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M.V. Eduardo Alex Barrón Guardia
MEJORAMIENTO
GENÉTICO
INTRODUCCIÓN
Genética
Introducción
• La Genética es una de las ramas más
modernas de las ciencias biológicas, con
apenas un siglo de existencia.
• Con un desarrollo vertiginoso que la
ubica como la ciencia más destacada del
siglo XX.
• Su objeto de estudio es la herencia y la
variación (la forma en que se trasmiten
las características de una generación a
otra y los aspectos que intervienen en
este proceso).
• Debe su nombre al vocablo “gen”,
proveniente éste de la palabra griega
γένος cuyo significado es "raza,
generación".
El fenotipo o apariencia física de todos
los organismos es producto de la conjunción
entre su información genética y los factores
ambientales, lo que pone de manifiesto la
importancia del estudio de esta ciencia, para lo
cual es corriente dividirla en tres períodos:
• La época clásica (primer tercio del siglo XX),
• La época de los descubrimientos
moleculares (1940-1970) y
• La época contemporánea, denominada era
de la genómica.
Ramas de la Genética
• Genética Clásica (también denominada
mendeliana) que se dedica al estudio general de
los genes y la herencia.
• Genética Molecular, cuyo campo es el ácido
desoxirribonucleico (ADN) y la función de los
genes desde el punto de vista molecular.
• Genética Cuantitativa, que evalúa el impacto a
pequeña escala de los genes sobre el fenotipo.
• Genética de Poblaciones, que como su nombre lo
indica, se encarga del comportamiento de los
genes a nivel de grupos y poblaciones, aspectos
claves en el proceso evolutivo de los organismos.
• Ingeniería Genética, dedicada a la manipulación
de los genes mediante la aplicación de la
tecnología
Se denomina variabilidad
genética a los cambios que se
registran en los genes de una especie o
de una población. Esta variabilidad es
una consecuencia del proceso
de selección natural, que se
desarrolla cuando la naturaleza
selecciona diferentes alelos que se
modifican para que la especie pueda
evolucionar.
De esta manera, a mayor variabilidad
genética, más velocidad en el desarrollo
de los cambios evolutivos. Es
importante destacar que la variabilidad
genética puede producirse por
la combinación de los genes o por la
mutación en una secuencia de ácido
desoxirribonucleico (ADN).
variabilidad genética
Desarrollo
• En la Grecia Clásica, Hipócrates (460?-
377? a.C.) especuló que las "semillas" se
producían en diferentes partes del
cuerpo y se transmitían a los hijos al
momento de la concepción.
• Aristóteles pensaba que el semen
masculino y el flujo menstrual femenino
se mezclaban en la concepción y se
diferenciaban después de forma
progresiva en los distintos órganos, lo
que se conoce como teoría epigenética.
• Sin embargo, la mayoría suponía que los organismos
simples nacían por generación espontánea
• Durante el siglo XVIII, gracias a la
invención del microscopio, el holandés
Anton van Leeuwenhoek (1632-1723),
descubre los espermatozoides
(denominados entonces "animálculos")
en el esperma humano y de otros
animales, lo que provocó el auge de la
teoría preformacionista, según la cual el
desarrollo de un embrión no es más que
el crecimiento de un organismo que
estaba ya preformado (homúnculo).
Mendel y el nacimiento de la
Genética Clásica
• En el año 1865, un monje austríaco, Gregorio
Mendel, publica el artículo “Experimentos en la
hibridación de plantas”, donde desarrolla los
principios fundamentales de la genética y expone
los resultados de sus estudios con guisantes.
Mendel demostró que las características
hereditarias están contenidas en unidades que se
heredan por separado en cada generación (él las
denominaría factores o elementos, hoy conocidos
como genes) lo que constituye la Primera Ley de
Mendel o Principio de Segregación.
• En 1900 los estudios de Mendel fueron retomados
por los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Eric
Von Tschermak.
• Tres años después Walter Sutton descubre la
implicación de los cromosomas en la herencia.
• En 1906 el biólogo británico William Bateson
propone el término "Genética" para denominar a la
nueva ciencia que nacía.
• Al final de esa década Thomas Hunt Morgan
demuestra que los genes residen en los cromosomas.
• En 1923, se descubre la disposición lineal de los
mismos gracias a los mapas genéticos.
• La década del 30 del siglo pasado comienza con la
identificación del entrecruzamiento como la causa de
la recombinación génica.
