etiqueta solución de yodo
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La etiqueta contiene información sobre una solución de yodo producida por el Laboratorio de Control de Medicamentos de la Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud de la Universidad Técnica de Machala.
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Caratula
La Universidad Técnica de Machala, Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud, Escuela de Bioquímica y Farmacia, está impartiendo una clase sobre Control de Medicamentos dictada por el profesor Carlos García con el alumno Cristian Fabián Trujillo Celi.
Portada
Este documento es el portafolio de toxicología de Mayra Lissbeth Román Honores, estudiante de bioquímica y farmacia de la Universidad Técnica de Machala en Ecuador. El portafolio fue desarrollado para el curso de toxicología impartido por el Dr. Carlos García en el año 2014.
Caratula
La Universidad Técnica de Machala está ubicada en la ciudad de Machala, Ecuador. La Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud incluye la Escuela de Bioquímica y Farmacia, dirigida por el catedrático Carlos García, quien posee una maestría en bioquímica.
Diario 28
Este documento presenta un resumen de un tema académico sobre optimización de operaciones, sistemas y teorías de optimización y sistemas de control de calidad para el noveno semestre de la estudiante Heidy Anabel Merizalde Vera en la Universidad Técnica de Machala el 26 de febrero de 2020.
Clase 10
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica evaluó las características organolépticas, el pH, la densidad y una valoración de un jarabe de citrato de piperazina para determinar su calidad.
Diario de clase 2.
Este documento trata sobre el control de calidad de los productos farmacéuticos. Explica que el control de calidad consiste en analizar muestras de medicamentos para verificar que cumplen con los parámetros establecidos. También indica que las autoridades regulan estrictamente la industria farmacéutica a través de farmacopeas que establecen normas para garantizar la seguridad de los medicamentos. Finalmente, señala que durante el proceso de fabricación, almacenamiento y distribución se realizan análisis para asegurar que los
Microbiologia aplicada en la industria farmacéutica
Este documento presenta las guías de prácticas de la asignatura de Microbiología Aplicada a la Industria Farmacéutica. Introduce la importancia de garantizar la calidad de los medicamentos y describe los aspectos que deben controlarse en el proceso de elaboración, incluyendo la recepción de materia prima, procesos de producción, características de los espacios de producción y funcionamiento del laboratorio de control de calidad. Además, presenta dos prácticas: la primera sobre el uso y organización de las principales farmacopeas,
Diario 6 analisis
El documento describe el sexto diario de campo de un estudiante de noveno semestre sobre el tema de la medición de calidad y los principios básicos para implementar un sistema de control integral de calidad. Incluye una revisión general de las normas del laboratorio, la revisión de un fármaco en la farmacopea para su posterior análisis, y las normas de seguridad en el laboratorio así como los modelos de fármacos y sus formas.
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Diario de medicamentos 13
Este documento es el diario de campo número 13 de un estudiante de noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El diario describe la práctica de laboratorio realizada el 7 de enero de 2020 sobre la evaluación de la calidad de formas farmacéuticas líquidas, que forma parte de la unidad 3 del curso sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos.
Clases blog
Este documento contiene 14 diarios de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Los diarios cubren temas relacionados con el control de calidad de medicamentos y métodos analíticos. El estudiante asistió a clases y realizó prácticas de laboratorio para evaluar diferentes medicamentos y formas farmacéuticas.
Blog 18
El documento describe una clase sobre métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos para el control de calidad de medicamentos. Los estudiantes realizarán una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas sólidas y una investigación bibliográfica sobre métodos de voltametría para determinar el ácido ascórbico. El objetivo es aprender sobre diferentes métodos para analizar medicamentos y garantizar su calidad.
Clase 21
El documento describe la validación de métodos analíticos, que es el proceso mediante el cual se establece mediante estudios de laboratorio que las características de un método cumplen con los requisitos para su aplicación. Explica que la validación demuestra que los procedimientos analíticos son adecuados para su uso previsto y lista características analíticas comunes en la validación como la linealidad, especificidad, límites de detección y cuantificación, precisión y exactitud.
Blog 17
El documento describe una clase sobre métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos para el control de calidad de medicamentos. Incluye una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas sólidas y una investigación bibliográfica sobre métodos de voltametría para determinar el ácido ascórbico.
Blog 14
El documento describe una clase sobre métodos analíticos para evaluar la calidad de medicamentos, incluyendo ensayos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Los estudiantes realizarán una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos y una ampolla mediante ensayos establecidos en farmacopeas, con el objetivo de conocer la calidad de cada forma farmacéutica.
