Cápsula Óptica y Vesícula del Cristalino

Los ojos aparecen a los 22 días como 2 surcos a los lados del procencéfalo, se evaginan



Las vesículas entran en contacto con el ectodermo que inciden cambios que permiten el desarrollo del
cristalino


La vesícula se invagina formando la cúpula óptica que tiene una pared doble interna y externa
separados por el espacio intraembrionario luego esta pared desaparece y las 2 capas se unen


La invaginación ocurre también en la superficie interna formando la fisura coroidea y permite que la
arteria llegue a la cama interna del ojo


En la 7ma semana los labios de la fisura se y la boca de la cúpula se hace una fisura circular ,la futura
pupila


Las células del ectodermo superficial se elongan y forman la placoda del cristalino que se transformara
en vesícula y a la 5 semana se deposita en la capsula óptica
Retina Iris y Cuerpo Ciliar
 Capa externa de la cúpula:                            Capa interna de la cúpula (4/5
“Capa Pigmentada” contribuye a                                     partes
      la formación del iris                                     posteriores)
                                                        1) Porción Óptica de la Retina
                                                       Contiene células que rodean el espacio
                                                     interretiniano , se diferencian en bastones
             En la superficie hay una capa
                                                                        y conos
              fibrosa que contiene axones
               las fibras nerviosas de este                 2) Capa Nuclear Externa
             lugar forman el nervio óptico                   3)Capa nuclear Interna
                                                        4) Capa de células Ganglionares



 Parte anterior de la capa interna
 5)Porción Ciega de la retina: se divide          La región entre la capsula y el epitelio
                  en:                             superficial se rellena con mesénquima
 5.1)Porción irídea: forma la capa interna del      laxo donde se forma el esfínter y el
                       iris                           dilatador de la pupila músculos
 5.2)Porción ciliar: contribuye a la formación     formados por a partir del ectodermo
del cuerpo ciliar ,esta recubierta por una capa
                                                            de la capsula óptica
 de mesénquima que forma el musculo ciliar
Cristalino

Después de la formación de las vesículas del cristalino las células de la
 pared posterior se alargan y forman fibras que rellenan la luz de la
                               vesícula



Al final de la 7ma semana las fibras primarias del cristalino alcanzan la
                    pared de la vesícula del cristalino




    El crecimiento del cristalino no termina aquí ya que se siguen
       añadiendo nuevas fibras al núcleo de manera constante
Coroides Esclerótica y Cornea
Al fin de la 5ta semana el primordio ocular esta cubierto por mesénquima laxo , se
diferencia en 2 capas:
 1)Interna(comparable con la piamadre): forma una capa pigmentada muy vascularizada
                                 conocida como Coroides
 2)Externa (comparable con la duramadre) forma la esclerótica y tiene continuidad con la
                               duramadre del nervio óptico
La cámara anterior: se forma mediante vascularización y se divide en 2 capas
1)Interna: delante del cristalino y del iris , la membrana iridopupilar y una capa externa es
continuación de la esclerótica además esta revestida por:
*Capa epitelial
*Estroma(sustancia propia)
*Capa epitelial que rodea la cámara anterior
La Cámara posterior: se encuentra delante del iris y detrás del cristalino

   La cámara anterior y la posterior están comunicados por la pupila contienen humor
     acuoso este pasa atreves del seno venoso de la esclerótica (canal de Schlemm)

                        El bloqueo de este canal produce Glaucoma
Cuerpo Vítreo

El mesénquima también invade el interior de la cúpula a través de la
                        fisura coroidea


Aquí los vasos hialoideos forman la capa vascular que desaparecen en
             la vida fetal y forman el conducto hialoideo


Se forma una red entre el cristalino y la retina en los espacios de esta
                     se forma el cuerpo vítreo
Nervio Óptico

  La cúpula óptica esta conectada con el cerebro por el tallo óptico que presenta un surco
 (fisura coroidea) en la superficie ventral donde se encuentran los arcos hialoideos




Durante la 7ma semana la fisura se cierra formando un túnel en el interior del tallo la y
sus paredes interna y externa se fusionan así el tallo se convierte en el nervio óptico en su
centro contiene la arteria hialoidea que mas tarde será la central de la retina
Regulación Molecular del Desarrollo
             del Ojo
                                      El PAX6
                                     Regulador
                                      principal

En un inicio hay solo un
                                                         La diferenciación del
 campo ocular que se
                                                        cristalino depende del
separan por acción del
                                                                  PAX6
          SHH


                             El FGF del ectodermo
                           superficial la estimula la
                              diferenciación de la
                           retina de la retina neural
                                 (capa interna)
CONSIDERACIONES CLINICAS
Coloboma
• Se da cuando la fisura coroidea no se cierra
  correctamente lo que ocurre durante la 7ma
  semana , suele encontrarse en el iris se asocia
  con mutaciones en el PAX2 también produce
  Coloboma renal
Membrana iridopupilar
• No se reabsorbe esta membrana durante la
  formación de la cámara anterior
Catarata congénita
• El cristalino se vuelve opaco durante la vida
  intrauterina mujeres que presentaron rubeola
  entre la 4 y la 7 semanas de embarazo
  producían niños con este problema los
  problemas son cocleares
Arteria hialoidea
• Puede persistir y formar un quiste
Microftalmia
• El ojo es demasiado pequeño puede tener solo
  2/3 de su volumen normal se debe a infecciones
  intrauterinas como el citomegalovirus y la
  toxoplasmosis
Anoftalmía
• Ausencia del ojo , suele acompañarse con
  anomalías craneales graves
Afaquia Congénita
• Ausencia del cristalino



         Aniridia
• Se deben a mutaciones en el PAX6 que también
  contribuyen en la microftalmia y anoftalmia
Ciclopía
• Un solo ojo
Sinoftalmía
• Fusión de los ojos : comprende un espectro de anomalías en las que
  los ojos están fusionados total o parcialmente estas anomalías son
  causadas por falta de tejido en la línea media ocurre entre los 19 a
  21 días , provoca una prominencia frontonasal y holoprocencefalia
  es causado por el alcohol y mutación en el SHH

