Estructura Interna de los
       Materiales
   Fernando Fresno Zarza, 2º A
             Bach.
7.Estructuras Cristalinas. Generalidades
 7.0 Definición
 7.1 Cristales
 7.2 Red Cristalina
 7.3 Redes cristalinas de los metales
    -7.3.1 Estudio de estructura cúbica simple
       -7.3.2 Estudio de estructura cúbica centrada
     en el cuerpo (BCC)
       -7.3.3 Estudio de estructura cúbica centrada
     en caras
       -7.3.4 Estudio de estructura hexagonal
     compacta (HCP)
8. Movimientos de los átomos.
   Influencia de la temperatura.
9. Creación y desarrollo de los
cristales.
10. Cristalización
 10.1 Formación del grano
 10.2 El grano
  10.2.1 Importancia del tamaño del grano
   10.2.2 Aspectos generales de la deformación
 plástica y elástica.
  10.2.3 Acritud y Recristalización
11. Polimorfismo y Aletropía
12. Otros tipos de estructura de los
materiales
  12.1 Estructura macrográfica
  12.2 Estructura micrográfica
    12.2.1 Micrografías de diferentes materiales
7.0 Definición
         La materia puede
          tener tres estados.
         Dentro de los
          sólidos se puede
          hacer una
          clasificación entre
          sólido amorfo y
          sólido cristalino.
   Sólido amorfo: Las
    partículas se
    agrupan sin un orden
    concreto, relación o
    distancia entre ellas.
    (Vidrio)
   Sólido cristalino:
    Presenta las
    partículas ordenadas
    de forma especial y
    repetida en el
    espacio, con formas
    geométricas.
7.1 Cristales
 Es cualquier sólido que presenta una
  estructura ordenada, sin tener en cuenta
  que en su formación haya conseguido una
  forma geométrica regular.
 Los metales se obtienen de la fusión, y su
  estructura está constituida por pequeños
  cristales.
    La forma de los cristales dependerá
     de varios factores:
    1.   La naturaleza del metal
    2.   Los tratamientos térmicos a los que se
         someta el metal
    3.   La forma en la que se realicen estos
         últimos
7.2 Red cristalina
 Es un diagrama de
 puntos que indica la
 posición de los átomos y
 moléculas. Cada punto
 recibe el nombre de
 nudo. Hay 7 timos
 diferentes de sistemas
 cristalinos: Cúbico,
 Tetragonal, Monoclínico,
 Ortorrómbico,
 Hexagonal y Triagonal.
   Dependiendo de la
    posición de los
    átomos no situados en
    los vértices, se puede
    dar lugar a varias
    redes cristalinas:
    Sencilla o cúbica
    simple, Centradas en
    el cuerpo, Centradas
    en la caray Centradas
    en la base. Con las
    distintas
    combinaciones se
    crean las redes de
    Bravais:
7.3 Redes cristalinas de los metales
 Las redes que estudiamos corresponden
  a las que cristalizan los metales. Se
  suelen cristalizar en estructuras con
  empaquetamiento muy denso, como la
  Cúbica centrada en las caras (FCC), la
  Cúbica centrada en la base (BCC), y la
  Hexagonal compacta (HCP).
 Se deben tener en cuenta valores como el
  índice de coordinación y el factor de
  empaquetamiento atómico.
7.3.1 Estudio de estructura cúbica
               simple.
 Los átomos se distribuyen en los vértices
 de un cubo. Su índice de coordinación es
 6, y su número de átomos por celda
 elemental es 1.
7.3.2 Estudio de estructura cúbica
         centrada en el cuerpo (BCC)
    Los átomos se colocan
                           4R = a 3      2d = a 3

    en los vértices de los
    cubos, y ocupan los
    centros geométricos de        2d 3      4R 3
    los mismos.             a   =        a=
   Su índice de                    3         3
    coordinación es 8 y su
    número de átomos es 2.
   Si a= arista del cubo y
    R= radio atómico
   Si los átomos de la
    estructura BCC tienen
    forma esférica, el
    empaquetamiento
                           Para el hierro: d = 2.48ª (1A = 10-7 mm)
    atómico no es
    absoluto. el factor de            2 3
    empaquetamiento            a=             • 2,48 = 2,86 A
    vale 0.68 (68% dela                  3
    red está ocupada por
    materia.
