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NOMBRE: ELIZABETH SAN MARTIN GUERRERO
Hablaremos de cómo los estudios nos
muestra desde la segunda y tercera semana
de gestación. Sus desarrollo y cambios del
embrioblasto y como sufre sus
modificaciones importantes que van a
transformar este grupo de células en un disco
celular bilaminar primero y luego trilaminar.
En el comienzo de la segunda semana de
desarrollo embrionario, tras el contacto del
blastocisto con el endometrio se produce la
proliferación del trofoblasto del polo embrionario
dando lugar a una masa de células sin membrana
conocidas con el nombre de sincitiotrofoblasto.
Por el contrario, las células del trofoblasto que
forman la pared del blastocisto conservan sus
membranas constituyendo el citotrofoblasto.
Cabe destacar la actividad enzimática del
sincitiotrofoblasto que degrada la matriz
existente en las células endometriales conforme
aumenta el tamaño del embrión.
Asimismo, a medida
que la implantación del
embrión progresa, el
sincitiotrofoblasto
rodea gradualmente al
blastocisto, hasta que
finalmente, en el
noveno día, todo el
blastocisto queda
recubierto excepto
el pequeño agujero
por el cual se
implantó en la
pared endometrial,
que en último lugar
queda sellado por
material acelular y
que constituye el
tapón
Alrededor del octavo día, el
embrioblasto se diferencia en dos
capas; una capa externa de células
cilíndricas
denominada epiblasto o ectodermo
primarioy una capa interna de células
cúbicas
llamada hipoblasto o endodermo prim
ario. Al embrioblasto bilaminar se le
denomina disco embrionario
bilaminar. Asimismo, en el mismo día
comienza a acumularse líquido entre
las células del epiblasto desplazando
a un grupo de células ectodérmicas
hacia el polo embrionario y
constituyendo una fina membrana
denominada membrana amniótica. La
nueva cavidad que dicha membrana
delimita recibe además el nombre
decavidad amniótica.
Posteriormente, del hipoblasto emigra una capa de
células que recubren la parte interna del citotrofoblasto
y que forman una membrana denominadamembrana de
Heuser o exocelómica. Es por tanto cuando la cavidad
del blastocisto o blastocele recibe ahora el nombre
de saco vitelino primitivo o cavidad exocelómica. Al
mismo tiempo que se forma el saco vitelino primitivo, se
secreta una capa de material acelular entre la
membrana de Heuser y el citotrofoblasto
denominada retículo extraembrionario.
Hacia el día 12 o 13 proliferan células procedentes del
epiblasto del extremo caudal del disco embrionario y
emigran para formas dos capas: una que recubre la
superficie externa de la membrana de Heuser y otra que
recubre la superficie interna del citotrofoblasto, de
modo que el retículo extraembrionario queda atrapado
entre estas dos capas donde posteriormente se
degradará y pasará a constituir la cavidad coriónica.
De nuevo, alrededor del día 12, las
células del hipoblasto comienzan de
nuevo a proliferar emigrando hacia
fuera y empujando al saco vitelino
primitivo hacia el polo
extraembrionario. Es entonces
cuando el saco vitelino primitivo se
desprende del embrión y se
desintegra formando los quistes
exocelómicos, que finalmente
degenerarán.
El nuevo espacio que se origina recibe
el nombre de saco vitelino definitivo o
secundario.
Alrededor del noveno día, las
denominadas lagunas trofoblásticas se
abren en el interior del
sincitiotrofoblasto permitiendo que las
sangres materna y fetal entren en
contacto al fluir por la placenta. Más
adelante, los capilares maternos
próximos al sincitiotrofoblasto se
expanden para formar los sinusoides
maternosque se fusionan rápidamente
con las lagunas trofoblásticas.
Finalmente, el mesodermo
extraembrionario induce al
citotrofoblasto en su crecimiento hacia
el interior del sincitiotrofoblasto
dando como resultado unas
proyecciones
denominadas vellosidades primitivas.
