2. El desarrollo humano comienza con la fecundación,
cuando un gameto masculino (espermatozoide) se une
con un gameto femenino (ovocito) para formar una
única célula es decir el cigoto.
El cigoto a simple vista es como una mota diminuta,
contiene cromosomas y genes que proceden del padre
y la madre.
El cigoto se divide numerosas veces y se transforma
progresivamente en un ser humano multicelular
mediante división, migración, crecimiento y
diferenciación celular.
3. DivisiónCelular
1-Mitosis:
Es un tipo de división celular exclusivo de las
células somáticas, en donde la característica
principal es que al final de la división las 2
células resultantes son totalmente idénticas a
la célula que les dio origen, genotípica y
fenotípicamente.
Antes de que la célula entre en mitosis casa
cromosoma duplica su ADN. Mientras sucede
esto, los cromosomas son extremadamente
largos, están extendidos en forma difusa en el
núcleo y no pueden ser reconocidos
fácilmente por el microscopio óptico. Al
comienzo de la mitosis los cromosomas
empiezan a enrollarse y condensarse (Estos
fenómenos señalan el principio de la profase).
Cada cromosoma consiste en 2 subunidades
paralelas, las cromatidas que se encuentran
unidas en una región estrecha común a
ambos, denominadas centrómeno.
1) Profase:
Durante la profase los cromosomas continúan condensándose y
se tornan más cortos y más gruesos, pero solo en la prometafase
se pueden distinguir las cromáticas.
2) Metafase:
En la metafase los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial y
entonces resulta claramente visible su estructura doble. Cada
cromosoma esta unido por micro túbulos que se extienden desde
el centrómero hasta el centriolo y forman el huso cromático o
mitótico.
3) Anafase:
Poco después, el centrómero de cada uno de los cromosomas se
divide (se separa de su doble) y esto indica el comienzo de la
anafase, seguida por la migración de las cromatidas hacia los
polos opuestos del hueso.
4) Telofase:
Por último durante la telofase los cromosomas se desenrollan y
alargan, la envoltura nuclear se reconstituye y el citoplasma se
divide.
Cada célula hija recibe la mitad del material cromosómico
duplicado y de este modo conserva el mismo número de
cromosomas que el de la célula madre.
4. 2-Meiosis:
Llamada también división de maduración, es
propia de los gametos, la característica principal
es que el término de los dos procesos, el
resultado final son 4 células haploides
totalmente diferentes entre si y con la célula que
les dio origen en su genotipo y fenotipo.
«Las únicas células que inician división meiótica
son ovocito primario y espermatocito primario»
Durante la meiosis se producen dos divisiones
celulares sucesivas, la meiosis I y la meiosis II.
1) Meiosis I: Al igual que en la mitosis, las células
germinativas primordiales femenina y masculina
duplican su ADN al comienzo de la meiosis I, de
tal forma que cada uno de los 46 cromosomas se
duplican y queda constituido por 2 cromatidas
hermanas (cromosomas dobles). Pero a
diferencia de la mitosis, los cromosomas
homólogos se aparean alineados entre si
mediante un proceso llamado sinapsis.
Este apareamiento es exacto y punto por punto
excepto en la combinación de X e Y; este
proceso permite durante la metafase I el
entrecruzamiento es decir el intercambio de
segmentos de cromatida entre
cromosomas homólogos apareados. Los
segmentos de cromatida se rompen y se
intercambian a medida que los cromosomas
homólogos se separan. Durante esta
separación los sitios de intercambio
permanecen transitoriamente unidos y la
estructura cromosómica tiene en estas
circunstancias un aspecto similar a la letra X y
se denomina quiasma. En cada meiosis I se
producen 30 a 40 entrecruzamientos (1 o 2
por cromosomas) que son más frecuentes
entre los genes localizados distantes entre si
en un cromosoma.
5. 2) Meiosis II: Se produce a continuación de la
primera sin una interfase normal (es decir sin
una etapa intermedia de duplicación de ADN).
Cada cromosoma se divide (se separa de su
doble) y cada mitad, o cromatida, se acerca a
un polo distinto; por consiguiente, el número
haploide de cromosomas (23) se mantiene y
cada célula hija formada cuenta con un
número cromosómico haploide reducido, con
un representante de cada par de
cromosomas.
El proceso meiotico que sufren los
espermatozoides y los óvulos es radicalmente
diferente..
6. Importanciadelameiosis
- Asegura la constancia del número de
cromosomas de generación en generación
mediante la reducción del número de, Diploide a
Haploide y la consiguiente producción de
gametos haploides
- Permite la distribución aleatoria de cromosomas
maternos y paternos en los gametos
- Recoloca segmentos de cromosomas maternos y
paternos a través del entrecruzamiento de
segmentos cromosómicos, lo que mezcla los
genes y produce la recombinación del material
genético
7. Ovogénesis
• La maduración de los ovocitos comienza antes
del nacimiento.
