FAGOCITOSIS
 Ellie Metchnikoff, en 1880, descubrió que la función de las células
fagocíticas era esencial para la supervivencia de todas las especies
del reino animal.
 En los organismos unicelulares como los protozoarios, la función
fagocítica es el único medio por el cual estos organismos adquieren
su alimento.
 En los animales más evolucionados, la función de los fagocitos
constituye un eficiente mecanismo de protección no específico
contra agentes infecciosos y de eliminación de células muertas o
seniles.
FAGOCITOSIS
Fagocitosis
 La palabra fagocitosis,
viene del griego:
 Phagos el que come‘
 kytos, 'célula'
FAGOCITOSIS
 La fagocitosis es la endocitosis por la que
algunas células rodean con su membrana
citoplasmática a una sustancia extracelular.
 Luego la engloban para formar una vacuola,
la cual fusionan posteriormente con
lisosomas, para degradar la sustancia
fagocitada
CONDICIONES
 Deben existir en la superficie
de la célula receptores
específicos para las
sustancias que se van a
englobar.
 Cuando una partícula se une
a los receptores de la
superficie de la célula, ésta
emite pseudópodos que
engloban a esa partícula
formando el fagosoma.
FAGOCITOS PROFESIONALES
 Constituídas por dos familias principales:
 Macrófagos
 Granulocitos polimorfonucleares o neutrófilos
Células Fagocíticas Profesionales
 Monocitos: células circulares que se originan en la médula ósea
y constituyen cerca del 5% del total de leucocitos de la sangre,
donde permanencen sólo unos tres días.
 Macrófagos: Células de gran tamaño con función fagocítica.
También pueden actuar como células presentadoras de
antígenos. Derivan de los monocitos.
 Neutrófilos: son los leucocitos más abundantes (>70%), se
clasifican como granulocitos debido a sus gránulos
citoplasmáticos lisosimas y lactoferrina.
 Pasan menos de 48 horas en la circulación antes de
migrar a los tejidos, debido a la influencia de los estímulos
quimiotácticos.
 Ejercen su acción fagocítica y eventualmente mueren.
NEUTROFILOS
 Célula de vida corta
 Proporcionan la defensa
principal contra las
bacterias piógenas.
 Contiene:
 Mieloperoxidasa
 Hidrolasas ácidas
 Lactoferrina y lisozima
 Funcionan en condiciones
anaerobias
Fagocitosis de microorganismos
 Los neutrófilos y macrófagos ingieren los
microorganismos al interior de vesículas donde son
destruídos.
 Cada fagocito utiliza varios receptores de superficie
para unirse al antígeno.
 Luego extiende una proyección en forma de copa
alrededor del microorganismo.
 Se forma una vesícula intracelular: Fagosoma
Reclutamiento de los leucocitos
 Depende de la estimulación de citoquinas
 Citoquinas de mayor importancia:
 TNF estimula a las células endoteliales para que
expresen moléculas que medien la fijación.
 Selectinas median la fijación inicial de los PMN
 Integrinas median fijación estable de los PMN
 Quimioquinas estimulan la quimiotaxis en el
interior de los tejidos, sitio extravascular.
ETAPAS DE LA FAGOCITOSIS
 Migración: Paso del torrente circulatorio a los
tejidos (C5a,IL1,IFN,TNF- ICAMs)
 Búsqueda del antígeno: Patrullaje
 Respuesta quimiotáctica: MCP-1 y IL8
 Reconocimiento del antígeno:elemento extraño :
opsonizado.
 Adhesión: Directa por los TLR
 Indirecta por Lectinas y adhesinas, Ig y C
 Ingestión: Plegamiento de la membrana en el sitio
de contacto. Ingestión o endocitosis, y formación
simultánea del “fagosoma”
 Degranulación: Fagolisosoma por incremento de
Calcio que permite la fusión.
 Muerte y digestión del Antígeno
 Bacterias o restos
celulares se unen a la
membrana.
 La membrana se
evagina rodeando al
material extracelular
 Se forma el fagosoma
Proceso de la Fagocitosis
Funciones de los receptores celulares
de los fagocitos
 Los receptores unen la partícula a la membrana del
fagocito.
 Estos receptores hacen señales de activación
mediadas por proteínas G de la familia Rho y Rab.
 Ponen en marcha las actividades microbicidas de los
fagocitos: Fagolisosomas
Reconocimiento de los
microorganismos por los Fagocitos
 Reconocimiento por medio de receptores que estimulan la
migración al sitio injuriado:
 Receptor CD14 con LPS o endotoxinas de Gram negativas
 Receptor Fc de las IgG con microorganismo opsonizado,
más eficiencia
 Adhesinas, mediadores lipídicos.
