto, aplicaciones fuera de ésta época
son ineficientes e improductivas.

121. Para reducir al máximo las pérdidas del suelo,
el nitrógeno debe ser aplicado en
postemergencia dirigida, durante la fase
vegetativa. Entre mas se fraccione, la
eficiencia es mayor, pero hay que relacionar
costo- beneficio.
Para un completo metabolismo del nitrógeno,
es decir, formación de proteína, se requiere
que la planta tenga óptimos contenidos de
magnesio, cobre y molibdeno, principalmente.
FORMA DE APLICACION

122. FOSFORO DEL SUELO

123. El origen del fósforo en el sistema es mineral
y vegetal, encontrándose en ambas formas
como fosfatos. El ión fosfato se encuentra en
los suelos en las formas iónicas de
monofofatos y difosfato, dependiendo la
proporción de cada una del valor de la
reacción, a pH altos predominará la forma
difosfato (HPO4), con disminución del valor
predominará la forma monofosfato (H2PO4).

124. Es un elemento de muy poca movilidad
en los suelos, debido a la facilidad de
formar compuestos insolubles.
DINAMICA EN LOS
SUELOS

125. El fósforo generalmente se liga a algún
compuesto del suelo y puede existir en
forma de humatos (con materia
orgánica), de apatita (con calcio), de
estrengita (con aluminio), de varisita (con
hierro).
En general, la dinámica del elemento se
centraliza en la facilidad de reacción y
formación de compuestos, que en la
mayoría de los casos, son insolubles,
perdiéndose toda posibilidad de
absorción por las plantas.

126. Analicemos la actividad del
fósforo para cada una de las
condiciones de suelo que lo
afectan:

127. 1).Tipo de arcilla predominante en el suelo:
Los minerales arcillosos, como coloides que
son, poseen características de adsorción
debido a las cargas que generan, las arcillas
expandíbles, como la monmorrillonita, illita,
clorita y sus intergrádos poseen
mayoritariamente cargas negativas con fuerte
atracción catiónica;
Las arcillas poco o nada expandíbles, como la
caolinita, sesquióxidos de hierro y aluminio,
alófanas y sus intergrádos, poseen cargas
positivas y negativas, pero con predominancia
de las primeras, con fuerte atracción aniónica.

128. En los suelos tropicales (oxisóles,
ultisoles, andisoles e inceptisoles de baja
saturación de bases), predominan las
arcillas poco expandíbles con alta
capacidad de adsorción de fósforo, las
cuales lo fijan reduciendo su
disponibilidad y por lo tanto su
absorción por las plantas.

129. 2).Presencia de hierro y/o aluminio
intercambiables. El fósforo como anión
trivalente, tiene gran afinidad para
formar compuestos con los cationes,
cuando en el suelo predomina el hierro
y/o el aluminio intercambiables, se
precipitan con el fósforo en forma de
compuestos insolubles no aprovechables
para las plantas.

130. 3).Calcio intercambiable. La alta
presencia de calcio intercambiable en el
suelo es un limitante para la absorción
de fósforo, debido a la facilidad de
reaccionar y formar compuestos
insolubles.
Como éstas reacciones fijan e
insolubilizan el fósforo, existen
mecanismos técnicos que reducen y aun
eliminan la fijación, estos son:

131. a).Rebajar la alta concentración de
hierro y aluminio, mediante la practica
del encalamiento.
b).Utilización de fuentes no solubles en
agua sino en citrato, en presiembra
incorporada.
c).Cuando se utilicen fuentes solubles
en agua, se deben localizar por debajo o
al lado de la semilla, sin estar en
contacto con ella.

132. d).Mantener un buen contenido de materia
orgánica en el suelo, para posibilitar la
formación de humatos, que son disponibles
para la mayoría de las plantas.
e).Seleccionar plantas que tengan habilidad
para utilizar el fósforo del suelo.
f).Estudiar para cada caso en particular, la
utilización de micorrizas, que tan buenas
respuestas ha dado en nuestro medio.
g).Mantener un buen contenido de humedad
en el suelo.

133. El fósforo es absorbido como
monofosfato (H2PO4), y no es reducido
en las plantas sino que permanece en
su forma oxidada; tiene gran
movilidad interna, pero requiere de la
presencia de magnesio y zinc,
principalmente, para dicho
movimiento.
ABSORCION POR LAS
PLANTAS Y FUNCIONES

134. En los granos y semillas el principal
compuesto fosforado son los fitatos.
Las funciones mas importantes de fósforo
son:
1).Es el componente estructural de los
ácidos nucleicos cuyas unidades en el
caso del ADN llevan la información
genética y en el RNA la trasladan.

135. 2).Es el elemento formador del ATP,
compuesto rico en energía requerido
para la absorción de nutrientes y el
metabolismo en general.
3).Tiene funciones reguladoras tanto
en la fotosíntesis como en el
metabolismo de carbohidratos.
4).Es muy importante en el crecimiento
y desarrollo de las raices.

136. INTERPRETACION Y
EVALUACION
Dado que el fósforo es un elemento muy activo
en la formación de compuestos, su
determinación ha sido muy estudiada en el
mundo; en la actualidad se conocen muchos
métodos de extracción, cuya utilización
depende de la reacción del suelo, tipo de
material presente, concentración y cantidad de
elementos químicos acompañantes, presencia
y tipo de materia orgánica en el suelo, etc.

