SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 7
LECTURA

                       PROPIEDADES DE LAS SALES




Podemos decir que las sales son compuestos que se forman cuando un
catión (ion metálico o un ion poli atómico positivo) remplaza a uno o más de
los iones hidrógeno de un ácido, o cuando un anión (ion no metálico o un ion
poliatómico negativo) reemplaza a uno de los iones hidróxido de una base. Por
consiguiente una sal es un compuesto iónico formado por un ion con carga
positiva (catión) y un ion con carga negativa (anión). Son ejemplos de sales los
compuestos binarios de cationes metálicos con aniones no metálicos y los
compuestos ternarios formados por cationes metálicos o iones amonio con
iones poliatómicos negativos. En el cuadro N° 1 se presentan ejemplos de
sales importantes por su utilidad.

                  Cuadro N° 1 Ejemplos de sales y sus usos

                 SAL                                      USO

        CaSO4● 2H2O (yeso)               Material de construcción

   NaHCO3 (bicarbonato de sodio)         Polvo de hornear, extintores de fuego,
                                         antiácido y desodorizante

   MgSO4●7H2O (sales de Epson)           Laxante, lavado de tejidos infectados

    CaCO3 (mármol, piedra caliza)        Materia prima para el cemento,
                                         antiácido, para prevenir la diarrea

         NaCl (sal de mesa)              Sazonador, usos industriales

               Na2CO3                    Usos industriales

                NaNO3                    Fertilizantes y explosivos

     Na2S2O3 (tiosulfato de sodio)       Fotografía

             KCl (Silvita)               Fertilizantes

                 KBr                     Medicina y fotografía

                KNO3                     Fertilizantes y explosivos
En los cuadros N°2 y N°3 se resumen las propiedades de las sales iónicas.

              Cuadro N°2 Propiedades de los compuestos iónicos

Muchos se forman por la combinación de metales reactivos con no metales
reactivos.

Son sólidos cristalinos.

Tienen elevadas temperaturas de fusión y ebullición, ya que las fuerzas
actuantes son suficientemente intensas como para conferir al cristal iónico una
elevada estabilidad térmica, por lo que la destrucción de su estructura requiere
el suministro de cantidades apreciables de energía.

En estado sólido, los compuestos iónicos no conducen la electricidad, ya que
los iones tienen posiciones fijas y no pueden moverse en la red iónica. Al
fundirse o al disolverse, se rompe la estructura cristalina, los iones (cargas
eléctricas) quedan libres y pueden conducir la electricidad.

En general son solubles, lo son en disolventes como el agua, pero no en otros
disolventes como la gasolina, el benceno o el tetracloruro de carbono.




     Cuadro N°3 Temperaturas de fusión de diversos compuestos iónicos

              Compuesto                       Temperatura de Fusión (°C)

                  KCl                                     776

                 NaCl                                     801

                BaSO4                                    1600




Reglas de solubilidad

Muchos de los compuestos iónicos que encontramos casi a diario, como la sal
de mesa, el bicarbonato para hornear y los fertilizantes para las plantas
caseras, son solubles en agua. Por ello, resulta tentador concluir que todos los
compuestos iónicos son solubles en agua, cosa que no es verdad. Aunque
muchos compuestos iónicos son solubles en agua, algunos son pocos solubles
y otros parcialmente no se disuelven. Esto último sucede no porque sus iones
carezcan de afinidad por las moléculas de agua, sino por que las fuerzas que
mantienen a los iones en la red cristalina son tan fuertes que las moléculas del
agua no pueden llevarse los iones.
Cuadro N° 4 Reglas de solubilidad de compuestos iónicos.

