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Elisabete Alzola
Martínez de Antoñana
EMPULSE Trial
Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
Elisabete Alzola
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EMPULSE Trial
• Pacientes hospitalizados por insuficiencia cardiaca (IC) como diagnóstico principal (de
novo o crónica), independientemente de la fracción de eyección o diabetes.
• Randomización ≥24h y ≤ 5 días desde el ingreso.
• Criterios de estabilidad:
– Presión arterial sistólica >100mmHg, no hipotensión en la 6h previas
– No aumento en el diurético intravenoso en 6h.
– No vasodilatadores intravenosos (iv) incluidos nitratos en 6h.
– No ionotrópicos iv en 24h.
• NTproBNP ≥ 1600 pg/ml o BNP ≥ 400 pg/ml (50% más en pacientes con fibrilación
auricular) durante el ingreso o las 72h previas.
CRITERIOS DE INCLUSIÓN
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• El inicio de empaglifocina en pacientes hospitalizados por IC aguda
resultó en:
- Un beneficio clínico significativo a 90 días.
- Disminución de muertes y descompensaciones por IC.
- Mejoría en la calidad de vida.
- Pérdida de peso.
- Sin un aumento de efectos adversos.
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  • 2. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial • Pacientes hospitalizados por insuficiencia cardiaca (IC) como diagnóstico principal (de novo o crónica), independientemente de la fracción de eyección o diabetes. • Randomización ≥24h y ≤ 5 días desde el ingreso. • Criterios de estabilidad: – Presión arterial sistólica >100mmHg, no hipotensión en la 6h previas – No aumento en el diurético intravenoso en 6h. – No vasodilatadores intravenosos (iv) incluidos nitratos en 6h. – No ionotrópicos iv en 24h. • NTproBNP ≥ 1600 pg/ml o BNP ≥ 400 pg/ml (50% más en pacientes con fibrilación auricular) durante el ingreso o las 72h previas. CRITERIOS DE INCLUSIÓN Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 3. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial DISEÑO Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 4. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial OBJETIVO PRIMARIO Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 5. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial CARACTERÍSTICAS BASALES Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 6. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial OBJETIVO PRIMARIO Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 7. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial SUBGRUPOS Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 8. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial SUBGRUPOS Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 9. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial OBJETIVO SECUNDARIO: KCCQ-TTS Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 10. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial OBJETIVO SECUNDARIO: TIEMPO HASTA MUERTE CARDIOVASCULAR, HOSPITALIZACIÓN Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 11. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial TIEMPO HASTA MUERTE POR TODAS LAS CAUSAS, HOSPITALIZACIÓN Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 12. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial SEGURIDAD Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 13. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial SEGURIDAD Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 14. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial CAMBIO EN EL FILTRADO GLOMERULAR Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 15. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial PÉRDIDA DE PESO Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021
  • 16. Elisabete Alzola Martínez de Antoñana EMPULSE Trial • El inicio de empaglifocina en pacientes hospitalizados por IC aguda resultó en: - Un beneficio clínico significativo a 90 días. - Disminución de muertes y descompensaciones por IC. - Mejoría en la calidad de vida. - Pérdida de peso. - Sin un aumento de efectos adversos. CONCLUSIONES Fuente: Presentación Adriaan A. Voors. AHA 2021