137. Como resulta impracticable para los
laboratorios tener el extractante
especifico para cada tipo de suelo, una
correcta interpretación se debe tener
muy en cuenta la respuesta que las
plantas han tenido a la aplicación de
fertilizantes fosfóricos en el tiempo.
En Colombia el método mas utilizado
es BRAY II, pero en zonas frías de
Nariño y Boyacá, se tienen reservas en
la interpretación.

138. Los informes de los análisis de suelo
reportan el fósforo en partes por millón
(ppm) de P, los fertilizantes lo
expresan como P205, al igual que los
requerimiento de las plantas, por tal
motivo se deben hacer la conversiones
necesarias.

139. Tomando como base el peso de la
hectárea en dos millones de kilogramos,
basta multiplicar el resultado del
análisis por 2 y obtendremos el valor en
kilogramos por hectárea; para pasar P a
P205, se multiplica el valor de P por
2,29. En resumen el valor del análisis de
suelo se multiplica por 4,59 y
obtendremos el dato del fósforo en
kilogramos de P205 por hectárea.

140. Para la evaluación se ha usado
tradicionalmente los siguientes niveles:

141. Para la utilización de éstos niveles se
debe tener en cuenta el tipo de planta a
cultivar, por lo general las plantas que
se desarrollaron en medios tropicales
tiene mecanismos para obtener fósforo
del suelo, aún ligado a compuestos
insolubles, también es importante tener
en cuenta los micro organismos del
suelo, ya que solubilizan el fósforo o en
asocio con las plantas lo ponen a
disposición de ellas.

142. PARAMETROS DE
RECOMENDACION
1).DOSIS: Se obtiene a partir del
análisis de suelo, el tipo de planta y sus
requerimientos nutricionales.
2).FUENTE: En la actualidad en
Colombia se manejan dos tipos de
fuentes para la aplicación de fósforo al
suelo:

143. 2.1).Fuentes solubles en citrato, (rocas
fosfóricas y subproductos en la
fabricación del acero), son aquellas que
para su solubilización requieren de
condiciones específicas de suelo, es
decir, se deben utilizar en suelos ácidos
al voleo e incorporadas en presiembra,
para que el fosfato tricalcico, insoluble
en agua, se transforme en monocálcico
mediante la reacción con el hidrógeno
del suelo y ser asimilable por las
plantas.

144. 2.2).Fuentes solubles en agua, (fosfato
diamónico DAP, fosfato monoamónico
MAP, superfosfatos pirofosfatos), son
aquellas formas de solubilidad
inmediata, su aplicación está
condicionada al tipo de suelo.

145. 3). EPOCA DE APLICACIÓN. El fósforo es
un componente estructural de los ácidos
nucleicos cuyas unidades llevan la
información genética, es el formador del
ATP, responsable de guardar y transportar
energía para la absorción activa y el
metabolismo general de las plantas, es el
elemento mas importante en la formación de
las raices de las plantas; con base en éstas
funciones, el fósforo debe ser aplicado en
presiembra, al momento de la siembra o en
primer abonamiento, es decir, al inicio de la
fase vegetativa.

146. Aplicaciones tardías tienen muy poca o
ninguna incidencia en el desarrollo y
producción de las plantas.

147. 4). FORMA DE APLICACIÓN. Dada su
muy baja movilidad en el suelo, el fósforo se
debe aplicar dependiendo de la fuente a
utilizar: si se utilizan fuentes solubles en
citrato debe aplicarse en presiembra
incorporado, si se utilizan fuentes solubles
en agua se pueden aplicar en presiembra
incorporado,
En aquellos suelos que no presenten
problemas de fijación, o localizado en
bandas o en corona incorporado; también se
quede aplicar en el fondo del hueco, para
plantas perennes, sin estar en contacto con
la semilla o la planta.

148. Para que el fósforo cumpla con su
metabolismo se requiere que la planta
tenga contenidos óptimos de magnesio
y zinc.

149. POTASIO DEL SUELO
El origen del potasio del suelo es
mineral, ya que dentro de las plantas
no forma ningún compuesto orgánico.

150. Se encuentra en muchos minerales del suelo
formando parte estructural de ellos, su paso a la
solución del suelo depende del tipo de mineral; es
el elemento nutricional importante en los
feldespatos potásicos (ortosa y microclina), pero en
su carácter de tectosilicato es de difícil
meteorización siendo su aporte al suelo muy
escaso; igual comportamiento se presenta en la
mica moscovita, siendo filosilicato.
También se encuentra en los minerales
ferromagnesianos como la mica biotita, anfíboles,
piroxenos, de donde sale con facilidad debido a
que la oxidación del hierro altera con facilidad el
mineral produciéndose la meteorización.

151. En los minerales secundarios (arcilla
illita, silvina, salitres), la
meteorización es mas rápida, con
buenos aportes del elemento al suelo.
Puede ser aportado por la materia
orgánica, pero como elemento iónico,
especialmente de plantas como las
musáceas y las palmas, las cuales son
muy extractoras de potasio del suelo.

