El documento describe las características del carbono y los tipos principales de hidrocarburos. El carbono puede unirse a sí mismo formando cadenas y enlaces dobles y triples. Los hidrocarburos se clasifican como alcanos, alquenos y alquinos dependiendo del número de enlaces dobles y triples. La nomenclatura de los hidrocarburos se basa en el número de átomos de carbono y la ubicación de enlaces múltiples.
El documento describe los hidrocarburos, compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno. Explica que los hidrocarburos alifáticos tienen cadenas lineales mientras que los cíclicos forman anillos. También describe las principales fuentes de hidrocarburos como el petróleo y el gas natural, así como algunos usos comunes como combustible y en la fabricación de plásticos y otros materiales.
El documento describe diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos e isoprenoides. Los alcanos más livianos se usan como combustibles, los líquidos como disolventes y lubricantes, y los sólidos como combustibles y lubricantes. También se describen derivados halogenados como el cloroformo y tetracloruro de carbono. Los alquenos incluyen etileno y isopreno, los cuales se usan para fabricar plásticos y caucho sintético. Los isoprenoides incluyen monoterpenos, sesquiter
El documento describe los compuestos orgánicos. Explica que la química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono, como los hidrocarburos. Describe los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, y explica sus nomenclaturas. También menciona algunos ejemplos comunes de compuestos orgánicos.
El documento describe diferentes grupos funcionales importantes en química orgánica, incluyendo alcoholes, éteres, aldehidos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Explica la estructura, nomenclatura y propiedades reactivas de cada grupo funcional.
La química orgánica estudia los compuestos del carbono. Es fundamental para la medicina y biología ya que los organismos vivos están compuestos principalmente por sustancias orgánicas. Los compuestos orgánicos se caracterizan por estar formados principalmente por carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. El átomo de carbono puede formar múltiples enlaces covalentes gracias a su capacidad de hibridación, lo que da lugar a la gran variedad de compuestos orgánicos existentes.
Este documento presenta información sobre la química del carbono. Introduce la química orgánica y explica que estudia la estructura, síntesis y reactividad de compuestos formados principalmente por carbono e hidrógeno. Luego describe la importancia de la química orgánica en áreas como la investigación, industria y energía. Finalmente, cubre temas como la estructura y propiedades del carbono, grupos funcionales como alcanos y alquenos, y la nomenclatura de compuestos orgánicos.
Este documento describe los diferentes tipos de hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos se clasifican como acíclicos o cíclicos, y los acíclicos como saturados (alcanos), insaturados (alquenos y alquinos) según la estructura de enlaces. Dentro de los cíclicos describe brevemente los nafténicos, aromáticos y terpenos, resaltando algunas de sus propiedades y usos principales como combustibles, plásticos, disolventes y en la industria del petró
Resumen hidrocarburos grupos funcionalesArturo Blanco
Los hidrocarburos son compuestos formados por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos (cadena abierta) y cíclicos (cadena cerrada). Los alifáticos incluyen alcanos (saturados), alquenos (insaturados con doble enlace) y alquinos (insaturados con triple enlace). Los cíclicos incluyen cicloalcanos y aromáticos. Los grupos funcionales derivados de los hidrocarburos incluyen alcoholes, aldehídos, cetonas,
El documento describe los hidrocarburos, compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno. Explica que los hidrocarburos alifáticos tienen cadenas lineales mientras que los cíclicos forman anillos. También describe las principales fuentes de hidrocarburos como el petróleo y el gas natural, así como algunos usos comunes como combustible y en la fabricación de plásticos y otros materiales.
El documento describe diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos e isoprenoides. Los alcanos más livianos se usan como combustibles, los líquidos como disolventes y lubricantes, y los sólidos como combustibles y lubricantes. También se describen derivados halogenados como el cloroformo y tetracloruro de carbono. Los alquenos incluyen etileno y isopreno, los cuales se usan para fabricar plásticos y caucho sintético. Los isoprenoides incluyen monoterpenos, sesquiter
El documento describe los compuestos orgánicos. Explica que la química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono, como los hidrocarburos. Describe los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, y explica sus nomenclaturas. También menciona algunos ejemplos comunes de compuestos orgánicos.
El documento describe diferentes grupos funcionales importantes en química orgánica, incluyendo alcoholes, éteres, aldehidos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Explica la estructura, nomenclatura y propiedades reactivas de cada grupo funcional.
La química orgánica estudia los compuestos del carbono. Es fundamental para la medicina y biología ya que los organismos vivos están compuestos principalmente por sustancias orgánicas. Los compuestos orgánicos se caracterizan por estar formados principalmente por carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. El átomo de carbono puede formar múltiples enlaces covalentes gracias a su capacidad de hibridación, lo que da lugar a la gran variedad de compuestos orgánicos existentes.
Este documento presenta información sobre la química del carbono. Introduce la química orgánica y explica que estudia la estructura, síntesis y reactividad de compuestos formados principalmente por carbono e hidrógeno. Luego describe la importancia de la química orgánica en áreas como la investigación, industria y energía. Finalmente, cubre temas como la estructura y propiedades del carbono, grupos funcionales como alcanos y alquenos, y la nomenclatura de compuestos orgánicos.