      IONES                         SOLUBILIDAD EN AGUA

Amonio NH4+, sodio    Todas las sales de amonio, sodio y potasio son
 Na+ y potasio K+     solubles

   Nitratos NO3-      Todos los nitratos son solubles

   Cloruros Cl-       Todos los cloruros son solubles excepto AgCl,
                      AgCl2 y PbCl2

  Sulfatos SO42-      La mayor parte de los sulfatos son solubles; las
                      excepciones incluyen SrSO4, BaSO4 y PbSO4

  Cloratos ClO3-      Todos los cloratos son solubles

 Percloratos ClO4-    Todos los percloratos son solubles

Acetatos CH3CO2-      Todos los acetatos son solubles

                      Todos los fosfatos son insolubles, excepto los de
                      NH4+ y los elementos del grupo IA (cationes de
  Fosfatos PO43-      metales alcalinos)

                      Todos los carbonatos son insolubles, excepto los de
                      NH4+y los elementos del grupo IA (cationes de
Carbonatos CO32-      metales alcalinos)

                      Todos los hidróxidos son insolubles, excepto los de
                      NH4+y los elementos del grupo IA (cationes de
  Hidróxidos OH-      metales alcalinos), Sr(OH)2 y Ba(OH)2, Ca(OH)2 es
                      ligeramente soluble

                      Todos los óxidos son insolubles, excepto los de los
                      elementos del grupo IA (cationes de metales
    Óxidos O2-        alcalinos)

                      Todos los oxalatos son insolubles, excepto los de
                      NH4+ y los elementos del grupo IA (cationes de
 Oxalatos C2O42-      metales alcalinos)

                      Todos los sulfuros son insolubles, excepto los de
                      NH4+ y los elementos del grupo 1A (Cationes de
Sulfuros S2-         metales alcalinos) y del grupo IIA (MgS,CaS y BaS
                           son poco solubles)




Las reglas de solubilidad del cuadro N°4 son pautas generales que nos
permiten predecir la solubilidad en agua de los compuestos iónicos con base
en los iones que contienen. Si un compuesto contiene al menos uno de los
iones indicados para compuestos solubles en el cuadro entonces el compuesto
es al menos moderadamente soluble. El cuadro muestra ejemplos que ilustran
las reglas de solubilidad, sobre todo la comparación entre los nitratos, cloruros
e hidróxidos de diversos iones metálicos. Por ejemplo, supongamos que
aplicamos las reglas de solubilidad para averiguar si el NiSO 4es soluble en
agua. El NiSO4 contiene iones Ni2+ y SO42-. Aunque el Ni2+ no se menciona en
la tabla las sustancias que contienen SO42- se describen como solubles (con
excepción de SrSO4, BaSO4 y PbSO4. Puesto que el NiSO4 contiene un ion
SO42- que indica solubilidad, predecimos que es soluble. Otros ejemplos son el
AgNO3 y el Cu(NO3)2, no todos los nitratos son solubles. El Cu(OH)2 y el AgOH,
como la mayor parte de los hidróxidos, son insoluble. El CdS el Sb2S3 y el
PbS como casi todos los sulfuros, son insolubles; pero el (NH4)2S es la
excepción a la regla ya que es soluble.

Electrolitos y no electrolitos

“Agua dulce y “agua salada” son ejemplos de dos soluciones. Una diferencia
significativa entre las dos se puede demostrar con un conductímetro. Que
consiste en una fuente de electricidad que puede ser una batería o un contacto
doméstico conectado a un foco. Uno de los cables se corta y a las dos puntas
se les retira el aislamiento. Esto rompe el circuito. Si no juntamos las dos
puntas, el foco no se prende. Si estas puntas separadas se colocan en agua
destilada o en una solución de azúcar en agua, el foco no se enciende. No
obstante, si son colocadas en una solución de sal, el foco se ilumina. El agua
pura y una solución de azúcar en agua no conducen la electricidad y entonces
no completan o cierran el circuito. El azúcar y otros solutos no conductores se
llaman no electrolitos. Una solución acuosa de cloruro de sodio es un conductor
eléctrico, y la sal es clasificada como un electrolito. ¿Pero como explicamos
esta diferencia?