152. El potasio es un elemento móvil en el
suelo, no forma compuestos insolubles,
por lo que su absorción por las plantas
es rápida.
La dinámica del elemento se centraliza
en dos aspectos:
DINAMICA EN EL SUELO

153. a).Fijación por las arcillas expandíbles. Las
arcillas expandíbles (monmorrillonita, illita),
poseen gran cantidad de cargas negativas, tanto
externa como internamente, cuando el suelo se
humedece las láminas se expanden por efecto de
la adsorción de agua, como el potasio está en la
solución del suelo es igualmente adsorbido y
retenido interlaminarmente, cuando el suelo se
seca, el elemento queda atrapado, y no puede
ser absorbido por las plantas. El proceso de
fijación puede ser tan grande que inhabilita
hasta un 50% del total del elemento,
especialmente en suelos vertisoles.

154. La reversibilidad de la fijación suele
ser lenta y depende del estado de
humedad del suelo y del tiempo que
demore. Una forma de evitar
deficiencias es aplicando dosis mas
altas, previo reconocimiento del tipo de
arcilla dominante y manteniendo el
suelo con buen contenido de humedad.

155. b).Pérdidas por lixiviación. Dada la alta
movilidad del elemento en el suelo, las
pérdidas por lixiviación con el agua de
precolación pueden llegar a ser
importantes, especialmente en suelos
livianos y medios, o aquellos con baja
capacidad de intercambio de cationes.
Las pérdidas se pueden re3ducir
mediante la aplicación fraccionada.

156. FORMAS DE ABSORCION
Y FUNCIONES
Las plantas absorben el potasio como
elemento iónico (K), es altamente
selectiva y con actividad metabólica.
Tiene alta movilidad en las plantas, tanto
en células y tejidos, como en el floema y
xilema.
Se encuentra en alta concentración en el
citoplasma, contribuyendo al potencial
osmótico de las células y tejidos.

157. Las funciones del potasio el las plantas
son:
1).Es el elemento mas importante en la
osmoregulación interna de la planta, es
decir, es el responsable de la entrada y
salida de agua de las plantas.
2).Es el responsable de la translocación y
acumulación de compuestos orgánicos
desde las hojas a los frutos.

158. 3).Es activador de muchas enzimas en
las plantas, sirviendo para aumentar la
velocidad de reacción y en algunos
casos la afinidad por el sustrato.
4). Es importante en la fotosíntesis.

159. INTERPRETACION Y
EVALUACION
Los informes de los análisis de suelos reportan el
potasio en miliequivalentes de K por 100 gramos
de suelo; un miliequivalente de potasio es igual a
780 kilogramos por hectárea de K, como los
fertilizantes y los requerimientos de los cultivos
vienen expresados como K2O, es necesario
pasar el contenido a ésta expresión, por lo se
debe multiplicar por 1,19 que son las veces que
K está en K20.

160. En resumen, para cuantificar el valor
del potasio del análisis de suelo, se
multiplica dicho valor por 928.
Para la evaluación del potasio del suelo
se tienen a nivel general los siguientes
niveles:

161. Estos son números guías que me cuantifican el
contenido del elemento en el suelo, pero como
base que es, se tiene que relacionar con el resto
de ellas (calcio, magnesio, sodio), para
establecer un balance nutricional que
garantice la absorción de todas ellas.

162. Esta relación fue diseñada por el
doctor Alberto Frai, a partir de
muchos trabajos de investigación el
cultivo del algodonero.
Para utilizarla se debe partir de un
contenido optimo del elemento en el
suelo. Si el I K es menor de 0.12, es de
esperar respuesta a la aplicación de
potasio, si por el contrario es mayor
no hay respuesta.

163. Por otro lado, hay que tener en cuenta la
fuente de nitrógeno utilizada, si es urea,
predominará el amonio, quien antagonizará
con el potasio, reduciendo su absorción.
Para la recomendación de fertilización
potásica es imprescindible tener en cuenta la
especie de planta a cultivar, siendo el potasio
el elemento que regula la entrada, movimiento
interno y la salida de agua de la planta, las
necesidades estarán determinadas por ella y
aún por las condiciones ambientales en la
época de fertilización.

164. PARAMETROS DE
RECOMENDACION
1).DOSIS: Se calcula con base en los
análisis de suelo, especie de planta a
cultivar, tipo de suelo con la arcilla
predominante, contenido de calcio,
magnesio y sodio del suelo.
2).FUENTES: Para escoger la fuente de
fertilización se debe tener en cuenta el
ión acompañante del potasio:

165. 2.1).NITRATO DE POTASIO: Es un gran
fertilizante que aporta nitrógeno y potasio,
dada su altísima solubilidad y costo, tiene
una gran utilización en fertiriego y en
aspersiones foliares. Cuando la aplicación
se debe hacer para el cultivo de tabaco y el
suelo tiene alto contenido de azufre, es
necesario recurrir al nitrato de potasio
como fuente de potasio, debido al efecto
negativo que para éste tipo de planta tiene
el cloruro.

166. 2.2).CLORURO DE POTASIO: Es la
fuente mas económica para la aplicación de
potasio, es de alta eficiencia para la
mayoría de los suelos y cultivos; en suelos
sódicos se puede utilizar, siempre y cuando
se diseñe un buen sistema de drenaje, tanto
interno como externo que evite la
acumulación de cloruro de sodio en el
suelo. Se ha informado del efecto negativo
del cloro para varias especies, pero en éste
momento la que está definida es el tabaco.