Hacia el día 16, el
mesodermo extraembrionario
asociado al citotrofoblasto
penetra en las vellosidades
primitivas transformándolas
en vellosidades troncales
secundarias. Será más
adelante, al final de la
tercera semana, cuando el
mesodermo vellositario se
diferencie en los vasos
sanguíneos que conecten con
los vasos del embrión
estableciendo una circulación
uteroplacentaria. Las
vellosidades que contienen
los vasos sanguíneos
diferenciados reciben el
nombre
de vellosidades terciarias.
Hacia el decimosexto día
del desarrollo
embrionario, cerca del
centro del disco
embrionario se forma una
depresión profunda
rodeada por un reborde de
células epiblásticas. Este
surco recibe el nombre
de surco primitivo; la
depresión es la fosita
primitiva y el reborde que
la rodea se
denomina nódulo
primitivo. Este conjunto
de estructuras reciben el
nombre de línea primitiva.
En el extremo del disco embrionario, cerca de la
superficie del epiblasto, se formará la cabeza del futuro
embrión. Son las células del epiblasto próximas a la línea
primitiva las que comienzan a proliferar y finalmente
penetran en el espacio existente entre el epiblasto y el
hipoblasto. Este proceso se denominagastrulación. En él,
algunas de las células epiblásticas que penetran por la
línea primitiva invaden el hipoblasto sustituyéndolo por
una nueva capa de células: elendodermo. Asimismo,
posteriormente las mismas células epiblásticas divergen
en el espacio existente entre el epiblasto y el endodermo
formando una tercera capa: el mesodermo
intraembrionario.
Las células que emigran a través
de la fosita primitiva y quedan en
reposo en la línea media forman
dos estructuras: una masa
compacta de mesodermo craneal
denominada placa precordal y un
denso tubo situado en la línea
media llamado proceso
notocordal.
Una vez completado el proceso
de gastrulación, el epiblasto
recibe el nombre de ectodermo.
Por tanto, el nuevo disco
embrionario trilaminar deriva en
su totalidad del epiblasto.
En el mismo día, la línea
primitiva regresa en sentido
caudal haciéndose cada vez más
corta hasta que finalmente
desaparecerá alrededor del
vigesimosexto día. Asimismo,
hacia el día 20 la línea produce
una masa de mesodermo en la
porción caudal del embrión
denominada eminencia caudal, a
partir de la cual surgen
estructuras mesodérmicas
caudales del organismo.
Cuando el proceso notocordal se ha
formado por completo, lo que
sucede alrededor del día 20, ocurren
los siguientes cambios estructurales:
- El suelo ventral del tubo se fusiona
con el endodermo subyacente.
- El tubo se abre ventralmente
comenzando por la región de la
fosita primitiva.
Todos estos cambios convierten
al proceso notocordal en una
barra medioventral aplanada de
mesodermo denominada placa
notocordal. Dicha placa
cambiará de forma poco a poco
y acabará convirtiéndose en dos
o tres días en un cilindro sólido
denominado notocorda. En este
proceso, algunas células
endodérmicas pueden quedar
incorporadas a la notocorda. La
función que desempeña la
notocorda no está claramente
definida pero se conoce que
desempeña un papel
importante en la inducción de
los cuerpos vertebrales.
De modo transitorio, la cavidad del saco vitelino
comunicará con la cavidad amniótica a través de una
apertura en la fosita primitiva denominadaconducto
neuroentérico.
Durante esta tercera semana, aparecen dos
depresiones en el ectodermo: una en el extremo
craneal denominada membrana bucofaríngea y otra
en el extremo caudal denominada membrana cloacal.
Ambas membranas de origen ectodérmico
comunicarán con el endodermo subyacente
excluyendo al mesodermo intraembrionario y
formando por tanto una membrana bilaminar. Ambas
membranas se convertirán además en los extremos
ciegos del tubo digestivo.
Conforme la línea primitiva regresa en sentido caudal,
las células mesodérmicas que emigran lateralmente a
partir de ella, comienzan a condensarse en estructuras
laminares o cilíndricas a ambos lados de la notocorda.
