UNIVERSIDAD NACIONAL SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO
FACULTAD DE EDUCACION
ESCUELA PROFESIONAL DE EDUCACIÓN
Tecnologia en biologia
Integrantes:
Mollo Paccaya Lisbet 220782
Quispe Quispe Ruth Milaydi 222165
Ccolque Ccasa Roy Lidio 222137
Montañez Suni Deysi 222155
Totorani Pauccara Ana Alexandra 222171
Chilo Inca Silvia Sandra 222139
Yapo Yapo Vidaluz 220795
Colque Caillahua Flor Esmeralda 222141
La génetica
SEMESTRE 2023 - II
La genética es el estudio científico de los genes y la herencia (de cómo ciertas cualidades o rasgos
se heredan de padres a hijos como resultado
de cambios en la secuencia de ADN). Un gen
es un segmento de ADN, el cual contiene las
instrucciones para elaborar una o más moléculas
que ayudan a que funcione el cuerpo. El ADN tiene
forma deescalera torcida, como un sacacorchos,
llamada doble hélice. Los dos rieles de la escalera
se llaman cadenas principales y los escalones son
pares de cuatro componentes básicos (adenina,
timina, guanina y citocina), que se llaman bases. Las
secuencias de estas bases dan las instrucciones
para elaborar moléculas, cuya mayoría son
proteínas. Los investigadores calculan que los seres
humanos tenemos aproximadamente 20,000 genes.
¿QUE ES LA GENÉTICA?
El origen de la genética se remonta a muchos siglos atrás,
cuando los seres humanos comenzaron a observar y estudiar
las características hereditarias de las plantas y los animales.
Sin embargo, fue en el siglo XIX cuando Gregor Mendel, un
monje y científico, sentó las bases de la genética moderna
con sus experimentos en guisantes. Mendel descubrió las
leyes de la herencia, demostrando cómo se transmiten los
rasgos de una generación a otra. A partir de ahí, la genética
ha avanzado enormemente, especialmente con el
descubrimiento de la estructura del ADN por James Watson y
Francis Crick en 1953. Desde entonces, la genética ha
revolucionado nuestra comprensión de cómo se transmiten
los rasgos y cómo se pueden estudiar y manipular los genes.
ORIGEN DE LA GENÉTICA
LEYES DE MENDEL
Las leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas relativas a la
herencia de rasgos de los individuos de padres a sus descendientes. Estas
reglas básicas de herencia son la base de la genética.
1ra ley: Principio de
uniformidad
Al cruzar dos razas puras, la
descendencia será
heterocigótica y dominante.
3ra ley: Principio de
transmision independioente
Al cruzar varios caracteres,
cada uno de ellos se transmite
de manera independiente.
2da Ley: Principio de
segregacion
Al cruzar dos razas híbridas, la
descendencia será homocigótica
e híbrida al 50 %.
MUTACIONES GENETICAS
Es un cambio estructural en uno o más nucleótidos que codifican la información genética del ADN. También pueden ser cambios estructurales
en un cromosoma. Las mutaciones ocurren de forma espontánea. Algunas ocurren con una frecuencia de uno a diez mil, siendo no tan
estables, pero hay otros genes que han logrado pasar millones de años sin modificarse.
Pueden presentarse por:
Exposición a radiaciones ionizantes: como los rayos X.
Por sustancias químicas: principalmente que producen alquilación del ADN.
Mutación: son variaciones genómicas con frecuencia menor al 1%, y
ocurre en un organismo en particular.
Polimorfismo: variaciones con frecuencia mayor al 1%, y ocurre en
variaciones dentro de una población.
Además del término mutación, existen los polimorfismos. Estas son
variaciones mínimas que dan variabilidad a la población y son
consecuencia de las mutaciones en el ADN. Se diferencian entre ambos
por lo siguiente:
Tipos de mutaciones genéticas
Deleciones: donde se borra y se pierde material genético.
Inserciones: se introducen fragmentos nuevos de material genético.
Sustituciones: un material genético es sustituido por otro.
Estructuralmente las mutaciones genéticas más comunes pueden ser de
tres tipos distintos. Podemos hablar de:
Variaciones silenciosas
Variaciones missense o de sentido erróneo:
Variaciones nonsense o sin sentido: Variaciones reguladoras:
Variaciones intrónicas:
Frameshift o cambio del marco de lectura:
Splicing
Otra de las clasificaciones de las mutaciones genéticas puede hacerse
según las consecuencias en la secuencia de una proteína.
Nos ayuda a entender cómo se
transmiten los rasgos y
características de una generación a
otra, identificar y tratar
enfermedades genéticas, mejorar la
agricultura y la producción de
alimentos, avanzar en la medicina
personalizada y comprender la
evolución humana.
IMPORTANCIA DE
LA GENÉTICA
EJEMPLO
Los genes son el motivo por el cual un niño tiene el cabello rubio
como la madre mientras que su hermano tiene cabello castaño
como el padre.

LA GENETICA.pdf

  • 1.
    UNIVERSIDAD NACIONAL SANANTONIO ABAD DEL CUSCO FACULTAD DE EDUCACION ESCUELA PROFESIONAL DE EDUCACIÓN Tecnologia en biologia Integrantes: Mollo Paccaya Lisbet 220782 Quispe Quispe Ruth Milaydi 222165 Ccolque Ccasa Roy Lidio 222137 Montañez Suni Deysi 222155 Totorani Pauccara Ana Alexandra 222171 Chilo Inca Silvia Sandra 222139 Yapo Yapo Vidaluz 220795 Colque Caillahua Flor Esmeralda 222141 La génetica SEMESTRE 2023 - II
  • 2.
    La genética esel estudio científico de los genes y la herencia (de cómo ciertas cualidades o rasgos se heredan de padres a hijos como resultado de cambios en la secuencia de ADN). Un gen es un segmento de ADN, el cual contiene las instrucciones para elaborar una o más moléculas que ayudan a que funcione el cuerpo. El ADN tiene forma deescalera torcida, como un sacacorchos, llamada doble hélice. Los dos rieles de la escalera se llaman cadenas principales y los escalones son pares de cuatro componentes básicos (adenina, timina, guanina y citocina), que se llaman bases. Las secuencias de estas bases dan las instrucciones para elaborar moléculas, cuya mayoría son proteínas. Los investigadores calculan que los seres humanos tenemos aproximadamente 20,000 genes. ¿QUE ES LA GENÉTICA?
  • 3.
    El origen dela genética se remonta a muchos siglos atrás, cuando los seres humanos comenzaron a observar y estudiar las características hereditarias de las plantas y los animales. Sin embargo, fue en el siglo XIX cuando Gregor Mendel, un monje y científico, sentó las bases de la genética moderna con sus experimentos en guisantes. Mendel descubrió las leyes de la herencia, demostrando cómo se transmiten los rasgos de una generación a otra. A partir de ahí, la genética ha avanzado enormemente, especialmente con el descubrimiento de la estructura del ADN por James Watson y Francis Crick en 1953. Desde entonces, la genética ha revolucionado nuestra comprensión de cómo se transmiten los rasgos y cómo se pueden estudiar y manipular los genes. ORIGEN DE LA GENÉTICA
  • 4.
    LEYES DE MENDEL Lasleyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas relativas a la herencia de rasgos de los individuos de padres a sus descendientes. Estas reglas básicas de herencia son la base de la genética. 1ra ley: Principio de uniformidad Al cruzar dos razas puras, la descendencia será heterocigótica y dominante. 3ra ley: Principio de transmision independioente Al cruzar varios caracteres, cada uno de ellos se transmite de manera independiente. 2da Ley: Principio de segregacion Al cruzar dos razas híbridas, la descendencia será homocigótica e híbrida al 50 %.
  • 5.
    MUTACIONES GENETICAS Es uncambio estructural en uno o más nucleótidos que codifican la información genética del ADN. También pueden ser cambios estructurales en un cromosoma. Las mutaciones ocurren de forma espontánea. Algunas ocurren con una frecuencia de uno a diez mil, siendo no tan estables, pero hay otros genes que han logrado pasar millones de años sin modificarse. Pueden presentarse por: Exposición a radiaciones ionizantes: como los rayos X. Por sustancias químicas: principalmente que producen alquilación del ADN. Mutación: son variaciones genómicas con frecuencia menor al 1%, y ocurre en un organismo en particular. Polimorfismo: variaciones con frecuencia mayor al 1%, y ocurre en variaciones dentro de una población. Además del término mutación, existen los polimorfismos. Estas son variaciones mínimas que dan variabilidad a la población y son consecuencia de las mutaciones en el ADN. Se diferencian entre ambos por lo siguiente: Tipos de mutaciones genéticas Deleciones: donde se borra y se pierde material genético. Inserciones: se introducen fragmentos nuevos de material genético. Sustituciones: un material genético es sustituido por otro. Estructuralmente las mutaciones genéticas más comunes pueden ser de tres tipos distintos. Podemos hablar de: Variaciones silenciosas Variaciones missense o de sentido erróneo: Variaciones nonsense o sin sentido: Variaciones reguladoras: Variaciones intrónicas: Frameshift o cambio del marco de lectura: Splicing Otra de las clasificaciones de las mutaciones genéticas puede hacerse según las consecuencias en la secuencia de una proteína.
  • 7.
    Nos ayuda aentender cómo se transmiten los rasgos y características de una generación a otra, identificar y tratar enfermedades genéticas, mejorar la agricultura y la producción de alimentos, avanzar en la medicina personalizada y comprender la evolución humana. IMPORTANCIA DE LA GENÉTICA
  • 8.
    EJEMPLO Los genes sonel motivo por el cual un niño tiene el cabello rubio como la madre mientras que su hermano tiene cabello castaño como el padre.