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Resumen hidrocarburos grupos funcionalesArturo Blanco
Los hidrocarburos son compuestos formados por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos (cadena abierta) y cíclicos (cadena cerrada). Los alifáticos incluyen alcanos (saturados), alquenos (insaturados con doble enlace) y alquinos (insaturados con triple enlace). Los cíclicos incluyen cicloalcanos y aromáticos. Los grupos funcionales derivados de los hidrocarburos incluyen alcoholes, aldehídos, cetonas,
El documento describe los compuestos orgánicos, sus estructuras y reacciones. Explica que están formados principalmente por carbono e hidrógeno, y pueden contener otros elementos. Se clasifican en familias según su grupo funcional, como hidrocarburos, alcoholes, éteres y polímeros. Muchos compuestos orgánicos se usan en industrias como combustibles, medicinas, plásticos y más.
El documento proporciona información sobre la clasificación, nomenclatura y propiedades de los hidrocarburos alifáticos. Explica cómo clasificar y nombrar alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos y otros derivados. Describe las reglas para seleccionar la cadena principal, numerar carbonos y nombrar sustituyentes en estos compuestos. También cubre temas como isomería geométrica e hidrocarburos policíclicos.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura y reactividad de diferentes grupos funcionales orgánicos. Define grupos funcionales como átomos o grupos de átomos que confieren propiedades particulares a un compuesto. Luego describe la estructura y nomenclatura de alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y aminas. Finalmente, explica las reacciones características de estos grupos funcionales, incluidas reacciones de adición
Este documento presenta información sobre química orgánica y compuestos de carbono. Explica la estructura y propiedades del átomo de carbono, los tipos de carbonos, grupos funcionales importantes, alcanos y su nomenclatura. También describe las diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos.
Este documento presenta información sobre varios grupos funcionales importantes en química orgánica, incluyendo alcoholes, alcanos, ácidos y alquenos. Define los alcoholes como compuestos que contienen el grupo funcional OH y describe algunas de sus propiedades físicas y usos comunes. Explica que los alcanos son compuestos saturados formados por enlaces simples entre átomos de carbono, mientras que los alquenos contienen dobles enlaces entre carbonos y son insaturados. También proporciona de
Este documento trata sobre la clasificación y nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica conceptos clave como radicales y grupos funcionales, e introduce las principales familias de compuestos orgánicos como hidrocarburos, haluros de alquilo, alcoholes, éteres, aminas, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos. Para cada familia, describe su grupo funcional característico y ofrece ejemplos representativos.
Este documento presenta los principios básicos de la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica cómo nombrar alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes y otros compuestos orgánicos según las reglas de la IUPAC. También discute la nomenclatura sistemática común y los nombres triviales. El documento provee ejemplos para ilustrar cómo aplicar las reglas de nomenclatura a diferentes tipos de compuestos.
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados sólo por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos, cíclicos y aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos con enlaces simples, dobles y triples respectivamente. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple. Además, proporciona detalles sobre la nomenclatura IUPAC de los diferentes tipos de hidrocar
Este documento trata sobre hidrocarburos orgánicos. Define la química orgánica y describe las propiedades del carbono, incluyendo su estructura electrónica, hibridación y tipos de enlaces. Explica los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alcenos, alcinos y cicloalcanos. También cubre la nomenclatura IUPAC y los conceptos de isomería.
Este documento resume los principales tipos de hidrocarburos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos contienen enlaces simples de carbono y son compuestos como el metano y el etano. Los alquenos tienen enlaces dobles de carbono y estructura trigonal plana. Los alquinos se caracterizan por tener enlaces triples de carbono como el acetileno. También se describen los aromáticos como el benceno que tienen anillos conjugados de 4n+2 electrones pi.
El documento describe los usos de varios hidrocarburos halogenados como cloroetano, los freones, el DDT y el p-diclorobenceno. También explica los conceptos básicos de grupo funcional y nomenclatura de compuestos orgánicos con diferentes grupos funcionales como alcoholes, éteres, aldehidos y cetonas.
Este documento describe los diferentes tipos de hidrocarburos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos, aromáticos y derivados halogenados. Explica sus estructuras, propiedades, nomenclaturas y usos principales.
Este documento trata sobre química orgánica. Explica que en 1928, el químico alemán Friedrich Wohler descubrió la síntesis de la urea a partir de compuestos inorgánicos, lo que derribó la teoría del vitalismo. También habla sobre las diferentes formas alotrópicas del carbono y su tetravalencia, que le permite formar una gran variedad de compuestos. Finalmente, detalla las diferentes clases de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos.
El documento describe los compuestos orgánicos y su nomenclatura. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y forman enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. Describe los alcanos, alquenos y alquinos como tipos de hidrocarburos y explica sus nomenclaturas, incluyendo las reglas para nombrar hidrocarburos alifáticos ramificados y sustituidos.
