Este documento describe las principales malformaciones cardiovasculares congénitas, incluyendo defectos del septo cardíaco, las cámaras cardíacas, las válvulas, los sistemas arterial y venoso. Se explican en detalle las causas, síntomas y características de varias condiciones como la comunicación interauricular, la tetralogía de Fallot, la estenosis aórtica y la vena cava inferior doble.

1. Integrantes
Elisa Del Carmen León Delgadillo
Elieth Aux. Hernández Martínez
Malformaciones del septo cardíaco
 malformaciones congénitas de las
cámaras cardíacas y sus conexiones
Malformaciones de las válvulas
Defectos del Sistema Venoso
Defectos del Sistema Arterioso
Otras Malformaciones
FACULTAD DE MEDICINA
EMBRIOLOGIA
Fecha: 12 de Enero de 2014

2. Representan 20 %, aproximadamente, de
todos los defectos congénitos observados en
el recién nacido.
tienen un origen multifactorial que implica
tanto a la herencia, como al ambiente
(Teratógenos) y a errores en la migración de
cromosomas.
El término cardiopatía congénita se utiliza para describir las alteraciones del corazón y
los grandes vasos que se originan antes del nacimiento. La mayoría de estos procesos
se deben a un desarrollo defectuoso del embrión durante la quinta a la sexta
semana de la vida intrauterina, cuando se producen los cambios principales en el
tubo cardíaco primitivo, siendo muy sensible a diferentes noxas patógenas.
Malformaciones Cardiovasculares
Congénitas

3. Malformaciones
del septo cardíaco
Malformaciones
congénitas de
las cámaras
cardíacas y sus
conexiones
Otras
malformaciones
congénitas del
corazón
Malformaciones de
las válvulas
pulmonar y
tricúspide
Defectos del
sistema arterial
Defectos del
sistema venoso

4. Comunicación interauricular
(CIA)
Es un orificio en el tabique que separa las aurículas (cavidades superiores). La sangre
hace el recorrido normal, pero como la parte izquierda está a mayor presión que la
derecha se establece un flujo izquierda-derecha que sobrecarga la aurícula derecha.
Esto provoca que parte del flujo sanguíneo sea enviado de vuelta hacia los pulmones
en lugar de ser bombeada hacia el resto del cuerpo.

5. Comunicación interventricular
(CIV)
puede ser consecuencia de la falta de unión entre los tabiques muscular y membranoso,
falta de fusión de los cojines endocárdicos o perforación del tabique muscular durante el
desarrollo . Origina como en el caso de la CIA, un flujo de izquierda a derecha que
sobrecarga el ventrículo derecho y acaba aumentando la circulación pulmonar.

6. Tetralogía de Fallot
Es un desplazamiento hacia adelante del tabique troncoconal que produce cuatro
alteraciones cardiovasculares:
a) Estenósis pulmonar, es decir, una región de salida estrecha del ventrículo derecho.
b) Comunicación interventricular grande.
c) Cabalgamiento de la aorta sobre el tabique interventricular, que surge directamente por
encima del defecto del tabique ventricular.
d) Hipertrofia de la pared del ventrículo derecho por presión aumentada del lado derecho.

7. Comunicación auriculoventricular
(CAV)
La comunicación
aurículoventricular es un
problema cardíaco complejo que
implica varias anomalías de las
estructuras internas del corazón
(por ejemplo, la comunicación
interauricular, la comunicación
interventricular y la
malformación de las válvulas
mitral y/o tricúspide

8. Malformaciones congénitas de las cámaras cardíacas y sus
conexiones
Transposición de los grandes vasos.
TRANSPOSICIÓN DE LAS
GRANDES ARTERIAS: En
éste, las posiciones de la arteria
pulmonar y de la aorta se
encuentran invertidas : La
aorta se origina en el ventrículo
derecho y la mayor parte de la
sangre que vuelve al corazón
desde el cuerpo es nuevamente
expulsada sin haber pasado
antes por los pulmones. La
arteria pulmonar se origina en
el ventrículo izquierdo y la
mayor parte de la sangre que
vuelve de los pulmones regresa
a ellos otra vez

