Este documento resume los conceptos fundamentales de la genética. Explica que la genética estudia la herencia de características entre generaciones y las bases físicas de esta. Describe el ADN, ARN y código genético, y cómo estos determinan el genotipo y fenotipo. Resume las tres leyes de la herencia de Mendel sobre segregación de alelos y la independencia de caracteres. Finalmente, define términos básicos como gen, alelo, meiosis, dominancia y otros.

1. LA
GENÉTIC
A

2. TABLA DE CONTENIDOS
01
LA GENÉTICA
Concepto, origen y bases físicas de la
herencia
02
FUNCIÓN DE LOS
GENES
El ADN y el código genetico
03
LEYES DE LA
HERENCIA
MENDELIANA
Historia, las tres leyes de Mendel y
sus conclusiones
04
CONCEPTOS
BÁSICOS DE LA
GENÉTICA
Factor mendeliano, alelo,
autofecundación, meiosis y otros.

3. LA GENÉTICA
Conceptos, origen y bases
físicas de la herencia.
01

4. La Genética
La genética es la rama de la ciencia que
estudia como las características de los
organismos vivos(morfológicas,
fisiológicas, bioquímicas o conductuales)
se generan, se expresan y se transmiten,
de una generación a otra, bajos diferentes
condiciones ambientales

5. Origen de la genética
La genética, pues, intenta explicar como se heredan y
se modifican las características de los seres vivos,
que pueden ser de forma, fisiológicas e incluso el
comportamiento. De esta forma, la genética trata de
estudiar como estas características pasan de padres
a hijos, a nietos, etc., y porque, a su vez, varían
generación tras generación.

6. Bases físicas de la
herencia
Poco después del descubrimiento de los trabajos
de Mendel, los científicos se dieron cuenta de que
los patrones hereditarios que el había descrito eran
comparables a la acción de los cromosomas en las
células en división y, surgieron que las unidades
mendelianas de la herencia, los genes, se
localizaban en los cromosomas. Ello condujo a un
estudio profundo de la división celular.

7. FUNCIÓN DE
LOS GENES
El ADN y el código
genético.
02

8. EL ADN
Es la biomolécula que almacena la información genética
de un organismo. Se trata de un acido nucleico,
concretamente el acido desoxirribonucleico. Consiste en
una secuencia de nucleótidos, compuestos a su vez por
un grupo trifosfato, un pentosa, conocida como
desoxirribosa, y cuatro bases nitrogenadas (adenina,
citosina, guanina y timina), la estructura del ADN es una
doble hélice, compuesta por dos cadenas
complementarias y antiparalelas.

9. EL ARN
Es otro acido nucleico, en concreto el acido
ribonucleico. Es una cadena sencilla pero polivalente,
que desempeña varias funciones, en función del tipo
de ARN del que hablemos (ARN ribosómico, ARN de
transferencia y el ARN mensajero).
A diferencia del ADN, el acido ribonucleico esta
compuesto por ribonucleótidos, los cuales se basan
en ribosa y presentan Uracilo en lugar de Timina.

10. Código genético
El código genético es el conjunto de normas por
las que la información codificada en el material
genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce
en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las
células vivas. El código define la relación entre
secuencias de tres nucleótidos, llamadas
codones, y aminoácidos. Un codón se
corresponde con un aminoácido especifico.

11. Genotipo y Fenotipo
● El genotipo es la composición genética de un
organismo heredada de sus progenitores y es el
conjunto de los genes que existen en el núcleo
celular de cada individuo.
● El fenotipo es cualquier característica o rasgo
observable de un organismo, como su
morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas,
fisiología y comportamiento.

12. El Gen
El gen es la unidad física básica de la herencia. Los
genes se transmiten de los padres a la
descendencia y contienen la información necesaria
para precisar sus rasgos. Los genes están
dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas
cromosomas. Un cromosoma contiene una única
molécula larga de ADN, solo una parte de la cual
corresponde a un gen individual. Los seres
humanos tienen aproximadamente 20.000 genes
organizados en sus cromosomas.

13. LEYES DE LA
HERENCIA
MENDELIANA
Historia, las tres leyes de
Mendel y sus conclusiones
03

14. Historia de Gregor
Johann Mendel
Gregor Johann Mendel nacido el 22 de julio de
1822 y falleció el 6 de enero de 1884, fue un monje
agustiniano y naturalista, criado en Heinzendorf,
Austria (actual Republica Checa), el descubrió las
llamadas leyes de Mendel que dirige el usufructo
genético, por medio de los trabajos llevado a cabo
en diferentes variedades de la planta del guisante.