• En 1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells
Beadle demuestran que los genes codifican las
proteínas
La era del ADN
• El año 1944 que se logra aislar el ADN
como material genético por los
científicos Oswald Theodore Avery,
Colin McLeod y Maclyn McCarty, los
que lo denominaron entonces “principio
transformante”.
• En 1952 el experimento de Hershey y
Chase demuestra que la información
genética de los fagos (y de todos los
organismos) reside en el ADN.
• Un año después, James D. Watson y
Francis Crack sorprenden al mundo con
uno de los descubrimientos más
trascendentales en el plano científico: la
estructura en doble hélice del ADN.
• En la molécula de ADN hay cuatro bases
nitrogenadas: la adenina (A), guanina
(G),timina (T) y citosina (C).
• La molécula de ADN es una doble cadena de
nucleótidos que se enrollan en espiral
configurando una especie de escalera en
caracol.
• Cada peldaño de la hélice está compuesto por
dos bases que siempre serán los pares
Adenina Timina (A-T) y Guanina-Citosina (G-
C).
• La unión de los peldaños a lado y lado de la
molécula está constituida por fosfatos y
azúcares desoxirribosa de manera intercalada.
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anillo sencillo y otra con anillo doble que
encajan dentro del espacio entre las dos
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• Más tarde, en
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Monod explican el funcionamiento
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central de la Biología”, que no es
más que el mecanismo que permite
la biosíntesis de proteínas a partir
del ADN.
• Finalmente, en 1970 se descubren las
enzimas de transcripción, lo que
posibilitó a los científicos manipular
el ADN.
La era de la Genómica
• En 1972 Walter Fiers (Laboratorio de
biología molecular de la Universidad de
Ghent) en Bélgica, determinaron por primera
vez la secuencia de un gen: el que codifica la
proteína del pelo del bacteriógrafo MS2 y
años después la secuencia completa del ARN
de este virus.
• La primera secuenciación del ADN fue
realizada por Fred Sanger, Walter Gilbert, y
Allan Maxam en 1977.
• Un descubrimiento significativo que permitió
amplificar el ADN fue el de la reacción en
cadena de la polimerasa, realizado por Kary
Banks Mullis en 1983.
• Los procesos de secuenciación genómica
continuaron durante los años 80 y 90.
• En 1989 Francis Collins y Lap-Chee Tsui
secuencian por primera vez un gen humano,
el que codifica la proteína CFTR.
• En 1995 se secuencia el genoma completo de
un organismo vivo (Haemophilus
influenzae).
• En 1996 se realiza la secuenciación del
genoma de un eucariota (la levadura
Saccharomyces cerevisiae).
• En 1998 la de un multicelular (el gusano
Caenorhabditis elegans).
• Culmina con la primera secuenciación
completa del genoma humano con un
99.99% de fidelidad realizada por el
Proyecto Genoma Humano en el año 2003.
• Por otra parte, es en este período que se dan
los primeros pasos en la clonación, hasta
lograrse la del primer organismo superior, la
oveja Dolly, en 1996, a partir de la cual se
inician las investigaciones con Células
Madres.
Breve resumen de la clonación de la oveja
• De la madre Dolly, los científicos sacaron
una célula de la Ubre que contiene el
ADN de la oveja (núcleo).
• A la segunda oveja le extrajeron un óvulo
receptor.
• Le sacaron el núcleo para que perdiera el
material genético.
• Mediante impulsos eléctricos, se fusionó
al óvulo sin núcleo de la oveja donante.
• Al sexto día, se formó un embrión, el
cual se implantó en el útero de una
tercera oveja, la madre sustituta, que
tras un periodo normal de gestación, dio
a luz a Dolly: una oveja exactamente
igual a su madre genética.
En la actualidad ya es posible conocer el
genoma de varios organismos y combinar
en el laboratorio genes de células que
pertenecen a especies diferentes. Esto
permite diseñar organismos de acuerdo a
las necesidades específicas de los seres
humanos. Sin duda, la posibilidad de
estudiar y manipular los genes representa
una revolución en la ciencia que cambiará
nuestra forma de ver el mundo y vivir en los
próximos años, ya que su aplicación en la
medicina, la industria y la alimentación
traerá beneficios hasta ahora impensables.
En 1988 inició en diversos laboratorios de
investigación científica ubicados en diferentes paises
del mundo, la aventura biológica mas grande: el
Proyecto del Genoma Humano.