En la figura Nº 1 si se introduce en un vaso con agua destilada dos electrodos y
los conectamos a una fuente de energía como se puede observar:




                     Figura N° 1. Electrolitos y no electrolitos
El flujo de corriente eléctrica involucra el transporte de cargas eléctricas, por
consiguiente el hecho de que las soluciones de cloruro de sodio conduzcan la
electricidad nos sugiere que ellas contienen especies cargadas eléctricamente.
Estas especies se llaman iones, del griego “viajero”. Cuando el cloruro de sodio
se disuelve en agua, se rompe en cationes cargados positivamente Na + y
aniones cargados negativamente Cl-, que se mezclan uniformemente con las
moléculas y se dispersan por toda la solución. Como los aniones y los cationes
están en libertad de moverse dentro de la solución, ellos son los responsables
de conducir la electricidad, es decir, llevan consigo cargas eléctricas. Te
sorprendería si te decimos que los iones Na+ y Cl- existen tanto en el salero
como en la sopa. Veamos la razón, el cloruro de sodio es un arreglo cúbico
tridimensional de iones sodio y cloruro ocupando posiciones alternas (fig.2.)
Estos iones de carga opuesta se atraen una a otro por medio de enlaces
iónicos que mantienen unido el cristal. En un compuesto iónico tal como el
NaCl no existen moléculas unidas por enlaces covalentes, solo aniones y
cationes.

Pero, ¿Por qué ciertos átomos pierden y ganan electrones para formar iones?

La respuesta involucra a la estructura electrónica. Un átomo de sodio tiene un
solo electrón en su último nivel de energía. Un átomo de cloro, tiene siete, para
ambos, la estabilidad se asocia con tener ocho electrones en su último nivel
“Regla de octeto”.




     FIGURA Nº 2 Enlaces iónicos que mantienen unido el cristal de NaCl




Los compuestos iónicos que se disocian totalmente (100%) en solución acuosa
se conocen como electrolitos fuertes, mientras que aquellas que se convierten
parcialmente en iones en solución, se conocen como electrolitos débiles.

Los términos catión y anión se derivan de las palabras griegas ion (viajero),
kata (hacia abajo) y ana (hacia arriba).




Solubilidad de los compuestos iónicos

Muchos compuestos iónicos son completamente solubles en agua. Cuando una
muestra sólida es colocada en agua, las moléculas polares de H2O son
atraídas hacia los iones individuales. El átomo de oxigeno de la molécula de
agua tienen una carga neta negativa y es atraído hacia los cationes. Debido a
su carga positiva, los átomos de hidrógeno del agua son atraídos hacia los
aniones del soluto. Los iones son entonces rodeados por moléculas de agua,
los cuales forman una pantalla impidiendo la atracción de los iones de cargas
opuestas. La atracción anión-catión disminuye, mientras la atracción entre los
iones y las moléculas de H2O es considerable. El resultado es que los iones
son jalados fuera del sólido y hacia la solución. En disolución, los compuestos
iónicos se ionizan en sus cationes y aniones. La siguiente ecuación y la figura
Nº 3 representan este proceso para el cloruro de sodio y agua:




                     NaCl(s) + H2O (l)    Na+ (ac) + Cl-(ac).




      FIGURA Nº 3. Ionización del cloruro de sodio en disolución acuosa




La (ac) en la ecuación indica que los iones están presentes en solución acuosa.
Esto significa que cada ion está rodeado de una capa envolvente de molécula
de agua que conserva separados a los iones de carga opuesta como se
representa en la figura Nº 4

                       FIGURA Nº 4. Iones en solución
En la figura se observa la organización de las moléculas de agua alrededor de
los iones con los átomos de oxigeno más próximos a los cationes y los átomos
de hidrogeno más próximos a los aniones. De esta forma existen los iones en
solución.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

La actualidad más candente (20)

Volumetría de-precipitación
Volumetría de-precipitaciónVolumetría de-precipitación
Volumetría de-precipitación
 
Bromuro de n butilo
Bromuro de n butiloBromuro de n butilo
Bromuro de n butilo
 
Organica iii lab 2
Organica iii lab 2Organica iii lab 2
Organica iii lab 2
 
Aldehidos y cetonas síntesis
Aldehidos y cetonas síntesisAldehidos y cetonas síntesis
Aldehidos y cetonas síntesis
 
Practica de laboratorio_no_1_carbohidratos
Practica de laboratorio_no_1_carbohidratosPractica de laboratorio_no_1_carbohidratos
Practica de laboratorio_no_1_carbohidratos
 
Reacciones redox aplicaciones
Reacciones redox aplicacionesReacciones redox aplicaciones
Reacciones redox aplicaciones
 
