CESAR DELGADO TORRES
   Alteración de la composición corporal caracterizada
    por exceso de grasa corporal

   Incremento excesivo del peso corporal a expensas
    del tejido adiposo.

   Desequilibrio entre aporte y gasto energético,
    producido por una serie de alteraciones genéticas,
    bioquímicas, dietéticas y conductuales
   OMS

“Enfermedad crónica originada por muchas
 causas y con numerosas complicaciones que
 se caracteriza por exceso de grasa corporal en
 el organismo y se presenta cuando el IMC en
 adulto es > 30kg/m2”
No Data   <10%   10%–14%
No Data   <10%   10%–14 %   15%–19%   ≥20%
(*BMI ≥30, or ~ 30 lbs. overweight for 5’ 4” person)




No Data   <10%    10%–14%   15%–19%   20%–24%   25%–29%   ≥30%
OBESIDAD    33.8%


SOBREPESO   68%

 MUJERES    35.5%

VARONES     32.2%

 NEGROS     35.7%


HISPANOS    28.7%


 BLANCOS    23.7
State-specific Prevalence of Obesity* Among
   U.S. Adults, by Race/Ethnicity, 2006-2008

        White non-Hispanic              Black non-
                                        Hispanic




                             Hispanic




(*BMI
 30)
   La obesidad en el Perú ataca al 26% de hombres y al
    24% de mujeres

   La mayor incidencia de casos se da en Piura (36.7%),
    Lima (22.8%), Huaraz (18.3%) y Tarapoto (17%),
    alertó la Asociación Peruana de Estudio de la
    Obesidad y Artereoesclerosis.
Prevalencia de Sobrepeso y Obesidad en la Población
  Adulta de Arequipa Metropolitana(2004-2006)


Obesidad es > en M(20.5%) que en H(14.7%)

Sobrepeso es > en H(47.8%) que en M(35.9%)


“> prevalencia en M”
   FACTORES GENETICOS
   La descendencia de una pareja con peso adecuado tiene tan
    sólo entre 7 y 14% de probabilidades de padecer obesidad, la
    cifra aumenta a 40 y 80% respectivamente, cuando uno o
    ambos progenitores son obesos.

   No obstante, se aprecia la misma
    tendencia del peso corporal tanto
    en hijos biológicos como en hijos
    adoptivos de personas obesas.
   FACTORES FISIOLOGICOS




               ***
   Proteina de 146 aminoácidos, 16
    kDa
    Codificada por el gen ob
    Producida por: Tejido adiposo
    (principalmente)
   Su receptor se encuentra en el
    hipotalamo y SNC
   Circula libre o ligada a proteínas
    plasmáticas
Transporte
saturable




