La tercera semana de desarrollo embrionario es importante porque ocurre la gastrulación, donde se forman las tres capas germinales a través de la invaginación de células. También aparece la notocorda, que induce la formación de la placa neural y el tubo neural. Durante esta semana y las siguientes hay una progresiva diferenciación de las estructuras y órganos a través de la migración y especialización de células. Algunas anomalías congénitas comunes son la polidactilia, los defectos del tubo neural

1. DESARROLLO EMBRIONARIO
ERICK ALEJANDRO VELASCO JIMÉNEZ

2. TERCERA SEMANA DE DESARROLLO
Sin duda el acontecimiento más importante que ocurre durante
la tercera semana es la gastrulación este proceso empieza con la
formación de una línea primitiva en la superficie del epiblasto
esta línea en su extremo cefálico se encontrará el nódulo
primitivo, después de haberse realizado el movimiento de
invaginación algunas células desplazan el hipoblasto y se forma
endodermo, mientras que otras se sitúan entre el epiblasto y el
endodermo formado y forman el mesodermo y las células que
quedan en el epiblasto forman el ectodermo.

3. FORMACIÓN DE LA NOTOCORDA
• Cuando las células prenotocordales se hayan invaginado estas
migran a la línea media hacia adelante hasta que alcanzan la placa
precordal estas células se intercalan con el hipoblasto y por un
momento forman la placa notocordal. Las células de esta placa
forman la notocorda definitiva que sirve de base para inducir la
formación de la placa neural, el tubo neural y la diferenciación y
formación de los cuerpos vertebrales. La membrana cloacal se forma
en el extremo caudal del disco embrionario cuando esta membrana
aparece la pared posterior del saco vitelino forma el divertículo
alantoentérico.

4. • Las células que entran por las regiones craneales del nódulo se
forman la placa precordal y la notocorda, las que migran a los
márgenes laterales y proceden del extremo craneal de la línea
primitiva forman el mesodermo paraxial, las que migran por la
región media de la línea forman el mesodermo intermedio, las
que lo hacen un poco más caudal de la línea forman el
mesodermo de la placa lateral, las que lo hacen de una manera
más caudal contribuyen a la forman del mesodermo
extraembrionario.

5. DESARROLLO DEL TROFOBLASTO
• Durante las siguientes semanas se formará una nueva estructura la
vellosidad secundaria partir de la penetración de los núcleos de las
vellosidades primarias por las células mesodérmicas. Cuando las
células mesodérmicas de esta nueva vellosidad empiezan a
diferenciarse en células sanguíneas y pequeños vasos sanguíneos
forman el sistema capilar velloso y esta nueva estructura recibe el
nombre de vellosidad placentaria definitiva. Las vellosidades que se
extienden de la placa coriónica a la placa decidual forman las
vellosidades de anclaje, aquellas que nacen de los lados de la
misma son las vellosidades terminales y a través de ellas se realizan

6. • La expansión del disco embrionario tiene lugar en la región
cefálica de la línea primitiva, el crecimiento y alargamiento es
causado por una migración continua de células procedentes de
la región de la línea primitiva que se mueven hacia la zona
cefálica. En la parte cefálica las capas germinales empiezan su
diferenciación específica hacia la mitad de la tercera semana
mientras que las células de la parte caudal empiezan a final de
la cuarta semana.

7. • La aparición de la notocorda y el mesodermo precordal induce
el ectodermo suprayancente a engrosarse y formar la placa
neural, el proceso por el cual la placa neural forma el tubo
neural es la neurulación.

8. SEMANA 3
Aparecen los tres primeros pares de somites.
El embrión mide de 1.5 a 3mm de
longitud.
Aparición de una depresión longitudinal
llamada surco neural limitado por los
pliegues neurales.
Aparece el sistema cardiovascular con la
formación de la hendidura cardiogénica y la
fusión de los primordios mioendocardios.

9. SEMANA 4 ESTADIO
10
El embrión presenta de 4 a 12 somites y mide de 2 3
mm de longitud.
El embrión es casi recto curvándose ligeramente
hacia el final debido al crecimiento de los
extremos cefálico y caudal
Comienza el cierre del tubo neural.
Aparecen los dos primeros arcos faríngeos y se
insinúa entre ellos la boca primitiva o estomedeo.

10. SEMANA 4 ESTADIO 11
Existen entre 13 a 20 somites.
Se acentúa la incurvación del embrión.
Se observa las vesículas ópticas y las placodas
óticas a ambos lados del extremo cefálico del
embrión.
Del primer arco faríngeo se distingue los procesos
maxilar y mandibular limitando al estomodeo
cubierto por la membrana bucofaríngea.