Perla b
Perla bPerla b
Perla b
 
Practica 10 Síntesis de Fenolftaleína
Practica 10 Síntesis de FenolftaleínaPractica 10 Síntesis de Fenolftaleína
Practica 10 Síntesis de Fenolftaleína
 
Prueba de molish
Prueba de molishPrueba de molish
Prueba de molish
 
COMPLEXOMETRIA.pptx
COMPLEXOMETRIA.pptxCOMPLEXOMETRIA.pptx
COMPLEXOMETRIA.pptx
 
E D T A ( Etilendiaminotetraacetico )
E D T A ( Etilendiaminotetraacetico )E D T A ( Etilendiaminotetraacetico )
E D T A ( Etilendiaminotetraacetico )
 
informe de carbonoides (1).docx
informe de carbonoides (1).docxinforme de carbonoides (1).docx
informe de carbonoides (1).docx
 
Cationes del 2 grupo
Cationes del 2 grupoCationes del 2 grupo
Cationes del 2 grupo
 
Carboniloqoa
CarboniloqoaCarboniloqoa
Carboniloqoa
 
Practica 3
Practica 3Practica 3
Practica 3
 
Azufre y sulfuros (1)
Azufre y sulfuros (1)Azufre y sulfuros (1)
Azufre y sulfuros (1)
 
Identificación de cationes mediante el análisis de la flama.
Identificación de cationes mediante el análisis de la flama. Identificación de cationes mediante el análisis de la flama.
Identificación de cationes mediante el análisis de la flama.
 
Argentometría parte-2
Argentometría parte-2Argentometría parte-2
Argentometría parte-2
 
Práctica . determinación de calcio con edta
Práctica .  determinación de calcio con edtaPráctica .  determinación de calcio con edta
Práctica . determinación de calcio con edta
 
PRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍA
PRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍAPRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍA
PRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍA
 

Similar a Lectura

Similar a Lectura (20)

Lectura
LecturaLectura
Lectura
 
Lectura
Lectura Lectura
Lectura
 
Sa les
Sa lesSa les
Sa les
 
Sales
SalesSales
Sales
 
Sales
SalesSales
Sales
 
tarea
tareatarea
tarea
 
sales
salessales
sales
 
lectura propiedades de las sales
lectura propiedades de las saleslectura propiedades de las sales
lectura propiedades de las sales
 
Lectura Propiedades de las Sales
Lectura Propiedades de las SalesLectura Propiedades de las Sales
Lectura Propiedades de las Sales
 
Lectura sales[1]
Lectura sales[1]Lectura sales[1]
Lectura sales[1]
 
Lectura sales
Lectura salesLectura sales
Lectura sales
 
Lectura sales
Lectura salesLectura sales
Lectura sales
 
Lectura sales
Lectura salesLectura sales
Lectura sales
 
Lectura sales
Lectura salesLectura sales
Lectura sales
 
Lectura sales
Lectura salesLectura sales
Lectura sales
 
Lectura 4 propiedades de las sales
Lectura 4 propiedades de las salesLectura 4 propiedades de las sales
Lectura 4 propiedades de las sales
 
Lectura 4 propiedades de las sales
Lectura 4 propiedades de las salesLectura 4 propiedades de las sales
Lectura 4 propiedades de las sales
 
Lectura 4 propiedades de las sales
Lectura 4 propiedades de las salesLectura 4 propiedades de las sales
Lectura 4 propiedades de las sales
 
Lectura 4 propiedades de las sales
Lectura 4 propiedades de las salesLectura 4 propiedades de las sales
Lectura 4 propiedades de las sales
 
Lectura sales[1]
Lectura sales[1]Lectura sales[1]
Lectura sales[1]
 

Más de Luis Jaime

Estequiometria
EstequiometriaEstequiometria
EstequiometriaLuis Jaime
 
Tabla de quimica
Tabla de quimicaTabla de quimica
Tabla de quimicaLuis Jaime
 
Asddfgfhh 120503123834-phpapp01
Asddfgfhh 120503123834-phpapp01Asddfgfhh 120503123834-phpapp01
Asddfgfhh 120503123834-phpapp01Luis Jaime
 
Sales en sopa de letras
Sales en sopa de letras Sales en sopa de letras
Sales en sopa de letras Luis Jaime
 