9. Malformaciones congénitas de las cámaras cardíacas y sus
conexiones
Tronco arterioso persistente o tronco arterioso
común
Esta malformación
necesariamente
incluye un defecto del
tabique interventricular
membranoso. El efecto es
que la sangre de los dos
lados del corazón se
mezclan de manera amplia
en el tracto común de
salida y tanto el cuerpo,
como los pulmones,
reciben sangre
desoxigenada de forma
parcial.
Es un tipo raro de enfermedad cardíaca. Se
produce cuando sale un solo vaso sanguíneo
(tronco arterial) desde los ventrículos
derecho e izquierdo, en vez de los dos vasos
normales (la arteria pulmonar y la aorta).

10. Malformaciones congénitas de las cámaras cardíacas y sus
conexiones
Defecto cardíaco congénito (es decir que ocurre cuando el corazón se
está formando durante el embarazo) en el que tanto la aorta como la
arteria pulmonar están conectadas al ventrículo derecho.
Doble salida ventricular derecha

11. Se
Malformaciones de válvulas : atresias y estenósis
ATRESIA TRICÚSPIDEA
Se caracteriza por obliteración del
orificio auriculoventricular derecho,
debido a la ausencia o fusión de las
válvulas tricúspides. por lo tanto la
sangre no pasa de la aurícula derecha
al ventrículo derecho. La atresia
tricúspide se caracteriza por lo
siguiente:
a) Persistencia del agujero oval.
b) Defecto del tabique ventricular.
c) Poco desarrollo del ventrículo
derecho.
d) Hipertrofia del ventrículo izquierdo.
e) Circulación pulmonar disminuida.
f)Cianosis

12. Se produce cuando el diámetro de la válvula aortica es reducido tiene dos valvas o velos en
vez de tres, por lo que el flujo sanguíneo a través de la válvula se reduce y el ventrículo
izquierdo del corazón tiene que aumentar la presión para bombear la cantidad de sangre
necesaria (5 litros por minuto) por una apertura disminuida. Debido a este esfuerzo extra, las
paredes del ventrículo se engruesan. La aorta es con frecuencia normal.
Malformaciones de válvulas : atresias y estenósis
Estenósis aórtica

13. Malformaciones de válvulas : atresias y estenósis
ATRESIA PULMONAR
se produce cuando la
válvula pulmonar está
ausente o no se forma
correctamente , lo cual
previene la sangre de
fluir del ventrículo
derecho a la arteria
pulmonar y de ahí a los
pulmones

14. cuando la fusión de las válvulas semilunares
aórticas es completa, la aorta, el ventrículo
izquierdo y la aurícula izquierda están muy
poco desarrollados. La anormalidad se
acompaña de un conducto arterioso abierto el
que transporta
la sangre hacia la aorta.
Malformaciones de válvulas : atresias y estenósis
Atresia valvular aórtica

15. Es un defecto cardíaco poco común que afecta a la
válvula tricúspide. en la cual ésta se desplaza hacia
abajo, dentro del ventrículo derecho y las hojuelas
adquieren una forma abalonada anormal, lo que
permite que la sangre retorne a la aurícula
derecha y además, bloquee el acceso al tronco
pulmonar; La sangre que alcanza las arterias
pulmonares lo hace siguiendo la vía:
ventrículo izquierdo-aorta-conducto arterioso-
arterias pulmonares. produce cianosis, tienen
corrección quirúrgica.
Malformaciones de válvulas : atresias y estenósis
Anomalía de Ebstein

16. Defectos del sistema Arterial
Conducto arterial persistente
(CAP)
conexión que permite que
la sangre se mezcle entre la
aorta y la arteria pulmonar.
También hay una
comunicación
interventricular.
frecuente en prematuros
porque un conducto entre
los 2 vasos sanguíneos que
debe cerrarse no lo hace.