 La PKC aumenta la avidez de las integrinas: LFA-1, ICAM-1.
 El ión Ca + la proteína Calmodulina activan el citoesqueleto de
actina miosina para aumentar la motilidad celular.
 Este proceso permite desplazarse a los neutrófilos de la sangre a
los tejidos.
ADHERENCIA
 Tanto los macrófagos como los neutrófilos tienen
receptores para Fc de IgG1, IgG3 o C3b.
 La opsonización se da por:
1. Suficiente IgG1 o IgG3 para unirse al Ag.
2. Suficiente complemento en la superficie
3. Directamente por componentes del Ag Ejm:
endotoxinas bacterianas, polisacáridos.
Activación del sistema de complemento
 Los peptidos de formilmetionina y la IL8 atraen a los
leucocitos (quimiotaxis) directamente.
 El más eficaz es el COMPLEMENTO:
 El C3b se une covalentemente a la membrana
microbiana opsonina
 Recubren a la partícula y la hacen más susceptible al
englobamiento de fagocitos.
Fagocitosis de bacteria
Procesamiento de la Fagocitosis
Mecanismos antimicrobianos
independientes del oxígeno
 Lesión de la membrana por:
 Defensinas de bajo peso molecular
 Catepsina G
 Proteínas catiónicas de alto peso molecular.
 Proteína bactericida: aumento de permeabilidad.
Complejo con Fe: Lactoferrina
Escinde proteoglucano: Lisozima, pH
Degradan microbios muertos: Enzimas proteolíticas
Mecanismos antimicrobianos dependientes del
Oxígeno
 Estallido de oxígeno y generación de anión
superóxido.
 Formación de agentes microbicidas:
H2O2
Mieloperoxidasa.
 Mecanismos protectores del huésped:
 Superóxido dismustasa
 Catalasa
Destrucción del antígeno
Destrucción de
Microorganismos
extracelulares
Destrucción de los
Microorganismos por las
Enzimas lisosómicas en
los fagolisosomas
Destrucción de los
Microorganismos
Fagocitados por
ROI y NO
fagocitosis.pdf

fagocitosis.pdf

  • 1.
  • 2.
     Ellie Metchnikoff,en 1880, descubrió que la función de las células fagocíticas era esencial para la supervivencia de todas las especies del reino animal.  En los organismos unicelulares como los protozoarios, la función fagocítica es el único medio por el cual estos organismos adquieren su alimento.  En los animales más evolucionados, la función de los fagocitos constituye un eficiente mecanismo de protección no específico contra agentes infecciosos y de eliminación de células muertas o seniles.
  • 3.
  • 4.
    Fagocitosis  La palabrafagocitosis, viene del griego:  Phagos el que come‘  kytos, 'célula'
  • 5.
    FAGOCITOSIS  La fagocitosises la endocitosis por la que algunas células rodean con su membrana citoplasmática a una sustancia extracelular.  Luego la engloban para formar una vacuola, la cual fusionan posteriormente con lisosomas, para degradar la sustancia fagocitada
  • 6.
    CONDICIONES  Deben existiren la superficie de la célula receptores específicos para las sustancias que se van a englobar.  Cuando una partícula se une a los receptores de la superficie de la célula, ésta emite pseudópodos que engloban a esa partícula formando el fagosoma.
  • 7.
    FAGOCITOS PROFESIONALES  Constituídaspor dos familias principales:  Macrófagos  Granulocitos polimorfonucleares o neutrófilos
  • 8.
    Células Fagocíticas Profesionales Monocitos: células circulares que se originan en la médula ósea y constituyen cerca del 5% del total de leucocitos de la sangre, donde permanencen sólo unos tres días.  Macrófagos: Células de gran tamaño con función fagocítica. También pueden actuar como células presentadoras de antígenos. Derivan de los monocitos.  Neutrófilos: son los leucocitos más abundantes (>70%), se clasifican como granulocitos debido a sus gránulos citoplasmáticos lisosimas y lactoferrina.  Pasan menos de 48 horas en la circulación antes de migrar a los tejidos, debido a la influencia de los estímulos quimiotácticos.  Ejercen su acción fagocítica y eventualmente mueren.
  • 9.