Cuando las células germinativas primordiales han
alcanzado la gónada genéticamente femenina, se
diferencian en ovogonios. Estas células
experimentan sucesivas divisiones mitóticas y al
final del tercer mes se organizan en grupos
rodeados por una capa de células epiteliales planas.
Mientras que todos los ovogonios de un grupo
probablemente derivan de una sola célula, las
células epiteliales planas, conocidas como células
foliculares, se originan a partir del epitelio superficial
que reviste el ovario.
La mayor parte de los ovogonios continúan
dividiéndose por mitosis, pero en algunos se detiene
su división celular en la profase I de la primera
división meiótica y forman los ovocitos primarios.
Durante los pocos meses siguiente, los ovogonios
aumentan rápidamente de número y al quinto mes
de desarrollo pre natal las células germinales
ováricas alcanzan su número máximo, estimado en 7
millones
En este momento empieza la muerte celular y muchos
ovogonios, al igual que los ovocitos primarios, se vuelven
atrésicos
Alrededor del séptimo mes, gran parte de los ovogonios
han degenerado, con excepción de algunos que se
encuentran próximos a la superficie. Todos los ovocitos
primarios que sobreviven entran en la profase de la
primera división meiótica y la mayoría quedan rodeados
individualmente por una capa de células epiteliales planas
El ovocito primario con las células foliculares planas que
los rodean, se denominan en conjunto folículo primordial
8. • La maduración de los ovocitos continua en la pubertad
Durante el nacimiento todos los ovocitos primarios comienzan la
profase de la meiosis I. Luego entran en el periodo de Diploteno
que es una etapa de reposo durante la profase esta se caracteriza
por disponer la cromatina a manera de encaje.
Estos ovocitos primarios se mantienen detenidos y no terminan su
primera división meiotica hasta que se alcanza la pubertad
(donde se reinician por grupos)
Este estado de latencia es producción por una sustancia inhibidora
de la maduración del ovocito (OMI),que es péptido secretado por
las células foliculares.
El número total de ovocitos primarios varia entre 600.000 y
800.000 en el momento del nacimiento.
Durante la infancia muchos ovocitos se vuelven atrésicos , solo
400.000 persisten al momento de la pubertad y un poco menos de
500 serán ovulados, algunos ovocitos que alcanzan la madurez
tardíamente en la vida han estado de Diploteno de la primera
división meiótica durante 40 años o más antes de la ovulación. Se
desconoce si esta etapa de Diploteno es la fase más apropiada
para proteger al ovocito contra influencias ambientales. El riesgo
de tener un hijo con anomalías cromosómicas por la edad de la
madre indicaría que los ovocitos primarios se deterioran con el
paso del tiempo
En la pubertad un grupo de folículos en
crecimiento es mantenido a partir de los
folículos primordiales.
Cada mes 15 a 20 folículos primordiales
comienzan a madurar y atraviesan por 3
estadios
1. Primario o pre antral
2. Secundario o antral ( Vesicular o de De
Graaf)
3. Preovulastorio
El estado preantral es el más prolongado,
mientras que el estadio preovulatorio abarca
37 horas antes de la ovulación.
El ovocito primario comienza a crecer, las
células foliculares que lo rodean cambian de
forma plana a cubica y luego proliferan
formando un epitelio estratificado de célula
granulosa.
Todo el conjunto se denomina folículo
primario, las células de la granulosa se ubican
sobre una membrana basal, que los separa de
las células del estroma circundante que
forman la teca folicular
9. Luego la célula entra en la meiosis II, pero se detiene en metafase
II aproximadamente antes de la ovulación.
La meiosis II llega a su termino únicamente si el ovocito es
fecundado; de lo contrario la célula degenera 24 horas después
de la ovulación . El primer cuerpo polar también experimenta una
segunda división meiótica
Las células de la granulosa y el ovocito
secretan una capa de glucoproteína que se
depositan sobre la superficie del ovocito
formando la zona Pelucida. A medida que el
crecimiento de de los folículos continua, las
células de la TECA folicular se organizan en
una capa interna de células secretoras (TECA
interna) y una capsula fibrosa externa (TECA
externa). Pequeñas prolongaciones de las
células foliculares atraviesan la Zona
Pelucida y se interdigitan con las micro
vellosidades de la membrana plasmática del
ovocito.
Estos procesos son importantes para el
transporte de materiales desde las células
foliculares hacia el ovocito.
A medida que continua el desarrollo,
aparecen espacios ocupados por líquido
entre las células de la granulosa. La unión de
estos espacios originan el antro, y el folículo
se denominan folículo secundario (Vesicular
o de De Graaf).
Al inicio el antro tiene una forma semilunar, pero con el tiempo
aumenta mucho de volumen. Las células de la granulosa que rodean
al ovocito permanecen intactas y dan lugar al cumulo oóforo
(cumulo proligero).
Alcanzada la madurez, el folículo secundario podría tener un
diámetro de 25mm o más. Este se encuentra rodeado por la teca
interna, que esta compuesta por células con características de
secreción esteroide, rica en bases sanguíneos, y la teca externa, que
gradualmente con estroma del ovario.