17. El arco dela aorta presenta un
estrechamiento anormal que
disminuye el calibre de la luz del
vaso produciendo una obstrucción
al flujo sanguíneo hacia la parte
inferior del cuerpo.
más frecuente en varones que
hembras
Anomalía cardiaca más usual en el
síndrome de Turner.
Defectos del sistema Arterial
Coartación de la aorta

18. Defectos del sistema Arterial
Doble arco aórtico
Se produce porque la aorta
dorsal derecha persiste, entre el
origen de la séptima arteria
intersegmentaria y su unión
con la aorta dorsal izquierda.
Un anillo vascular rodea a la
tráquea y al esófago y
comprime con frecuencia estas
estructuras, causando
dificultades en la respiración y
la deglución.

19. La aorta dorsal izquierda y el cuarto arco aórtico izquierdo
se obliteran y son reemplazados por los vasos
correspondientes del lado derecho. En ocasiones, cuando
el ligamento arterioso yace en el lado izquierdo y pasa por
detrás del esófago, produce dificultades en la deglución
Se produce por obliteración del cuarto arco aórtico del lado
izquierdo. Se combina, con frecuencia, con un origen anormal
de la arteria subclavia derecha. El conducto arterioso
permanece abierto y, la aorta descendente y las arterias
subclavias, contienen sangre con bajo contenido de oxígeno.
El tronco aórtico suministra sangre a las dos arterias carótidas
primitivas.
Defectos del sistema Arterial
Arco aórtico derecho
Arco aórtico interrumpido

20. La VCI situada por debajo de las venas renales está representada
por dos vasos. Por lo general, la izquierda es de tamaño mucho
menor. Probablemente este trastorno es consecuencia de la falta
de anastomosis entre las venas del tronco. Como resultado de
ello, la parte inferior de la vena supracardinal izquierda se
mantiene como una segunda VCI.
En algunas ocasiones no se forma el segmento hepático
de la VCI. Como consecuencia de ello, la sangre de las
partes inferiores del cuerpo drena hacia la aurícula
derecha a través de las venas ácigos y hemiácigos. Las
venas hepáticas se abren por separado en la aurícula
derecha.
Defectos del sistema Venoso
Vena cava inferior doble
Vena cava inferior ausente

21. se caracteriza por la persistencia de la vena
cardinal anterior izquierda e insuficiente
formación de la vena braquiocefálica
izquierda. La vena cardinal anterior
izquierda persiste, se transforma en vena
cava izquierda, que drena en la aurícula
derecha por medio del seno coronario.
se produce por persistencia de la vena cardinal
anterior izquierda y obliteración de la cardinal
común y parte proximal de la vena cardinal
anterior del lado derecho. En este caso, la sangre
del lado derecho se canaliza hacia el izquierdo a
través de la vena braquiocefálica.
Defectos del sistema Venoso
Vena cava superior doble
Vena cava superior izquierda

22. Consiste en una separación, completa o incompleta, del
esternón, asociada a una ubicación anormal del corazón, por
fuera de la caja torácica.
Es una anomalía rara en la
cual el corazón descansa
en la superficie del tórax. Es
causada por insuficiencia
del cierre de la pared ventral
del cuerpo.
Otras Malformaciones
Ectopia Cordis

23. Otras Malformaciones
Dextrocardia
El término dextrocardia significa que el
corazón está al lado derecho del tórax
(dextro significa derecha en latín).

24. Combinación de diversas anomalías del
corazón y de los grandes vasos
sanguíneos. En este síndrome, la mayoría
de las estructuras del lado izquierdo del
corazón (como el ventrículo izquierdo, la
válvula mitral, la aorta y la válvula
aórtica) son pequeñas y no se han
desarrollado completamente.
En muchos casos, el ventrículo izquierdo
y la aorta son más pequeños de lo
normal.
Es la causa más común de muerte en
período neonatal. No existe tratamiento.
Otras Malformaciones
Síndrome del corazón izquierdo
Hipoplásico

25. Embriología humana de Armando Valdés Valdés,
Hilda María Pérez Núñez, Ramón Enrique García
Rodríguez, Antonio López Gutiérrez
Embriología Medica de Langman 11 edición.
Tecnologíahechapalabra.com
About.com. (Enfermedades del corazón)
Embriología-urp.blogspot.com
Wwwmed.nyu.edu