Clase 13
La práctica de laboratorio evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas de gluconato de calcio a través de cuatro pruebas: 1) Valoración para determinar la concentración de calcio, 2) Medición de pH, 3) Refractometría para medir la densidad, y 4) Evaluación de características organolépticas como color, olor y sabor.
Diario de clase 8
El documento describe los requisitos básicos para el control de calidad en la industria farmacéutica, incluyendo la realización de ensayos de rutina como el aspecto, identificación, contenido y sustancias relacionadas. También describe los departamentos de control de calidad, recursos necesarios como instalaciones adecuadas y personal capacitado, y objetivos como la inspección y liberación/rechazo de productos. Finalmente, resume los pasos clave para la validación de métodos analíticos como la selectividad, linealidad, exactitud y
Pacerizu investigaciones-validación del método analítico de endotoxinas en di...
Pacerizu investigaciones-validación del método analítico de endotoxinas en di...Agencia de Analistas y Asesores de Droguerias y Farmacias
Este documento trata sobre la validación del método de endotoxinas en dos medicamentos comunes, Dipirona y Clindamicina. Explica la importancia de validar métodos analíticos según las Buenas Prácticas de fabricación y laboratorio. Describe las características de desempeño que se deben evaluar como especificidad, límite de detección, rango y otros. También brinda detalles sobre las vías de administración parenteral y los usos y dosis de los dos medicamentos objeto de estudio.Análisis de Medicamentos
El documento describe una práctica de laboratorio para estudiantes de noveno semestre de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El objetivo de la práctica es determinar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante métodos analíticos establecidos en las farmacopeas para evaluar formas farmacéuticas líquidas.
Diario numero 28 listo
Este documento es un informe de la Universidad Técnica de Machala sobre el análisis de medicamentos. Presenta información sobre una estudiante llamada Sofía Gabriela Álvarez Rosado que cursa el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia. El tema del informe es la optimización de operaciones, sistemas y teorías de optimización, así como sistemas de control de calidad. El contenido incluye información general sobre la optimización de operaciones y sistemas de control de calidad.
Diario de campo 11
El documento describe una clase sobre espectrofotometría de medicamentos en la Universidad Técnica de Machala. La clase cubrió temas como espectrofotometría, transmitancia, absorbancia y una práctica de espectrofotometría de un jarabe de piperazina genérico versus uno comercial. Los estudiantes también realizaron análisis microbiológico, de grados Brix, índice de refracción y pH de muestras del jarabe.
Diario Nº 16 de Análisis de Medicamentos
El documento describe los procedimientos y controles microbiológicos necesarios para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos. Explica que se deben realizar pruebas para detectar bacterias, hongos u otros microorganismos dañinos en los medicamentos durante su fabricación. También destaca la importancia de contar con personal capacitado, instalaciones adecuadas, reactivos de calidad y límites establecidos para determinar si un producto cumple con los estándares microbiológicos.
Diario 27
Este documento presenta los resultados de un experimento de análisis de medicamentos realizado por una estudiante de bioquímica y farmacia. El experimento midió la capacidad antioxidante de tres muestras (códigos 20, 21 y 22) usando el método DPPH. Los resultados muestran las absorbancias medidas para cada muestra, los cálculos de desviación estándar y los porcentajes de reducción del DPPH para cada muestra, que fueron 53.06%, 81.63% y 79.33% respectivamente.
Diario 12
Este documento presenta un informe de laboratorio realizado por un estudiante de noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El informe describe una práctica de laboratorio en la que se evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas usando métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos.
Diario 11
Este documento presenta un informe de laboratorio realizado por un estudiante de noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El informe describe una práctica de laboratorio donde se evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas usando métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos.
Manual Bioquímica Clínica UNAM
Manual de Bioquímica Clínica de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México.
CLASE 5
Este documento describe los requisitos básicos y procedimientos de control de calidad para la industria farmacéutica. Explica que cada empresa farmacéutica debe tener un departamento de control de calidad independiente con laboratorios y personal calificado para realizar análisis de medicamentos, materias primas e ingredientes. También cubre la validación de métodos de análisis y los controles de rutina como ensayos de contenido, pureza, disolución y uniformidad para garantizar la calidad de los productos.
