Este documento describe las diferentes características de las glándulas y la secreción celular. Explica que existen dos tipos principales de glándulas, las exocrinas que secretan a través de conductos y las endocrinas que secretan directamente a la sangre. También describe los diferentes tipos de secreción celular como la merocrina, apocrina y holocrina, y explica cómo las moléculas de señal como las hormonas interactúan con receptores en las células diana para iniciar procesos moleculares.

1. «Los libros deben seguir a las ciencias y no las ciencias a los libro»

2. Secreción células
compuestos de bajo peso
molecular
son liberados
de la célula.
sangre,
y
las
Glándulas
Secreción
Secreción
liberan
Glándulas
endocrinas
Glándulas
exocrinasCélulas o
cúmulos de
células
liberan
Externa o
interna
Sangre

3. Glándulas
Desarrollo
embrionario
Glándulas
exocrinas
Glándulas
endocrinas
Conexión con la
superficie en forma
de conductos de
excreción
Pierden la
conexión con la
superficie que
le dio origen

4. GLANDULAS EXOCRINAS
• Son glándulas que desprenden
secreciones por medio de un conducto
• También se llaman glándulas de
secreción externa.
la superficie corporal.
Glándulas mixtas muestran la característica distintiva, de presentar
los dos tipos de secreción: exocrina y endócrina.
• secretan productos
químicos a través de
conductos o tubos
una cavidad corporal
a la luz de un órgano
Glándulas anficrinas

5.  Secreción constitutiva
las sustancias sintetizadas
(proteínas, lípidos) se secretan
sin pausa ni señal específica.
Este tipo de secreción se da
en todas las células.
 Secreción regulada
las sustancias sintetizadas
necesitan de una señal específica
para ser secretadas.
Se da en las células de las
glándulas endocrinas y exocrinas,
en los macrófagos y en algunos
tipos de leucocitos y neuronas.

6. Secreción
Merócrina
Secreción
apócrina
Secreción
holócrina
Perdida completa
de células enteras
que se destruyen
en su totalidad
Una parte del
citoplasma apical
se libera junto a la
secreción
Su secreción es
liberada por
exocitosis en
vesículas
secretoras.
Sin perdida de
sustancia celular
Exclusivo de las G.
mamarias
Glándulas
sebáceas cutáneas

7. Glándulas
unicelulares
Única célula
secretora
Secretan
Mucina
Célula
caliciforme
Varios ciclos
secretores donde se
vacían al cabo de
minutos
Estimulación
autónoma
colinérgica
Captar agua
75% hidratos de
carbono
25% proteína
Se
transforma
en moco
Membranas
mucosas
Vuelven a
llenarse con
vesículas de
secreción en 1-2
horas

9. Glándulas
multicelulares
Superficie
epitelial
secretora
Porciones
secretoras
Epitelio
superficial de la
mucosa del
estomago
La parte glandular puede
ser tubular, acinar, o una
mezcla de las dos (túbulo-
acinar)
Porción de la
glándula en
donde se produce
la secreción
adenómeros
Conductos
secretores
Tejido
conectivo
subyacente
Si la parte
glandular se
bifurca, entonces
la glándula se
llama bifurcada.
La parte del ducto puede
ser ramificada
(glándula compuesta),
o no ramificada
(glándula simple).

11. • Las células serosas secretan proteínas, a
menudo enzimas. Ejemplos: las células principales y las
células de Paneth.
• Las células mucosas secretan mucosidad. Ejemplos:
glándulas de Brunner, glándulas esofágicas y glándulas
pilóricas.
• Las glándulas mixtas secretan tanto proteínas como
mucosidad. Ejemplos: glándulas salivales (aunque la
glándula parótida sea una glándula predominantemente
serosa y la sublingual es predominantemente mucosa).

13.  Las glándulas salivares: se ubican en la cavidad bucal. Su función es
producir y secretar la saliva.
 Las glándulas sudoríparas: se ubican en la dermis de la piel y
secretan sudor, que permite la regulación de la temperatura corporal.
 Las glándulas sebáceas: se ubican en toda la piel excepto en las
palmas de las manos y en las plantas de los pies. Su función es secretar
la grasa necesaria para mantener la temperatura corporal y eliminar
toxinas.