             Gasto energético y la oxidación
             grasa

             Ingesta calórica y el peso
             corporal
 El NPY se sintetiza en el hipotálamo es el factor
  clave de la vía anabólica efectora.
 La administración intracerebral de NPY actua sobre
  su receptor en el NPV e induce balance energético
  positivo al aumentar el almacenamiento de grasa
 Además, reduce el estímulo del sistema nervioso
  simpático al tejido adiposo pardo con el
  consiguiente descenso del gasto energético y el
  aumento de la lipogénesis en el tejido adiposo
  blanco.
   La vía del NPY se activa en
    respuesta a señales originadas
    por la depleción de los
    depósitos de grasa corporal,
    como ocurre en el ayuno o en
    la diabetes mellitus no
    controlada y en aquellas otras
    circunstancias que se asocian a
    pérdida de peso debido al
    descenso de la
    retroalimentación negativa
    ejercida por la insulina y la
    leptina
 Adipocitos una gran gota de lípidos rodeada de un delgado
  citoplasma. Los adipocitos almacenan grasa en 80 a 95% de
  su volumen.
 El tejido adiposo aumenta por hipertrofia o hiperplasia
 Los depósitos de grasa pueden expandirse hasta 1000 veces
  tan sólo por hipertrofia.
 La hiperplasia ocurre durante la lactancia y la adolescencia,
  pero también ocurre en la adultez cuando el contenido de
  grasa de las células existentes ha alcanzado el límite de su
  capacidad.
 Si se reduce el peso, disminuye el tamaño del adipocito.
 La sobrealimentación puede
  ocurrir en cualquier etapa de la
  vida.
 Algunos estudios sobre los
  hábitos alimentarios de los
  sujetos obesos muestran que
  éstos por lo general tienden a
  abusar de alimentos ricos en
  lípidos, que por su elevada
  densidad energética favorecen
  su depósito en forma de grasa
  corporal.
   En algunos países desarrollados, la
    frecuencia de la obesidad es más del
    doble entre las mujeres de nivel
    socioeconómico bajo que entre las de
    nivel más alto.
   Se sabe que las medidas contra la
    obesidad aumentan con el nivel
    social.
   En un nivel alto tienen más tiempo y
    recursos para hacer dietas y ejercicios
    que les permiten adaptarse a estas
    exigencias sociales.
   Las personas obesas, en
    particular las que han
    desarrollado la obesidad
    durante la infancia, pueden
    tener una cantidad de
    células grasas hasta cinco
    veces mayor que las
    personas de peso normal.
   Debido a que no se puede
    reducir el número de
    células, se puede perder
    peso solamente
    disminuyendo la cantidad
    de grasa en cada célula.
En 1988 Reaven propone por primera vez el
concepto de Sindrome X que el describió
como la co-ocurrencia de resistencia a la
insulina, intolerancia     a la glucosa ,
hiperinsulinemia, elevación de las VLDL y
Triglicéridos , HDL colesterol disminuído e
Hipertensión.
Sindrome X
Cuarteto de la muerte
Sindrome Dismetabólico
Sindrome de Insulinoresistencia
Sindrome Aterotrombogénico
Sindrome Metabólico Cardiovascular
Sindrome Dismetabólico
Sindrome Plurimetabólico
Sindrome Metabólico
   Resistencia a la insulina
   Obesidad y desórdenes del tejido adiposo.
   Factores independientes, como ser moléculas de
    origen hepático, vascular o inmunológico que
    participan en la aparición de uno u otro componente
    del SM.
I                           RECEPTOR DE INSULINA
            I
                                               SUB UNIDADES
 DOMINIO                                       HETEROTETRAMERICO
                           S-S
 UNION                                         2 SUBUNIDADES ALFA
 INSULINA
                                               2 SUBUNIDADES BETA
                     S-S         S-S
   SUBUNIDAD α

                                           DOMINIO TRASMEMBRANA

                       T         T     SUBUNIDAD β
ACTIVIDAD                        T
                       T                  RESIDUOS DE TIROSINA
TIROSINO
KINASA                 T         T        Y TREONINA


                     IRS-1
                                          IRS-2
Insulino-resistencia

                 Adipocitos insulino   Adipocitos grandes
pre-adipocitos
                     sensibles         Insulino-resistentes
Rol del Tejido Adiposo como Organo Secretorio

       TNFa       Adiponectina
     Interleuq.                    NEFA
       TGFb
                                    Leptina
   IGF-1
                                   Resistina
  IGFBP
 FGF, EGF                         Lisofosfolipidos
                                      Lactato
Adipsina                          Prostaglandinas
                                     Glutamina
Estrogenos

   Angiotensina            Factores no identificado
                   PAI-1
Obesidad visceral y síndrome metabólico

             Dislipidemia Aterogénica
                           Triglicéridos
                          HDL-colesterol
                    Colesterol/HDL-colesterol
               “Normal” LDL-colesterol pero apo B
                 LDL y HDL pequeñas y densas
                  Hiperlipidemia postprandial

                Resistencia Insulina
                        Hiperinsulinemia

                          Hiperglicemia

                         Diabetes tipo 2

                     Estado protrombótico            ATEROSCLEROSIS CORONARIA
                                                          PLACA INESTABLE
                      y proinflamatorio
                              PAI-1
                           Fibrinógeno
                              PCR
                              IL-6
                             TNF -a
                          Adiponectina                 RIESGO DE EVENTO
                                                         CORONARIO AGUDO
Modificado de Depres JP, Diabetes Metab 2003;29:6S53-6S61
Factor de riesgo           Nivel definido


Obesidad abdominal Circunferencia cintura
          Hombres    > 102 cm (> 40 in)
             Mujeres   > 88 cm (> 35 in)
      Triglicéridos    > 150 mg/dl
     HDL colesterol
            Hombres    < 40 mg/dl
             Mujeres   < 50 mg/dl
    Tensión arterial   > 130/  85 mmHg
Glicemia en ayunas     > 110 mg/dl
Circunferencia de cintura