167. 2.3).SULFATO DE POTASIO: Es una
fuente muy buena pero su utilización
debe estar restringida a suelos con
deficiencia de azufre.
2.4).SUFATO DE POTASIO Y
MAGNESIO: Su aplicación está
condicionada a los contenidos de
magnesio y azufre del suelo.

168. 3).EPOCA DE APLICACIÓN: Las
principales funciones del potasio en las
plantas son las de regular el potencial
osmótico, es decir, la entrada y salida de
agua, así como la translocación interna,
activador de muchas enzimas, afecta la
fotosíntesis y la respiración, entre otras,
éstos procesos se realizan durante todo el
ciclo de la planta, por tal motivo debe ser
aplicado en todas las fases, siempre y cuando
la planta tenga capacidad de absorción.

169. Se maneja el concepto de que en la
etapa de llenado o formación de fibra,
la planta no absorbe nutrientes, pero se
han encontrados excelentes respuestas
a aplicaciones al suelo y/o foliares de
potasio, calcio, boro; elementos que no
necesitan metabolismo, pero que son
imprescindibles para esta etapa.

170. 4).FORMA DE APLICACIÓN: Teniendo
en cuenta la dinámica de fijación y
pérdida del suelo por lixiviación y
arrastre superficial, el potasio se puede
aplicar en presiembra incorporado, al
momento de la siembra o fraccionado en
post emergencia. superficialmente. Las
aplicaciones foliares son importantes al
final del llenado, pero no en la nutrición
con el elemento, debido a sus altos
requerimientos.

171. Como el potasio no forma compuestos
orgánicos en la planta, la sola aplicación
del elemento no garantiza la respuesta
en producción, se requiere de la
presencia de nitrógeno, fósforo, calcio,
magnesio, etc.

172. CALCIO DEL SUELO
Este es un elemento de mucha importancia en
la nutrición de las plantas, siempre se ha
tenido en cuenta como el correctivo de suelos
ácidos, y nunca se le dio el carácter de
nutriente esencial para las mismas, se actuó de
manera equivocada, suponiendo que su
presencia estaba regida o condicionada al
valor de la reacción del suelo: si el suelo era
ácido había deficiencia , pero si era alto, no.

173. Hoy en día este concepto no solo es
equivocado, sino muy peligroso para la
producción y salud de las plantas, pues se
han encontrado condiciones de Ph
extremos, con contenidos de calcio que no
encajan dentro del marco anterior.

174. En muchos suelos tropicales el mayor
problema es la deficiencia de calcio como
nutriente. La mayoría de las plantas
tropicales están adaptadas a la vida en
los suelo ácidos y también al aluminio
intercambiable, pero nunca a
deficiencias de elementos nutricionales,
especialmente calcio y magnesio.

175. Por lo expuesto anteriormente se hace
necesario estudiar mas sobre la dinámica
del elemento para utilizarlo
correctamente en la nutrición.

176. El calcio se encuentra formando parte de
muchos minerales del suelo. En los
primarios se encuentra en los feldespatos
plagioclasas (anortita), ferromagnesianos
(anfíboles y piroxenos), en los secundarios
el principal mineral es la calcita y el yeso,
además se encuentra en algunas arcillas
expandíbles. A partir del proceso de
meteorización se puede encontrar
disponible para las plantas.
LLEGADAAL SUELO

177. El calcio es un elemento móvil en el
suelo, pero tiene afinidad para formar
compuestos insolubles y precipitarse.
En general se encuentra en diferentes
formas:
a).Estructural: Es aquel que se
encuentra en los minerales primarios
del suelo.
DINAMICA EN EL SUELO

178. b).Fijado o inactivo. Es el que se
encuentra formando compuestos
insolubles con los carbonatos (calcita),
con los sulfatos (yeso), con los fosfatos
(apatita). Requieren de condiciones
especiales de suelo para solubilizarse, la
sola presencia en los suelos no es
indicativo de fuente absorbible para las
plantas.

186. c).Intercambiable: Es el que se
encuentra adsorbido por los coloides
del suelo, en el proceso de intercambio
puede pasar a la solución y ser
aprovechado por las plantas.
d).Soluble: Es el que se encuentra en
la solución del suelo, o formando
compuesto con los nitratos listo para
ser absorbido.

187. En la determinación analítica del
elemento se utiliza acetato de amonio
para su extracción, pensando que se
extrae únicamente el intercambiable y el
soluble, pero se ha demostrado que
dicho reactivo al contacto con las formas
fijadas o inactivas las disuelve,
reportando un contenido de calcio total
que no es asimilable por las plantas, con
lo que se comete un grave error de
interpretación y por lo tanto de
recomendación.

188. Es necesario empezar a trabaja en la
determinación y evaluación de la forma
soluble y las condiciones de las plantas
para recomendar fertilización, mientras
se evalúan otros extrantantes que no
tengan el comportamiento del acetato de
amonio.

189. El calcio es absorbido como elemento
iónico, pero el procedimiento está
condicionado a los siguientes aspectos:
a).El calcio es absorbido por
metabolismo pasivo, es decir, por flujo de
masa. Se requiere de buena humedad en
el suelo.