14.  Las glándulas mucosas: se localizan en las mucosas
orales, de la tráquea y del estómago. Su función es secretar
moco que barre los agentes patógenos de las mucosas.
 Las glándulas lacrimales: se localizan en la parte superior
de cada ojo y secretan lágrimas que lubrican y protegen el
ojo.
 Las glándulas mamarias: se encuentran sobre los
músculos pectorales. Su función es secretar leche durante
el embarazo y la lactancia materna.

15. El hígado: se ubica en el abdomen y
secreta bilis, indispensable en la
degradación de grasas.
El páncreas: se ubica en la parte
inferior del estómago y secreta
glucagón, somatostina e insulina.
La próstata: es una glándula
masculina ubicada frente al recto, a la
salida de la vejiga que secreta semen.

17. Glándulas
endocrinas
Hipófisis
Glándula
pineal
Glándula
tirodides
Glándula
paratiroides

18. A estas se agregan un
sistema endocrino
difuso formado por
células endocrinas
aisladas ubicas por
ejemplo ; en el sistema
respiratorio….
Las células del sistema
endocrino difuso producen
hormonas verdaderas y
mediadoras locales

19. Dos rasgos estructurales básicos
comunes
carencia de un sistema de
un conducto de excretores
Vascularización muy
abundante

20. Según la composición química del
producto de secreción las células
endócrinas se dividen en dos tipos
generales principales:

22. Están especialmente desarrollados Orgánulos relacionados con la
síntesis proteica
Pero no tanto como las células exocrinas
Esto se debe ya que la cantidad de secreción es menor, en
el orden de miligramos para cada glándula
En comparación tenemos al el páncreas que libera 1200ml
por día de secreción

23. La hormona peptídica
Se sintetiza y es modificada por el
Para luego ser liberadas en
RER Complejo de Golgi
• Como en el caso de otras proteínas sintetizadas en el RER, en su comienzo la hormona
contiene una secuencia de señal, en forma de una prolongación la cual se une a la
partícula de reconocimiento de señal.

24. La hormona con su secuencia de señal se denomina
pre hormona, pero en el caso de otras proteínas
una peptidasa de la señal corta la secuencia de la
señal en cuanto pasa a la luz del RER.
• Una ves finalizada la síntesis de la
cadena contiene porciones en exceso,
por lo general en un extremo de la
secuencia hormonal verdadera
• Esta secuencia se separa
durante el posterior
tratamiento de la hormona.
• Las hormonas en esta forma aun no
terminadas se denominan
prohormonas.
• Por lo tanto se habla de
prepohormanas cuando aun no se
ha separado la secuencia de señal
• Casi todas las hormonas péptidas
tienen una etapa previa de
prohormonas.

25. En ocasiones se
sintetiza una
propolihormon
a, en cuyo caso
el corte:
Forma
Dos hormonas o
mas con distinto
efecto
Ejemplo
La POMC, que
se forma de la
células de la
hipófisis

26. La célula libera a la hormona
por exocitosis de las vesículas
de secreción ante un
estimulo ,dado que es una
secreción estimulada o
regulada
Pero también
Las hormonas peptídicas
tienen una secreción
constitutiva
EJEMPLOS
Células A y B del páncreas
(glucagón e insulina), y las
células somatotrofas.
FSH Y LH
Glándulas paratiroides y las
células C de las glándulas
tiroides(calcitonina)

27. • Citoplasma-
citoplasma
Nexos
• Contacto directo
Moléculas unidas
a membrana
celular
• Secretada por
exocitosis p difusión
Liberada
Células diana
o células
blanco

28. Células se fijan
a receptores
Por medio de
ligandos
Cada célula
contiene
distintos tipos de
receptores
Inician los
procesos
moleculares

29.  Se dividen según la distancia que migran antes de actuar sobre
las células diana
Neurotransmisores Terminaciones
nerviosas
20 – 30 nm
milisegundos
Mediadoreslocales
Función
parácrina
Corta distancia
en segundos
Efecto
autócrino
Hormonas
Llegan al
torrente
sanguíneo

30. Principales
mecanismos de
coordinación
Sistema
endócrino
Tarda más y
efecto más
duradero
Sistema
nervioso
Procesos
exactos y
rápidos