   Es característica del
    hierro, el molibdeno, y
    de los metales duros
    en general.
7.3.3 Estudio de estructura cúbica
          centrada en caras (FCC)
   Es característica de
    muchos metales a
    temperatura ambiente.
    Los átomos se colocan
    en los vértices de los
    cubos, pero ninguno de
    ellos se coloca en el
    centro de gravedad.
   Su índice de
    coordinación es 12, y el
    número de átomos por
    celda unidad 4.
   La relación entre la                     2d
    arista de la celda        2d = a 2 ; a =    =d 2
    unidad (a) y el radio
                                              2
    atómico (R) crea el                             4R
    empaquetamiento                              a=
    más compacto.                                    2
    Para el hierro resulta:
    a = 2,48 2 = 3,507 A
El factor de empaquetamiento de la red FCC es 0,74.Para
algunos de estos elementos los cristales de las caras son
más grandes que los centrados en el cuerpo. En los cristales
de hierro puede haber átomos de carbono. Es característica
de materiales dúctiles como el hierro, el oro, la plata cobre,
etc.
7.3.4 Estudio de estructura
    hexagonal compacta (HCP)
 Esta estructura
 tiene forma de
 hexágono, y los
 átomos se colocan
 en los vértices, los
 centros de los
 hexágonos bases y
 en el plano
 equidistante de las
 dos bases.
 Es la que compone
  a los metales más
  frágiles, como el
  cadmio, cobalto,
  cinc, etc. El índice
  de coordinación es
  12, y el número de
  átomos es igual a 6.
 Su factor de
  empaquetamiento
  es igual a 0,74
8. Movimientos de los átomos.
      Influencia de la temperatura
   Las posiciones de equilibrio de los átomos son
    los vértices de las redes. Si se varía la
    temperatura, las posiciones de equilibrio se
    desplazan, y se producen ondulaciones cuya
    amplitud es proporcional a la energía contenida.
    Si aumenta la temperatura, aumenta la energía
    cinética, y la amplitud también. Así se produce
    la dilatación térmica. Si la temperatura
    sobrepasa un determinado valor, se origina la
    fusión, en la que los áytomos adquieren cierta
    libertad. En los dos ocurre una variación del
    volumen.
9. Creación y desarrollo de los
               cristales.
Los cristales, no pueden desarrollarse
  regularmente por causa de la tensión superficial
  del liquido que los envuelve, y por los
  rozamientos internos y por las interferencias
  entre distintos cristales que se originan durante
  su crecimiento. Debido a esto ,cesa el desarrollo
  del cristal antes de que haya tomado una forma
  geométrica regular y , en definitiva, se obtendrá
  un agregado cristalino de granos de forma ,
  dimensiones y orientación diversas.
10 Cristalización
 La cristalización es el proceso
 mediante el cual los átomos , iones ,
 moléculas o conjunto de moléculas
 se ordenan para formar una red
 cristalina determinada.
10.1 Formación del grano
La formación del grano va a
  depender de dos factores:
  El numero de gérmenes
  por unidad de volumen del
  liquido y la velocidad de
  cristalización a partir de
  cada germen. Variará el
  tamaño y la form del grano
  en función de estos
  factores
10.2 El grano
 Es una porción de
 materia metálica
 que está limitada
 por una superficie
 irregular. El tamaño
 varía entre 0,02 y
 0,2 mm
 generalmente.
10.2.1 Importancia del tamaño del
              grano
 Las propiedades de los metales varían de
 manera considerable en función del
 tamaño del grano. Propiedades como, por
 ejemplo, dureza, elasticidad, plasticidad,
 resistencia a la tracción y al choque.
 Canto menor es el tamaño del grano,
 mejores son las propiedades de éste.
10.2.2 Aspectos generales de la
deformación plástica y elástica.
                Si tras cesar el esfuerzo , el materia
                 recupera su forma original, se trata de
                 una deformación elástica.