El documento describe diferentes tipos de hibridación de átomos de carbono y clasificaciones de hidrocarburos. Explica la hibridación sp3, sp2 y sp encontrada en alcanos, alquenos y alquinos respectivamente. También describe cadenas carbonadas abiertas y cerradas, y clasifica los carbonos como primario, secundario, terciario y cuaternario.
Nomenclatura, Mecanismo y Reacciones_ Quimica Organica IIGRATestrella
Este documento presenta un álbum sobre mecanismos y reacciones de química orgánica. Incluye información sobre nomenclatura, ejemplos de reacciones como sustitución nucleófila y eliminación, y mecanismos de reacción de alcoholes y su conversión a otros compuestos. El objetivo es enseñar los principales mecanismos y reacciones estudiados durante el curso a través de ejemplos.
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno. Existen dos tipos principales: hidrocarburos alifáticos como los alcanos, alquenos y alquinos, y los aromáticos como el benceno, antraceno y naftaleno. Las propiedades físicas como punto de fusión y ebullición dependen del tamaño molecular. La nomenclatura IUPAC estandariza los nombres.
Este documento presenta información sobre un curso de farmacología impartido por el Dr. Raúl Sotelo Casimiro en el semestre 2014-II. Incluye temas como cadenas carbonadas, hidrocarburos, nomenclatura, oxidación de hidrocarburos, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y anillos aromáticos y heterocíclicos.
El documento habla sobre conceptos básicos de química orgánica como la hibridación, tipos de cadenas carbonadas, clases de carbonos, isómeros, hidrocarburos y sus clasificaciones, grupos funcionales oxigenados y nitrogenados. También explica las propiedades y nomenclaturas de alcanos, alquenos y alquinos.
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 1.Alcanos y alquenos - 01 Nomenclatur...Triplenlace Química
Este documento presenta un ejercicio sobre los isómeros de cadena del hexano. Instruye al lector a escribir y nombrar todos los isómeros, identificando los carbonos como primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios. Ofrece consejos para resolver el ejercicio por uno mismo y define que los isómeros de cadena son compuestos con la misma fórmula molecular pero estructuras diferentes.
El documento describe los pasos para encontrar los isómeros de cadena del hexano. Explica que hay dos isómeros del pentano con la fórmula C6H14 que son el 2-metilpentano y el 3-metilpentano. También describe dos isómeros del butano con la misma fórmula, el 2,2-dimetilbutano y el 2,3-dimetilbutano.
El documento describe los compuestos orgánicos, sus estructuras y reacciones. Explica que están formados principalmente por carbono e hidrógeno, y pueden contener otros elementos. Se clasifican en familias según su grupo funcional, como hidrocarburos, alcoholes, éteres y polímeros. Muchos compuestos orgánicos se usan en industrias como combustibles, medicinas, plásticos y más.
El documento proporciona información sobre la clasificación, nomenclatura y propiedades de los hidrocarburos alifáticos. Explica cómo clasificar y nombrar alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos y otros derivados. Describe las reglas para seleccionar la cadena principal, numerar carbonos y nombrar sustituyentes en estos compuestos. También cubre temas como isomería geométrica e hidrocarburos policíclicos.
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Este documento presenta información sobre química orgánica y compuestos de carbono. Explica la estructura y propiedades del átomo de carbono, los tipos de carbonos, grupos funcionales importantes, alcanos y su nomenclatura. También describe las diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos.
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Este documento trata sobre la clasificación y nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica conceptos clave como radicales y grupos funcionales, e introduce las principales familias de compuestos orgánicos como hidrocarburos, haluros de alquilo, alcoholes, éteres, aminas, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos. Para cada familia, describe su grupo funcional característico y ofrece ejemplos representativos.
Este documento presenta los principios básicos de la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica cómo nombrar alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes y otros compuestos orgánicos según las reglas de la IUPAC. También discute la nomenclatura sistemática común y los nombres triviales. El documento provee ejemplos para ilustrar cómo aplicar las reglas de nomenclatura a diferentes tipos de compuestos.
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Este documento trata sobre hidrocarburos orgánicos. Define la química orgánica y describe las propiedades del carbono, incluyendo su estructura electrónica, hibridación y tipos de enlaces. Explica los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alcenos, alcinos y cicloalcanos. También cubre la nomenclatura IUPAC y los conceptos de isomería.
Este documento resume los principales tipos de hidrocarburos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos contienen enlaces simples de carbono y son compuestos como el metano y el etano. Los alquenos tienen enlaces dobles de carbono y estructura trigonal plana. Los alquinos se caracterizan por tener enlaces triples de carbono como el acetileno. También se describen los aromáticos como el benceno que tienen anillos conjugados de 4n+2 electrones pi.
El documento describe los usos de varios hidrocarburos halogenados como cloroetano, los freones, el DDT y el p-diclorobenceno. También explica los conceptos básicos de grupo funcional y nomenclatura de compuestos orgánicos con diferentes grupos funcionales como alcoholes, éteres, aldehidos y cetonas.
Este documento describe los diferentes tipos de hidrocarburos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos, aromáticos y derivados halogenados. Explica sus estructuras, propiedades, nomenclaturas y usos principales.