31.  Hipófisis
 Glándula pineal
 Glándula tiroides
 Glándula paratiroides
 Páncreas
 Glándulas
suprarrenales
 Ovarios
 Testículos
 Placenta
CARACTERÍSTICAS
Carencia de un sistema de
conductos excretores y
vascularización muy
abundante

32. Por su composición química se
dividen en:
 Secretan hormonas
polipeptídicas
 Secretan hormonas
esteroides
 Desarrollados los orgánulos
relacionados con la síntesis protéica
 Hormona se sintetiza en RER,
modificada en el complejo de Golgi,
liberada en vesículas de secreción
 Prehormona: prolongación en la
secuencia de señal la cual se une a la
partícula
 Prohormona: cuando aún no se ha
separado la secuencia de señal
 Propolihormonas: escisión forma 2
hormonas o más con distinto efecto
 Secreción regulada y constitutiva

33. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS
DIANA

34. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Las células están en condiciones de comunicarse entre sí a través de
los nexos, mediante pequeñas moléculas de señal intracelulares.
 De este modo, las células vecinas coordinan su actividad.
Ejemplo:
Células del músculo cardiaco, donde los nexos funcionan como
sinapsis eléctricas
 Las moléculas de señal también se desplazan por fuera de las células
y ejercen su efecto sobre las células diana por unión con receptores
específicos.

35. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
FORMAS DE SEÑALIZACIÓN
Paracrina
Tipo de
señalización, en
el que las
células se
comunican a
corta distancia
Permite a las
células
coordinar sus
actividades de
manera local
con sus
vecinas.
Señalización
Sináptica
Es la señalización
mediante la cual las
células nerviosas
transmiten señales.
Un impulso eléctrico
llega a la sinapsis
entre dos neuronas,
provoca la liberación
como neurotransmis
ores ( ligandos).
Autocrina
Una célula se
manda señales
a sí misma, al
liberar un
ligando que se
une a un
receptor en su
propia
superficie (o,
según del tipo
de señal, a
receptores
dentro de la
célula).
Endocrina
Las hormonas son
producidas por
células del sistema
endocrino y
circulan por
el torrente
sanguíneo hasta
alcanzar todos los
lugares del cuerpo.
Es de respuesta
lenta, larga
duración y actúa a
distancia
Por contacto directo
entre células
Las uniones en hendidura
son canales pequeños que
interconectan células
vecinas de manera directa.
Estos canales llenos de
agua permiten que las
pequeñas moléculas
señalizadoras,
llamadas mediadores
intracelulares se
difundan entre dos
células.

36. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Señalización Sináptica

37. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Con mayor frecuencia, la
unión de la molécula de
señal (ligando) con los
receptores tiene lugar
sobre la superficie de la
célula diana.
En unos pocos casos, las
moléculas que
conforman el receptor
se localizan en el interior
de la célula.

38. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
La presencia de receptores específicos para la molécula de señal establece cuáles serán la diana para determinada molécula de señal.
En algunos casos, distintos tipos celulares reaccionan
de modo diferente ante la unión de la misma
molécula de señal, lo que puede deberse a que:
• Las células poseen distintos subtipos de receptores
para la molécula de señal en cuestión
• Los receptores son idénticos pero con diferentes
efectos intracelulares desencadenados por la unión
con el receptor.
EJEMPLO
OJO

39. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de receptores intracelulares
Las hormonas esteroides y la hormona tiroidea ( tiroxina,
T4 y triyodotironina, T3).
Atraviesan la doble capa lipídica del plasmalema por difusión simple
Ejercen su efecto después de:
• Atravesar el plasmalema
• Ingresar en la célula
• Unirse con un receptor intracelular específico localizado en el
núcleo o en el citoplasma.
• Receptores citoplasmáticos: Hormonas esteroideas.
• Recetores nucleares: Hormonas tiroideas y esteroideas.
El receptor nuclear de la hormona tiroidea presenta similitudes
estructurales con los receptores de las hormonas esteroides

40. Hormona esteroide
Por la unión de la hormona
esteroide con el receptor,
éste se fija a determinadas
secuencias de DNA,
denominadas elementos de
respuesta a hormona, por
lo que se activa la
transcripción de cierto
grupo de genes.
En sí, la unión del receptor
de esteroide con el DNA
tiene lugar a través del
denominado motivo en dedo
de cinc.
Dedos de cinc.- son regiones
del receptor unidas al ADN
Por lo tanto, los receptores
de hormonas esteroides
funcionan como factores de
transcripción.
EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de receptores intracelulares