                Si el material permanece deformado al
                 cesar el esfuerzo ,se tratara de una
                 deformación plástica.
                En la deformación elástica los átomos
                 se separan de sus posiciones de
                 equilibrio al ser sometidos a esfuerzos
                 relativamente pequeños.
                En la deformación plástica , la fuerza
                 aplicada es mayor , para que los
                 átomos se separen mas respecto a
                 sus posiciones de equilibrio.
10.2.3 Acritud y Recristalización

   Al aumento de dureza y fragilidad se le
    denomina acritud, y al fenómeno de
    regeneración del grano se le denomina
    recristalización. Si tiene mucha acritud, se
    necesita elevar poco la temperatura de
    recristalización, y si tiene poca acritud, la
    temperatura de recristalización será mas alta
   Si la deformación del material se realiza en
    caliente , no se produce acritud , ya que al
    producirse la deformacion se va produciendo la
    recristalización
11. Polimorfismo y Aletropía
 Existen elementos y compuestos
  que pueden presentar distintas
  estructuras cristalinas
  dependiendo de varios factores
  como la presión y la
  temperatura.
 Isomorfismo: se llaman
  isomorfas las sustancias que
  teniendo el mismo sistema de
  cristalización, son de distinta
  naturaleza
 Polimorfismo: se llaman
  polimorfas las sustancias que
  teniendo la misma naturaleza,
  cristalizan de forma distinta
 Alotropía: cuando las sustancias
  polimorfas son puras , el
  fenómeno se llama alotropía y
  los estados que toman en
  diferente red espacial se
  denominan estados alotrópicos
12. Otros tipos de estructura de los
                   materiales
   Además e las
    estructuras
    cristalinas, existen
    otros dos tipos de
    estructura que se
    centran en el grano:
      -Estructura
    micrográfica
      -Estructura
    macrográfica
12.1 Estructura macrográfica
El análisis macrográfico permite conocer: La forma estructural, la
   homogeneidad de la estructura, el efecto de tratamientos térmicos y
   elaboraciones mecánicas, defectos puntuales de importancia: fisuras,
   oclusiones y eventual disposición en fibras debido a las elaboraciones
   plásticas.
El examen macrográfico puede realizarse sobre una fractura de la piezas
   , provocada intencionadamente o sobre una sección,
   convenientemente preparada y atacada con reactivos
12.2 Estructura micrográfica

   El elemento más importante es el grano y puede
    observarse en el microscopio metalográfico después de
    una adecuada preparación.
12.2.1 Micrografías de diferentes
materiales

Estructura Interna De Los Materiales

  • 1.
    Estructura Interna delos Materiales Fernando Fresno Zarza, 2º A Bach.
  • 2.
    7.Estructuras Cristalinas. Generalidades 7.0 Definición  7.1 Cristales  7.2 Red Cristalina  7.3 Redes cristalinas de los metales -7.3.1 Estudio de estructura cúbica simple -7.3.2 Estudio de estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC) -7.3.3 Estudio de estructura cúbica centrada en caras -7.3.4 Estudio de estructura hexagonal compacta (HCP)
  • 3.
    8. Movimientos delos átomos. Influencia de la temperatura. 9. Creación y desarrollo de los cristales. 10. Cristalización 10.1 Formación del grano 10.2 El grano 10.2.1 Importancia del tamaño del grano 10.2.2 Aspectos generales de la deformación plástica y elástica. 10.2.3 Acritud y Recristalización
  • 4.
    11. Polimorfismo yAletropía 12. Otros tipos de estructura de los materiales 12.1 Estructura macrográfica 12.2 Estructura micrográfica 12.2.1 Micrografías de diferentes materiales
  • 5.
    7.0 Definición  La materia puede tener tres estados.  Dentro de los sólidos se puede hacer una clasificación entre sólido amorfo y sólido cristalino.
  • 6.
    Sólido amorfo: Las partículas se agrupan sin un orden concreto, relación o distancia entre ellas. (Vidrio)  Sólido cristalino: Presenta las partículas ordenadas de forma especial y repetida en el espacio, con formas geométricas.
  • 7.
