1) Los retrovirus son virus de ARN que se replican a través de un intermediario de ADN sintetizado por la enzima transcriptasa inversa. 2) Baltimore y Temin descubrieron la existencia de la transcriptasa inversa, contradiciendo el dogma central de que el flujo de información genética era de ADN a ARN. 3) Los retrovirus incluyen VIH y virus asociados con cáncer como el virus de la leucemia humana tipo 1, y se clasifican en subfamilias como oncovirinae y lentivirinae.

1. RETROVIRUS
ITZEL YARELI ALVÍDREZ
MEDINA
MICROBIOLOGÍA MÉDICA
3 “A”
MC.JHOADAN ROCIO
B, LUJÁN LÓPEZ

2. H. TEMIN
R. DULBECCO
D. BALTIMORE
DESCUBRIMIENTO DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA
PREMIO NOBEL

3. •
•
•
•
Virus de ARN de cadena +
Envoltura
Replicación única
Baldimore y Temin  polimerasa ADN
dependiente de ARN (transcriptasa TI) se
replicaba mediante un intermediario de
ADN.contradecian a dogma que decia que la
inf. Genetica pasaba de ADN al ARN.

4. Primer retrovirus aislado
• Virus del sarcoma de Rous.
PROVOCA: tumores solidos (sarcomas) pollos
• Contenia un abanico de anfitriones y especies
limitado.
• Desde ahí se aislaron otros virus que provocan
cancer, y se clasificaron como virus de
tumores de ARN u Oncornavirus.

5. FAMILIA RETROVIRIDAE:
Clasificación de los retrovirus humanos.
Subfamilia
Ejemplo
Característica
Oncovirinae
(virus
oncógenos)
Están asociados a cáncer y
transtornos neurológicos
----
B
Tienen una nucleocápside
excéntrica dentro de un virión
Virus de tumor mamamrio de
raton maduro
C
Tienen una nucelocápside
central dentro de un virión
maduro
Virus lifótropo T humano *
(HTLV-1,HTLV-2,HTLV-5) Virus
de sarcoma en pollos
D
Tienen una nucleocápside de
forma cilíndrica.
Virus del mono Masonpfizer
Lentivirinae
(virus lentos)
La Enf., empieza lentamente:
provoca transtornos
neurológicos e
inmmunodepresion.
VIH1-2
Virus visna (oveja)
Virus de la artritis/ encefalitis
caprina (cabra)
Spumavirinae
(virus
espumosos)
No provocan un cuadro clínico
Virus espumosos humanos*
sino una citopatología vacuolada
Espumosa – caract.
Virus endógenos Consiguen integrar secuencias
Virus de la placenta humana.

6. •
•
•
•
Virus de ARN
Esféricos
Diámetro 80 y 120 nm
Envoltura Glucoproteínas víricas y se adquiere
por gemación a través de la mem.plas. RODEA:
una capside de 2 copias idénticas del genoma de
ARN de cadena +
• Virion tiene entre 10 y 50 copias de las enzimas
transcriptasa inversa e integrasa y 2 ARN
celulares de transferencia. (ARNt)

9. • PATOGENIA E INMUNIDAD.

10. SIDASíndrome de inmunodeficiencia adquirida
Las personas con ausencia de tratamiento
antiviral, presentan sintomatología y una
inmunodepresión profunda.
ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SIDA
- Infecciones oportunistas
- Cáncer
- Efectos directos en el SNC

11. >Síntomas iniciales tras la infección
por VIH.
2-4 semanas después de la infección
- Gripe o la mononucleosis
- Meningitis
- Exantema ( puede aparecer después de 3 meses de la
infecc)
Los síntomas se derivan de las respuestas
inm., desencadenadas por una extensa infecc.,de cells
linfoides.
Después desaparecen estos síntomas en un plazo de 2 a 3
semanas y van seguidos de un periodo de infección
asintomático.