41. • Son los mas frecuentes
• Los receptores son proteínas de membrana
del plasmalema, en algunos casos con
grupos de hidratos de carbono o lípidos
unidos mediante enlaces covalentes
formando lipoproteínas o glucoproteínas.
• Sitio de unión ligando-receptor superficie
externa del plasmalema
• La fijación de la molécula de señal al sitio de
unión causa una modificación alostérica
( que actúa en un lugar distinto de aquel en el que
ejerce normalmente su efecto) de la
conformación de la molécula receptora, que
desencadena reacciones dentro de la célula.
EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular

42. La expresión
transducción de señal
(acoplamiento)
designa:
El proceso por el cual la
fijación de una molécula de
señal a un sitio de unión sobre
la superficie celular externa
desencadena una respuesta
dentro de la célula diana.
EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular

43. Los receptores de superficie celular se
clasifican en tres tipos principales:
Receptores acoplados
a canales iónicos
Receptores acoplados
a proteínas G
Receptores catalíticos.
EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
Conocidos también
como:
• Canales activados
por
neurotransmisores
• Receptores
ionótropos o
ionotrópicos

44. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IÓNICOS
Son proteínas de canal que median la difusión
facilitada de iones pequeños como Na+, K+, Ca++ y Cl-.
Intervienen en la transmisión sináptica de las sinapsis
químicas, dado que la proteína de canal iónico posee
un sitio de unión para la sustancia transmisora
localizada sobre la superficie externa del plasmalema.
La unión de la sustancia transmisora tiene lugar
directamente con la proteína de canal , en la que causa
un cambio de conformación que induce la apertura del
canal durante un corto periodo , lo cual aumenta la
permeabilidad para el ion en cuestión.

45. También conocidos como canales activados por neurotransmisores o receptores ionótropos o ionotrópicos
EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IÓNICOS
Receptor de acetilcolina
( del tipo nicotínico)
Relacionado
con la
transmisión
sináptica en
la placa
motora
terminal de
las fibras
musculares
esqueléticas
.
Neurotransmisor acetilcolina liberada por terminación
nerviosa cuando llega un potencial de acción.
Aumento rápido y corto de la
permeabilidad para los iones
de sodio que fluyen gracias a
gradiente electroquímico.
Ligando se une a receptor de acetilcolina sobre la
superficie de la célula muscular
Iones de sodio fluyen al interior
de célula muscular
Esta célula se despolariza y a
través de diversos procesos se
produce la contracción
En consecuencia, el receptor acetilcolina
actúa como canal iónico para los iones
sodio activado por el neurotransmisor

46. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G
• Representan el grupo mas grande y de
función mas diversificada de los
receptores del plasmalema.
• El papel de las proteínas G en la
transducción de señales se revelo en
relación con el descubrimiento de
que muchas hormonas (glucagón y
adrenalina) después de la fijación al
receptor de la membrana de la célula
activaban una enzima (adenilato
ciclasa) en su interior.
• Todos sus tipos tienen en común que
su efecto es mediado por las proteínas
G, denominadas así porque pueden
fijar al nucleótido GTP (trifosfato de
guanosina).

47. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G
• La adeniliciclasa o adenilato ciclasa,
dado que cataliza la formación de
AMP cíclico a partir de ATP. (AMP
ciclico deriva de 3´, 5´ monofosfato
cíclico de adenosina)
• El aumento de la concentración de
AMP cíclico en el citoplasma
desencadena una serie de reacciones
químicas.
• Después de generar estos efectos, el
AMP cíclico se degrada rápidamente
por acción de la enzima cCMP
(nucleótido cíclico fosfodiesterasa)

48. En este caso:
Primer mensajero: molécula de
señal
Segundo mensajero: AMP cíclico
Es segundo mensajero
dado que constituye el
eslabón intracelular entre
el primer mensajero
extracelular y la respuesta
fisiológica en la célula
diana sobre la que actúa la
hormona.
EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G

49. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G
Sistemas de segundos
mensajeros alternativos:
IP3 (trifosfato de
inositol)
DAG (diacilglicerol)
También pueden
funcionar el GMP
cíclico y el calcio.
Derivan del fosfolípido
fosfatidilinositol que se
encuentra en la mitad
interna de la membrana
del plasmalema

50. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G
PROTEÍNAS G
Es una proteína heterotrimérica ya que esta
compuesta por tres subunidades alfa, beta y
gama.
Las proteínas G son miembros de una
superfamilia de proteínas de
unión a GTP.
Esta superfamilia comprende:
• Las proteínas G heterotriméricas clásicas que
se unen al RAPG
• Las denominadas proteínas pequeñas de
unión a GTP, como Ras.
Tanto las proteínas G heterotriméricas como las
pequeñas pueden hidrolizar el GTP y alternar
entre un estado activo unido a GTP y un estado
inactivo unido a GDP.

51. • Proceso común de ligando a receptor acoplado a proteína G
EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G

54. TIPOS DE PROTEINAS G - GS

55. TIPOS DE PROTEINAS G

56. IP3 Y DAG: EL SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO
ALTERNATIVO
Derivados de bifosfato de
fosfatidilinositol (PIP2)
Son especiales de receptores unidos
a proteínas Gq
Como segundos mensajeros alternativos:
IP3 se difunde hasta el REL y estimula la
liberación de iones de calcio que se unirán a
proteínas fijadoras de calcio comúnmente
la proteína Calmodulina
DAG activa otra proteína cinasa, la
proteína cinasa C (PKC), aumenta la
transcripción d e determinados genes,
algunos regulados por las proteínas
fijadoras de ADN jun y AP-1.

57. Con la fijación del ligando al
receptor extracelular.
--> Se dispara una actividad de
enzima intracelular que induce
determinadas reacciones en la
célula diana. La actividad de
enzima en un grupo grande de
estos receptores es la de tirosina
cinasa. A este grupo pertenecen
el receptor de insulina y
numerosos receptores de
factores de crecimiento.
EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
RECEPTORES CATALÍTICOS

58. TIPOS DE RECEPTORES CATALÍTICOS

59. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
RECEPTORES CATALÍTICOS
RECEPTOR DE INSULINA

60. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Efecto de las moléculas de señal a través de los receptores de superficie celular
RECEPTORES CATALÍTICOS
RECEPTOR DE INSULINA
Proceso de unión ligando
receptor normal.
DIABETES TIPO 2

61. EFECTO DE LAS MOLÉCULAS DE SEÑAL SOBRE LAS CÉLULAS DIANA
Terminación de la respuesta a la señal
Puede ocurrir por:
La eliminación de las moléculas de señal
• Ejemplo: el neurotransmisor acetilcolina es degradado por la enzima acetilcolinesterasa
Una endocitosis mediada por el receptor de la molécula de señal unida
al receptor en la célula diana.
•Después puede ocurrir su degradación en el sistema lisosomico
•Ocasiona disminución de receptores sobre el plasmalema
•Fenómeno denominado Hiporregulación
•El receptor también puede ser devuelto y reutilizarse en cuyo caso no hay hiporregulación.
Desestabilización de receptor
• Es una inactivación mas rápida de la respuesta por receptores.
• Ejemplo. En una fosforilación de la molécula receptora como en el receptor adrenérgico β2
• Solo tiene lugar cuando el receptor esta unido a adrenalina así detiene la acción de la adrenalina sobre el receptor.
• Proceso mas rápido que la endocitosis mediada por receptor

62. SUPERFAMILIAS DE RECEPTORES
Superfamilias de
receptores
Receptores de paso único o
simple
La cadena polipeptídica
presenta solo una hélice alfa
transmembrana
Ejemplo: Receptores catalíticos.
Receptores de siete
pasos
Cadena polipeptidica
presenta siete hélices alfa
transmembrana
Ejemplo: Receptores
acoplados a proteínas G
Receptores con subunidades
múltiples
Una única cadena polipeptidica
que puede presentar varias
hélices alfa transmembrana
Ejemplo: receptor de acetilcolina
Además de ser clasificados en tres grupos (receptores acoplados a canales iónicos, receptores acoplados a proteína G y
receptores catalíticos), los receptores pueden dividirse en superfamilias de receptores sobre la base de la conformación
de las moléculas proteicas que intervienen.

63. GRACIAS
POR SU ATENCIÓN