    7.1 Cristales  Escualquier sólido que presenta una estructura ordenada, sin tener en cuenta que en su formación haya conseguido una forma geométrica regular.  Los metales se obtienen de la fusión, y su estructura está constituida por pequeños cristales.
  • 8.
    La forma de los cristales dependerá de varios factores: 1. La naturaleza del metal 2. Los tratamientos térmicos a los que se someta el metal 3. La forma en la que se realicen estos últimos
  • 9.
    7.2 Red cristalina Es un diagrama de puntos que indica la posición de los átomos y moléculas. Cada punto recibe el nombre de nudo. Hay 7 timos diferentes de sistemas cristalinos: Cúbico, Tetragonal, Monoclínico, Ortorrómbico, Hexagonal y Triagonal.
  • 10.
    Dependiendo de la posición de los átomos no situados en los vértices, se puede dar lugar a varias redes cristalinas: Sencilla o cúbica simple, Centradas en el cuerpo, Centradas en la caray Centradas en la base. Con las distintas combinaciones se crean las redes de Bravais:
  • 11.
    7.3 Redes cristalinasde los metales  Las redes que estudiamos corresponden a las que cristalizan los metales. Se suelen cristalizar en estructuras con empaquetamiento muy denso, como la Cúbica centrada en las caras (FCC), la Cúbica centrada en la base (BCC), y la Hexagonal compacta (HCP).  Se deben tener en cuenta valores como el índice de coordinación y el factor de empaquetamiento atómico.
  • 12.
    7.3.1 Estudio deestructura cúbica simple.  Los átomos se distribuyen en los vértices de un cubo. Su índice de coordinación es 6, y su número de átomos por celda elemental es 1.
  • 13.
    7.3.2 Estudio deestructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC) Los átomos se colocan 4R = a 3 2d = a 3  en los vértices de los cubos, y ocupan los centros geométricos de 2d 3 4R 3 los mismos. a = a=  Su índice de 3 3 coordinación es 8 y su número de átomos es 2.  Si a= arista del cubo y R= radio atómico
  • 14.
    Si los átomos de la estructura BCC tienen forma esférica, el empaquetamiento Para el hierro: d = 2.48ª (1A = 10-7 mm) atómico no es absoluto. el factor de 2 3 empaquetamiento a= • 2,48 = 2,86 A vale 0.68 (68% dela 3 red está ocupada por materia.  Es característica del hierro, el molibdeno, y de los metales duros en general.
  • 15.
    7.3.3 Estudio deestructura cúbica centrada en caras (FCC)  Es característica de muchos metales a temperatura ambiente. Los átomos se colocan en los vértices de los cubos, pero ninguno de ellos se coloca en el centro de gravedad.  Su índice de coordinación es 12, y el número de átomos por celda unidad 4.
  • 16.
    La relación entre la 2d arista de la celda 2d = a 2 ; a = =d 2 unidad (a) y el radio 2 atómico (R) crea el 4R empaquetamiento a= más compacto. 2 Para el hierro resulta: a = 2,48 2 = 3,507 A El factor de empaquetamiento de la red FCC es 0,74.Para algunos de estos elementos los cristales de las caras son más grandes que los centrados en el cuerpo. En los cristales de hierro puede haber átomos de carbono. Es característica de materiales dúctiles como el hierro, el oro, la plata cobre, etc.
  • 17.
    7.3.4 Estudio deestructura hexagonal compacta (HCP)  Esta estructura tiene forma de hexágono, y los átomos se colocan en los vértices, los centros de los hexágonos bases y en el plano equidistante de las dos bases.
  • 18.
     Es laque compone a los metales más frágiles, como el cadmio, cobalto, cinc, etc. El índice de coordinación es 12, y el número de átomos es igual a 6.  Su factor de empaquetamiento es igual a 0,74
  • 19.
    8. Movimientos delos átomos. Influencia de la temperatura  Las posiciones de equilibrio de los átomos son los vértices de las redes. Si se varía la temperatura, las posiciones de equilibrio se desplazan, y se producen ondulaciones cuya amplitud es proporcional a la energía contenida. Si aumenta la temperatura, aumenta la energía cinética, y la amplitud también. Así se produce la dilatación térmica. Si la temperatura sobrepasa un determinado valor, se origina la fusión, en la que los áytomos adquieren cierta libertad. En los dos ocurre una variación del volumen.