Este documento trata sobre química orgánica. Explica que en 1928, el químico alemán Friedrich Wohler descubrió la síntesis de la urea a partir de compuestos inorgánicos, lo que derribó la teoría del vitalismo. También habla sobre las diferentes formas alotrópicas del carbono y su tetravalencia, que le permite formar una gran variedad de compuestos. Finalmente, detalla las diferentes clases de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos.
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Nomenclatura, Mecanismo y Reacciones_ Quimica Organica IIGRATestrella
Este documento presenta un álbum sobre mecanismos y reacciones de química orgánica. Incluye información sobre nomenclatura, ejemplos de reacciones como sustitución nucleófila y eliminación, y mecanismos de reacción de alcoholes y su conversión a otros compuestos. El objetivo es enseñar los principales mecanismos y reacciones estudiados durante el curso a través de ejemplos.
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno. Existen dos tipos principales: hidrocarburos alifáticos como los alcanos, alquenos y alquinos, y los aromáticos como el benceno, antraceno y naftaleno. Las propiedades físicas como punto de fusión y ebullición dependen del tamaño molecular. La nomenclatura IUPAC estandariza los nombres.
Este documento presenta información sobre un curso de farmacología impartido por el Dr. Raúl Sotelo Casimiro en el semestre 2014-II. Incluye temas como cadenas carbonadas, hidrocarburos, nomenclatura, oxidación de hidrocarburos, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y anillos aromáticos y heterocíclicos.
El documento habla sobre conceptos básicos de química orgánica como la hibridación, tipos de cadenas carbonadas, clases de carbonos, isómeros, hidrocarburos y sus clasificaciones, grupos funcionales oxigenados y nitrogenados. También explica las propiedades y nomenclaturas de alcanos, alquenos y alquinos.
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Este documento presenta un ejercicio sobre los isómeros de cadena del hexano. Instruye al lector a escribir y nombrar todos los isómeros, identificando los carbonos como primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios. Ofrece consejos para resolver el ejercicio por uno mismo y define que los isómeros de cadena son compuestos con la misma fórmula molecular pero estructuras diferentes.
El documento describe los pasos para encontrar los isómeros de cadena del hexano. Explica que hay dos isómeros del pentano con la fórmula C6H14 que son el 2-metilpentano y el 3-metilpentano. También describe dos isómeros del butano con la misma fórmula, el 2,2-dimetilbutano y el 2,3-dimetilbutano.
El documento habla sobre compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos hidroxilo llamados alcoholes. Menciona que el etanol se usa como desinfectante, en bebidas alcohólicas y combustibles. También describe algunos usos medicinales de alcoholes como el salbutamol y la cortisona. Explica brevemente la estructura de la glicerina y otros alcoholes como el etilenglicol y el metanol.
Presentación de apoyo para la clase de ISOMERÍA dentro de la lección de química orgánica. Más información en http://profesorjano.org/2011/09/09/resumen-de-isomeria/
Avogadro es un programa para crear estructuras moleculares usando enlaces químicos. Ofrece herramientas para dibujar moléculas, manipular su geometría, optimizar su estructura, medir distancias y ángulos, y exportar imágenes de alta calidad. El tutorial explica cómo usar las diversas herramientas para construir y modificar moléculas de manera sencilla.
Este documento habla sobre la química orgánica y las características del carbono. El carbono puede unirse a sí mismo formando cadenas complejas debido a su pequeño tamaño y capacidad de formar enlaces dobles y triples. Se clasifican los hidrocarburos en saturados, insaturados y cíclicos, y se explica su nomenclatura. También se describen los principales grupos funcionales y sus usos.
Este documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia compuestos que contienen carbono, como los hidrocarburos. Describe las características del carbono y cómo puede formar cadenas mediante enlaces covalentes. Además, clasifica los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, y explica su nomenclatura.
El documento describe las características del carbono y los tipos principales de hidrocarburos. El carbono forma enlaces fuertes y cadenas variadas. Los hidrocarburos se clasifican como alcanos (saturados), alquenos (insaturados con dobles enlaces) y alquinos (insaturados con triples enlaces). La nomenclatura depende del número de átomos de carbono y la ubicación de enlaces múltiples.
Este documento resume las características fundamentales de la química orgánica y la nomenclatura de hidrocarburos y compuestos orgánicos. Explica que el carbono tiene la capacidad de unirse a sí mismo formando cadenas y que la química orgánica estudia compuestos que contienen carbono. Además, clasifica los hidrocarburos y explica la nomenclatura de alcanos, alquenos, alquinos y compuestos cíclicos. Por último, introduce los conceptos de grupos funcionales y la nomenclatura
Este documento proporciona información sobre la clasificación y nomenclatura de los hidrocarburos y compuestos orgánicos. Explica cómo se clasifican los hidrocarburos en saturados, insaturados, alifáticos, aromáticos y cíclicos. También describe los sistemas de nomenclatura para nombrar hidrocarburos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y otros compuestos orgánicos en función de sus cadenas carbonadas y grupos funcionales
Este documento trata sobre química orgánica. Explica la formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos, incluyendo hidrocarburos saturados e insaturados, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas y otros grupos funcionales. También describe la estructura y propiedades de moléculas como el metano, etano, propano y otros hidrocarburos.