190. b).En suelos salinos, donde la entrada del
agua a la planta la determina el potencial
osmótico de ésta, la absorción de calcio será
reducida en la medida que el agua tenga
problemas de entrada.
c).Como entra por metabolismo pasivo, el
lugar de entrada será el apoplasto, éste se
encuentra libre solamente en las raices nuevas
que no se han suberizado, cuando las raices
crecen el apoplasto se suberiza y no deja
pasar el agua y el elemento, es decir, el calcio
solamente penetra en las plantas por la raices
nuevas.

192. El calcio entra fácilmente al apoplasto y
se une de manera intercambiable a las
paredes celulares y a la superficie
exterior de la membrana plasmática .
Su distribución en las plantas se
centraliza en la laminilla media de las
paredes celulares, en la superficie
exterior de la membrana, en las
vacuolas y en la parte superior del tubo
polínico. En el citoplasma su
concentración es muy baja y es regulada
por la calmodulina.

193. Distribución de calcio en las células.

195. Una vez que el calcio es absorbido y pasa al
xilema, es movilizado por el jugo y llevado
a los sitios donde se dirija éste: si la
evapotranspiración es alta, el jugo con el
calcio se dirigirá a las hojas donde se
acumula y no es reutilizado, si por el
contrario es baja, se puede dirigir a otros
sitios de la planta (frutos, flores), donde
actuará metabolicamente, ya que éstos son
de baja tasa de evapotranpiración. De aquí
se desprende la importancia del
fraccionamiento.

197. Las funciones mas importantes del calcio
en las plantas son :
1).Dar estabilidad a la membrana a través
de los pectatos de calcio, los cuales le dan la
protección de los tejidos al ataque de
insectos, y por lo tanto de enfermedades.
2).Regula el exceso de agua en el
citoplasma, causado por la translocación –
acumulación inducida por potasio, con lo
que ayuda a la mayor concentración de
sólidos.

198. Ejemplo: El alto contenido de Ca
significa una reducción en la rata de
la Botrytis en la lechuga.

199. Ejemplo:
La actividad de estas enzimas son
afectadas/reducidas por el calcio.

201. 3).Regula la producción de etileno,
causante de la maduración de los frutos.
En general, el calcio es un elemento muy
importante en la salud de las plantas, así
como en la calidad de los productos
finales.
4).En la fertilización de pastos que se
utilicen para ganado de leche, el calcio
incrementa el contenido de fibra en ellos,
siendo ésta, base para el contenido de
grasa y peso de la leche.

210. INTERPRETACION Y
RECOMENDACION
La determinación e interpretación del valor
del calcio en el análisis de suelo se ha venido
trabajando bajo varios aspectos:
a).Con base en el contenido de la forma
intercambiable; ha sido el sistema tradicional
de determinación, se fundamenta en la
utilización del acetato de amonio como agente
extractante, donde el ión amonio desplaza el
calcio de los sitios de intercambio y lo pasa a la
forma soluble donde se cuantifica.

211. Es el procedimiento ideal, pero
desgraciadamente el reactivo tiene
capacidad de solubilizar todas las formas de
calcio inactivo y pasarlos a la solución donde
son cuantificados, resultando un dato
errado, tanto para su evaluación, como para
recomendación.
El extractante es de gran utilidad si en suelo
a analizar no hubiera formas fijadas o
inactivas de calcio, cuando se detecte la
presencia de ellas se debe recurrir a otros
extrantantes o empezar a trabajar con las
formas solubles en agua.

214. Cuando la determinación ha sido
correcta, se pueden utilizar los
siguientes niveles:

215. b). Con base el porcentaje de saturación.
Esta evaluación se refiere a la relación del
calcio con la capacidad de intercambio, es
decir, el porcentaje que el calcio ocupa
dentro de los sitios intercambio del suelo.
Se calcula mediante la siguiente formula.

216. Para ésta evaluación se debe tener en
cuenta la clase de calcio determinado;
manejan los siguientes niveles:

217. c). Con base en la forma soluble en agua.
Esta se obtiene extrayendo el elemento del
extracto de saturación con agua.
Actualmente ésta forma se determina para
los análisis de solubles con fines de
fertirriego, que seria de gran ayuda pero
relacionándola con las otras bases del suelo.
VALORES DE 6 – 10 meq/lt SE CONSIDERAN OPTIMOS

218. d).Otra forma de evaluación, pero
cualitativa, seria el comportamiento de la
planta con relación a las funciones del
elemento, es decir, analizar la incidencia
de enfermedades, peso del producto final,
parámetros que nos podría indicar el
estado de nutrición con calcio.

219. PARAMETROS DE
RECOMENDACION
1).DOSIS: Se calcula con base en los
parámetros indicados en el ítem de
interpretación -- evaluación y el tipo de
planta.
2).FUENTES: Actualmente en
Colombia se utilizan dos tipos de
fuentes:

220. 2.1).Fuentes de baja solubilidad,
YESO, es un sulfato de calcio que
requiere grandes volúmenes de agua
para solubilizarse, aproximadamente
necesita 415 litros de agua para
disolver 1 kilogramo del producto.

221. Por lo tanto, no es un material
fertilizante para absorción
inmediata,
Su aplicación como base nutricional,
puede inducir en problemas de
desbalances internos en la planta,
tan graves como la misma
deficiencia.