11. SEMANA 4 ESTADIO 12
Formado por 21 a 29 pares de somites.
Desarrollo de las vesículas encefálicas y del
extremo caudal embrionario.
Comienza a perforarse la membrana
bucofaríngea y parece el tercer arco
faríngeo.
Las placodas óticas se convierten en fosas
óticas.
Aparecen los brotes o yemas de los miembros
superiores.

12. SEMANA 5 ESTADIO 13
Existen entre 30 a 35 somites
Se cierra el neuroporo caudal a nivel de la vesícula
otica se forma y un engrosamiento ectodérmico.
Aparecen las placodas del cristalino y las
placodas olfatorias.
Las fosas óticas se convierten en vesículas óticas.
Aparecen los cuartos arcos faríngeos.
Los miembros superiores adoptan una forma de aleta y
aparecen las yemas o brotes de los miembros inferiores.

13. SEMANA 5 ESTADIO 14
Se siguen formando los somites pero yano sobresalen.
La longitud del embrión es de 5 a mm.
Se observan las vesículas cerebrales primarias y la curvatura
pontina.
Las vesículas ópticas se transforman a copas ópticas y estas se
une a las placodas del cristalino y se transforma en vesículas del
cristalino.
Las placodas olfatorias se convierten en fosas olfatorias.
Los miembros superiores se aprecian en forma de pala o remo y los
miembros inferiores en forma de aleta corta,

14. SEMANA 5 ESTADIO 15
El embrión mide de 7 a 9 mm de longitud.
Las vesículas cerebrales primarias se transforman en secundarias.
Las vesículas del cristalino se separan de la superficie
ectodérmica.
Las fosas olfatorias se profundizan y forman los procesos
nasales medial y lateral.
El segundo arco faríngeo forma una depresión llamada seno cervical.
Los miembros superiores se aplanan en su extremo distal dando origen a la
placa de la mano mientras que los miembros inferiores tienen forma de pala
o remo.

15. SEMANA 6 ESTADIO 16
El embrión alacanza de 8 a 11 mm de longitud.
En los bordes del primer surco faríngeo
aparecen unos abultamientos las
prominencias o montículos auriculares.
En los ojos aparecen una coloración oscura
dad por la pigmentación de la retina.
En algunos de los miembros superiores se
pueden distinguir los esbozos del codo y de la
muñeca y en los inferiores la placa del pie.

16. SEMANA 6 ESTADIO 17
El embrión alcanza de 11 a 14 mm de longitud.
Las vesículas cerebrales crecen distinguiéndoles el
segmento del cuello el cual empieza a enderarse la
cabeza con respecto al tronco.
Las prominencias auriculares, el codo y las
muñecas son mas prominentes.
En la placa de la mano aparecen unas ciertas crestas o
radiaciones longitudinales. ( rayos digitales)

17. SEMANA 7 ESTADIO 18
El embrión alcanza de 13 a 17 mm de longitud.
Aparecen los esbozos de los parpados y las
prominencias auriculares se fusiona para formar los
pabellones auriculares rudimentarios.
Loa rayos digitales de la mano son mas notables y
aparecen unas muescas en el borde libre.
En la placa de pie aparecen correspondientes
radiaciones digitales.
Los pezones pueden ser vistos en la pared ventral del torax.

18. SEMANA 7 ESTADIO 19
El embrión alcanza de 16 a 18 mm de longitud.
La región del tronco se alarga y endereza.
Las extremidades superiores e inferiores aumentan
notoriamente su longitud.
Las muescas del borde de la placa de la mano se
hacen mas grandes comienzan a liberarse los debós
de la mano.
En la base del cordón umbilical comienza apreciarse el
desarrollo de las asas intestinales.

19. SEMANA 7 ESTADIO 20
El embrión alcanza de 18 a 22 mm de longitud.
En la cabeza se distingue el plexo vascular del cuello
cabelludo.
Los parpados y los pabellones auriculares son mas
notorios.
En las manos, los dedos se han separado en gran extensión y
en los miembros inferiores pueden distinguirse a la rodilla y
las muescas en el borde libre de la placa del pie.
las asas intestinales abultan considera mente la base del cordón
umbilical. La cola del embrión es muy corta pero aun visible.