Propiedades de las sales
Propiedades de las salesPropiedades de las sales
Propiedades de las salesLuis Jaime
 
Quimca II unidad 3
Quimca II unidad 3Quimca II unidad 3
Quimca II unidad 3Luis Jaime
 
Quimica II unidad 2
Quimica II unidad 2Quimica II unidad 2
Quimica II unidad 2Luis Jaime
 
quimica II unidad 1
quimica II unidad 1quimica II unidad 1
quimica II unidad 1Luis Jaime
 

Más de Luis Jaime (9)

Proteinas 1
Proteinas 1Proteinas 1
Proteinas 1
 
Estequiometria
EstequiometriaEstequiometria
Estequiometria
 
Tabla de quimica
Tabla de quimicaTabla de quimica
Tabla de quimica
 
Asddfgfhh 120503123834-phpapp01
Asddfgfhh 120503123834-phpapp01Asddfgfhh 120503123834-phpapp01
Asddfgfhh 120503123834-phpapp01
 
Sales en sopa de letras
Sales en sopa de letras Sales en sopa de letras
Sales en sopa de letras
 
Propiedades de las sales
Propiedades de las salesPropiedades de las sales
Propiedades de las sales
 
Quimca II unidad 3
Quimca II unidad 3Quimca II unidad 3
Quimca II unidad 3
 
Quimica II unidad 2
Quimica II unidad 2Quimica II unidad 2
Quimica II unidad 2
 
quimica II unidad 1
quimica II unidad 1quimica II unidad 1
quimica II unidad 1
 

Lectura

  • 1. LECTURA PROPIEDADES DE LAS SALES Podemos decir que las sales son compuestos que se forman cuando un catión (ion metálico o un ion poli atómico positivo) remplaza a uno o más de los iones hidrógeno de un ácido, o cuando un anión (ion no metálico o un ion poliatómico negativo) reemplaza a uno de los iones hidróxido de una base. Por consiguiente una sal es un compuesto iónico formado por un ion con carga positiva (catión) y un ion con carga negativa (anión). Son ejemplos de sales los compuestos binarios de cationes metálicos con aniones no metálicos y los compuestos ternarios formados por cationes metálicos o iones amonio con iones poliatómicos negativos. En el cuadro N° 1 se presentan ejemplos de sales importantes por su utilidad. Cuadro N° 1 Ejemplos de sales y sus usos SAL USO CaSO4● 2H2O (yeso) Material de construcción NaHCO3 (bicarbonato de sodio) Polvo de hornear, extintores de fuego, antiácido y desodorizante MgSO4●7H2O (sales de Epson) Laxante, lavado de tejidos infectados CaCO3 (mármol, piedra caliza) Materia prima para el cemento, antiácido, para prevenir la diarrea NaCl (sal de mesa) Sazonador, usos industriales Na2CO3 Usos industriales NaNO3 Fertilizantes y explosivos Na2S2O3 (tiosulfato de sodio) Fotografía KCl (Silvita) Fertilizantes KBr Medicina y fotografía KNO3 Fertilizantes y explosivos
  • 2. En los cuadros N°2 y N°3 se resumen las propiedades de las sales iónicas. Cuadro N°2 Propiedades de los compuestos iónicos Muchos se forman por la combinación de metales reactivos con no metales reactivos. Son sólidos cristalinos. Tienen elevadas temperaturas de fusión y ebullición, ya que las fuerzas actuantes son suficientemente intensas como para conferir al cristal iónico una elevada estabilidad térmica, por lo que la destrucción de su estructura requiere el suministro de cantidades apreciables de energía. En estado sólido, los compuestos iónicos no conducen la electricidad, ya que los iones tienen posiciones fijas y no pueden moverse en la red iónica. Al fundirse o al disolverse, se rompe la estructura cristalina, los iones (cargas eléctricas) quedan libres y pueden conducir la electricidad. En general son solubles, lo son en disolventes como el agua, pero no en otros disolventes como la gasolina, el benceno o el tetracloruro de carbono. Cuadro N°3 Temperaturas de fusión de diversos compuestos iónicos Compuesto Temperatura de Fusión (°C) KCl 776 NaCl 801 BaSO4 1600 Reglas de solubilidad Muchos de los compuestos iónicos que encontramos casi a diario, como la sal de mesa, el bicarbonato para hornear y los fertilizantes para las plantas caseras, son solubles en agua. Por ello, resulta tentador concluir que todos los compuestos iónicos son solubles en agua, cosa que no es verdad. Aunque muchos compuestos iónicos son solubles en agua, algunos son pocos solubles y otros parcialmente no se disuelven. Esto último sucede no porque sus iones carezcan de afinidad por las moléculas de agua, sino por que las fuerzas que mantienen a los iones en la red cristalina son tan fuertes que las moléculas del agua no pueden llevarse los iones.
