Porfirinas pigmentos biliares y nucleotidos
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formacion del grupo hem de la hemoglobina
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Insuficiencia Renal
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Vitaminas Hidrosolubles
Las vitaminas son moléculas orgánicas indispensables para el funcionamiento de los seres vivos que no pueden sintetizarse por los animales y deben obtenerse de la dieta. Se clasifican en hidrosolubles como las del complejo B y la vitamina C, y liposolubles como la A, D, E y K. Cada vitamina actúa como coenzima en reacciones metabólicas específicas y su deficiencia causa trastornos característicos.
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El documento resume las vitaminas hidrosolubles y liposolubles, incluyendo su estructura química, requerimientos dietéticos recomendados, fuentes alimentarias, coenzimas asociadas y consecuencias de la deficiencia. Describe las vitaminas del complejo B (tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantoténico, piridoxina, biotina, ácido fólico, cobalamina), la vitamina C y sus roles en las reacciones bioquímicas.
17. GOTA 2012
Este documento define la gota como un grupo heterogéneo de enfermedades causadas por el depósito de urato monosódico en el tejido o aumento de sus concentraciones en la sangre. Describe sus manifestaciones clínicas, epidemiología, patogenia, clasificación de la hiperuricemia, cuadro clínico, presentaciones inusuales, datos radiológicos y de laboratorio, tratamiento agudo y profilaxis, y fármacos utilizados como la colchicina y el alopurinol.
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Ictericia neonatal
La ictericia neonatal es común en recién nacidos y ocurre debido a un exceso de bilirrubina en la sangre, la cual no puede ser eliminada eficientemente. Los factores que contribuyen incluyen una mayor producción de bilirrubina, una maduración deficiente del hígado para conjugar y excretar la bilirrubina, y una circulación enterohepática aumentada. La ictericia puede ser fisiológica y transitoria o patológica si los niveles de bilirrubina son muy altos. El tratamiento incluye f
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Bilirrubina
Las dos personas descritas presentan ictericia debido a problemas hepáticos. Mirtha tiene ictericia hepática mientras que Pedro tiene ictericia posthepática. La determinación de bilirrubina directa e indirecta y las enzimas hepáticas ayudan a diagnosticar el tipo de ictericia.
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Metabolismo de aminoácidos
La conferencia tratará sobre calorimetría en obesidad. Se llevará a cabo el jueves 21 de mayo de 12 a 14 hs en el auditorio del campus. La asistencia es obligatoria para el curso 2A y habrá prensa. Se pueden traer invitados. La conferencia abordará la síntesis y degradación de aminoácidos, las rutas metabólicas comunes y algunos procesos específicos como la transaminación, desaminación y transdesaminación.
manejo hiperbilirrubinemia desde AP.pdf
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2) La evaluación incluye anamnesis, examen físico, pruebas de función hepática y serologías para identificar la causa.
3) Existen varias etiologías como síndromes genéticos, hepatitis virales o tóxicas, cirrosis y hemocromatosis que deben ser diferenciadas para guiar el tratamiento adecuado.
Metabolismo del ácido úrico
1. El documento describe los procesos de síntesis y catabolismo de las purinas, incluyendo la conversión final a ácido úrico y su excreción renal. 2. También se mencionan varios trastornos del metabolismo de purinas como la gota, el síndrome de Lesch-Nyhan y la enfermedad de Von Gierke, los cuales se deben a defectos enzimáticos específicos. 3. Finalmente, se relaciona la hiperuricemia con otras condiciones como la insuficiencia cardíaca, el síndrome
Deficiencia de hierro
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Fisiologia renal
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Aminoácidos
El documento trata sobre el metabolismo de aminoácidos, incluyendo la transaminación, desaminación y ciclo del glutamato. También cubre la síntesis de neurotransmisores como la dopamina, serotonina y GABA a partir de aminoácidos. Por último, explica el metabolismo de purinas y pirimidinas, la formación de nucleótidos como IMP y la síntesis de timina.
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