222. CARBONATO DE CALCIO, se ha utilizado
tradicionalmente como corrector de suelos ácidos,
requiere de grandes volúmenes de agua
(aproximadamente 88.000 litros por kilogramo del
producto), y de condiciones quimicas del suelo para
solubilizarse, alta acidéz, es decir, que en el suelo haya
suficiente H para que reaccione con el carbonato y lo
pase a bicarbonato, que es la forma soluble. Por lo
general éstas concentraciones de H se encuentran en
suelos de Ph inferior a 5,0.

223. Otra condición para su utilización, es el
tiempo que debe transcurrir entre la
aplicación al voleo incorporada y la época
de siembra, aproximadamente 3 ó 4
meses antes.
No se debe aplicar ningún producto
insoluble en forma localizada, ya sea en
bandas, corona, surcos o en el fondo del
hueco en caso de éste tipo de siembra,
porque cada partícula del producto tiene
que estar en contacto con el agua del
suelo para solubilización.

224. 2.2).Fuentes de alta solubilidad.
NITRATO DE CALCIO, es altamente
soluble, convirtiéndose en el único
fertilizante cálcico de absorción
inmediata en la nutrición de las plantas,
se debe aplicar en post emergencia
dirigida en varias etapas del cultivo,
sobre las raices nuevas y con humedad
en el suelo.

225. 3).EPOCA DE APLICACION: Las
fuentes insolubles deben ser aplicados
en presiembra incorporado, con tiempo
suficiente, antes de la siembra, para que
ocurran las reacciones que conlleven a
la solubilización. Las fuentes solubles se
deben aplicar en post emergencia
dirigida.

226. 4).FORMA DE APLICACIÓN: Las
formas insolubles al voleo y
presiembra incorporado; las formas
solubles se deben aplicar lo mas
fraccionada posible en post emergencia
localizada en banda, corona en hilera,
pero siempre sobre las raíces nuevas,
sin estar en contacto con ellas. Las
aplicaciones foliares deben ser
dirigidas al follaje o al fruto,
dependiendo el objetivo.

227. Para una gran respuesta
a la fertilización con
calcio, se debe tener en
cuenta el potasio y el
boro.

228. MAGNESIO DEL SUELO

229. Es un elemento de mucha importancia en la
nutrición de las plantas, ya que actúa en forma
independiente, o como activador y
metabolizador de otros elementos.
Al igual que el calcio, ha sido tratado como
elemento de encalado y muy poco en la
nutrición de las plantas, hoy en día se ha
observado el fracaso de muchas fertilizaciones,
por su no inclusión en los programas de
abonamiento, aún aplicándolo como cal.

230. El magnesio se encuentra formando parte de
los minerales primarios del suelo, entre los
importantes y comunes están los
ferromagnesianos (olivino, augita,
hornblenda, mica biotita), como minerales
secundarios, dolomíta, magnesita y la arcilla
clorita.
Ninguno de éstos minerales son solubles,
requieren del proceso de meteorización para
liberar el elemento y ser absorbido por las
plantas.
LLEGADAAL SUELO

231. El magnesio en el suelo se puede
encontrar bajo las siguientes formas:
DINAMICA EN LOS SUELOS

232. a).Magnesio estructural, es aquel que se
encuentra formando parte de los minerales
primarios del suelo; requiere que dichos
minerales sean meteorizados para que
elemento pase a la solución del suelo y
pueda ser aprovechado. Es importante
señalar que los minerales
ferromagnesianos, por la presencia de
hierro, son de fácil alteración y el aporte
nutricional es mas rápido que los cálcicos.

233. b).Inactivo o fijado, es aquel que se
encuentra formando parte de los
minerales secundarios del suelo, unido
a carbonatos, óxidos o hidróxidos
requieren de condiciones específicas
para solubilizarse.
c).Intercambiable, es aquel que se
encuentra adsorbido por los coloides
del suelo, a través de las reacciones de
intercambio, puede pasar a la fase
soluble y ser absorbidos por las
plantas.

234. d).Soluble, es el que se encuentra en la
solución del suelo, o formando
compuestos solubles con los nitratos,
sulfatos, cloruros.
El magnesio es un elemento importante
como nutriente, pero un exceso en los
suelos causa problemas muy graves de
salinidad con los sulfatos y cloruros,
especialmente.

235. La determinación analítica se realiza
conjuntamente con el calcio, si se
encuentra en forma de carbonato,
óxidos o hidróxidos insolubles puede
tener el mismo comportamiento de los
compuestos inactivos del calcio, por lo
tanto se recomienda su determinación
adicional soluble en agua para saber
exactamente su concentración y
relación con la otras bases.

236. FORMAS DE ABSORCION
Y FUNCIONES
El magnesio es absorbido como ión Mg,
principalmente por metabolismo activo. Es
muy móvil en la planta así como en el
interior de las células.
La mayor parte se encuentra en forma
iónica en las vacuolas como contraión de los
ácidos orgánicos e inorgánicos. En
cantidades menores se encuentra en la
lámina media en forma de pectatos.

237. Entre las funciones mas importantes se
encuentran:
1).Es el único elemento mineral que hace
parte de molécula de clorofila.
2).Es muy importante en el metabolismo
energético, ya que actúa como sustrato el
ATPasa, por lo tanto, es indispensable en
el metabolismo del fósforo.