Este proceso se inicia en el extremo craneal y avanza en
sentido caudal. El mesodermo situado inmediatamente a
ambos lados de la notocorda forma un par de
condensaciones cilíndricas denominadas mesodermo
paraxial. Asimismo, un par de condensaciones menos
pronunciadas aparece junto al mesodermo
paraxial denominadas mesodermo intermedio.
Finalmente, el resto de mesodermo lateralcompone una
lámina que recibe el nombre de mesodermo lateral.
A partir del día 17, el mesodermo lateral se divide en dos
capas: una capa adyacente al endodermo que recibe el
nombre de mesodermo esplacnopleural y una capa
adyacente al ectodermo denominada mesodermo
somatopleural.
Al mismo tiempo, tan pronto como se forma el mesodermo paraxial, éste
acaba produciendo un conjunto de estructuras redondeadas
denominadassomitámeros. Dichas estructuras derivan del mesodermo
paraxial y avanzan formándose en sentido craneocaudal. La mayoría de
los somitámeros se diferencian más tarde para formar bloques separados
denominados somitas. Sin embargo, cabe destacar que los siete primeros
pares de somitámeros no desarrollan somitas sino que suelen dar lugar a
otras estructuras craneales como la mandíbula, los músculos de la cara,
etc. Finalmente, el recuento de somitas en el ser humano suele rondar el
número de 37 pares.
A partir de los somitas se forma la
mayor parte del esqueleto axial
(columna vertebral, pared del
cuerpo y de las extremidades, etc).
Concretamente,
la organización suele ser la
siguiente:
1 - 3 : PORCIÓN CEFÁLICA
4 - ... : PORCIÓN CORPORAL
1 - 8 : Somitas CERVICALES
1 - 12 : Somitas DORSALES
1 - 5 : Somitas LUMBARES
1 - 5 : Somitas SACROS
1 - 5 : Somitas COXIGEOS
En esta dos semanas se ve el desarrollo de
órganos importantes en el embrión y las
posibles mal deformaciones que se pueden
presentar en esta semana, el sistema
nervioso comienza su desarrollo
embriológico, se da forma a la línea media
de la región dorsal del embrión la membrana
bucofaríngea y el nodo primitivo.
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  • 1. NOMBRE: ELIZABETH SAN MARTIN GUERRERO
  • 2. Hablaremos de cómo los estudios nos muestra desde la segunda y tercera semana de gestación. Sus desarrollo y cambios del embrioblasto y como sufre sus modificaciones importantes que van a transformar este grupo de células en un disco celular bilaminar primero y luego trilaminar.
  • 3. En el comienzo de la segunda semana de desarrollo embrionario, tras el contacto del blastocisto con el endometrio se produce la proliferación del trofoblasto del polo embrionario dando lugar a una masa de células sin membrana conocidas con el nombre de sincitiotrofoblasto. Por el contrario, las células del trofoblasto que forman la pared del blastocisto conservan sus membranas constituyendo el citotrofoblasto. Cabe destacar la actividad enzimática del sincitiotrofoblasto que degrada la matriz existente en las células endometriales conforme aumenta el tamaño del embrión.
  • 4. Asimismo, a medida que la implantación del embrión progresa, el sincitiotrofoblasto rodea gradualmente al blastocisto, hasta que finalmente, en el noveno día, todo el blastocisto queda recubierto excepto el pequeño agujero por el cual se implantó en la pared endometrial, que en último lugar queda sellado por material acelular y que constituye el tapón
  • 5. Alrededor del octavo día, el embrioblasto se diferencia en dos capas; una capa externa de células cilíndricas denominada epiblasto o ectodermo primarioy una capa interna de células cúbicas llamada hipoblasto o endodermo prim ario. Al embrioblasto bilaminar se le denomina disco embrionario bilaminar. Asimismo, en el mismo día comienza a acumularse líquido entre las células del epiblasto desplazando a un grupo de células ectodérmicas hacia el polo embrionario y constituyendo una fina membrana denominada membrana amniótica. La nueva cavidad que dicha membrana delimita recibe además el nombre decavidad amniótica.