12. -Durante ese periodo el virus se multiplica en los
El deterioro de respuesta inm.,esta
ganglios linfáticos.
indicado por el aumento de sensibilidad
a los microorganismos patógenos
.
oportunistas. Aquellos controlados por
Linfocitos T CD4,CD8, macrófagos
activados

13. El inicio de los síntomas Reducción del núm., de
linfocitos T CD4 por debajo de 450/µl y aumento del
virus
SIDA TOTALMENTE DESARROLLADO  debajo de 200µl
(con frecuencia hasta 50 µl o indetectable) y la carga
virica supera 75,000 copias x mL.
- Implica enf., SINDROME CAQUETIZANTE POR VIH
Diarrea, adelgazamiento extremo, durante mas de 1 mes.
NEUMONIA por Pneumocystis carinii
 LINFADENOPATÍA Y FIEBRE: combinacion, se
denomina Complejo relacionado con el SIDA (CRS)
Diarrea, sudoración nocturna y fatiga, adelgazamiento
extremo, malestar. ÁFRICA (enf,delgada)

14. Infecciones Oportunistas
Candida albicans
Neumonia inducida por Pneumocystis jiroveci
(PCP)
Candidiasis bucal (hongos)
Toxoplasmosis cerebral
Meningitis criptocócica
Infecc., viricas como el molusco contagioso por
poxvirus, los papovirus que ocacionan
leucoencefalopatía multifocal.

15. Enfermedades indicadoras de SIDA

16. TEST
PRUEBAS RAPIDAS
VENTAJAS
CULTIVOS VIRALES
ELISA
WESTERN BLOT
ENZIMOINMUNOENSAYO
BUENA SENSIBILIDAD,
ECONOMICAS Y RAPIDAS
BAJA ESPECIFICIDAD
BUENA ESPECIFICIDAD
INMUNOCROMATOGRAFIA
DESVENTAJAS
LENTAS,BAJA
SENSIBILIDAD,COMPLICAD
O, COSTO R.
BUENA SENSIBILIDAD Y
ESPECIFICIDAD, SENCILLO Y
RAPIDO
PERIODO DE VENTANA,
COSTO REGULAR
CONFIRMATORIO, ALTA
SENSIBILIDAD Y
ESPECIFICIDAD
MUY SEGURO.
ELEVADO COSTO

17. • ANÁLOGOS NUCLEÓSIDOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA
INVERSA (NRTI)
Acidotimidina
Didesoxicitidina
Didesoxiinosina
D4t (Estavu) dina
3tc( lamivudina)
Tenofovir disoproxil fumarato.
ABC (Abacavir)
FTC (emtricitabina)
• INHIBIDORES NO NUCLEÓSIDOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA
(NNRTI)
Nevirapina
Delaviridina
Efavirenz

18. • INHIBIDORES DE LA PROTEASA (IP)
Saquinavir
Tipranavir
Darunavir
Ritonavir
Indinavir
Nelfinavir
Amprenavir
Fosamprevavir
Atazanavir
• INHIBIDORE DE LA UNION Y LA FUSIÓN
Inhibidor de CCR5 (MARAVIROC)
T-20 (ENFUVITIDA)
• INHIBIDOR DE LA INTEGRASA
Raltegravir

19. Tratamiento antirretrovírico de gran
actividad. TARGA
Abacavir/zidovudina/lamivudina
NNRTI + 2(NRTI)
Efavirenz + tenofovir + emtricitabina
Nevirapina + abacavir + lamivudina.

20. • Educación respecto métodos de
transmisión y las medidas que pueden
impedir la transmisión del virus.
SEXO SEGURO
RELACIONES MONÓGAMAS
USO DE PERSERVATIVOS
- Control de órganos y sangre
- Precauciones con liquidos corporales
Doctores, enfermeras: llevar
guantes,mascarillas, gafas, desinfectar
equipo quirurgico.
NO EXISTE VACUNA.

21. SIDA se detecto por primera vez en hombres
homosexuales en EE.UU.
2006 6,6MILLONES DE NUEVAS INFECCIONES
ANUALES. Así como de 3,5 millones de muertes.
SIMIOS,CHIMPANCÉ. VIH 2 VIS
Primera infeccion AFRICA en los 30s
1960 se expandio al mundo
Africa,EE.UU,

22. FAMILIA RETROVIRIDAE:
Evolución epidemiológica global de la pandemia VIH/SIDA.
Europa oriental y Asia
central
América del Norte
Caribe
América Latina
Europa
occidental
África del Norte y
Oriente Medio
Asia oriental y Pacífico
Asia meridional y
sudoriental
África
subsahariana
Australia y Nueva
Zelandia