  • 20.
    9. Creación ydesarrollo de los cristales. Los cristales, no pueden desarrollarse regularmente por causa de la tensión superficial del liquido que los envuelve, y por los rozamientos internos y por las interferencias entre distintos cristales que se originan durante su crecimiento. Debido a esto ,cesa el desarrollo del cristal antes de que haya tomado una forma geométrica regular y , en definitiva, se obtendrá un agregado cristalino de granos de forma , dimensiones y orientación diversas.
  • 21.
    10 Cristalización  Lacristalización es el proceso mediante el cual los átomos , iones , moléculas o conjunto de moléculas se ordenan para formar una red cristalina determinada.
  • 22.
    10.1 Formación delgrano La formación del grano va a depender de dos factores: El numero de gérmenes por unidad de volumen del liquido y la velocidad de cristalización a partir de cada germen. Variará el tamaño y la form del grano en función de estos factores
  • 23.
    10.2 El grano Es una porción de materia metálica que está limitada por una superficie irregular. El tamaño varía entre 0,02 y 0,2 mm generalmente.
  • 24.
    10.2.1 Importancia deltamaño del grano  Las propiedades de los metales varían de manera considerable en función del tamaño del grano. Propiedades como, por ejemplo, dureza, elasticidad, plasticidad, resistencia a la tracción y al choque. Canto menor es el tamaño del grano, mejores son las propiedades de éste.
  • 25.
    10.2.2 Aspectos generalesde la deformación plástica y elástica.  Si tras cesar el esfuerzo , el materia recupera su forma original, se trata de una deformación elástica.  Si el material permanece deformado al cesar el esfuerzo ,se tratara de una deformación plástica.  En la deformación elástica los átomos se separan de sus posiciones de equilibrio al ser sometidos a esfuerzos relativamente pequeños.  En la deformación plástica , la fuerza aplicada es mayor , para que los átomos se separen mas respecto a sus posiciones de equilibrio.
  • 26.
    10.2.3 Acritud yRecristalización  Al aumento de dureza y fragilidad se le denomina acritud, y al fenómeno de regeneración del grano se le denomina recristalización. Si tiene mucha acritud, se necesita elevar poco la temperatura de recristalización, y si tiene poca acritud, la temperatura de recristalización será mas alta  Si la deformación del material se realiza en caliente , no se produce acritud , ya que al producirse la deformacion se va produciendo la recristalización
  • 27.
    11. Polimorfismo yAletropía  Existen elementos y compuestos que pueden presentar distintas estructuras cristalinas dependiendo de varios factores como la presión y la temperatura.  Isomorfismo: se llaman isomorfas las sustancias que teniendo el mismo sistema de cristalización, son de distinta naturaleza  Polimorfismo: se llaman polimorfas las sustancias que teniendo la misma naturaleza, cristalizan de forma distinta  Alotropía: cuando las sustancias polimorfas son puras , el fenómeno se llama alotropía y los estados que toman en diferente red espacial se denominan estados alotrópicos
  • 28.
    12. Otros tiposde estructura de los materiales  Además e las estructuras cristalinas, existen otros dos tipos de estructura que se centran en el grano: -Estructura micrográfica -Estructura macrográfica
  • 29.
    12.1 Estructura macrográfica Elanálisis macrográfico permite conocer: La forma estructural, la homogeneidad de la estructura, el efecto de tratamientos térmicos y elaboraciones mecánicas, defectos puntuales de importancia: fisuras, oclusiones y eventual disposición en fibras debido a las elaboraciones plásticas. El examen macrográfico puede realizarse sobre una fractura de la piezas , provocada intencionadamente o sobre una sección, convenientemente preparada y atacada con reactivos
  • 30.
    12.2 Estructura micrográfica  El elemento más importante es el grano y puede observarse en el microscopio metalográfico después de una adecuada preparación.
  • 31.
    12.2.1 Micrografías dediferentes materiales