Ejercicio estadistica
Este documento presenta los resultados de un ejercicio de aplicación de estadística realizado como parte de un curso de noveno semestre de bioquímica y farmacia. El ejercicio analizó 15 muestras de un jarabe llamado Piperazam midiendo su grado Brix para determinar estadísticamente la media, varianza, desviación estándar, límites superior e inferior y verificar cuáles muestras estaban fuera del control de calidad. Las muestras 3, 5 y 6 se encontraron fuera del control de calidad y se report
Correccion de la ley organica de salud.
Este documento establece las responsabilidades del Ministerio de Salud Pública de Ecuador para garantizar el derecho a la salud. El Ministerio es responsable de definir la política nacional de salud, regular y controlar los establecimientos de salud, promover programas de salud pública e inmunizaciones, y proteger la salud de la población mediante normas sobre alimentos, medicamentos y el ambiente. También se describen los derechos de las personas a la salud y la obligación del Estado de garantizar el acceso universal a servicios de salud de calidad.
Toxicos organicos fijos
El documento describe numerosas plantas y sustancias químicas tóxicas, incluyendo sus efectos en la salud humana. Se mencionan toxinas como el benceno, alcohol metílico, tetracloruro de carbono y sulfuro de carbono. También se describen plantas venenosas como el duraznero, manzano, papa, ruibarbo y tomate. Finalmente, se detallan varias plantas altamente tóxicas como el cólquico, cicuta, adelfa, chamico y cornezuelo de centeno.
Toxicos organicos fijos.
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Este documento describe diferentes tipos de intoxicaciones causadas por el consumo de pescados y mariscos contaminados. Explica que las toxinas responsables son producidas por algas y se acumulan en la cadena alimenticia, pudiendo causar ciguatera, intoxicación por escombroides u otras intoxicaciones por mariscos. Los síntomas varían según el tipo de toxina e incluyen náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones sensoriales y neurológicas. Se recomienda buscar atención médica ante una posible intoxic
Preguntas
Este documento contiene un cuestionario sobre el control y supervisión de laboratorios de diagnóstico clínico. Las preguntas se refieren a las inspecciones periódicas que realizan las Direcciones Provinciales de Salud a los laboratorios para verificar que cumplan con las condiciones requeridas, así como a las sanciones que se aplican si no cumplen con las observaciones realizadas.
Control cuadros
Este documento presenta los pasos para calcular estadísticas como la media, varianza y desviación estándar de un conjunto de datos utilizando Excel. Se aplican estas técnicas a un conjunto de pesos de tabletas para determinar si cumplen con las especificaciones. Se calculan primero la media, varianza y desviación estándar de los pesos y luego se determinan los límites inferior y superior.
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Las Direcciones Provinciales de Salud realizarán inspecciones periódicas a los laboratorios clínicos para verificar que cumplan con los requisitos de su permiso de funcionamiento. Una Comisión Técnica aprobará inspeccionará los laboratorios y emitirá un informe detallando los resultados y los plazos para corregir cualquier observación. Si luego de vencido el plazo la segunda inspección encuentra que no se corrigieron las observaciones, la autoridad sanitaria competente aplicará sanciones de acuerdo a la ley.
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Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de lidocaína al 2%. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo contenido y encontraron un 102.94%, cumpliendo con los parámetros requeridos. El objetivo fue validar el método analítico mediante titulación ácido-base para verificar la concentración del fármaco.
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Practica de ibuprufeno
Este documento resume una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para realizar un control de calidad de un jarabe de ibuprofeno. Los estudiantes midieron la concentración del principio activo y determinaron que estaba fuera de los parámetros establecidos, por lo que concluyeron que el jarabe no cumplía con los estándares de calidad.
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Trabajo de investigación toxicología
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Practica 18 KOH
La práctica evaluó los efectos de la intoxicación por hidróxido de potasio en una rata mediante la administración intraperitoneal de 20 ml de la sustancia. El animal murió en 10 minutos exhibiendo síntomas como náuseas, mareos y convulsiones. Post mortem, se realizaron reacciones químicas en los fluidos corporales que confirmaron la presencia de hidróxido de potasio. El documento concluye que este compuesto es altamente tóxico y causa la muerte rápidamente.
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El documento describe un experimento en el que se intoxicó a una rata con aluminio por vía intraperitoneal. La rata mostró mareos, vómitos y convulsiones y murió a los 32 minutos. Las pruebas de reconocimiento en los órganos de la rata confirmaron la presencia de aluminio. El aluminio es una sustancia altamente tóxica que actuó rápidamente causando la muerte del animal.
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