238. 3).Interviene en la formación de las
proteínas, por lo tanto es indispensable en
el metabolismo del nitrógeno.
4).Es activador de mucha enzimas
necesarias en el metabolismo.

239. INTERPRETACION
La extracción del magnesio del suelo se
realiza en el mismo proceso que el calcio,
cuando se encuentra en forma inactiva o
fijada se puede cometer el mismo error,
por lo tanto se tiene que tener en cuenta
para su interpretación.
Las forma de determinación e
interpretación del elemento son:

240. a).Intercambiable, es aquel que se
encuentra adsorbido por los coloides del
suelo, se interpreta con base en el
contenido y porcentaje de saturación.

241. a.1). Contenido.

242. a.2). Porcentaje de saturación.

243. Es muy importante dejar claro, cuando
el porcentaje de saturación de magnesio
en el suelo es mayor del 40%, se deben
analizar cuidadosamente las propiedades
físicas que afectan el movimiento de
agua y el drenaje, causa fundamental en
la acumulación de sales, incluso antes de
programar fertilización.

244. b).Relación con el calcio, como
elementos de la misma valencia, pueden
presentarse entre ellos antagonismos por
exceso de alguno, se ha establecido una
relación que debe tratar de mantenerse
para evitar dicho antagonismo:

245. Esta relación se debe mantener tanto
para intercambiable (meq / 100g),
como para solubles (meq / lt).
c).Toda vez que existen problemas de
determinación en la forma
intercambiable, seria de gran utilidad
la determinación de la fase soluble en
el extracto de saturación.
d).Así como para el calcio, es muy
importante tener en cuenta el estado
de la plantas.

246. PARAMETROS DE
RECOMENDACION
1).DOSIS: Se calcula apartir del análisis de
suelo, las necesidades nutricionales de la
planta y el estado fisiológica de ellas. Es
importante tener en cuenta, para el caso del
magnesio, las condiciones tanto físicas como
químicas del suelo.
2).FUENTES: En el mercado se encuentran
varias fuentes, analicemos su
comportamiento:

247. 2.1).De lenta solubilidad, son aquellas
que son solubles en condiciones
especiales de suelo (ácidos), se refiere a la
cales (dolomíta, óxidos y carbonato de
magnesio).
2.2).Solubles, son aquellas que al
contacto con el agua del suelo se
solubilizan quedando el elemento a
disposición de las plantas. En Colombia
se encuentran el nitrato de magnesio y el
sulfato de magnesio.

248. 3).Epoca de aplicación. Dadas las
funciones que cumple en las plantas el
magnesio deber ser aplicado en la fase
vegetativa conjuntamente con el
nitrógeno y el fósforo.
Aplicaciones tardías pueden tener muy
poca respuesta, como elemento
independiente, o como metabolizador del
nitrógeno y fósforo.
4).Forma de aplicación. Dependiendo la
fuente a utilizar se escoge la forma:

249. 4.1).Fuentes de lenta solubilidad, deber
ser aplicados en presiembra
incorporados, 3 ó 4 meses antes de la
siembra.
4.2).Fuentes solubles, se pueden aplicar
al momento de la siembra, con el
fertilizante fosfórico, o en post
emergencia dirigida en el primer
abonamiento.

250. Las aplicaciones foliares han demostrado
eficiencia cuando la deficiencia no es
muy marcada, debido a al cantidad
requerida, la cual exige de muchas
aplicaciones y puede resultar
antieconómico.

251. AZUFRE DEL SUELO
Es un elemento de mucha importancia, tanto en
el suelo como en las plantas.
Inicialmente se pensó que en Colombia no había
deficiencia de azufre, posiblemente por el aporte
de la actividad volcánica en tiempos pasados,
por la influencia marina, el aporte de las
precipitaciones, materia orgánica, etc, pero con
la continua actividad agrícola y el poco aporte
permanente, las reservas del suelo se han
agotado y ya se manifiesta deficiencia con
respuesta favorable a su aplicación.

252. Contrario a lo anterior, en algunas zonas
del país se han encontrado suelos con
exceso de azufre (sulfatados ácidos), con
características fisico – químicas definidas
y graves problemas de salinidad y acidéz.
Es necesario estudiar profundamente éste
elemento, para entender muy bien su
dinámica, manejo y utilización.

253. LLEGADAAL SUELO
Los minerales que contienen azufre se
encuentran como secundarios o trazas el
muchas rocas ígneas, metamórficas y aún
sedimentarias.
Todos ellos son de formación secundaria,
entre los mas importantes están los sulfuros
de hierro (pirita), de hierro y cobre
(calcopirita), de plomo (galena), cinc (blenda),
insolubles, pero de moderada a rápida
velocidad de meteorización, con lo que el
elemento puede ser disponible.

254. Como minerales evaporitos el mas
importante es el sulfato de calcio
(yeso), de baja solubilidad y
necesitándose para ello de altos
volúmenes de agua.
En los suelos se puede encontrar
formando sales solubles con el
magnesio y el sodio, de alta
peligrosidad cuando se presentan en
alta concentraciones.

255. DINAMICA DEL SUELO
El azufre en el suelo es muy dinámico,
puede formar compuestos con diferentes
elementos, dependiendo de la
concentración de cada uno de ellos:

256. Reaccionan con el hierro y el aluminio,
formando sulfato férrico y de aluminio,
insolubles, con lo cual se pierde se reduce
su absorción por las plantas, el sulfato
ferroso es soluble, pero requiere de
condiciones de reducción en el suelo para
su formación y presencia; igualmente
reacciona con el calcio formando yeso,
compuesto de baja solubilidad.

