Sesión de Coordinación entre los Pediatras del Hospital Infanta Leonor y de los Centros de Salud adscritos, impartida en junio 2017, sobre Nefrología Pediátrica
Sesión de Coordinación entre los Pediatras del Hospital Infanta Leonor y de los Centros de Salud adscritos, impartida en junio 2017, sobre Nefrología Pediátrica
descripción de fármacos los cuales son macrólidos y aminoglucósidos contiene: tipo de antibiótico, dosis , vía de administración, indicaciones, efectos adversos y excreción.
La anafilaxia se trata de la reacción alérgica que más gravedad conlleva por lo que su diagnóstico y tratamiento en la menor brevedad posible disminuye el riesgo para la vida del paciente. Se ha demostrado el éxito del tratamiento depende de varios factores como la preparación del personal que atiende al paciente, el diagnóstico temprano y el tratamiento precoz y agresivo.
descripción de fármacos los cuales son macrólidos y aminoglucósidos contiene: tipo de antibiótico, dosis , vía de administración, indicaciones, efectos adversos y excreción.
La anafilaxia se trata de la reacción alérgica que más gravedad conlleva por lo que su diagnóstico y tratamiento en la menor brevedad posible disminuye el riesgo para la vida del paciente. Se ha demostrado el éxito del tratamiento depende de varios factores como la preparación del personal que atiende al paciente, el diagnóstico temprano y el tratamiento precoz y agresivo.
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Keteprofeno
1. Profesor: Dr. Carlos García MSc.
Alumnos: Patricia Castro
Curso: Quinto Paralelo: “B”
Grupo: N0 2
FECHA: 10 de Julio del 2015
TEMA: KETOPROFENO
Mecanismo de acción
Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la formación de precursores de
prostaglandina a partir del ác. araquidónico.
Indicaciones terapéuticas
Artritis reumatoide. Artrosis. Espondilitis anquilosante. Episodio agudo de gota.
Cuadros dolorosos asociados a inflamación (dolor dental, traumatismos, dolor
post-quirúrgico odontológico). Iny.: tto. de ataque de cuadros agudos con
predominio del dolor.
Posología
Ads. Oral: 50 mg/8-12 h, máx. 200 mg/día. Comp. liberación prolongada: 200
mg/día. IM: 100-200 mg/día (5-15 días), obtenida respuesta, pasar vía oral.
Modo de administración:
Vía oral. Administrar durante o al final de una de las principales comidas.
Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo,
agudizaciones del asma, rinitis, urticaria o cualquier otro tipo de reacción alérgica
a ketoprofeno, AAS u otro AINE); úlcera péptica activa (antecedentes de
hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación); predisposición hemorrágica;
I.H. grave; I.R. grave; 3 ertrimestre de gestación; insuf. cardiaca grave. Además
en sol. iny.: casos de sangrado cerebrovascular o cualquier otro sangrado activo;
trastornos hemostáticos o en tratamiento con anticoagulantes.
2. Advertencias y precauciones
I.H., I.R. y ancianos (mantener mín. dosis efectiva); antecedentes de colitis
ulcerosa, enf. de Crohn (exacerban dichas patologías); antecedentes de HTA y/o
insuf. cardiaca. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es
mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con
antecedentes de úlcera y ancianos. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enf.
coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular, valorar
también en tto. de larga duración con factores de riesgo cardiovascular
conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Riesgo de
reacciones cutáneas al inicio del tto. Enmascara síntomas de infecciones.
Control renal y hepático. Interrumpir si aparecen alteraciones visuales. Altera la
fertilidad femenina. No recomendado en niños < 15 años.
Insuficiencia hepática
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. (mantener la mín. dosis
efectiva). Control hepático.
Insuficiencia renal
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. (mantener la mín. dosis
efectiva). Control renal.
Embarazo
Cat. B (D). No recomendado en el 1º y 2º trimestre a menos que sea
absolutamente necesario. Contraindicado 3 ertrimestre por cierre prematuro del
ductus arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posible
disminución de la contractilidad uterina.
Lactancia
Evitar. Se desconoce si se excreta en la leche materna. No se recomienda
durante el período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y
utilizar máquinas. No obstante, se han descrito efectos adversos sobre el SNC
como somnolencia, vértigo o convulsiones.
Reacciones adversas
Dispepsia, náusea, dolor abdominal, vómitos.
BIBLIOGRAFIA
http://www.vademecum.es/principios-activos-ketoprofeno-m01ae03