  • 6. Posteriormente, del hipoblasto emigra una capa de células que recubren la parte interna del citotrofoblasto y que forman una membrana denominadamembrana de Heuser o exocelómica. Es por tanto cuando la cavidad del blastocisto o blastocele recibe ahora el nombre de saco vitelino primitivo o cavidad exocelómica. Al mismo tiempo que se forma el saco vitelino primitivo, se secreta una capa de material acelular entre la membrana de Heuser y el citotrofoblasto denominada retículo extraembrionario. Hacia el día 12 o 13 proliferan células procedentes del epiblasto del extremo caudal del disco embrionario y emigran para formas dos capas: una que recubre la superficie externa de la membrana de Heuser y otra que recubre la superficie interna del citotrofoblasto, de modo que el retículo extraembrionario queda atrapado entre estas dos capas donde posteriormente se degradará y pasará a constituir la cavidad coriónica.
  • 7. De nuevo, alrededor del día 12, las células del hipoblasto comienzan de nuevo a proliferar emigrando hacia fuera y empujando al saco vitelino primitivo hacia el polo extraembrionario. Es entonces cuando el saco vitelino primitivo se desprende del embrión y se desintegra formando los quistes exocelómicos, que finalmente degenerarán. El nuevo espacio que se origina recibe el nombre de saco vitelino definitivo o secundario. Alrededor del noveno día, las denominadas lagunas trofoblásticas se abren en el interior del sincitiotrofoblasto permitiendo que las sangres materna y fetal entren en contacto al fluir por la placenta. Más adelante, los capilares maternos próximos al sincitiotrofoblasto se expanden para formar los sinusoides maternosque se fusionan rápidamente con las lagunas trofoblásticas. Finalmente, el mesodermo extraembrionario induce al citotrofoblasto en su crecimiento hacia el interior del sincitiotrofoblasto dando como resultado unas proyecciones denominadas vellosidades primitivas.
  • 8. Hacia el día 16, el mesodermo extraembrionario asociado al citotrofoblasto penetra en las vellosidades primitivas transformándolas en vellosidades troncales secundarias. Será más adelante, al final de la tercera semana, cuando el mesodermo vellositario se diferencie en los vasos sanguíneos que conecten con los vasos del embrión estableciendo una circulación uteroplacentaria. Las vellosidades que contienen los vasos sanguíneos diferenciados reciben el nombre de vellosidades terciarias.
  • 9. Hacia el decimosexto día del desarrollo embrionario, cerca del centro del disco embrionario se forma una depresión profunda rodeada por un reborde de células epiblásticas. Este surco recibe el nombre de surco primitivo; la depresión es la fosita primitiva y el reborde que la rodea se denomina nódulo primitivo. Este conjunto de estructuras reciben el nombre de línea primitiva.
  • 10. En el extremo del disco embrionario, cerca de la superficie del epiblasto, se formará la cabeza del futuro embrión. Son las células del epiblasto próximas a la línea primitiva las que comienzan a proliferar y finalmente penetran en el espacio existente entre el epiblasto y el hipoblasto. Este proceso se denominagastrulación. En él, algunas de las células epiblásticas que penetran por la línea primitiva invaden el hipoblasto sustituyéndolo por una nueva capa de células: elendodermo. Asimismo, posteriormente las mismas células epiblásticas divergen en el espacio existente entre el epiblasto y el endodermo formando una tercera capa: el mesodermo intraembrionario.
  • 11. Las células que emigran a través de la fosita primitiva y quedan en reposo en la línea media forman dos estructuras: una masa compacta de mesodermo craneal denominada placa precordal y un denso tubo situado en la línea media llamado proceso notocordal. Una vez completado el proceso de gastrulación, el epiblasto recibe el nombre de ectodermo. Por tanto, el nuevo disco embrionario trilaminar deriva en su totalidad del epiblasto. En el mismo día, la línea primitiva regresa en sentido caudal haciéndose cada vez más corta hasta que finalmente desaparecerá alrededor del vigesimosexto día. Asimismo, hacia el día 20 la línea produce una masa de mesodermo en la porción caudal del embrión denominada eminencia caudal, a partir de la cual surgen estructuras mesodérmicas caudales del organismo.