    NEUTROFILOS  Célula devida corta  Proporcionan la defensa principal contra las bacterias piógenas.  Contiene:  Mieloperoxidasa  Hidrolasas ácidas  Lactoferrina y lisozima  Funcionan en condiciones anaerobias
  • 11.
    Fagocitosis de microorganismos Los neutrófilos y macrófagos ingieren los microorganismos al interior de vesículas donde son destruídos.  Cada fagocito utiliza varios receptores de superficie para unirse al antígeno.  Luego extiende una proyección en forma de copa alrededor del microorganismo.  Se forma una vesícula intracelular: Fagosoma
  • 12.
    Reclutamiento de losleucocitos  Depende de la estimulación de citoquinas  Citoquinas de mayor importancia:  TNF estimula a las células endoteliales para que expresen moléculas que medien la fijación.  Selectinas median la fijación inicial de los PMN  Integrinas median fijación estable de los PMN  Quimioquinas estimulan la quimiotaxis en el interior de los tejidos, sitio extravascular.
  • 13.
    ETAPAS DE LAFAGOCITOSIS  Migración: Paso del torrente circulatorio a los tejidos (C5a,IL1,IFN,TNF- ICAMs)  Búsqueda del antígeno: Patrullaje  Respuesta quimiotáctica: MCP-1 y IL8  Reconocimiento del antígeno:elemento extraño : opsonizado.
  • 15.
     Adhesión: Directapor los TLR  Indirecta por Lectinas y adhesinas, Ig y C  Ingestión: Plegamiento de la membrana en el sitio de contacto. Ingestión o endocitosis, y formación simultánea del “fagosoma”  Degranulación: Fagolisosoma por incremento de Calcio que permite la fusión.  Muerte y digestión del Antígeno
  • 16.
     Bacterias orestos celulares se unen a la membrana.  La membrana se evagina rodeando al material extracelular  Se forma el fagosoma
  • 17.
    Proceso de laFagocitosis
  • 18.
    Funciones de losreceptores celulares de los fagocitos  Los receptores unen la partícula a la membrana del fagocito.  Estos receptores hacen señales de activación mediadas por proteínas G de la familia Rho y Rab.  Ponen en marcha las actividades microbicidas de los fagocitos: Fagolisosomas
  • 20.
    Reconocimiento de los microorganismospor los Fagocitos  Reconocimiento por medio de receptores que estimulan la migración al sitio injuriado:  Receptor CD14 con LPS o endotoxinas de Gram negativas  Receptor Fc de las IgG con microorganismo opsonizado, más eficiencia  Adhesinas, mediadores lipídicos.  La PKC aumenta la avidez de las integrinas: LFA-1, ICAM-1.  El ión Ca + la proteína Calmodulina activan el citoesqueleto de actina miosina para aumentar la motilidad celular.  Este proceso permite desplazarse a los neutrófilos de la sangre a los tejidos.
  • 21.
    ADHERENCIA  Tanto losmacrófagos como los neutrófilos tienen receptores para Fc de IgG1, IgG3 o C3b.  La opsonización se da por: 1. Suficiente IgG1 o IgG3 para unirse al Ag. 2. Suficiente complemento en la superficie 3. Directamente por componentes del Ag Ejm: endotoxinas bacterianas, polisacáridos.
  • 22.
    Activación del sistemade complemento  Los peptidos de formilmetionina y la IL8 atraen a los leucocitos (quimiotaxis) directamente.  El más eficaz es el COMPLEMENTO:  El C3b se une covalentemente a la membrana microbiana opsonina  Recubren a la partícula y la hacen más susceptible al englobamiento de fagocitos.
  • 23.
  • 25.
  • 26.
    Mecanismos antimicrobianos independientes deloxígeno  Lesión de la membrana por:  Defensinas de bajo peso molecular  Catepsina G  Proteínas catiónicas de alto peso molecular.  Proteína bactericida: aumento de permeabilidad. Complejo con Fe: Lactoferrina Escinde proteoglucano: Lisozima, pH Degradan microbios muertos: Enzimas proteolíticas
  • 27.
    Mecanismos antimicrobianos dependientesdel Oxígeno  Estallido de oxígeno y generación de anión superóxido.  Formación de agentes microbicidas: H2O2 Mieloperoxidasa.  Mecanismos protectores del huésped:  Superóxido dismustasa  Catalasa
  • 28.
    Destrucción del antígeno Destrucciónde Microorganismos extracelulares Destrucción de los Microorganismos por las Enzimas lisosómicas en los fagolisosomas Destrucción de los Microorganismos Fagocitados por ROI y NO