El documento describe el diseño metodológico para la propagación de ortiga mediante esquejes. Se establecerán 16 plantas madres que se multiplicarán por esquejes para obtener un gran número de plantas. Luego, los segmentos nodales serán desinfectados mediante lavado, etanol y soluciones de hipoclorito de sodio. Finalmente, se inducirán brotes en los esquejes utilizando diferentes concentraciones de reguladores de crecimiento como la kinetina y BAP en medios de cultivo, y se probarán concentraciones de ácido

1. Diseño metodológico
Establecimiento de las plantas madres:
16 plántulas de ortiga, las cuales se llevaran a un lugar adecuado para su
sostenimiento, ahí se multiplicaran por medio de esquejes, para poder
establecer una gran cantidad de plantas madre. Las plantas serán controladas
en cuanto, plagas, humedad, temperatura.
Desinfección: Primero se cortaran los segmentos nodales para luego lavarlos
con agua corriente, para retirar restos de tierra u otras partículas. Luego se
introducirán los segmentos nodales en etanol al 70% por no más de 5
segundos para luego dejarse evaporar. Después de este proceso se
sumergirán los segmentos nodales en una solución de hipoclorito de sodio en
distintas concentraciones (Ver tabla 1.1) donde se dejarán 1, 2 y 3 minutos en
distintas pruebas. Seguido se enjuagarán los segmentos nodales con agua
esterilizada 4 veces.
Tabla 1.1
PRUEBAS DE DESINFECCION EN LA ORTIGA (URTICA URENS L.)
Tratamientos NaClO (hipoclorito de
sodio) mg/l
Repeticiones HONGOS BACTERIAS QUEMADURAS
1 0,00 3
2 0,5 3
3 1 3
4 1,5 3
5 2 3
Inducción:En esta fase se empezará por preparar la composición del medio de
cultivo (MS) en el cual se probarán distintas concentraciones de reguladores de
crecimiento los cuales van a ser Furfurilaminopurina (Kinetina) y Benzil
Aminopurina (BAP) (ver tabla 1.2.1 y tabla 1.2.2). Las concentraciones de
vitaminas, sales y carbohidratos no serán modificados, se usaran las
concentraciones del medio de cultivo (MS). Se utilizará el gelificante agar en
una concentración de 0,6 - 1%.
PRUEBAS DE INDUCCIÓN EN LA ORTIGA (URTICA URENS L.)
Tratamienos KIN (KINETINA)
mg/L
Repeticiones BROTES
1 0,00 3
2 0,5 3
3 1 3
4 1,5 3
5 2 3

2. Tabla 1.2.1
PRUEBAS DE INDUCCIÓN EN LA ORTIGA (URTICA URENS L.)
Tratamientos BAP mg/L Repeticiones NÚMERO
DE
BROTES
1 0,00 3
2 0,5 3
3 1 3
4 1,5 3
5 2 3
Tabla 1.2.2
Multiplicación:En esta fase se probarán distintas concentraciones del
regulador de crecimiento ANA (Ácido Naftilacético) con el que estadísticamente
obtenga un mejor tenga resultado en la fase de inducción (X1) (ver tabla 1.3)
PRUEBAS DE MULTIPLICACIÓN EN LA ORTIGA (URTICA URENS L.)
Tratamientos Unidades de
concentración
ANA/X1mg/L
Repeticiones BROTES
1 0,00 3
2 0,5 3
3 1 3
4 1,5 3
5 2 3
Tabla 1.3