En cada ciclo ovárico comienza a desarrollarse varios folículos, pero
por lo general solo uno alcanza la madurez completa. Los otros
degeneran y se vuelven atrésicos. Cuando el folículo secundario esta
maduro un pico de la hormona luteinizante induce la fase de
crecimiento pre ovulatorio. Se completa la meiosis I que lleva a la
formación de dos células hijas de diferentes tamaño, cada una con
23 cromosomas con estructura doble. Una de las células, el ovocito
secundario recibe casi nada. El primer cuerpo polar se localiza entre
la zona pelúcida y la membrana celular del ovocito secundario en el
espacio perivitelino.
10. Espermatogénesis
Es el mecanismo encargado de la producción de
espermatozoides; es la gametogénesis en el hombre.
Este proceso se produce en las gónadas. La
espermatogénesis tiene una duración aproximada de
72 a 75 días en la especie humana y se extiende desde
la adolescencia y durante toda la vida del varón.
En el nacimiento, las células germinales pueden
identificarse en el varón en los cordones sexuales de
los testículos como células grandes y pálidas
rodeadas de células de sostén . Estas células
provienen del epitelio superficial de la glándula , de la
misma manera que las células foliculares se
convierten en células sustentaculares o células de
Sertoli. Poco antes de la pubertad los cordones
sexuales se ahuecan se convierten en los túbulos de
seminíferos.
La espermatogénesis en la especie humana comienza
cuando las células germinales de lo túbulos
seminíferos de los testículos se multiplican.
Se forman unas células llamadas
espermatogonias . Cuando el individuo
alcanza la madurez sexual las
espermatogonias aumentan de tamaño y se
transforman en espermatocitos de primer
orden.
En esta células se produce la meiosis: la
meiosis I dará lugar a dos espermatocitos
de segundo orden y tras la meiosis II
resultaran 4 espermatidas ( gracias a la
meiosis de una célula diploide surgen 4
células haploides).
Durante el eyaculado se produce una
elevada perdida de espermatozoides, junto
con un número bastante elevado de
espermatozoides mal formados; de toda la
capacidad espermatogenica potencial del
testículo , tan solo un 25% consigue tener
capacidad suficiente y ser apto para la
fecundación
11. La testosteronas una hormona esteroide
que es producida principalmente en los
testículos de los machos y en los ovarios
de las hembras, aunque pequeñas
cantidades son secretadas por las
glándulas suprarrenales.
En los hombres la testosterona juega un
papel clave en el desarrollo de los tejidos
reproductivos masculinos como los
testículos y próstata , la testosterona es
necesaria para el desarrollo normal del
espermatozoide. La testosterona activa
genes que promueven la diferenciación
de espermatogonia como también la
promoción de los caracteres sexuales
tales como el incremento de la masa
muscular y ósea y el crecimiento de pelo
corporal. Además , la testosterona es
esencial para la salud y el bienestar, como
también para la prevención de la
osteoporosis .
-Regulación hormonal durante la espermatogénesis
Esta regulación se produce por retroalimentación
negativa, desde el hipotálamo, el que actúa en la
hipófisis y finalmente en el testículo. Las hormonas
responsables son:
• Testosterona: Responsable de las características
sexuales masculinas, es secretada en el testículo
por las células instersticiales. También es
secretada por la médula de la corteza
suprarrenal pero en menores cantidades en
comparación al testículo, también se secreta en
las mujeres pero en mínimas cantidades.
• FSH u hormona folículo estimulante : Secretada
por la hipófisis, actúa sobre las células de Sértoli
de los testículos que nutren a los
espermatozoides y favorecen su desarrollo
• LH u hormona luteinizante: Secretada por la
hipófisis, actúa sobre las células intersticiales
para que secreten testosterona.
• Inhibina: Secretada las células de Sértoli, actúa
sobre la hipófisis inhibiendo la secreción de FSH
y con ello deteniendo la espermatogénesis.
12. Espermiogenesis
Es la serie de cambios que experimentan las
espermatides para su transformación en
espermatozoides, los mismos que son:
a. Formación del acrosoma que se extiende
sobre la mitad de la superficie nuclear y
contiene enzimas que facilitan la penetración
del ovocito y de la capas que lo rodean
durante la fecundación
b. Condensación del núcleo
c. Formación del cuello, pieza intermedia y cola
d. Eliminación de la mayor parte del citoplasma
13. En conclusión, en el ser humano, el tiempo necesario para que el espermatogonio se convierta en un
espermatozoide maduro es alrededor de 74 días y pueden formarse aproximadamente 300 millones
de espermatozoides diarios.
Los espermatozoides completamente formados llegan la luz de los seminíferos, desde donde son
llevados hacia el epidídimo por los elementos contráctiles que se encuentran en la pared de los
túbulos. Aunque en un principio son poco móviles, los espermatozoides alcanzan su movilidad
completa en el epidídimo