  • 12. Cuando el proceso notocordal se ha formado por completo, lo que sucede alrededor del día 20, ocurren los siguientes cambios estructurales: - El suelo ventral del tubo se fusiona con el endodermo subyacente. - El tubo se abre ventralmente comenzando por la región de la fosita primitiva. Todos estos cambios convierten al proceso notocordal en una barra medioventral aplanada de mesodermo denominada placa notocordal. Dicha placa cambiará de forma poco a poco y acabará convirtiéndose en dos o tres días en un cilindro sólido denominado notocorda. En este proceso, algunas células endodérmicas pueden quedar incorporadas a la notocorda. La función que desempeña la notocorda no está claramente definida pero se conoce que desempeña un papel importante en la inducción de los cuerpos vertebrales.
  • 13. De modo transitorio, la cavidad del saco vitelino comunicará con la cavidad amniótica a través de una apertura en la fosita primitiva denominadaconducto neuroentérico. Durante esta tercera semana, aparecen dos depresiones en el ectodermo: una en el extremo craneal denominada membrana bucofaríngea y otra en el extremo caudal denominada membrana cloacal. Ambas membranas de origen ectodérmico comunicarán con el endodermo subyacente excluyendo al mesodermo intraembrionario y formando por tanto una membrana bilaminar. Ambas membranas se convertirán además en los extremos ciegos del tubo digestivo.
  • 14. Conforme la línea primitiva regresa en sentido caudal, las células mesodérmicas que emigran lateralmente a partir de ella, comienzan a condensarse en estructuras laminares o cilíndricas a ambos lados de la notocorda. Este proceso se inicia en el extremo craneal y avanza en sentido caudal. El mesodermo situado inmediatamente a ambos lados de la notocorda forma un par de condensaciones cilíndricas denominadas mesodermo paraxial. Asimismo, un par de condensaciones menos pronunciadas aparece junto al mesodermo paraxial denominadas mesodermo intermedio. Finalmente, el resto de mesodermo lateralcompone una lámina que recibe el nombre de mesodermo lateral. A partir del día 17, el mesodermo lateral se divide en dos capas: una capa adyacente al endodermo que recibe el nombre de mesodermo esplacnopleural y una capa adyacente al ectodermo denominada mesodermo somatopleural.
  • 15. Al mismo tiempo, tan pronto como se forma el mesodermo paraxial, éste acaba produciendo un conjunto de estructuras redondeadas denominadassomitámeros. Dichas estructuras derivan del mesodermo paraxial y avanzan formándose en sentido craneocaudal. La mayoría de los somitámeros se diferencian más tarde para formar bloques separados denominados somitas. Sin embargo, cabe destacar que los siete primeros pares de somitámeros no desarrollan somitas sino que suelen dar lugar a otras estructuras craneales como la mandíbula, los músculos de la cara, etc. Finalmente, el recuento de somitas en el ser humano suele rondar el número de 37 pares.
  • 16. A partir de los somitas se forma la mayor parte del esqueleto axial (columna vertebral, pared del cuerpo y de las extremidades, etc). Concretamente, la organización suele ser la siguiente: 1 - 3 : PORCIÓN CEFÁLICA 4 - ... : PORCIÓN CORPORAL 1 - 8 : Somitas CERVICALES 1 - 12 : Somitas DORSALES 1 - 5 : Somitas LUMBARES 1 - 5 : Somitas SACROS 1 - 5 : Somitas COXIGEOS
  • 17. En esta dos semanas se ve el desarrollo de órganos importantes en el embrión y las posibles mal deformaciones que se pueden presentar en esta semana, el sistema nervioso comienza su desarrollo embriológico, se da forma a la línea media de la región dorsal del embrión la membrana bucofaríngea y el nodo primitivo.