Este proyecto representa un esfuerzo de colaboración
a nivel internacional y tiene como objetivo la
secuenciación completa de la información genética
humana y la de organismos de relevancia en los
campos de la salud y la alimentación. Los
investigadores participantes en el Proyecto del
Genoma Humano aceptan el compromiso de examinar
las implicaciones éticas, legales y sociales que
conlleva la investigación genética.
EL PRINCIPIO DEL FIN: EL PROYECTO GENOMA
HUMANO A SIETE A�OS DE SU INICIO.
A siete años del iniciar el Proyecto del Genoma Humano,
los científicos han desarrollado con éxito la primera etapa
del mismo: consiguieron la secuenciación completa del
genoma de algunos animales, como el gusano
Caenorhabditis elegans.
Ahora inicia lo que se considera como la etapa más
complicada: la identificación de todos los genes que
forman el ADN humano. A siete años del inicio del
proyecto, se han localizado cerca de 11,000 genes y
aproximadamente 500,000,000 pares de bases. Con
estos resultados se han elaborado m�s de 30,000
marcadores gen�ticos, se ha obtenido el 15% del total
del genoma y se tiene informaci�n acerca de m�s de 60
enfermedades de origen gen�tico.
La informaci�n gen�tica de los seres vivos se
encuentra en el ADN. La totalidad del ADN de una
especie, constituye el genoma de un organismo. La
invenci�n de t�cnicas para la secuenciaci�n del
ADN, es decir, para el conocimiento del orden que
tienen los nucle�tidos A, T, C y G que forman el ADN,
ha permitido conocer la definici�n qu�mica
completa de un ser vivo.
As� como el ADN es la mol�cula que almacena la
informaci�n de los sistemas vivos, las computadoras
son los sistemas de informaci�n artificiales
desarrollados por los humanos. No es sorprendente
que nuestros sistemas digitales de informaci�n sean
necesarios para el estudio de los sistemas de
informaci�n de los seres vivos. Representan una
herramienta que favorece y hace m�s r�pido el
trabajo de los cient�ficos. Por este motivo, en los
a�os recientes se ha desarrollado el campo de la
bioinform�tica. En la bioinform�tica se combina la
informaci�n de la secuencia de los nucle�tidos A, T,
C, G de cualquier genoma con las herramientas de
informaci�n que se requieren para la adquisici�n, el
almacenamiento y el an�lisis de los datos.
El Secuenciador Autom�tico de la UNAM.
En el Centro de Investigaci�n sobre Fijaci�n de
Nitr�geno ( www.cifn.unam.mx ) y el Instituto de
Biotecnolog�a ( www.ibt.unam.mx ) de la UNAM,
as� como diversos investigadores de varias
instituciones, desarrollan el �nico proyecto en
M�xico para obtener la secuenciaci�n completa
del genoma de la bacteria fijadora de
nitr�geno, Rhizobium etli. Esta bacteria se
encuentra en las ra�ces de la planta de frijol; lugar
donde se generan ciertas estructuras conocidas
como "n�dulos fijadores de nitr�geno". En estos
n�dulos, las bacterias del tipo Rhizobium
etli atrapan el nitr�geno del ambiente y lo
transmiten a la planta.
El genoma de la bacteria est� formado por cerca de
390 000 pares de bases y se sabe que en ellas se
ubican los genes necesarios para la fijaci�n del
nitr�geno. La secuencia completa del genoma de la
bacteria Rhizobium etli se obtendr� utilizando
solamente un secuenciador autom�tico.
Producción de
alimentos: Antes,
grandes cantidades de
frutas se echaban a
perder y no tenían el
sabor adecuado.
Producción de
medicinas: Antes, las
personas enfermas de
diabetes sufrían por la
escasez de insulina.
Mejoramiento del
ambiente. Los
derrames de petróleo
dañaban grandes
extensiones de zonas
marinas y costeras.
En la actualidad, se ha
utilizado un gen artificial
para crear un nuevo
tipo de jitomate que
tiene buen sabor, se
conserva en buen
estado más tiempo y
retrasa el proceso de
putrefacción.
Hoy, ya es posible la
producción de insulina
en grandes
cantidades. El
paciente que la
necesita, la puede
comprar en la
farmacia.
Se han obtenido
bacterias que se
alimentan de
petróleo. Son útiles
para limpiar el
petróleo y disminuir
los daños a los
ecosistemas marino y
costero.
