HTLV-1 es un retrovirus que infecta principalmente a 10-20 millones de personas en países en desarrollo y puede causar leucemia/linfoma de células T, paraparesia espástica tropical, y otras enfermedades. Se transmite a través de la lactancia materna, relaciones sexuales, y transfusión sanguínea. No tiene cura y la investigación se enfoca en prevenir la transmisión y desarrollar tratamientos.

1. VIRUS LINFOTRÓPICO DE CÉLULAS T
HUMANAS (HTLV)
• HTLV: está considerado un retro-virus (es de la familia de los virus que
comprende a los retrovirus y pertenece a la subfamilia de los oncovirus).
• HTLV tipo 1 y 2: son retrovirus pertenecientes a la familia Retroviridae. El
virus HTLV-1 es el agente etiológico de la leucemia/linfoma a células T del
adulto (ATL) y de la paraparesia espástica tropical o mielo Patía asociada
al HTLV-1 (TSP/HAM)9.

2. ¿Por qué estudiar HTLV-1?
 10 a 20 millones de personas infectadas a nivel mundial, principalmente en países
en vía de desarrollo.
 Asociadas con variedades de enfermedades:
- Linfoma/Leucemia de célula T
- paraparesia espástica tropical
- complicaciones infecciosas
 Alta tasa intrafamiliar por las vías de transmisión
 Afecta a los pobres y los hace mas pobres
 No existe ningún tratamiento específico
 Modelo interesante para desarrollo de investigación multidisciplinaria

3. Vías de transmisión
1.- Factores asociados con la lactancia materna:
a. Duración del periodo de lactancia.
b. Carga proviral en leche materna.
2.- Factores asociados con la infección por HTLV-1 en la madre
a. Condición clínica de la madre.
b. Carga pro viral en sangre periférica.
c. Títulos elevados de anticuerpos anti- HTLV-1 en madres.
3.- Otros factores asociados.

4. Enfermedades asociadas a
HTLV-1
1. Neoplasia
Leucemia linfoma de célula T
2. Inmunosupresión
Sarna
Estrongiloidiasis
Tuberculosis
VIH
3. Síndrome Auto-inmunes
Paraparesia Espástica Tropical ( PET)
Sindrome sicca
Uveitis
Alveolitis

5. Manifestaciones clínicas del HTLV-1
Las enfermedades asociadas al HTLV-1 pueden ser clasificadas en tres categorías:
enfermedades neoplásicas (leucemias/linfoma), síndromes inflamatorios (mielopatías,
uveítis, polimiositis) e infecciones oportunistas (hiperinfección por Strongyloides
stercoralis y dermatitis infecciosa en niños) (26). Uno a 5 % de los portadores desarrollan
una leucemia a células T del adulto (ATL) o una mielopatía asociada al HTLV-1/
paraparesia espástica tropical (HAM/TSP) a lo largo de sus vidas. Ambas patologías son
severas y no existen tratamientos eficaces. Hasta el momento no se ha demostrado la
existencia de una cepa viral neuropatogénica o leucemogénica y se ha propuesto que la
vía de infección primaria, la carga proviral del inóculo con el que se produce la infección
y el haplotipo HLA del individuo son factores que estarían predisponiendo al desarrollo de
una u otra de las patologías (27)

6. CONCLUSIONES
1. HTLV-1 es endémico en algunos países de América Latina.
2. En áreas endémicas, la lactancia es un factor importante, sin embargo, es
una frecuente ETS en estas áreas.
3. Algunos indígenas americanos, principalmente de origen quechua, son
comúnmente afectador.
4. PET en asociación a HTLV-1 es una condición común
5. LTA en asociación a HTLV-1 es común en leucemia linfoma Non-Hodgkin en
adultos
6. Se recomienda hacer descarte de HTLV-1 en donantes de sangre
7. HTLV-1 es una Enfermedad Emergente en América Latina con cuadros
clínicos complejos