23. Europa oriental y Asia
central
América del Norte
Caribe
América Latina
Europa
occidental
África del Norte y
Oriente Medio
Asia oriental y Pacífico
Asia meridional y
sudoriental
África
subsahariana
Australia y Nueva
Zelandia

24. Europa oriental y Asia
central
América del Norte
Caribe
América Latina
Europa
occidental
África del Norte y
Oriente Medio
Asia oriental y Pacífico
Asia meridional y
sudoriental
África
subsahariana
Australia y Nueva
Zelandia

25. FAMILIA RETROVIRIDAE:
Evolución epidemiológica global de la pandemia VIH/SIDA.
Europa oriental y Asia
central
América del Norte
Caribe
América Latina
Europa
occidental
África del Norte y
Oriente Medio
Asia oriental y Pacífico
Asia meridional y
sudoriental
África
subsahariana
Australia y Nueva
Zelandia

29. SUBFAMILIA- ONCOVIRINAE
Recibía el nombre Virus tumorales de ARN.
SE ASOCIAN AL DESARROLLO 
Leucemias,sarcomas,linfomas en muchos animales.
Se distinguen por su mecanismo de transformación
celular y el periodo de latencia transcurrido entre la
infección y la aparición de la enfermedad.
Los virus de la leucemia, como el VLTH-1 son
competentes en términos de replicación
pero no pueden transformar las células in
vitro.
Provoca cáncer tras un periodo de latencia
prolongada de al menos 30 años.
VLTH-1,2 Y 5
PROTOONCOGENES.
Codifican un regulador de la
transcripción, tax, que es
capaz de activar los
promotores de la región LTR
y genes celulares específicos.
(genes controladores del
crecimiento) con el fin de
estimular la proliferación de
células

30. • Se asocia a células y se transmite a través de
ellas en las transfusiones sanguíneas,
relaciones sexuales o la lactancia materna.
Virus  infecta Linfocitos T CD4 cooperadores y
los implicados a respuesta DTH, estos tienen
tendencia a residir en la piel, contribuyendo así
los síntomas de ATLL.
Las neuronas también expresan un receptor de
VLTH-1

31. Se puede replicar siendo capaz de transcribir,
traducir y procesar los genes gag, pol y env.
-La proteína tax transactiva los genes
celulares del factor de crecimiento de linfocitos
T, la IL-2 y su receptor, por lo que activa el
crecimiento de la célula infectada.
- Un gen recientemente descrito y su proteína
,HBZ, limitan la actividad de tax, lo que
potencia la supervivencia celular.

32. • Virus  Puede estar latente o replicarse lentamente y
durar muchos años. 30 a 40
A pesar de que el virus induce el crecimiento policlónico
excesivo de linfocitos T, la leucemia acostumbra ser
monoclonal.
Anomalías cromosómicas del gen beta del receptor
antigénico de los linfocitos T, también puede causar
transición de la leucemia.

33. Se transmite por las mismas vías
que el VIH.
Endémico en el Sur de Japón 35
%, el Caribe, África central y
EE.UU.
NIÑOS LECHE MATERNA
ADULTOS VÍA SEXUAL
Consumo de drogas
Intravenosas

34. Acostumbra ser asintomática puede progresar hasta
ATLL, aprox. 1 de cada 20 ind.,en un periodo de 30 a 50
años.
ATLL(leucemia linfocítica aguda de linfocitos T del
adulto) Es una neoplasia de los linfocitos cooperadores
que puede ser aguda o crónica.
Puede ser mortal antes de transcurrido 1 año desde el
diagnostico.
-Uveítis
-Dermatitis infecciosas
-Procesos inflamatorios.

35. UVEITIS Y DERMATITIS INFECCIOSA

36. • ELISA  Para encontrar
antígenos específicos del
virus en sangre.
Combinación de AZT
e interferón alfa.
Pero no hay un
tratamiento concreto.
Mismas que el VIH
Precauciones
sexuales, análisis de
donación de sangre.

37. Carecen de la capacidad de replicación debido
a que se han eliminado algunas de sus
secuencias, a la inserción de codones de
terminación o a transcripciones deficientes.
-Se puede detectar en el tejido placentario y se
activa durante el embarazo.
-Facilita las funciones de la placenta.