El documento describe las características del carbono y su capacidad para formar enlaces covalentes simples, dobles y triples. Explica los diferentes tipos de hibridación del carbono (sp3, sp2, sp) y cómo esto determina la geometría molecular. También clasifica los hidrocarburos en saturados e insaturados y describe su nomenclatura sistemática.
Los hidrocarburos son compuestos formados por carbono e hidrógeno. Se clasifican en tres categorías: alifáticos (cadenas abiertas), alicíclicos (anillos) y aromáticos (anillos de 6 carbonos). Los principales hidrocarburos son el petróleo, gas natural y carbón. Pueden ser gases, líquidos o sólidos. Se sintetizan algunos como el acetileno a partir del carbón mineral. Dentro de los alifáticos están los alcanos (enlaces simples), al
Este documento resume los principales tipos de hidrocarburos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos son hidrocarburos saturados con solo enlaces simples entre átomos de carbono. Los alquenos contienen dobles enlaces carbono-carbono y los alquinos tienen triples enlaces. También explica la nomenclatura sistemática de estos compuestos según las reglas IUPAC.
Este documento resume las características fundamentales de la química orgánica y la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica que la química orgánica estudia compuestos que contienen carbono, y que las moléculas de carbono tienen la capacidad de unirse entre sí formando cadenas. Además, introduce los conceptos clave de hidrocarburos, grupos funcionales y nomenclatura de compuestos orgánicos.
Este documento presenta información sobre química orgánica. Explica la clasificación de compuestos orgánicos en alifáticos, aromáticos y heterocíclicos. También describe la nomenclatura de alcanos, cicloalcanos, alquenos, alquinos y compuestos aromáticos. Finalmente, introduce conceptos como grupos funcionales e isomería.
Este documento introduce la nomenclatura IUPAC para compuestos orgánicos. Explica que la IUPAC intenta crear un sistema de nomenclatura sistemático, simple y no ambiguo para compuestos de carbono. Detalla las reglas generales para nombrar hidrocarburos saturados e insaturados, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos y compuestos aromáticos. También cubre derivados halogenados, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos y ésteres.
El documento habla sobre los hidrocarburos, compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno. Menciona que Titán, la luna de Saturno, contiene grandes cantidades de hidrocarburos, suficientes para abastecer la energía mundial por siglos. Luego describe diferentes tipos de hidrocarburos como alifáticos, alquenos, alquinos y aromáticos.
Este documento proporciona información sobre hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados solo por carbono e hidrógeno, y clasifica los principales tipos de hidrocarburos como alifáticos, aromáticos y alicíclicos. También describe la nomenclatura química utilizada para nombrar diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y derivados del benceno.
El documento describe los hidrocarburos y los alcanos. Los alcanos son hidrocarburos saturados compuestos solo de carbono e hidrógeno. La nomenclatura IUPAC para los alcanos normales se basa en el uso de raíces y sufijos para indicar el número de átomos de carbono y la estructura. Los grupos alquílicos se derivan de los alcanos al eliminar un átomo de hidrógeno.
El documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos, incluyendo su estructura, nomenclatura, solubilidad, puntos de ebullición, y reacciones como la halogenación y combustión. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula es CnH2n+2, y que su punto de ebullición aumenta con el número de átomos de carbono. También cubre la nomenclatura sistemática de los alcanos lineales, ramificados y cíclicos.
La química orgánica estudia los compuestos de carbono. Los alcanos son hidrocarburos saturados que se nombran según la cadena más larga. Los alcoholes son derivados de alcanos donde un átomo de hidrógeno es reemplazado por un grupo hidroxilo (-OH). La nomenclatura de los alcoholes se basa en la cadena más larga que contenga el grupo funcional OH. Los alcoholes de 6 átomos de carbono o menos se nombran con nombres triviales uniendo "alcohol" y el nombre del radical.
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos y aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos (saturados), alquenos (con enlace doble) y alquinos (con enlace triple). Los alcanos forman cadenas abiertas o cerradas y se encuentran en el petróleo y gas natural. La fórmula general para alcanos es CnH2n+2. Los alquenos y alquinos derivan de los alcanos y su nombre
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4. CH 3 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 C CH H C C C C C H H | H | H | H | H | | H | H | H Las fórmulas desarrolladas solo muestran como están unidos los átomos entre sí, pero sin reflejar la geometría real de las moléculas Las fórmulas semidesarrolladas solo especifican los enlaces entre átomos de carbono H C C C C C H H | H | H | | H | H | H
5. Metano CH 4 Eteno CH 2 CH 2 Etino CH CH La tetravalencia del carbono se debe a que posee 4 electrones en su última capa, de modo que formando 4 enlaces covalentes con otros átomos consigue completar su octeto C H H H H C C H H H H C C H H
6. CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS Los hidrocarburos son los compuestos orgánicos más sencillos, y solo contienen átomos de carbono e hidrógeno Alcanos Alquenos Alquinos Alifáticos Aromáticos H I D R O C A R B U R O S Saturados Insaturados
7. HIDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS Son aquellos hidrocarburos en los que todos sus enlaces son sencillos Nombre Metano Etano Propano Fórmula CH 4 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 Fórmula desarrollada Modelo molecular | C | H H H H H C C H H | H | | H | H H C C C H H | H | H | | H | H | H
8. NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS DE CADENA LINEAL P r e f i j o Nº de átomos de C Son aquellos que constan de un prefijo que indica el número de átomos de carbono, y de un sufijo que revela el tipo de hidrocarburo Los sufijos empleados para los alcanos, alquenos y alquinos son respectivamente, ano , eno , e ino Met Et Prop But Pent Hex Hept Oct Non Dec Undec Dodec Tridec Tetradec Eicos Triacont 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 20 30
10. HIDROCARBUROS CON DOBLES ENLACES: ALQUENOS propeno 1 buteno 2 buteno 1,3 pentadieno 1,3,6 octatrieno CH 2 = CH CH = CH CH 2 CH = CH CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH 3 CH 2 CH = CH 2 4 3 2 1 CH 3 CH 2 = CH CH 3 1 2 3 4 CH 3 CH = CH CH = CH 2 5 4 3 2 1 La posición del doble enlace, se indica con un localizador, empezando a numerar la cadena por el extremo más próximo al doble enlace Se nombran sustituyendo la terminación ano , por eno El localizador es el número correspondiente al primer carbono del doble enlace y se escribe delante del nombre separado por un guión Si el alqueno tiene dos o más dobles enlaces, numeramos la cadena asignando a los dobles, los localizadores más bajos Se utilizan las terminaciones dieno , trieno CH 3 CH = CH 2
11. HIDROCARBUROS CON TRIPLES ENLACES: ALQUINOS etino 1 butino 1,4 hexadiino 1,3,5 hexatriino CH C C C C CH 1 2 3 4 5 6 CH C CH 2 C C CH 3 1 2 3 4 5 6 La nomenclatura de los alquinos se rige por reglas análogas a las de los alquenos. Solo hay que cambiar el sufijo eno , por ino CH CH CH C CH 2 CH 3
12. HIDROCARBUROS CÍCLICOS ciclobutano ciclohexeno 1,3 ciclopentadieno 3 4 CH CH CH CH CH 2 = 1 2 5 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH = CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 También llamados hidrocarburos alicíclicos. Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del hidrocarburo de cadena lineal de igual número de átomos de C
13. RADICALES DE LOS ALCANOS: ALQUILOS. RAMIFICACIONES DE CADENAS metilo butilo propilo etilo isopropilo En general Iso .... ilo – CH=CH 2 vinil CH 3 CH (CH 2 ) n CH 3 CH 3 CH CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 Si un alcano pierde un átomo de hidrógeno de un carbono terminal se origina un radical alquilo, cuyo nombre se obtienen sustituyendo la terminación ano por ilo
14.
15. HIDROCARBUROS DE CADENA RAMIFICADA 5 etil 3 metiloctano 3 propil 1,4 hexadieno | CH 2 | CH 2 | CH 3 CH 3 CH = CH CH CH = CH 2 6 5 4 3 2 1 CH 3 CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH 3 | CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 | CH 2 | CH 2 | CH 3 Se nombran primero las cadenas laterales alfabéticamente, como si fueran radicales pero sin la o final, y a continuación la cadena principal. Delante del nombre y separado por un guión, se escribe el localizador que indica a qué átomo de la cadena principal va unido
16. HIDROCARBUROS HALOGENADOS Y SUS USOS Cloroetano Anestésico local. Su bajo punto de ebullición hace que se evapore rápidamente, enfriando las terminaciones nerviosas. diclorodifluormetano (freón 12) triclorofluormetano (freón 11) Los freones (nombre comercial) se usan como refrigerantes. No son inflamables ni tóxicos. Algunos se usan en extintores especiales contra el fuego p diclorobenceno Se usa ampliamente para repeler a las polillas DDT Pesticida persistente. Se utilizó mucho como insecticida entre 1950 y 1970. Su uso está actualmente limitado debido a su toxicidad y a que no es biodegradable C O M P U E S T O U S O S CH 3 CH 2 Cl | C | Cl Cl F F | C | Cl Cl Cl F Cl Cl C Cl Cl | C | Cl Cl Cl | H
17. CONCEPTO DE GRUPO FUNCIONAL Un grupo funcional es un átomo o grupo de átomos presente en una molécula orgánica que determina las propiedades químicas de dicha molécula Algunas moléculas poseen más de un grupo funcional diferente, otras tienen el mismo grupo funcional repetido varias veces El grupo funcional es el principal responsable de la reactividad química del compuesto, por eso todos los compuestos que poseen un mismo grupo funcional, muestran las mismas propiedades G.F. HC HC = esqueleto hidrocarbonado G.F. = grupo funcional H C C H H | H | | H | H etano H C C OH H | H | | H | H etanol
18. PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES hidroxi formil oxo carboxi amino carbamoil GRUPO FUNCIONAL NOMBRE DE LA SERIE HOMÓLOGA SUFIJO PREFIJO (CUANDO NO ES GRUPO PRINCIPAL) OH Alcoholes ol O Éteres éter R oxi C = O H Aldehidos al C = O R R Cetonas ona C = O OH Ácidos carboxílicos oico 2 NH Aminas -amina C = O NH 2 Amidas -amida C = O OR Ésteres oato de R
19. GRUPOS POR ORDEN DE PREFERENCIA Función Nom. grupo Grupo Nom. (princ.) Nom. (secund) Ácido carboxílico carboxilo R–COOH ácido …oico carboxi (incluye C) Éster éster R–COOR’ … ato de …ilo … oxicarbonil Amida amido R–CONR’R amida amido Nitrilo nitrilo R–C N nitrilo ciano (incluye C) Aldehído carbonilo R–CH=O … al formil (incluye C) Cetona carbonilo R–CO–R’ … ona oxo Alcohol hidroxilo R–OH … ol hidroxi Fenol fenol – C 6 H 5 OH … fenol hidroxifenil Amina (primaria) (secundaria)(terciaria) Amino “ R–NH 2 R–NHR’ R–NR’R’’ … ilamina …il…ilamina amino Éter Oxi R–O–R’ … il…iléter oxi…il Hidr. etilénico alqueno C=C … eno … en Hidr. acetilénico alquino C C … ino Ino (sufijo) Nitrocompuestro Nitro R–NO 2 nitro… nitro Haluro halógeno R–X X… X Radical alquilo R– … il … il
20. NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS CON GRUPOS FUNCIONALES 4 metil 2 pentanona 3 hidroxi butanal CH 3 CH CH 2 CO CH 3 CH 3 1 2 3 4 5 CH 3 CH CH 2 C OH = O H El nombre de la cadena principal termina en un sufijo propio del grupo funcional A los criterios dados para elegir la cadena principal se antepone el de escoger aquella que contenga el grupo funcional Si hay más de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el correspondiente al grupo funcional principal, elegido según el orden de mayor a menor preferencia: ácido, éster. Amida, aldehido, cetona, alcohol, amina, éter Los grupos funcionales no principales, se nombran como sustituyentes utilizando el prefijo característico
21. ALCOHOLES OXIDACIÓN DE ALCOHOLES PRIMARIOS OXIDACIÓN DE ALCOHOLES SECUNDARIOS Son compuestos orgánicos oxigenados, y sus moléculas contienen uno o más grupos hidroxilo, OH El grupo OH puede ocupar distintas lugares en la cadena, y en tal caso, se indica con un localizador, el carbono al que está unido Si el compuesto tiene dos, tres, etc., grupos OH , se usan los prefijos diol, triol, ... CH 3 OH metanol CH 3 CH 2 OH etanol CH 3 CH 2 CH 2 OH 1 propanol CH 3 CHOH CH 2 OH 1,2 propanodiol R CH 2 OH (O) R C O H (O) R C O OH R CHOH R (O) R CO R
22. ÉTERES dimetil éter etilmetil éter dietil éter metoxietano CH 3 CH 2 O CH 3 CH 3 CH 2 O CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 O CH 3 CH 3 O CH 3 Son compuestos orgánicos en los que un átomo de oxígeno une dos radicales carbonados Se nombran (en la nomenclatura radicofuncional) por orden alfabético, los radicales unidos al O , seguidos de la palabra ÉTER En la nomenclatura sustitutiva, se nombra el radical más sencillo (con la palabra OXI ), seguido sin guión del nombre del hidrocarburo del que deriva el radical más complejo
23. ALDEHÍDOS etanal 3 butenal 3 metilpentanal C C CH CH 2 C O H CH 3 | CH = CH CH 2 C O H CH 3 C O H Son compuestos orgánicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carbonilo En los aldehidos, dicho grupo es terminal (por ir situado al final de la cadena) o primario (por ir unido a un carbono primario) C = O Aldehido ( AL cohol DE s HI drogena DO ) Se nombran añadiendo al nombre del hidrocarburo la terminación AL (grupo carbonilo en un extremo) o DIAL (grupo carbonilo en dos extremos) No es necesario añadir un localizador para el carbonilo C O H aldehido
24. CETONAS 2,4 pentanodiona butanodiona CH 3 CO CH 3 CH 3 CO CH 2 CO CH 3 Son compuestos orgánicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carbonilo CO , ligado a dos carbonos (no es terminal) En la nomenclatura sustitutiva, se nombran a partir del hidrocarburo del que procede, añadiendo la terminación ONA, DIONA, etc., e indicando la presencia del grupo carbonilo ( CO ) asignando los localizadores más bajos posibles En la nomenclatura radicofuncional (menos utilizada), se nombran alfabéticamente, uno a continuación del otro, añadiendo al final la palabra CETONA R C O R cetona CH 3 CO CO CH 3 propanona dimetil cetona acetona
25. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Ác. butanoico Ác. etanodioico HOOC COOH CH 3 CH 2 CH 2 COOH CH 3 CH COOH OH Son compuestos orgánicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carboxilo COOH , ligado a un carbono terminal primario Se nombran sistemáticamente anteponiendo la palabra ÁCIDO , seguida del nombre del hidrocarburo del que procede terminado en OICO. Será DIOICO si el grupo carboxilo está en ambos carbonos terminales Se numeran a partir del grupo COOH, y en caso de que hubiera dos, según las normas vigentes para las demás funciones o radicales presentes C O OH Acido carboxílico Ác. 2 hidroxipropanoico Ác. láctico
26. Ortiga, hormiga Vinagre Cabras Ac. 2-hidroxipropanoico o láctico Leche agria Á C I D O S C A R B O X Í L I C O S C O M U N E S FÓRMULA NOMBRE Se encuentra en Mantequilla rancia Raíz de la valeriana H C OOH CH 3 COOH CH 3 C H 2 ) 2 C OOH 3 2 ) 3 CH CH C OOH CH 3 CH 2 ) 4 C OOH CH 3 C HOH C OOH Ac. metanoico o fórmico Ac. etanoico o acético Ac. butanoico o butírico Ac. pentanoico o valeriánico Ac. hexanoico o caproico
27. ÉSTERES Y SALES Metanoato de propilo Etanoato de metilo Butanoato de sodio CH 3 CH 2 CH 2 COONa CH 3 C O OCH 3 H C O OCH 2 CH 2 CH 3 Son compuestos orgánicos que se caracterizan por ser producto de la sustitución de los átomos de hidrógeno del grupo carboxilo por un elemento metálico (SALES) o por un radical carbonado (ÉSTERES) Se nombran sustituyendo la terminación ICO del ácido, por ATO seguida del nombre del radical alquílico R R C O O R Ésteres Sales R C O O n Me
28. AMINAS metilamina dimetilamina CH 3 NH CH 3 CH 3 NH 2 Se pueden considerar como compuestos orgánicos derivados del amoníaco, en el que se han sustituido uno o más átomos de hidrógeno, por otros tantos radicales alquilos. Según sustituyan uno, dos ó tres, se llaman primarias, secundarias o terciarias respectivamente PRIMARIA SECUNDARIA TERCIARIA amoníaco | N H H H | N H H R R H R | N R R R | N
29. AMIDAS Dietanamida o diacetamida metanamida o formamida etanamida o acetamida PRIMARIA SECUNDARIA TERCIARIA Pueden considerarse como derivadas de los ácidos al sustituir el grupo OH de los mismos, por el grupo NH 2 , dando lugar al grupo funcional llamado AMIDO El nitrógeno queda unido directamente al carbonilo C O NH 2 amida H CONH 2 CH 3 CONH 2 Dos grupos C = O CO NH CH 2 CO NH 2 Un grupo C = O unido al nitrógeno Tres grupos C = O CO N CH 2 CH 2 - CH 3 CO NH CO CH 3
30. ISOMERÍA Se dividen en en dos grupos: isómeros estructurales y estereoisómeros a) Los isómeros constitucionales o estructurales se subdividen en: - Isómeros de cadena - Isómeros de posición - Isómeros de función a) Los estereoisómeros se subdividen en: - Enantiómeros - Isómeros geométricos o diastereoisómeros Clasificación Dos compuestos son isómeros cuando, siendo diferentes, responden a la misma fórmula molecular
31. LOS ISÓMEROS CONSTITUCIONALES O ESTRUCTURALES Se subdividen en : Isómeros de cadena Isómeros de posición Isómeros de función Son aquellos que difieren en la colocación de los átomos de carbono CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 y CH 3 CH CH 3 CH 2 Ejemplo: Son aquellos que teniendo el mismo esqueleto carbonado, se distinguen por la posición que ocupa el grupo funcional CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH y CH 3 CH 2 CHOH CH 3 Ejemplo : CH 3 CH 2 CH 2 OH y CH 3 O CH 2 CH 3 Ejemplo: Son aquellos que teniendo la misma fórmula molecular, poseen grupos funcionales diferentes
32. LOS ESTEREOISÓMEROS - Enantiómeros - Isómeros geométricos o diastereoisómeros Si uno es la imagen especular del otro, y no pueden superponerse Son aquellos que no guardan entre sí una relación objeto-imagen en el espejo. Corresponden a dobles enlaces y a la colocación de los sustituyentes iguales, los dos al mismo lado CIS o opuestos TRANS Las moléculas (1) y (2) son uno imagen del otro y por tanto, son enantiómeros Las moléculas (3) y (4) difieren en la posición . Son isómeros geométricos Ejemplo: Son aquellos que teniendo la misma fórmula molecular, tienen sus átomos colocados de igual manera, pero su disposición en el espacio es diferente. Se subdividen en : (3) (4) CH 3 C HO COOH H CH 3 C OH HOOC H (1) (2) Objeto Imagen especular