1) Se enumeran 6 ejemplos de amidas primarias. 2) Las amidas primarias se nombran a partir del ácido correspondiente cambiando la terminación -oico por -amida. 3) Las amidas secundarias y terciarias se nombran localizando los sustituyentes que reemplazan a los hidrógenos usando letras N.

1. AMIDAS
1) Butanamida
2) N-Metilpentanamida
3) N,N-Dietilpropanamida
4) N,N-Diformilpropanamida
5) 4-Metil-3-ciclohexenocarboxamida
6) heptanamida
NH2
O
AMIDAS (R- CONH2)
Las amidas primarias se nombran a partir del ácido
correspondiente eliminando la palabra ácido y
cambiando la terminación –oico por –amida. Se trata de
un grupo terminal. Si el grupo -CONH2 se encuentra
unido a un anillo, siendo grupo principal, entonces se
nombra como –carboxamida.
Si las amidas son secundarias (R – CONH – R´) o
terciarias (R – CONR´R´´) los sustituyentes que
reemplazan a los hidrógenos se localizan empleando las
letras N.
CH3–CH=CH–CONH–CH3
CONH2H3C
CH3-CO-NH 2 acetamida o etanamida
CH3-CH2-CH2-CO-NH 2 butiramida o butanamida
C6H5-CO-NH 2 benzamida
CH3-CO-NH-CH 3
N-metilacetamida
Algunos ejemplos
CONH2 ciclopentanocarboxamida