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La aplicación de las técnicas
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Genética ha permitido elevar
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humano. Algunos de los
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Introducción

  • 1. M.V. Eduardo Alex Barrón Guardia MEJORAMIENTO GENÉTICO INTRODUCCIÓN
  • 3. Introducción • La Genética es una de las ramas más modernas de las ciencias biológicas, con apenas un siglo de existencia. • Con un desarrollo vertiginoso que la ubica como la ciencia más destacada del siglo XX. • Su objeto de estudio es la herencia y la variación (la forma en que se trasmiten las características de una generación a otra y los aspectos que intervienen en este proceso). • Debe su nombre al vocablo “gen”, proveniente éste de la palabra griega γένος cuyo significado es "raza, generación".
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. El fenotipo o apariencia física de todos los organismos es producto de la conjunción entre su información genética y los factores ambientales, lo que pone de manifiesto la importancia del estudio de esta ciencia, para lo cual es corriente dividirla en tres períodos: • La época clásica (primer tercio del siglo XX), • La época de los descubrimientos moleculares (1940-1970) y • La época contemporánea, denominada era de la genómica.
  • 8. Ramas de la Genética • Genética Clásica (también denominada mendeliana) que se dedica al estudio general de los genes y la herencia. • Genética Molecular, cuyo campo es el ácido desoxirribonucleico (ADN) y la función de los genes desde el punto de vista molecular. • Genética Cuantitativa, que evalúa el impacto a pequeña escala de los genes sobre el fenotipo. • Genética de Poblaciones, que como su nombre lo indica, se encarga del comportamiento de los genes a nivel de grupos y poblaciones, aspectos claves en el proceso evolutivo de los organismos. • Ingeniería Genética, dedicada a la manipulación de los genes mediante la aplicación de la tecnología
  • 9. Se denomina variabilidad genética a los cambios que se registran en los genes de una especie o de una población. Esta variabilidad es una consecuencia del proceso de selección natural, que se desarrolla cuando la naturaleza selecciona diferentes alelos que se modifican para que la especie pueda evolucionar. De esta manera, a mayor variabilidad genética, más velocidad en el desarrollo de los cambios evolutivos. Es importante destacar que la variabilidad genética puede producirse por la combinación de los genes o por la mutación en una secuencia de ácido desoxirribonucleico (ADN). variabilidad genética
  • 10.
  • 11. Desarrollo • En la Grecia Clásica, Hipócrates (460?- 377? a.C.) especuló que las "semillas" se producían en diferentes partes del cuerpo y se transmitían a los hijos al momento de la concepción. • Aristóteles pensaba que el semen masculino y el flujo menstrual femenino se mezclaban en la concepción y se diferenciaban después de forma progresiva en los distintos órganos, lo que se conoce como teoría epigenética.
  • 12. • Sin embargo, la mayoría suponía que los organismos simples nacían por generación espontánea
  • 13. • Durante el siglo XVIII, gracias a la invención del microscopio, el holandés Anton van Leeuwenhoek (1632-1723), descubre los espermatozoides (denominados entonces "animálculos") en el esperma humano y de otros animales, lo que provocó el auge de la teoría preformacionista, según la cual el desarrollo de un embrión no es más que el crecimiento de un organismo que estaba ya preformado (homúnculo).
  • 14.
  • 15. Mendel y el nacimiento de la Genética Clásica • En el año 1865, un monje austríaco, Gregorio Mendel, publica el artículo “Experimentos en la hibridación de plantas”, donde desarrolla los principios fundamentales de la genética y expone los resultados de sus estudios con guisantes. Mendel demostró que las características hereditarias están contenidas en unidades que se heredan por separado en cada generación (él las denominaría factores o elementos, hoy conocidos como genes) lo que constituye la Primera Ley de Mendel o Principio de Segregación.
  • 16. • En 1900 los estudios de Mendel fueron retomados por los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak. • Tres años después Walter Sutton descubre la implicación de los cromosomas en la herencia. • En 1906 el biólogo británico William Bateson propone el término "Genética" para denominar a la nueva ciencia que nacía. • Al final de esa década Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. • En 1923, se descubre la disposición lineal de los mismos gracias a los mapas genéticos. • La década del 30 del siglo pasado comienza con la identificación del entrecruzamiento como la causa de la recombinación génica. • En 1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican las proteínas
  • 17.