15. Las 3 leyes de
Mendel
El padre de la genética, gracias a su trabajo, llego a la
conclusión que existen tres leyes para explicar como funciona la
herencia genética. En algunas bibliografías se encuentran dos,
ya que las dos primeras las unen en una tercera. Estas tres
leyes son:
● Primera ley: principio de uniformidad.
● Segunda ley: principio de la segregación de caracteres.
● Tercera ley: principio de la independencia de los caracteres

16. Primera ley: Principio de uniformidad
● Al cruzar una raza pura de una especie
(AA) con otro individuo de raza pura de
la misma especie (aa), la descendencia
de la primera generación filial será
fenotípicamente (físicamente) y
genotípicamente igual entre sí (Aa).

17. Segunda ley: Principio de la segregación
de caracteres
Esta ley dicta que en la segunda
generación filial, obtenida a partir del
cruce de dos individuos de la primera
generación filial, se recupera el
fenotipo (y el genotipo) del individuo
recesivo de la primera generación
parental (aa) en uno de cada 4
descendientes.

18. Tercera ley: Principio de la independencia de
caracteres
Durante la formación de los gametos,
la segregación de los diferentes
rasgos hereditarios se da de forma
independiente unos de otros, por lo
tanto, el patrón de herencia de uno de
ellos no afectará al patrón de herencia
del otro.

19. Conclusiones
3° LEY
1° LEY
2° LEY
En la primera ley, al realizar los cruces
de dos razas puras, la primera
generación filial resulto heterocigotos y
dominantes.
Con la segunda ley, al cruzar unos
ejemplares del resultado de la F1,
observo que las características que
desaparecieron en la primera generación,
volvían a manifestarse en la segunda
generación.
En la tercera ley, se hace referencia al
caso de que se contemplen dos
caracteres distintos.

20. CONCEPTOS
BASICOS DE
LA
GENETICA
04
Factor mendeliano, alelo,
línea pura, homocigoto,
etc.

21. Conceptos básicos de la genética (1)
Factor
Mendeliano
Unidad fisica y funcional de
un genoma, tambien
llamado gen
Alelo
Es cada una de las
variantes de un
locus
Locus
Lugar de un cromosoma
donde se encuentra un gen
especifico
Linea pura
Es la descendencia de uno
o mas individuos de
constitucion genetica
identica.
Fenotipo
Son los elementos fisicos y
morfologicos como color de
cabello, piel, etc.
Cariotipo
Composicion fotográfica de
los pares de cromosomas
1
2
3
4
5
6

22. Conceptos básicos de la genética (2)
Autofecundación
Los gametos masculinos se
fecundan con los óvulos del
mismo individuo
Recesividad
Gen que no se manifiesta
cuando esta presente el
alelo dominante
Meiosis
Permite a una célula diploide
generar células haploides
Heterocigoto
Los cromosomas
homólogos presentan dos
versiones distintas del gen,
es decir, los dos alelos son
diferentes (Aa)
Dominancia
Predominio de la acción en un
factor de herencia (gen)
Homocigoto
Cuando los dos alelos
codifican la misma
información para un carácter
(AA o aa)
7
8
9
10
11
12

23. Conceptos básicos de la genética (3)
Hibrido
Cruzamiento de dos individuos
puros homocigotos, pero no
contienen el mismo numero de
cromosomas
Cigoto o huevo
Célula resultante de la
unión de dos gametos
haploides
Haploide
Que posee un solo juego de
cromosomas (n)
Autosoma
Es cualquier cromosoma
que no sea sexual
Gameto
Célula sexual que
procede de una estirpe
celular llamada línea
germinal
Diploide
Que posee doble juego de
cromosomas (2n)
13
14
15
16
17
18

24. Herencia ligada al
sexo
En la especie humana los cromosomas sexuales
son el X, Y; el sexo masculino contiene un par XY y
el sexo femenino un par XX. En la especie humana
en cada célula somática contiene 22 pares de
autosomas mas un par XX para el sexo femenino y
un par XY para el sexo masculino.
El sexo se define al momento de la fecundación y
esta determinado por el tipo de cromosoma sexual
que lleva el espermatozoide (X o Y) al momento de
fecundar al óvulo (X)

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Gracias
Expositores:
• Aguilera Merubia Luis Enrique
• Carballo Arias Joel
• Jurado Patiño Juan Amin
• Robles Morales Diego
• Rojas Flores Juan Daniel
• Salguero Salazar Ditter M. N.
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