   Europeos :  94 cm varón ,  80 cm mujer
   Asiáticos :  90 cm varón ,  80 cm mujer
   Japoneses:  85 cm varón ,  90 cm mujer
   Sud y centro Americanos: Valores asiáticos
   Africanos sub-sahara y Arabes : Valores
    europeos.
Circunferencia de cintura más dos criterios:
   Triglicéridos > 150 mg / dl ó tratamiento específico para
    esta dislipidemia.
   HDL colesterol < 40 mg/dl en varones ó < 50 mg/dl en
    mujeres ó tratamiento específico para esta patología.
    Presión Arterial: PAS  130 mm Hg ó PAD  85 mm Hg ó
    tratamiento específico para esta ó             hipertensión
    diagnosticada previamente .
   Glucosa plasmática en ayunas  100 mg/dl ó diagnóstico
    previo de Diabetes Mellitus 2

                .
ICC > 0.95 (♂) & > 0.80
(♀) : La obesidad central
incrementa el riesgo de
padecer trastornos
metabólicos.
Hombres > 102 cm
Mujeres > 88 cm
METODO          COSTO        USO       EXACTITUD   REGIONAL

P/ T              $          Fácil        Alta        No

Plicometrìa       $         Fà/ Mod.     Baja         Sí

Diámetros         $          Fácil     Moderada       Sí

Ultrasonido      $$          Mod.      Moderada       Sí

Bioimpedancia    $$$         Mod.         Alta        No

Resonancia      $$$$         Difc.        Alta        Sí

TC              $$$$         Difc.        Alta        Sí

                        l
COMPLICACIONES
                         Stroke

  Respiratory disease
                         Cardiovascular risk
       Heart disease
                         factors
                         Diabetes
  Gallbladder disease
                         Osteoarthritis
Hormonal abnormalities   Cancer




   Hyperuricaemia
         and gout
   Problemas cardiovasculares:

    - Taquicardia de esfuerzo.
    - Hipertensión arterial.
    - Insuficiencia cardiaca.
    - Angina de pecho.
    - Infarto de miocardio.
    - Estasis venoso periférico.
    - Varices.
    - Tromboflebitis.
    - Ulceras varicosas.
   Diabetes mellitus tipo II.
   Alteraciones metabólicas:
    - Hiperglucemia, intolerancia a la glucosa,
    resistencia a la insulina.

    - Hipercolesterolemia.

    - Hipertrigliceridemia.

    - Hiperuricemia.
   Problemas respiratorios:
    - Hipoventilación alveolar.
    - Aumento de la incidencia de catarros, bronquitis crónica, neumonía
    - Síndrome de Picwick (cuadro de insuficiencia cardio-respiratoria).
    Apnea nocturna.
   Problemas osteoarticulares:
    - Aplanamiento de la bóveda de la planta del pie.
    - Aplanamiento de los cuerpos vertebrales de la columna, con neuralgias
    y espondilitis deformante.
    - Artrosis generalizada: especialmente en rodillas, caderas y columna
    lumbar.
    - Atrofia muscular.
    - Gota.
    - En niños: pie plano, genu valgum, desplazamiento de la epífisis de la
    cabeza femoral.
   Problemas digestivos:
    - Dispepsia gástrica, con acidez, flatulencia, digestiones
    pesadas....
    - Dispepsia biliar, con colecistitis y colelitiasis.
    - Ulcera gastroduodenal.
    - Estreñimiento, con frecuentes hemorroides.
    - Insuficiencia hepática en grado variable por infiltración
    grasa.
    - Aumento de la frecuencia de cirrosis hepática.
    - Insuficiencia pancreática.
   Problemas renales:
    - Nefroesclerosis con hipertensión arterial.
    - Albuminuria y cilindruria.
    - Retención líquida con edemas.
   Problemas cutáneos:
    - Cianosis por estasis vascular y telangiectasias.
    - Estrías cutáneas.
    - Lesiones por rozaduras.
    - Lesiones por maceración cutánea.
    - Intertrigo.
    - Mayor frecuencia de forúnculos, ántrax...
    - Caída de pelo, a veces hirsutismo.
    - Exceso de sudoración.
    - Ulceras y celulitis.
   Problemas gonadales:
    - Alteraciones menstruales variables: hipomenorrea, hipo e
    hipermenorrea, amenorrea.
   Problemas gestacionales:
    - Mayor incidencia de toxemia preeclámpsica, malposiciones fetales y
    partos prolongados
 Problemas sexuales:
  - Disminución de la líbido, frigidez e impotencia
  (frecuentemente psicológica).
  - Compulsividad e impulsividad sexual.
  - Problemas de orden físico para realizar el acto
  sexual.
 Problemas neurológicos:
  - Cefaleas.
  - Insomnio.
  - Múltiples trastornos psicosomáticos.
 Problemas hematológicos:
  - Policitemia con aumento de la hemoglobina.
   Infecciones:
    - Aumento de las infecciones cutáneas y respiratorias.
    - Peor pronóstico en casos de fiebres tifoideas, neumonías y
    gripe.
   Problemas parietales:
    - Hernias umbilicales, inguinales y crurales.
   Problemas quirúrgicos y anestésicos:
    - Aumento en general del riesgo quirúrgico inducido por
    otras complicaciones (cardíacas, pulmonares, metabólicas,
    etc).
    - Aumento de la mortalidad operatoria proporcional al
    incremento de peso.
    - Mayor riesgo de infecciones postquirúrgicas.
    - Incremento de la dificultad de ajuste de la dosis anestésica.
    - Hipoventilación postanestésica.
   Problemas oncológicos:
    - Aumento general de la mortalidad por cáncer.
    - Aumenta estadísticamente el riesgo de cáncer de próstata y colon en
    hombres.
    - Aumenta estadísticamente el riesgo de cáncer de endometrio, ovario y
    mama en la mujer.
   Problemas psicológicos:
    - Miedo e inseguridad personal.
    - Pérdida de la autoestima.
    - Desorden de conductas alimentarias.
    - Perturbación emocional por hábitos de ingesta erróneos.
    - Distorsión de la imagen corporal.
    - Tristeza e infelicidad.
    - Ansiedad, frecuente en niños, por pseudomicropene y
    pseudoginecomastia.
    - Depresión.
    - Frigidez e impotencia.
   Problemas sociales:
 Mortalidad:
  - Incremento de la mortalidad general a
  consecuencia de las complicaciones, especialmente
  por enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo II
  y cáncer. (Hay quien considera que cada kilo perdido
  equivale a 2 años de vida).
 Suicidio:
  - La tasa de suicidios en personas obesas es mayor
  que en individuos normales o delgados.
   Régimen Dietético

   Actividad Física.

   Intervención Conductual.
55-65% carbohidratos
20-25% grasa
15-20% proteínas
aporte de fibra de 20 a
40 g al día17.
Expert Panel on Identification, Evaluation,
and Treatment of Overweight and Obesity
in Adults. The practical guide:
identification, evaluation and treatment
of overweight and obesity in adults.
Bethesda, MD. National Heart, Lung, and
Blood Institute Obesity Education
Initiative, 2002.
ORLISTAT

 Inhibidor de la Lipasa Pancreática bloquea
la absorción del 30% de la grasa.

 Aprobada por FDA en 1999


Cápsulas de 120 mg   tid por 6 meses a 1 año

IMC > 30     o IMC >27 con comorbilidad
   XENDOS: menor incidencia de Diabetes en obesos tratados
    con Orlistat

   Algunos autores prefieren agregar vitaminas liposolubles por
    prevención.

   RAMs: esteatorrea, meteorismo, urgencia fecal ,dolor
    abdominal, incontinencia fecal; en 50% duran poco
    tiempo.

   Insuficiencia hepática severa
Adrenérgicos              Serotoninérgicos

   Anfetamina          Agonistas serotoninérgicos
   Metanfetamina        Fenfluramina
   Dietilpropion       Inhibidores de la recaptación
   Fentermina           de serotonina
   Mazindol             Fluoxetina
   Fenproporex          Setralina
   Fenilpropalamina    Inhibidores de la recaptación
                         de serotonina y noradrenalina
                         Sibutramina
   Inhibe la recaptación de Noradrenalina y
    Serotonina favoreciendo sensación de
    saciedad y el estímulo de la termogénesis.
   Emparentado con anfetaminas pero menor
    efecto estimulante y no produce Sind. de
    abstinencia.
   Posología: 10 a 15 mg por día por 1 año
   Consigue pérdidas del 5 – 10% en un año de
    tratamiento.
   Tiene mejores resultados junto a programas para modificar
    estilos de vida.
   RAMs: Puede producir Hipertensión y taquicardia ,
    sequedad de boca , cefalea , insomnio, depresión.
   CI: Enf. Isquémica, Insuficiencia cardiaca, hipertensión ,
    arritmias, depresión , anorexia , bulimia.
   Recientemente Sibutramina fue retirada del mercado por
    mayor frecuencia de eventos cardiovasculares
FIBRA
Con capacidad regulatoria de tránsito G.I.
retrasa la absorción de algunos nutrientes
útil en el tratamiento de la obesidad.
Produce sensación de plenitud.
Produce sensación de saciedad.
Produce sensación de distensión.
Preparados:
      Derivados de la pectina
      Del Glucomanano
      De gomas naturales
D-5) PRODUCTOS DIETÉTICOS