  • 18. La era del ADN • El año 1944 que se logra aislar el ADN como material genético por los científicos Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty, los que lo denominaron entonces “principio transformante”. • En 1952 el experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos (y de todos los organismos) reside en el ADN. • Un año después, James D. Watson y Francis Crack sorprenden al mundo con uno de los descubrimientos más trascendentales en el plano científico: la estructura en doble hélice del ADN.
  • 19. • En la molécula de ADN hay cuatro bases nitrogenadas: la adenina (A), guanina (G),timina (T) y citosina (C). • La molécula de ADN es una doble cadena de nucleótidos que se enrollan en espiral configurando una especie de escalera en caracol. • Cada peldaño de la hélice está compuesto por dos bases que siempre serán los pares Adenina Timina (A-T) y Guanina-Citosina (G- C). • La unión de los peldaños a lado y lado de la molécula está constituida por fosfatos y azúcares desoxirribosa de manera intercalada. • Los pares están formados por una base con anillo sencillo y otra con anillo doble que encajan dentro del espacio entre las dos cadenas de fosfatos y azúcares.
  • 20. • Más tarde, en 1958, el experimento Meselson-Stahl demuestra que el ADN se replica de un modo semiconservador.
  • 21. • En 1961, se descubre su ordenamiento en tripletas denominadas codones. • En esta época, Gross, Jacob y Monod explican el funcionamiento del ARN mensajero, lo que permitió formular el “dogma central de la Biología”, que no es más que el mecanismo que permite la biosíntesis de proteínas a partir del ADN.
  • 22.
  • 23. • Finalmente, en 1970 se descubren las enzimas de transcripción, lo que posibilitó a los científicos manipular el ADN.
  • 24.
  • 25.
  • 26. La era de la Genómica • En 1972 Walter Fiers (Laboratorio de biología molecular de la Universidad de Ghent) en Bélgica, determinaron por primera vez la secuencia de un gen: el que codifica la proteína del pelo del bacteriógrafo MS2 y años después la secuencia completa del ARN de este virus. • La primera secuenciación del ADN fue realizada por Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam en 1977. • Un descubrimiento significativo que permitió amplificar el ADN fue el de la reacción en cadena de la polimerasa, realizado por Kary Banks Mullis en 1983.
  • 27. • Los procesos de secuenciación genómica continuaron durante los años 80 y 90. • En 1989 Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian por primera vez un gen humano, el que codifica la proteína CFTR. • En 1995 se secuencia el genoma completo de un organismo vivo (Haemophilus influenzae). • En 1996 se realiza la secuenciación del genoma de un eucariota (la levadura Saccharomyces cerevisiae). • En 1998 la de un multicelular (el gusano Caenorhabditis elegans). • Culmina con la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99.99% de fidelidad realizada por el Proyecto Genoma Humano en el año 2003.
  • 28. • Por otra parte, es en este período que se dan los primeros pasos en la clonación, hasta lograrse la del primer organismo superior, la oveja Dolly, en 1996, a partir de la cual se inician las investigaciones con Células Madres. Breve resumen de la clonación de la oveja • De la madre Dolly, los científicos sacaron una célula de la Ubre que contiene el ADN de la oveja (núcleo). • A la segunda oveja le extrajeron un óvulo receptor. • Le sacaron el núcleo para que perdiera el material genético. • Mediante impulsos eléctricos, se fusionó al óvulo sin núcleo de la oveja donante. • Al sexto día, se formó un embrión, el cual se implantó en el útero de una tercera oveja, la madre sustituta, que tras un periodo normal de gestación, dio a luz a Dolly: una oveja exactamente igual a su madre genética.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 42.
  • 43.
  • 44. En la actualidad ya es posible conocer el genoma de varios organismos y combinar en el laboratorio genes de células que pertenecen a especies diferentes. Esto permite diseñar organismos de acuerdo a las necesidades específicas de los seres humanos. Sin duda, la posibilidad de estudiar y manipular los genes representa una revolución en la ciencia que cambiará nuestra forma de ver el mundo y vivir en los próximos años, ya que su aplicación en la medicina, la industria y la alimentación traerá beneficios hasta ahora impensables.
