El documento describe el desarrollo del ojo desde las primeras etapas embrionarias hasta la formación completa. El ojo se origina a partir de cuatro tejidos: neuroectodermo, ectodermo superficial, mesodermo y células de la cresta neural. Se detalla la formación de cada una de las estructuras oculares como la retina, nervio óptico, iris, cristalino, cámaras oculares y otras. También se explican algunas patologías del desarrollo ocular como coloboma, desprendimiento de retina, microft

1. FORMACIÓN DEL OJO
DRA KARIN MONTENEGRO
DIAZ
GINECOLOGO OBSTETRA

2. 4 ORÍGENES
O Neuroectodermo del prosencéfalo.
O Ectodermo superficial de la cabeza.
O Mesodermo situado entre las dos capas anteriores.
O Células de la cresta neural.

3. •Retina
•capas posteriores del iris
•nervio óptico.
Neuroectodermo
•Cristalino
•Epitelio corneal
Ectodermo
•Cubiertas fibrosa y vascular del ojo.
Mesodermo
•Coroides
•Esclerótica
•Endotelio corneal
Células de la cresta
neural

4. PRIMERA EVIEDENCIA
En los pliegues neurales del
extremo craneal del embrión
aparecen los surcos ópticos

5. Los surcos ópticos
protruyen y crean dos
divertículos huecos, las
vesículas ópticas

6. A medida que crecen las vesículas ópticas,
sus extremos distales se expanden y sus
conexiones con el prosencéfalo se estrechan
para formar los tallos ópticos huecos
El cáliz óptico retina
tallo óptico nervio óptico

7. En la superficie
ventral de las fosas
ópticas aparecen las
fisuras retinianas o
cisuras coroideas

8. En el centro del
cáliz óptico, en la
zona donde la
fisura retiniana es
más profunda, se
forma la papila
óptica

9. Los axones se convierten en el nervio óptico.
Las fisuras retinianas contienen un mesénquima vascular a partir del cual se
desarrollan los vasos sanguíneos hialoideos, rama de la arteria oftálmica que
vasculariza la capa interna del cáliz óptico, las vesículas cristalinianas y el
mesénquima de la cavidad del cáliz óptico.
A medida que los bordes de las fisuras retinianas se fusionan, los vasos
hialoideos degeneran, pero las partes proximales persisten en forma de la
arteria y vena centrales de la retina

10. La mielinización de los axones en el interior de los nervios ópticos
comienza al final del período fetal, la mielinización se completa
después de que los ojos llevan expuestos a la luz aproximadamente
10 semanas

11. Los axones de las células ganglionares situados en la capa superficial de la
retina neural crecen roximalmente en la pared del tallo óptico, formando el
nervio óptico.
El nervio óptico está rodeado por tres capas que se evaginan junto con la
vesícula y el tallo ópticos; en consecuencia, estas capas se continúan con las
meninges del encéfalo.
1. • La capa dura externa procedente de la duramadre es gruesa y fibrosa, y
se continúa con la esclerótica.
2. • La capa intermedia procedente de la aracnoides es fina.
3. • La capa interna procedente de la piamadre está bien vascularizada y se
aplica estrechamente sobre el nervio óptico y los vasos arteriales y
venosos centrales de la retina hasta la papila óptica.

12. DESARROLLO DE LA RETINA
Capa mas interna del ojo
Cubierta por la coroides

13. DESARROLLO DE LA RETINA
La retina se desarrolla a partir de las paredes del cáliz óptico
Capa externa  capa pigmentaria de la retina
Capa interna retina neural(región de la retina sensible a la luz,
contiene los fotorreceptores (bastones y conos) y los cuerpos
celulares de las neuronas.
6ta semana aparece melanina
Durante el período embrionario y la primera parte del período fetal,
las dos capas de la retina están separadas por un espacio
intrarretiniano

14. DESARROLLO DEL CUERPO CILIAR
El cuerpo ciliar es una extensión de la coroides con
forma de cuña.
Su superficie medial se proyecta entonces hacia el
cristalino procesos ciliares
La porción pigmentada del epitelio ciliar procede
de la capa externa del cáliz óptico
El músculo ciliar (músculo liso responsable de la
función de enfoque del cristalino) y El tejido
conjuntivo del cuerpo ciliar proceden ambos del
mesénquima

15. DESARROLLO DEL IRIS
Cubre parcialmente el cristalino
El epitelio del iris representa las dos capas
del cáliz óptico; se continúa con el epitelio
de doble capa del cuerpo ciliar y con el
epitelio pigmentario de la retina y la retina
neural.
Su tejido conjuntivo procede de las células
de la cresta neural que migran hacia el iris.
El músculo dilatador y esfínter de la pupila
del iris proceden del neuroectodermo del
cáliz óptico. Parecen originarse a partir de
las células epiteliales anteriores del iris.