Existen en el mercado muchos
Propugnan ser efectivos para la obesidad.
Su eficacia y seguridad esta en estudio.
- Te verde
- Chitosan y
- Olestra.
“La genética es el arma....
el medio ambiente tira del gatillo”
                       George Bray,

Obesidad

  • 1.
  • 3.
    Alteración de la composición corporal caracterizada por exceso de grasa corporal  Incremento excesivo del peso corporal a expensas del tejido adiposo.  Desequilibrio entre aporte y gasto energético, producido por una serie de alteraciones genéticas, bioquímicas, dietéticas y conductuales
  • 4.
    OMS “Enfermedad crónica originada por muchas causas y con numerosas complicaciones que se caracteriza por exceso de grasa corporal en el organismo y se presenta cuando el IMC en adulto es > 30kg/m2”
  • 6.
    No Data <10% 10%–14%
  • 7.
    No Data <10% 10%–14 % 15%–19% ≥20%
  • 8.
    (*BMI ≥30, or~ 30 lbs. overweight for 5’ 4” person) No Data <10% 10%–14% 15%–19% 20%–24% 25%–29% ≥30%
  • 9.
    OBESIDAD 33.8% SOBREPESO 68% MUJERES 35.5% VARONES 32.2% NEGROS 35.7% HISPANOS 28.7% BLANCOS 23.7
  • 10.
    State-specific Prevalence ofObesity* Among U.S. Adults, by Race/Ethnicity, 2006-2008 White non-Hispanic Black non- Hispanic Hispanic (*BMI 30)
  • 13.
    La obesidad en el Perú ataca al 26% de hombres y al 24% de mujeres  La mayor incidencia de casos se da en Piura (36.7%), Lima (22.8%), Huaraz (18.3%) y Tarapoto (17%), alertó la Asociación Peruana de Estudio de la Obesidad y Artereoesclerosis.
  • 14.
    Prevalencia de Sobrepesoy Obesidad en la Población Adulta de Arequipa Metropolitana(2004-2006) Obesidad es > en M(20.5%) que en H(14.7%) Sobrepeso es > en H(47.8%) que en M(35.9%) “> prevalencia en M”
  • 18.
    FACTORES GENETICOS
  • 19.
    La descendencia de una pareja con peso adecuado tiene tan sólo entre 7 y 14% de probabilidades de padecer obesidad, la cifra aumenta a 40 y 80% respectivamente, cuando uno o ambos progenitores son obesos.  No obstante, se aprecia la misma tendencia del peso corporal tanto en hijos biológicos como en hijos adoptivos de personas obesas.
  • 20.
    FACTORES FISIOLOGICOS ***
  • 21.
    Proteina de 146 aminoácidos, 16 kDa  Codificada por el gen ob  Producida por: Tejido adiposo (principalmente)  Su receptor se encuentra en el hipotalamo y SNC  Circula libre o ligada a proteínas plasmáticas
  • 22.
    Transporte saturable Gasto energético y la oxidación grasa Ingesta calórica y el peso corporal
  • 24.
     El NPYse sintetiza en el hipotálamo es el factor clave de la vía anabólica efectora.  La administración intracerebral de NPY actua sobre su receptor en el NPV e induce balance energético positivo al aumentar el almacenamiento de grasa  Además, reduce el estímulo del sistema nervioso simpático al tejido adiposo pardo con el consiguiente descenso del gasto energético y el aumento de la lipogénesis en el tejido adiposo blanco.
  • 25.
    La vía del NPY se activa en respuesta a señales originadas por la depleción de los depósitos de grasa corporal, como ocurre en el ayuno o en la diabetes mellitus no controlada y en aquellas otras circunstancias que se asocian a pérdida de peso debido al descenso de la retroalimentación negativa ejercida por la insulina y la leptina
  • 26.
     Adipocitos unagran gota de lípidos rodeada de un delgado citoplasma. Los adipocitos almacenan grasa en 80 a 95% de su volumen.  El tejido adiposo aumenta por hipertrofia o hiperplasia  Los depósitos de grasa pueden expandirse hasta 1000 veces tan sólo por hipertrofia.  La hiperplasia ocurre durante la lactancia y la adolescencia, pero también ocurre en la adultez cuando el contenido de grasa de las células existentes ha alcanzado el límite de su capacidad.  Si se reduce el peso, disminuye el tamaño del adipocito.