  • 45. En 1988 inició en diversos laboratorios de investigación científica ubicados en diferentes paises del mundo, la aventura biológica mas grande: el Proyecto del Genoma Humano. Este proyecto representa un esfuerzo de colaboración a nivel internacional y tiene como objetivo la secuenciación completa de la información genética humana y la de organismos de relevancia en los campos de la salud y la alimentación. Los investigadores participantes en el Proyecto del Genoma Humano aceptan el compromiso de examinar las implicaciones éticas, legales y sociales que conlleva la investigación genética.
  • 46. EL PRINCIPIO DEL FIN: EL PROYECTO GENOMA HUMANO A SIETE A�OS DE SU INICIO. A siete años del iniciar el Proyecto del Genoma Humano, los científicos han desarrollado con éxito la primera etapa del mismo: consiguieron la secuenciación completa del genoma de algunos animales, como el gusano Caenorhabditis elegans. Ahora inicia lo que se considera como la etapa más complicada: la identificación de todos los genes que forman el ADN humano. A siete años del inicio del proyecto, se han localizado cerca de 11,000 genes y aproximadamente 500,000,000 pares de bases. Con estos resultados se han elaborado m�s de 30,000 marcadores gen�ticos, se ha obtenido el 15% del total del genoma y se tiene informaci�n acerca de m�s de 60 enfermedades de origen gen�tico.
  • 47. La informaci�n gen�tica de los seres vivos se encuentra en el ADN. La totalidad del ADN de una especie, constituye el genoma de un organismo. La invenci�n de t�cnicas para la secuenciaci�n del ADN, es decir, para el conocimiento del orden que tienen los nucle�tidos A, T, C y G que forman el ADN, ha permitido conocer la definici�n qu�mica completa de un ser vivo. As� como el ADN es la mol�cula que almacena la informaci�n de los sistemas vivos, las computadoras son los sistemas de informaci�n artificiales desarrollados por los humanos. No es sorprendente que nuestros sistemas digitales de informaci�n sean necesarios para el estudio de los sistemas de informaci�n de los seres vivos. Representan una herramienta que favorece y hace m�s r�pido el trabajo de los cient�ficos. Por este motivo, en los a�os recientes se ha desarrollado el campo de la bioinform�tica. En la bioinform�tica se combina la informaci�n de la secuencia de los nucle�tidos A, T, C, G de cualquier genoma con las herramientas de informaci�n que se requieren para la adquisici�n, el almacenamiento y el an�lisis de los datos.
  • 48. El Secuenciador Autom�tico de la UNAM. En el Centro de Investigaci�n sobre Fijaci�n de Nitr�geno ( www.cifn.unam.mx ) y el Instituto de Biotecnolog�a ( www.ibt.unam.mx ) de la UNAM, as� como diversos investigadores de varias instituciones, desarrollan el �nico proyecto en M�xico para obtener la secuenciaci�n completa del genoma de la bacteria fijadora de nitr�geno, Rhizobium etli. Esta bacteria se encuentra en las ra�ces de la planta de frijol; lugar donde se generan ciertas estructuras conocidas como "n�dulos fijadores de nitr�geno". En estos n�dulos, las bacterias del tipo Rhizobium etli atrapan el nitr�geno del ambiente y lo transmiten a la planta. El genoma de la bacteria est� formado por cerca de 390 000 pares de bases y se sabe que en ellas se ubican los genes necesarios para la fijaci�n del nitr�geno. La secuencia completa del genoma de la bacteria Rhizobium etli se obtendr� utilizando solamente un secuenciador autom�tico.
  • 49. Producción de alimentos: Antes, grandes cantidades de frutas se echaban a perder y no tenían el sabor adecuado. Producción de medicinas: Antes, las personas enfermas de diabetes sufrían por la escasez de insulina. Mejoramiento del ambiente. Los derrames de petróleo dañaban grandes extensiones de zonas marinas y costeras. En la actualidad, se ha utilizado un gen artificial para crear un nuevo tipo de jitomate que tiene buen sabor, se conserva en buen estado más tiempo y retrasa el proceso de putrefacción. Hoy, ya es posible la producción de insulina en grandes cantidades. El paciente que la necesita, la puede comprar en la farmacia. Se han obtenido bacterias que se alimentan de petróleo. Son útiles para limpiar el petróleo y disminuir los daños a los ecosistemas marino y costero. En medicina, la industria y la alimentación La aplicación de las técnicas utilizadas por la Ingeniería Genética ha permitido elevar la calidad de vida del ser humano. Algunos de los beneficios son los siguientes: