Los fenoles son compuestos orgánicos con un grupo hidroxilo unido a un anillo aromático, presentando propiedades físicas y químicas variadas. Tienen aplicaciones significativas en la farmacéutica debido a sus propiedades antioxidantes, antimicrobianas, antiinflamatorias, y como analgésicos. Su síntesis más común se realiza a partir de benceno mediante hidrólisis u oxidación.

1. UNI
VERSI
DADNACI
ONALSI
GLO “XX”
BI
OQUÍMI
CA FARMACI
A
FENOLES
ESTUDIANTE:
ARIAS CUBA LIZBETH
ANCASI JAUREGUI KEVIN GILDO
BERNAL MENDOZA ASLY MARISOL
COLQUE CHUNCHO JIMENA
COLQUE PILLCO DELIA
CHAVARRIA SIACARA ROSEMARY
PAJARI TUPURI MIRIAN
ROJAS PARDO JESUS MIGUEL
TITE MAMANI KAREN BRENDA
CURSO: 2do “B”
DOCENTE:Dra.DELIA GUTIERREZ

2. Los fenoles son compuestos
orgánicos que se caracterizan
por tener un grupo hidroxilo
(-OH) enlazado directamente
a un anillo aromático. Poseen
propiedades químicas y
físicas diversas, dependiendo
de la estructura y
sustituyentes del anillo
aromático.
DEFINICION DE
FENOLES

3. El fenol es una molécula
plana, tiene un ángulo C-
O-H de 108°, casi igual que
el ángulo tetraédrico, y no
muy distinto del ángulo C-
O-H del metanol.
ESTRUCTURA DE
FENOLES

4. RADICALES DEL FENOL
Los radicales del fenol son los diferentes
grupos funcionales que se pueden unir al anillo
bencénico del fenol.

5. PROPIEDADES FISICAS DEL FENOL
EL FENOL SE PRESENTA COMO UN SÓLIDO CRISTALINO QUE SE OXIDA FÁCILMENTE
CON LA LUZ O CON EL AIRE, TOMANDO UNA COLORACIÓN ROJIZA. ES
MODERADAMENTE SOLUBLE EN AGUA, PERO ES MUY SOLUBLE EN ALCOHOL Y ÉTER.
 Estado físico: Sólido a temperatura ambiente.
 Apariencia: Blanco-incoloro
 Densidad: 1070 kg/m³ o 1,07 g/cm³
 Masa molar: 9411 g/mol
 Punto de fusión: 40,5 °C (314 K)
 Punto de ebullición: 181,7 °C (455 K)[5]

6. PROPIEDADES QUIMICAS DEL FENOL
LOS FENOLES REACCIONAN CON SODIO METÁLICO PARA PRODUCIR FENÓXIDOS;
LAS REACCIONES SON ANÁLOGAS A LAS DE LOS ALCOHOLES. DEBIDO A QUE LOS
FENOLES SON MÁS ÁCIDOS QUE LOS ALCOHOLES, SUS REACCIONES SON MÁS
VIGOROSAS.
El fenol presenta cinco estructuras contribuyentes, es decir que pueden ceder
protones. Dos de estas estructuras corresponden a la resonancia del anillo
bencénico. La resonancia viene dada por la ubicación de los dobles enlaces dentro
de la molécula.

7. Las otras tres estructuras son posibles debido al carácter básico del oxígeno que le
permiten compartir más de un par de electrones con el anillo.
•
Fenol es ácido débil.
Punto de fusión: 43°C
Punto de ebullición: 182°C
Densidad: 1,07 g/cm³
Olor: Fuerte y característico
Reacciones: Reacciona con sodio metálico para producir fenóxidos, y es más ácido que los alcoholes,
pero menos que los ácidos carboxílicos.

8. SINTESIS DEL FENOL
La mayor parte del fenol se produce a partir de benceno, ya
sea por hidrólisis u oxidación de isopropilbenceno.
Hidrólisis de cloro benceno: El benceno se convierte de forma
fácil en clorobenceno por distintos métodos, uno de los cuales
es el proceso. El clorobenceno se hidroliza mediante una base
fuerte a alta temperatura para dar una sal de fenoxido, que se
acidifica a fenol.
Oxidación de isopropilbenceno: El benceno se convierte en
isopropilbenceno por reacción de propilo y un catalizador
ácido.

9. IMPORTANCIA DE LOS FENOLES EN EL AREA FARMACEUTICA
Los compuestos fenólicos tienen una gran relevancia en el
campo farmacéutico debido a sus diversas propiedades
biológicas y actividades terapéuticas. Algunos de los usos
y aplicaciones más importantes de los fenoles en la
industria farmacéutica incluyen.

10.  Propiedades antioxidantes: Muchos fenoles naturales poseen
propiedades antioxidantes que les permiten neutralizar los radicales
libres y prevenir el daño oxidativo en el organismo. Esto los hace útiles
en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo.
 Propiedades antimicrobianas: Algunos fenoles tienen efectos
bactericidas, fungicidas y virucidas, lo que los convierte en compuestos
de interés en el desarrollo de agentes antimicrobianos.
 Propiedades antiinflamatorias: Ciertos fenoles exhiben propiedades
antiinflamatorias, lo que los hace útiles en el tratamiento de
enfermedades inflamatorias.
 Propiedades analgésica y antipiréctica: Algunos
paracetamol (acetaminofén) tienen propiedades
fenoles como el
analgésicas y
antipiréticas, lo que los convierte en principios activos importantes en
formulaciones farmacéuticas.

12. GRACIAS