Ojo- embriologia

  • 2.
    Cápsula Óptica yVesícula del Cristalino Los ojos aparecen a los 22 días como 2 surcos a los lados del procencéfalo, se evaginan Las vesículas entran en contacto con el ectodermo que inciden cambios que permiten el desarrollo del cristalino La vesícula se invagina formando la cúpula óptica que tiene una pared doble interna y externa separados por el espacio intraembrionario luego esta pared desaparece y las 2 capas se unen La invaginación ocurre también en la superficie interna formando la fisura coroidea y permite que la arteria llegue a la cama interna del ojo En la 7ma semana los labios de la fisura se y la boca de la cúpula se hace una fisura circular ,la futura pupila Las células del ectodermo superficial se elongan y forman la placoda del cristalino que se transformara en vesícula y a la 5 semana se deposita en la capsula óptica
  • 4.
    Retina Iris yCuerpo Ciliar Capa externa de la cúpula: Capa interna de la cúpula (4/5 “Capa Pigmentada” contribuye a partes la formación del iris posteriores) 1) Porción Óptica de la Retina Contiene células que rodean el espacio interretiniano , se diferencian en bastones En la superficie hay una capa y conos fibrosa que contiene axones las fibras nerviosas de este 2) Capa Nuclear Externa lugar forman el nervio óptico 3)Capa nuclear Interna 4) Capa de células Ganglionares Parte anterior de la capa interna 5)Porción Ciega de la retina: se divide La región entre la capsula y el epitelio en: superficial se rellena con mesénquima 5.1)Porción irídea: forma la capa interna del laxo donde se forma el esfínter y el iris dilatador de la pupila músculos 5.2)Porción ciliar: contribuye a la formación formados por a partir del ectodermo del cuerpo ciliar ,esta recubierta por una capa de la capsula óptica de mesénquima que forma el musculo ciliar
  • 6.
    Cristalino Después de laformación de las vesículas del cristalino las células de la pared posterior se alargan y forman fibras que rellenan la luz de la vesícula Al final de la 7ma semana las fibras primarias del cristalino alcanzan la pared de la vesícula del cristalino El crecimiento del cristalino no termina aquí ya que se siguen añadiendo nuevas fibras al núcleo de manera constante
  • 8.
    Coroides Esclerótica yCornea Al fin de la 5ta semana el primordio ocular esta cubierto por mesénquima laxo , se diferencia en 2 capas: 1)Interna(comparable con la piamadre): forma una capa pigmentada muy vascularizada conocida como Coroides 2)Externa (comparable con la duramadre) forma la esclerótica y tiene continuidad con la duramadre del nervio óptico La cámara anterior: se forma mediante vascularización y se divide en 2 capas 1)Interna: delante del cristalino y del iris , la membrana iridopupilar y una capa externa es continuación de la esclerótica además esta revestida por: *Capa epitelial *Estroma(sustancia propia) *Capa epitelial que rodea la cámara anterior La Cámara posterior: se encuentra delante del iris y detrás del cristalino La cámara anterior y la posterior están comunicados por la pupila contienen humor acuoso este pasa atreves del seno venoso de la esclerótica (canal de Schlemm) El bloqueo de este canal produce Glaucoma
  • 10.
    Cuerpo Vítreo El mesénquimatambién invade el interior de la cúpula a través de la fisura coroidea Aquí los vasos hialoideos forman la capa vascular que desaparecen en la vida fetal y forman el conducto hialoideo Se forma una red entre el cristalino y la retina en los espacios de esta se forma el cuerpo vítreo
  • 11.
    Nervio Óptico La cúpula óptica esta conectada con el cerebro por el tallo óptico que presenta un surco (fisura coroidea) en la superficie ventral donde se encuentran los arcos hialoideos Durante la 7ma semana la fisura se cierra formando un túnel en el interior del tallo la y sus paredes interna y externa se fusionan así el tallo se convierte en el nervio óptico en su centro contiene la arteria hialoidea que mas tarde será la central de la retina
  • 13.
    Regulación Molecular delDesarrollo del Ojo El PAX6 Regulador principal En un inicio hay solo un La diferenciación del campo ocular que se cristalino depende del separan por acción del PAX6 SHH El FGF del ectodermo superficial la estimula la diferenciación de la retina de la retina neural (capa interna)
  • 15.
  • 16.
    Coloboma • Se dacuando la fisura coroidea no se cierra correctamente lo que ocurre durante la 7ma semana , suele encontrarse en el iris se asocia con mutaciones en el PAX2 también produce Coloboma renal
  • 17.
    Membrana iridopupilar • Nose reabsorbe esta membrana durante la formación de la cámara anterior
  • 18.
    Catarata congénita • Elcristalino se vuelve opaco durante la vida intrauterina mujeres que presentaron rubeola entre la 4 y la 7 semanas de embarazo producían niños con este problema los problemas son cocleares
  • 19.
    Arteria hialoidea • Puedepersistir y formar un quiste
  • 20.
    Microftalmia • El ojoes demasiado pequeño puede tener solo 2/3 de su volumen normal se debe a infecciones intrauterinas como el citomegalovirus y la toxoplasmosis
  • 21.
    Anoftalmía • Ausencia delojo , suele acompañarse con anomalías craneales graves
  • 22.
    Afaquia Congénita • Ausenciadel cristalino Aniridia • Se deben a mutaciones en el PAX6 que también contribuyen en la microftalmia y anoftalmia
  • 23.
  • 24.
    Sinoftalmía • Fusión delos ojos : comprende un espectro de anomalías en las que los ojos están fusionados total o parcialmente estas anomalías son causadas por falta de tejido en la línea media ocurre entre los 19 a 21 días , provoca una prominencia frontonasal y holoprocencefalia es causado por el alcohol y mutación en el SHH