257. La verdadera dinámica del elemento se
presenta a partir del proceso de oxido –
reducción del suelo, pudiéndose
encontrar en diferentes formas,
dependiendo del estado de humedad y el
tiempo que dure dicha condición:

258. Como se indicó anteriormente, el sulfato es la
forma soluble del azufre en el suelo y
absorbible por las plantas, prevalece en los
suelos secos o húmedos ya sea en forma de
sales, o compuestos insolubles; cuando en los
suelos se presentan condiciones de reducción
por mas de cinco días consecutivos, la forma
de sulfato cambia a sulfito, si las condiciones
de reducción continúan, los compuestos se
seguirán reduciendo, hasta llegar a la forma
mas reducida, el ácido sulfidrico (H2S).

259. En trabajos realizados en la universidad
de Córdova se encontró que el tiempo de
saturación permanente para llegar a
H2S, es de 35- 40 días, información
similar la reporta Pedro Sánchez en su
libro Suelos del Trópico y su Manejo.

260. Bajo éstas condiciones el Ph del suelo
tiende a subir por efecto de la
inundación, cuando el suelo empieza a
secarse, se inicia la oxidación de los
compuestos azufrados liberando gran
cantidad de hidrogeniones (H), que
hacen descender el Ph a valores tan
bajos como 2,5 – 3,0. Entre mayor sea el
contenido de azufre, mas bajo será el
valor del Ph final.

261. Es importante anotar que todas las
formas reducidas del azufre, a partir del
los sulfitos (SO3), son insolubles, es
decir, sin importar el contenido total se
azufre en el suelo, se pueden presentar
deficiencias nutricionales en las plantas,
pero debido a problemas de mal drenaje
y no a concentración del elemento. En
éstos casos se debe recurrir a las
aspersiones foliares mientras se corrige
el drenaje.

262. Por ningún motivo se deben hacer
aplicaciones al suelo para corregir éstas
deficiencias, ya que se incrementaría el
contenido en el suelo, aumentando el
problema.
Los suelos con exceso de azufre deben
ser manejados como salinos, es decir,
estudiando e identificando las
propiedades físicas de los suelos que
impiden o reducen el drenaje que facilita
la acumulación.

263. ABSORCION Y FUNCIONES
Es azufre es absorbido como ión sulfato
(SO4), generalmente por metabolismo
activo, el cual es tomado por las raices a
tasas relativamente bajas, de mucha
movilidad tanto en el xilema como
floema.

264. Cumple funciones en la planta como
sulfato, en la formación y activación del
ATP; y puede ser reducido en la planta
para incorporarse a los aminoácidos,
proteínas y coenzimas o puede ser
utilizado directamente para conformar
sulfolípidos en las membranas.

265. El azufre es un constituyente estructural
de varios aminoácidos (cistina, cisteina,
metionina), coenzimas y compuestos
volátiles, como los responsables del olor
característicos de algunas especies como
el ajo y la cebolla.
En resumen, el azufre es un elemento
muy importante en la fase vegetativa
delas plantas.

266. INTERPRETACION
El azufre es determinado en los análisis
como S soluble (SO4), en partes por
millón, teniendo en cuenta el peso de la
hectárea en 2 millones de kilogramos,
multiplicando por 2 las partes por millón
reportadas en el análisis, se obtiene los
kilogramos por hectárea del elemento.

267. En Colombia se trabajado muy poco con
el azufre, pero se han reportado trabajos
de respuestas a la fertilización donde se
informa de los siguientes niveles:

268. Como el azufre y el nitrógeno, son
elementos formadores de proteínas por
excelencia, debe existir entre ellos una
relación que asegure la absorción de
ambos. Esta relación en términos
generales es 10 veces nitrógeno por 1 de
azufre.
Cuando el contenido de azufre en el
suelo es mayor 50 ppm, se debe pensar
en un exceso, con todas las
consecuencias que esto deriva. SUELOS
SULFATADOS.

269. Como todas las plantas no tienen los
mismos requerimientos, se deben hacer
los ajustes técnicos para determinar las
verdaderas necesidades.

270. PARAMETROS DE
RECOMENDACION
1).DOSIS: Se obtiene a partir de los
análisis de suelos y de las necesidades
nutricionales de la planta.ia

271. 2).FUENTES: En Colombia se utilizan
actualmente muy buenas fuentes
solubles de azufre: sulfato de amonio,
sulfato de magnesio, sulfato de potasio
y magnesio, amidaS (urea mezclada
con sulfato de amonio, ambos en forma
liquida, y luego solidificadas en un
granulo en forma estable).
La utilización del yeso como fuente de
azufre, está condicionada a la
solubilidad del producto.

272. 3).EPOCA DE APLICACIÓN: Como
su función en la planta es netamente
vegetativa la época ideal de aplicación
es durante ésta fase en los primeros
abonamientos. En presiembra se corre
el riesgo de insolubilización por efecto
del drenaje.
4).FORMA DE APLICACIÓN: Dada
su gran movilidad en el suelo, el azufre
se puede aplicar en post emergencia
dirigida superficialmente.