16. DESARROLLO DEL CRISTALINO
A partir de la vesícula cristaliniana ectodermo de superficie
La pared anterior de la vesícula epitelio cuboideo, se convierte en el
epitelio subcapsular del cristalino
Los núcleos de las células cilíndricas altas que forman la pared
posterior de la vesícula cristaliniana se diluyen fibras del cristalino
primarias que deben durar toda la vida

18. La zona ecuatorial tiene células cuboideas
A medida que aumentan de longitud, pierden
su núcleo y se convierten en fibras del
cristalino secundarias, se disponen en las
partes laterales
Las fibras del cristalino secundarias siguen
formándose durante la edad adulta, con el
consiguiente aumento del diámetro del
cristalino

19. El cristalino está vascularizado al inicio por la arteria hialoidea.
Se convierte en una estructura avascular durante el período fetal,
cuando esta degenera
Se nutre por difusión desde el humor acuoso (líquido acuoso)
localizado en la cámara
anterior del ojo, que baña su superficie anterior, y desde el humor
vitreo en el resto.

20. PUPILA
La parte anterior de la cápsula del cristalino
es la membrana pupilar
La membrana pupilar procede del
mesénquima posterior a la córnea que se
continúa con el mesénquima que se
desarrolla en la esclerótica.
Esta degenera

21. El cuerpo vitreo se forma en el interior de la cavidad del cáliz óptico.
Está formado por el humor vítreo(que es el componente líquido del
cuerpo vítreo).
El humor vítreo primario procede de células mesenquimales
originadas en la cresta neural y que segregan una matriz gelatinosa
denominada cuerpo vitreo primario,
El humor vitreo primario queda rodeado más adelante por un humor
vitreo secundario que se supone procede de la capa interna del cáliz
óptico. El humor vitreo secundario está constituido por hialocitos
(células vitreas) primitivos, material colágeno y restos de ácido

22. DESARROLLO DE LAS CÁMARAS
ACUOSAS
La cámara anterior del ojo se desarrolla a
partir de un espacio de tipo hendidura que se
forma en el mesénquima localizado entre el
cristalino y la córnea
El mesénquima superficial a este espacio
forma la sustancia propia (tejido conjuntivo
transparente) de la córnea y el mesotelio de la
cámara anterior.
La cámara posterior del ojo se desarrolla a
partir de un espacio que se forma en el

23. Cuando desaparece la membrana pupilar y se forma la pupila, las cámaras
anterior y posterior del ojo se comunican entre sí a través del seno venoso
escleral
Esta estructura vascular que rodea la cámara anterior del ojo es el tracto de
salida del humor acuoso desde la cámara anterior hasta el sistema venoso.

24. DESARROLLO DE LA CÓRNEA
La formación de la córnea depende de la vesícula cristaliniana, que
induce la transformación del ectodermo de superficie en la córnea
Una estructura transparente, avascular y con múltiples capas.
La córnea se forma a partir de tres orígenes:
• El epitelio corneal externo, que deriva del ectodermo de superficie.
• El mesénquima de origen mesodérmico que se continúa con la
esclerótica en desarrollo.
• Las células de la cresta neural que se diferencian hacia el endotelio
corneal.

25. DESARROLLO DE LA COROIDES Y LA
ESCLERÓTICA
El mesénquima que rodea el cáliz óptico se convierte en una capa vascular
interna, la coroides, y una capa fibrosa externa, la esclerótica.
A su vez, la esclerótica procede de una condensación del mesénquima
externa a la coroides y que se continúa con el estroma (tejido de sostén) de
la córnea.
Hacia el borde del cáliz óptico, la coroides se modifica y forma las
estructuras o masas centrales de los procesos ciliares
Los primeros vasos sanguíneos coroideos aparecen durante la semana 15;
hacia la semana 23

26. DESARROLLO DE LOS PARPADOS
6ta semana a partir del mesénquima derivado de las células de la
cresta neural y a partir de dos pliegues cutáneos que aparecen en el
ectodermo de superficie
Los párpados comienzan a adherirse entre sí durante la octava
semana y se mantienen adheridos hasta las semanas 26 a 28
Cuando los párpados se abren:
. La conjuntiva bulbar se refleja sobre la parte anterior de la
esclerótica y el epitelio de superficie de la córnea
. La conjuntiva palpebral reviste la superficie interna de los párpados.

27. Las pestañas y las glándulas de los párpados proceden del ectodermo
de superficie,
El músculo orbicular del ojo procede del mesénquima del segundo
arco faríngeo y está inervado por el nervio facial

28. DESARROLLO DE LAS GLÁNDULAS
LAGRIMALES
Se desarrollan a partir de un cierto número de yemas sólidas que
aparecen en el ectodermo de superficie.
Las glándulas lagrimales son pequeñas en el momento del nacimiento
y no alcanzan una funcionalidad plena hasta aproximadamente la
sexta semana de vida extrauterina; por tanto, los recién nacidos no
producen lágrimas cuando lloran.
No aparecen lágrimas con el llanto hasta que el recién nacido tiene
entre 1 y 3 meses

29. PATOLOGIAS

30. COLOBOMA
El coloboma se debe a la ausencia del cierre completo de la fisura óptica
Este tipo de defecto puede aparecer en cualquier estructura ocular, desde la córnea hasta el
nervio óptico.
El coloboma retinocoroideo se caracteriza por una abertura localizada en la retina,
generalmente por debajo de la papila óptica. bilateral en la mayoria.
El coloboma del iris es un defecto en la parte inferior del iris, en aspecto de ojo de cerradura.
Puede estar limitado al iris o bien se puede extender más profundamente hasta afectar al
cuerpo ciliar y a la retina.
Su causa puede ser algún factor ambiental, aunque el coloboma simple se transmite de forma

31. DESPRENDIMIENTO DE LA RETINA
Este defecto ocurre cuando no se produce la fusión entre las
capas interna y externa del cáliz óptico durante el período
fetal,
Se observa junto a otros síndromes como los de Down y
Marfan (un trastorno multisistémico del tejido conjuntivo).
La separación entre las capas neural y pigmentaria de la
retina puede ser parcial o completa.
Puede deberse a una velocidad de crecimiento desigual de
las dos capas retinianas
No es un desprendimiento de toda la retina, dado que la
capa pigmentaria retiniana se mantiene firmemente unida a
la coroides (la capa vascular del globo ocular).

32. MICROFTALMÍA
Se puede asociar a otros defectos (p. ej., hendidura facial y trisomía), o
bien puede haber un ojo rudimentario de aspecto normal. El lado
afectado de la cara muestra un desarrollo insuficiente y la órbita es
pequeña.
La microftalmía grave se debe a la detención del desarrollo del ojo
antes o inmediatamente después de la formación de la vesícula óptica
durante la 4s.
El ojo muestra un desarrollo insuficiente y el cristalino no se llega a
formar.
Algunos casos son hereditarios y el patrón de herencia puede ser
autosómico dominante, autosómico recesivo o ligado al cromosoma X.
La mayor parte de los casos de microftalmía simple se deben a
agentes infecciosos (p. ej., virus de la rubéola, Toxoplasma gondii y
virus del herpes simple).

33. ANOFTALMÍA
La anoftalmía (uni o bilateral)
La formación de la órbita depende de la
estimulación del ojo en desarrollo, de
manera que en estos casos siempre hay
defectos orbitarios.
En la anoftalmía primaria, el desarrollo
ocular se detiene 4s
En la anoftalmía secundaria está suprimido
el desarrollo del prosencéfalo, y la ausencia
de uno o ambos ojos representa una parte
de los defectos que se pueden observar.

34. AFAQUIA CONGENITA
La ausencia del cristalino es extremadamente
infrecuente y se debe a la falta de formación
de la placoda cristaliniana durante la cuarta
semana.
La afaquia también puede deberse a la falta
de inducción del cristalino por parte de la
vesícula óptica.

35. GLAUCOMA CONGÉNITO
La elevación anómala de la presión intraocular en el recién nacido
suele producirse por el desarrollo alterado del mecanismo de drenaje
del humor acuoso durante el período fetal
Puede deberse al desarrollo anómalo del seno venoso escleral .
Genéticamente heterogéneo, pero este problema también puede
deberse a la infección por el virus de la rubéola durante las fases
iniciales del embarazo