  • 27.
     La sobrealimentaciónpuede ocurrir en cualquier etapa de la vida.  Algunos estudios sobre los hábitos alimentarios de los sujetos obesos muestran que éstos por lo general tienden a abusar de alimentos ricos en lípidos, que por su elevada densidad energética favorecen su depósito en forma de grasa corporal.
  • 28.
    En algunos países desarrollados, la frecuencia de la obesidad es más del doble entre las mujeres de nivel socioeconómico bajo que entre las de nivel más alto.  Se sabe que las medidas contra la obesidad aumentan con el nivel social.  En un nivel alto tienen más tiempo y recursos para hacer dietas y ejercicios que les permiten adaptarse a estas exigencias sociales.
  • 29.
    Las personas obesas, en particular las que han desarrollado la obesidad durante la infancia, pueden tener una cantidad de células grasas hasta cinco veces mayor que las personas de peso normal.  Debido a que no se puede reducir el número de células, se puede perder peso solamente disminuyendo la cantidad de grasa en cada célula.
  • 31.
    En 1988 Reavenpropone por primera vez el concepto de Sindrome X que el describió como la co-ocurrencia de resistencia a la insulina, intolerancia a la glucosa , hiperinsulinemia, elevación de las VLDL y Triglicéridos , HDL colesterol disminuído e Hipertensión.
  • 32.
    Sindrome X Cuarteto dela muerte Sindrome Dismetabólico Sindrome de Insulinoresistencia Sindrome Aterotrombogénico Sindrome Metabólico Cardiovascular Sindrome Dismetabólico Sindrome Plurimetabólico Sindrome Metabólico
  • 33.
    Resistencia a la insulina  Obesidad y desórdenes del tejido adiposo.  Factores independientes, como ser moléculas de origen hepático, vascular o inmunológico que participan en la aparición de uno u otro componente del SM.
  • 35.
    I RECEPTOR DE INSULINA I SUB UNIDADES DOMINIO HETEROTETRAMERICO S-S UNION 2 SUBUNIDADES ALFA INSULINA 2 SUBUNIDADES BETA S-S S-S SUBUNIDAD α DOMINIO TRASMEMBRANA T T SUBUNIDAD β ACTIVIDAD T T RESIDUOS DE TIROSINA TIROSINO KINASA T T Y TREONINA IRS-1 IRS-2
  • 40.
    Insulino-resistencia Adipocitos insulino Adipocitos grandes pre-adipocitos sensibles Insulino-resistentes
  • 41.
    Rol del TejidoAdiposo como Organo Secretorio TNFa Adiponectina Interleuq. NEFA TGFb Leptina IGF-1 Resistina IGFBP FGF, EGF Lisofosfolipidos Lactato Adipsina Prostaglandinas Glutamina Estrogenos Angiotensina Factores no identificado PAI-1
  • 42.
    Obesidad visceral ysíndrome metabólico Dislipidemia Aterogénica  Triglicéridos  HDL-colesterol  Colesterol/HDL-colesterol “Normal” LDL-colesterol pero apo B LDL y HDL pequeñas y densas Hiperlipidemia postprandial Resistencia Insulina Hiperinsulinemia Hiperglicemia Diabetes tipo 2 Estado protrombótico ATEROSCLEROSIS CORONARIA PLACA INESTABLE y proinflamatorio  PAI-1  Fibrinógeno  PCR  IL-6  TNF -a  Adiponectina  RIESGO DE EVENTO CORONARIO AGUDO Modificado de Depres JP, Diabetes Metab 2003;29:6S53-6S61
  • 44.
    Factor de riesgo Nivel definido Obesidad abdominal Circunferencia cintura Hombres > 102 cm (> 40 in) Mujeres > 88 cm (> 35 in) Triglicéridos > 150 mg/dl HDL colesterol Hombres < 40 mg/dl Mujeres < 50 mg/dl Tensión arterial > 130/  85 mmHg Glicemia en ayunas > 110 mg/dl
  • 45.
    Circunferencia de cintura  Europeos :  94 cm varón ,  80 cm mujer  Asiáticos :  90 cm varón ,  80 cm mujer  Japoneses:  85 cm varón ,  90 cm mujer  Sud y centro Americanos: Valores asiáticos  Africanos sub-sahara y Arabes : Valores europeos.
  • 46.