  • 3. Cuadro N° 4 Reglas de solubilidad de compuestos iónicos. IONES SOLUBILIDAD EN AGUA Amonio NH4+, sodio Todas las sales de amonio, sodio y potasio son Na+ y potasio K+ solubles Nitratos NO3- Todos los nitratos son solubles Cloruros Cl- Todos los cloruros son solubles excepto AgCl, AgCl2 y PbCl2 Sulfatos SO42- La mayor parte de los sulfatos son solubles; las excepciones incluyen SrSO4, BaSO4 y PbSO4 Cloratos ClO3- Todos los cloratos son solubles Percloratos ClO4- Todos los percloratos son solubles Acetatos CH3CO2- Todos los acetatos son solubles Todos los fosfatos son insolubles, excepto los de NH4+ y los elementos del grupo IA (cationes de Fosfatos PO43- metales alcalinos) Todos los carbonatos son insolubles, excepto los de NH4+y los elementos del grupo IA (cationes de Carbonatos CO32- metales alcalinos) Todos los hidróxidos son insolubles, excepto los de NH4+y los elementos del grupo IA (cationes de Hidróxidos OH- metales alcalinos), Sr(OH)2 y Ba(OH)2, Ca(OH)2 es ligeramente soluble Todos los óxidos son insolubles, excepto los de los elementos del grupo IA (cationes de metales Óxidos O2- alcalinos) Todos los oxalatos son insolubles, excepto los de NH4+ y los elementos del grupo IA (cationes de Oxalatos C2O42- metales alcalinos) Todos los sulfuros son insolubles, excepto los de NH4+ y los elementos del grupo 1A (Cationes de
  • 4. Sulfuros S2- metales alcalinos) y del grupo IIA (MgS,CaS y BaS son poco solubles) Las reglas de solubilidad del cuadro N°4 son pautas generales que nos permiten predecir la solubilidad en agua de los compuestos iónicos con base en los iones que contienen. Si un compuesto contiene al menos uno de los iones indicados para compuestos solubles en el cuadro entonces el compuesto es al menos moderadamente soluble. El cuadro muestra ejemplos que ilustran las reglas de solubilidad, sobre todo la comparación entre los nitratos, cloruros e hidróxidos de diversos iones metálicos. Por ejemplo, supongamos que aplicamos las reglas de solubilidad para averiguar si el NiSO 4es soluble en agua. El NiSO4 contiene iones Ni2+ y SO42-. Aunque el Ni2+ no se menciona en la tabla las sustancias que contienen SO42- se describen como solubles (con excepción de SrSO4, BaSO4 y PbSO4. Puesto que el NiSO4 contiene un ion SO42- que indica solubilidad, predecimos que es soluble. Otros ejemplos son el AgNO3 y el Cu(NO3)2, no todos los nitratos son solubles. El Cu(OH)2 y el AgOH, como la mayor parte de los hidróxidos, son insoluble. El CdS el Sb2S3 y el PbS como casi todos los sulfuros, son insolubles; pero el (NH4)2S es la excepción a la regla ya que es soluble. Electrolitos y no electrolitos “Agua dulce y “agua salada” son ejemplos de dos soluciones. Una diferencia significativa entre las dos se puede demostrar con un conductímetro. Que consiste en una fuente de electricidad que puede ser una batería o un contacto doméstico conectado a un foco. Uno de los cables se corta y a las dos puntas se les retira el aislamiento. Esto rompe el circuito. Si no juntamos las dos puntas, el foco no se prende. Si estas puntas separadas se colocan en agua destilada o en una solución de azúcar en agua, el foco no se enciende. No obstante, si son colocadas en una solución de sal, el foco se ilumina. El agua pura y una solución de azúcar en agua no conducen la electricidad y entonces no completan o cierran el circuito. El azúcar y otros solutos no conductores se llaman no electrolitos. Una solución acuosa de cloruro de sodio es un conductor eléctrico, y la sal es clasificada como un electrolito. ¿Pero como explicamos esta diferencia? En la figura Nº 1 si se introduce en un vaso con agua destilada dos electrodos y los conectamos a una fuente de energía como se puede observar: Figura N° 1. Electrolitos y no electrolitos