20. SEMANA 8 ESTADIO 21
El embrión alcanza de 22 a 24 mm de longitud.
La cabeza comienza a redondearse y el cuello se alarga y
endereza.
Las manos los pies se aproximan a su contralateral pudiendo
incluso llegar a tocarse.
Los dedos de la mano se han separado totalmente desaparece la
membrana interdigital.
Los dedos de los pies son mas inidentificables aunque aun se encuentran
unidos a una extensión. Los intestinos son mas visibles en el interior del
cordón umbilical.

21. SEMANA 8 ESTADIO 22
El embrión alcanza de 23 a 28 mm de longitud.
Los parpados están muy desarrollados y casi
cubren los ojos.
Los pabellones auriculares comienzan su
ascenso desde la región del cuello.
Los dedos del pie se han liberado totalmente
desapareciendo la membrana interdigital que los uni.

22. SEMANA 8 ESTADIO 23
El embrión mide de 27 a 31 mm de longitud-
La cabeza se redondea y disminuyen proporcionarse tamaño
respecto al cuerpo de la embrión.
Los parpados cubren totalmente los globos oculares y
comienzan a fusionar el epitelio de sus bordes libres.
Los pabellones auriculares han alcanzado su altura definitiva a
nivel de los ojos.
Se define muy bien la región del tobillo quedando la pierna y el pie
con un ángulo entre si de 90°.
Los genitales externos muestran ya algunas pequeñas diferencias entre los
embriones masculinos y femeninos aun no se puede asegurar el sexo del
embrión.

23. ANOMALÍAS
CONGÉNITAS
.

24. • Lo que se entiende por malformaciones congénitas
son las alteraciones físicas, que ocurren durante las
primeras 10 semanas contando desde el primer día
de la ultima regla (periodo embrionario).
• Malformaciones. Esta denominación, en su sentido
correcto, hace referencia a las alteraciones que se
producen durante el desarrollo intrínseco de cada
estructura corporal del embrión.

25. • En la actualidad se reconoce la causa en un 40 –
50% del total de niños que nacen con defectos
congénitos, siendo aun desconocida la causa en el
resto de niños con defectos.
• Las causas que se conocen son de 3 tipos:
alteraciones cromosómicas, mutaciones génicas y
por efecto de factores ambientales. Además, no
existe una relación patognomónica entre un tipo
de DC y una determinada causa.

26. • La polidactilia es una
anomalía congénita
caracterizada por la
existencia de dedos
supernumerarios o bífidos.
Esta puede presentarse
aislada o asociada a otras
malformaciones formando
parte de algunos síndromes
conocidos (síndrome de
Meckel, trisomía 13, etc.).
• .
POLIDACTILIA

27. • La polidactilia tiene distintas formas de
presentación, las que se han clasificado de la
siguiente manera:
• Preaxial 1 = polidactilia del pulgar o primer
ortejo del pie,
• preaxial 2 = pulgar trifalángico,
• preaxial 3 = polidactilia del dedo índice,
• postaxial = polidactilia en el borde cubital de
la mano o peroneo del pie. Antiguamente se
cosideraban como diferentes a la polidactilia
postaxial A (dedo extra bien articulado) y la
postaxial B (dedo extra incompleto o mal
articulado), sin embargo, en la actualidad se
las considera como una misma entidad.

28. • Los defectos de tubo
neural (DTN) aparecen
cuando el tubo neural
no consigue cerrarse.
Si el tubo neural no
cierra por la región
craneal, la mayor
parte del cerebro no
se forma y la
alteración recibe el
nombre de
anencefalia.
• Se diagnostica antes
DEFECTOS DEL TUBO NEURAL

29. • Espina bífida: si no se cierra el tubo neural
por cualquier otra parte, de la región cervical a
la región caudal.
• Sitio mas frecuente donde se encuentra :
región lumbosacra
• hay disminución de la función neurológica.
Debido a que en esta área el proceso de cierre es mas
susceptible allos factores genéticos, y /o ambientales.

30. Fallo del cierre del
tubo neural- cuerpos
vertebrales
Lesión medular
Hidrocefalia
Incontinencia
de esfínteres
Luxación de
caderas y
rodillas
Parálisis de
miembros

31. • Se debe a que la línea primitiva no involuciona
en su totalidad, y esto provoca que de lugar a
tumoraciones.
• Se considera que se originan por la
persistencia de restos de línea primitiva,
teniendo las tres hojas germinativas.
TERATOMA SACROCOCCÍGEO
Es el tipo de tumor congénito mas
común en recién nacidos., siendo mas
común en niñas,