    Circunferencia de cinturamás dos criterios:  Triglicéridos > 150 mg / dl ó tratamiento específico para esta dislipidemia.  HDL colesterol < 40 mg/dl en varones ó < 50 mg/dl en mujeres ó tratamiento específico para esta patología.  Presión Arterial: PAS  130 mm Hg ó PAD  85 mm Hg ó tratamiento específico para esta ó hipertensión diagnosticada previamente .  Glucosa plasmática en ayunas  100 mg/dl ó diagnóstico previo de Diabetes Mellitus 2 .
  • 52.
    ICC > 0.95(♂) & > 0.80 (♀) : La obesidad central incrementa el riesgo de padecer trastornos metabólicos.
  • 53.
    Hombres > 102cm Mujeres > 88 cm
  • 55.
    METODO COSTO USO EXACTITUD REGIONAL P/ T $ Fácil Alta No Plicometrìa $ Fà/ Mod. Baja Sí Diámetros $ Fácil Moderada Sí Ultrasonido $$ Mod. Moderada Sí Bioimpedancia $$$ Mod. Alta No Resonancia $$$$ Difc. Alta Sí TC $$$$ Difc. Alta Sí l
  • 57.
    COMPLICACIONES Stroke Respiratory disease Cardiovascular risk Heart disease factors Diabetes Gallbladder disease Osteoarthritis Hormonal abnormalities Cancer Hyperuricaemia and gout
  • 58.
    Problemas cardiovasculares: - Taquicardia de esfuerzo. - Hipertensión arterial. - Insuficiencia cardiaca. - Angina de pecho. - Infarto de miocardio. - Estasis venoso periférico. - Varices. - Tromboflebitis. - Ulceras varicosas.
  • 59.
    Diabetes mellitus tipo II.  Alteraciones metabólicas: - Hiperglucemia, intolerancia a la glucosa, resistencia a la insulina.  - Hipercolesterolemia.  - Hipertrigliceridemia.  - Hiperuricemia.
  • 60.
    Problemas respiratorios: - Hipoventilación alveolar. - Aumento de la incidencia de catarros, bronquitis crónica, neumonía - Síndrome de Picwick (cuadro de insuficiencia cardio-respiratoria). Apnea nocturna.  Problemas osteoarticulares: - Aplanamiento de la bóveda de la planta del pie. - Aplanamiento de los cuerpos vertebrales de la columna, con neuralgias y espondilitis deformante. - Artrosis generalizada: especialmente en rodillas, caderas y columna lumbar. - Atrofia muscular. - Gota. - En niños: pie plano, genu valgum, desplazamiento de la epífisis de la cabeza femoral.
  • 61.
    Problemas digestivos: - Dispepsia gástrica, con acidez, flatulencia, digestiones pesadas.... - Dispepsia biliar, con colecistitis y colelitiasis. - Ulcera gastroduodenal. - Estreñimiento, con frecuentes hemorroides. - Insuficiencia hepática en grado variable por infiltración grasa. - Aumento de la frecuencia de cirrosis hepática. - Insuficiencia pancreática.  Problemas renales: - Nefroesclerosis con hipertensión arterial. - Albuminuria y cilindruria. - Retención líquida con edemas.
  • 62.
    Problemas cutáneos: - Cianosis por estasis vascular y telangiectasias. - Estrías cutáneas. - Lesiones por rozaduras. - Lesiones por maceración cutánea. - Intertrigo. - Mayor frecuencia de forúnculos, ántrax... - Caída de pelo, a veces hirsutismo. - Exceso de sudoración. - Ulceras y celulitis.  Problemas gonadales: - Alteraciones menstruales variables: hipomenorrea, hipo e hipermenorrea, amenorrea.  Problemas gestacionales: - Mayor incidencia de toxemia preeclámpsica, malposiciones fetales y partos prolongados
  • 63.
     Problemas sexuales: - Disminución de la líbido, frigidez e impotencia (frecuentemente psicológica). - Compulsividad e impulsividad sexual. - Problemas de orden físico para realizar el acto sexual.  Problemas neurológicos: - Cefaleas. - Insomnio. - Múltiples trastornos psicosomáticos.  Problemas hematológicos: - Policitemia con aumento de la hemoglobina.
  • 64.
    Infecciones: - Aumento de las infecciones cutáneas y respiratorias. - Peor pronóstico en casos de fiebres tifoideas, neumonías y gripe.  Problemas parietales: - Hernias umbilicales, inguinales y crurales.  Problemas quirúrgicos y anestésicos: - Aumento en general del riesgo quirúrgico inducido por otras complicaciones (cardíacas, pulmonares, metabólicas, etc). - Aumento de la mortalidad operatoria proporcional al incremento de peso. - Mayor riesgo de infecciones postquirúrgicas. - Incremento de la dificultad de ajuste de la dosis anestésica. - Hipoventilación postanestésica.