  • 5. El flujo de corriente eléctrica involucra el transporte de cargas eléctricas, por consiguiente el hecho de que las soluciones de cloruro de sodio conduzcan la electricidad nos sugiere que ellas contienen especies cargadas eléctricamente. Estas especies se llaman iones, del griego “viajero”. Cuando el cloruro de sodio se disuelve en agua, se rompe en cationes cargados positivamente Na + y aniones cargados negativamente Cl-, que se mezclan uniformemente con las moléculas y se dispersan por toda la solución. Como los aniones y los cationes están en libertad de moverse dentro de la solución, ellos son los responsables de conducir la electricidad, es decir, llevan consigo cargas eléctricas. Te sorprendería si te decimos que los iones Na+ y Cl- existen tanto en el salero como en la sopa. Veamos la razón, el cloruro de sodio es un arreglo cúbico tridimensional de iones sodio y cloruro ocupando posiciones alternas (fig.2.) Estos iones de carga opuesta se atraen una a otro por medio de enlaces iónicos que mantienen unido el cristal. En un compuesto iónico tal como el NaCl no existen moléculas unidas por enlaces covalentes, solo aniones y cationes. Pero, ¿Por qué ciertos átomos pierden y ganan electrones para formar iones? La respuesta involucra a la estructura electrónica. Un átomo de sodio tiene un solo electrón en su último nivel de energía. Un átomo de cloro, tiene siete, para ambos, la estabilidad se asocia con tener ocho electrones en su último nivel “Regla de octeto”. FIGURA Nº 2 Enlaces iónicos que mantienen unido el cristal de NaCl Los compuestos iónicos que se disocian totalmente (100%) en solución acuosa se conocen como electrolitos fuertes, mientras que aquellas que se convierten parcialmente en iones en solución, se conocen como electrolitos débiles. Los términos catión y anión se derivan de las palabras griegas ion (viajero), kata (hacia abajo) y ana (hacia arriba). Solubilidad de los compuestos iónicos Muchos compuestos iónicos son completamente solubles en agua. Cuando una muestra sólida es colocada en agua, las moléculas polares de H2O son atraídas hacia los iones individuales. El átomo de oxigeno de la molécula de
  • 6. agua tienen una carga neta negativa y es atraído hacia los cationes. Debido a su carga positiva, los átomos de hidrógeno del agua son atraídos hacia los aniones del soluto. Los iones son entonces rodeados por moléculas de agua, los cuales forman una pantalla impidiendo la atracción de los iones de cargas opuestas. La atracción anión-catión disminuye, mientras la atracción entre los iones y las moléculas de H2O es considerable. El resultado es que los iones son jalados fuera del sólido y hacia la solución. En disolución, los compuestos iónicos se ionizan en sus cationes y aniones. La siguiente ecuación y la figura Nº 3 representan este proceso para el cloruro de sodio y agua: NaCl(s) + H2O (l) Na+ (ac) + Cl-(ac). FIGURA Nº 3. Ionización del cloruro de sodio en disolución acuosa La (ac) en la ecuación indica que los iones están presentes en solución acuosa. Esto significa que cada ion está rodeado de una capa envolvente de molécula de agua que conserva separados a los iones de carga opuesta como se representa en la figura Nº 4 FIGURA Nº 4. Iones en solución
  • 7. En la figura se observa la organización de las moléculas de agua alrededor de los iones con los átomos de oxigeno más próximos a los cationes y los átomos de hidrogeno más próximos a los aniones. De esta forma existen los iones en solución.