  • 65.
    Problemas oncológicos: - Aumento general de la mortalidad por cáncer. - Aumenta estadísticamente el riesgo de cáncer de próstata y colon en hombres. - Aumenta estadísticamente el riesgo de cáncer de endometrio, ovario y mama en la mujer.  Problemas psicológicos: - Miedo e inseguridad personal. - Pérdida de la autoestima. - Desorden de conductas alimentarias. - Perturbación emocional por hábitos de ingesta erróneos. - Distorsión de la imagen corporal. - Tristeza e infelicidad. - Ansiedad, frecuente en niños, por pseudomicropene y pseudoginecomastia. - Depresión. - Frigidez e impotencia.
  • 66.
    Problemas sociales:  Mortalidad: - Incremento de la mortalidad general a consecuencia de las complicaciones, especialmente por enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo II y cáncer. (Hay quien considera que cada kilo perdido equivale a 2 años de vida).  Suicidio: - La tasa de suicidios en personas obesas es mayor que en individuos normales o delgados.
  • 68.
    Régimen Dietético  Actividad Física.  Intervención Conductual.
  • 69.
    55-65% carbohidratos 20-25% grasa 15-20%proteínas aporte de fibra de 20 a 40 g al día17.
  • 70.
    Expert Panel onIdentification, Evaluation, and Treatment of Overweight and Obesity in Adults. The practical guide: identification, evaluation and treatment of overweight and obesity in adults. Bethesda, MD. National Heart, Lung, and Blood Institute Obesity Education Initiative, 2002.
  • 73.
    ORLISTAT  Inhibidor dela Lipasa Pancreática bloquea la absorción del 30% de la grasa.  Aprobada por FDA en 1999 Cápsulas de 120 mg tid por 6 meses a 1 año IMC > 30 o IMC >27 con comorbilidad
  • 74.
    XENDOS: menor incidencia de Diabetes en obesos tratados con Orlistat  Algunos autores prefieren agregar vitaminas liposolubles por prevención.  RAMs: esteatorrea, meteorismo, urgencia fecal ,dolor abdominal, incontinencia fecal; en 50% duran poco tiempo.  Insuficiencia hepática severa
  • 75.
    Adrenérgicos Serotoninérgicos  Anfetamina  Agonistas serotoninérgicos  Metanfetamina Fenfluramina  Dietilpropion  Inhibidores de la recaptación  Fentermina de serotonina  Mazindol Fluoxetina  Fenproporex Setralina  Fenilpropalamina  Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina Sibutramina
  • 76.
    Inhibe la recaptación de Noradrenalina y Serotonina favoreciendo sensación de saciedad y el estímulo de la termogénesis.  Emparentado con anfetaminas pero menor efecto estimulante y no produce Sind. de abstinencia.  Posología: 10 a 15 mg por día por 1 año  Consigue pérdidas del 5 – 10% en un año de tratamiento.
  • 77.
    Tiene mejores resultados junto a programas para modificar estilos de vida.  RAMs: Puede producir Hipertensión y taquicardia , sequedad de boca , cefalea , insomnio, depresión.  CI: Enf. Isquémica, Insuficiencia cardiaca, hipertensión , arritmias, depresión , anorexia , bulimia.  Recientemente Sibutramina fue retirada del mercado por mayor frecuencia de eventos cardiovasculares
  • 78.
    FIBRA Con capacidad regulatoriade tránsito G.I. retrasa la absorción de algunos nutrientes útil en el tratamiento de la obesidad. Produce sensación de plenitud. Produce sensación de saciedad. Produce sensación de distensión. Preparados: Derivados de la pectina Del Glucomanano De gomas naturales
  • 79.
    D-5) PRODUCTOS DIETÉTICOS Existenen el mercado muchos Propugnan ser efectivos para la obesidad. Su eficacia y seguridad esta en estudio. - Te verde - Chitosan y - Olestra.
  • 81.
    “La genética esel arma.... el medio ambiente tira del gatillo” George Bray,