Ariadna Marin, Adrina Moncalla,
Halondra Marin, Andree Roldan, Vivian
Prado, Natalia Prado y Rubi Charris
11th Grade
La palabra cromosoma procede del griego y su significado etimológico es “cuerpo que se tiñe”. Los cromosomas
son estructuras fundamentales a nivel biológico, ya que, en ellos se encuentran contenidas las unidades básicas
de la información genética, los genes.
• Karl Wilhem von Nageli. Botánico suizo, primero en observar lo cromosoma en 1842
• Walther Flemming, biólogo y fisiólogo alemán. Descubrió el comportamiento de los cromosomas durante la
mitosis, así como su capacidad para teñirse
• Walter, Sutton y Theodor Boveri responsables del establecimiento de la Teoría Cromosómica de la Herencia en
1991
• Thomas Hunt Morgan confirmo la teoría cromosómica de la Herencia y el patrón de la herencia ligado a X
mediante cruces mono híbridos con D melanogaster
El centrómero divide al cromosoma en dos brazos. El más largo se denomina q y el más pequeño se
conoce como p. Así, en función de la longitud de los brazos de los cromosomas definida por la
posición del centrómero encontramos:
-Cromosomas metacéntricos, que tienen los dos brazos de igual tamaño.
-Cromosomas submetacéntricos, que tienen un brazo de mayor tamaño que el otro.
-Cromosomas telocéntricos, en los que el centrómero está más desplazado y en los que el brazo
pequeño mucho más corto que el brazo largo.
-Cromosomas acrocéntricos en los que el centrómero está tan desplazado hacia un extremo que
prácticamente no tienen brazos pequeños.
Los cromosomas autosómicos están relacionado con los 22 pares
de cromosomas numerados que se encuentran en la mayoría de las
células de los seres humanos, de acuerdo a su tamaño o al número
de genes que contiene cada par, ya que le dan al individuo sus
características no sexuales, es decir, aquellas que lo definen en el
resto de los aspectos no reproductivos.
01
La meiosis es un proceso de división celular especializado que
ocurre en los organismos que se reproducen sexualmente.
La meiosis implica la mezcla y redistribución del material genético
a través de dos mecanismos clave: el entrecruzamiento y la
distribución independiente. La meiosis promueve la transmisión de
características al introducir la recombinación genética a través del
entrecruzamiento y la distribución independiente.
1. Formación de gametos: Durante la meiosis, las células madre se dividen en células sexuales llamadas
gametos, como los óvulos y los espermatozoides. Cada gameto contiene la mitad del número de
cromosomas que una célula somática normal, lo que significa que tiene una combinación única de alelos.
2. Recombinación genética: Durante la primera etapa de la meiosis, llamada entrecruzamiento o
recombinación genética, los cromosomas homólogos intercambian segmentos de ADN.
3. Segregación independiente: Durante la segunda etapa de la meiosis, llamada segregación de alelos, los
cromosomas homólogos se separan y se distribuyen aleatoriamente en las células hijas.
4. Mutaciones espontáneas: Durante la meiosis, pueden ocurrir mutaciones espontáneas, que son cambios
en la secuencia de ADN.
5. Cruces de especies: En ciertos casos, la meiosis puede permitir el intercambio de información genética no
solo dentro de una especie, sino también entre diferentes especies a través del fenómeno de hibridación.
Los cromosomas son estructuralmente muy sofisticados, conteniendo los
elementos necesarios para procesos como la replicación y la segregación.
Algunos animales y su cantidad de cromosomas:
Rata: 106 cromosomas
Paloma: 80 cromosomas
Pavo: 80 cromosomas
Perro: 78 cromosomas
Coyote: 78 cromosomas
Oso pardo: 74 cromosomas
Venado: 70 cromosomas
Polilla: 62 cromosomas
Zorro: 60 cromosomas
Vaca: 60 cromosomas
Hormiga: 2 cromosomas
Canguro: 16 cromosomas
Koala: 16 cromosomas
El cariotipo es algo propio de cada especie. Esto significa que el patrón cromosómico de
nuestra especie, 23 pares de cromosomas, es diferente al de otras especies, como
Drosophila melanogaster (mosca de la fruta), que tiene 4 pares de cromosomas.
Técnicas utilizadas para los gráficos de cardiograma. Para realizar los análisis del
cariotipo de un individuo es tomar muestra de alguno de sus tdejios, normalmente son
muestras de sangre, también es posible hacer cariotipo de muestras de médula ósea.
Organización (grupo, número, tamaño, características de cada número)
Los cromosomas miden entre 10 y 20 micras
Existen 44 cromosomas denominados autosomas, agrupados en 22 pares. A estos se le suman 2 cromosomas
sexuales (XX para las mujeres y XY para los hombres) En el cariotipo humano aparecen 7 grupos, estos se
forman de acuerdo con la longitud y posición del centrómero.
Son las más grandes
Grupo A: pares 1, 2 y 3.
Grupo B: pares 4 y 5
Son medianas
Grupo C: pares del 6 al 12 y el par sexual
Grupo D: 13, 14 y 15
Grupo E: pares 16, 17 y 18Son pequeñas
Grupo F: pares 19 y 20
Grupo G: 21 y 22

Presentacion de la estructura de los cromosomas

  • 1.
    Ariadna Marin, AdrinaMoncalla, Halondra Marin, Andree Roldan, Vivian Prado, Natalia Prado y Rubi Charris 11th Grade
  • 2.
    La palabra cromosomaprocede del griego y su significado etimológico es “cuerpo que se tiñe”. Los cromosomas son estructuras fundamentales a nivel biológico, ya que, en ellos se encuentran contenidas las unidades básicas de la información genética, los genes. • Karl Wilhem von Nageli. Botánico suizo, primero en observar lo cromosoma en 1842 • Walther Flemming, biólogo y fisiólogo alemán. Descubrió el comportamiento de los cromosomas durante la mitosis, así como su capacidad para teñirse • Walter, Sutton y Theodor Boveri responsables del establecimiento de la Teoría Cromosómica de la Herencia en 1991 • Thomas Hunt Morgan confirmo la teoría cromosómica de la Herencia y el patrón de la herencia ligado a X mediante cruces mono híbridos con D melanogaster
  • 3.
    El centrómero divideal cromosoma en dos brazos. El más largo se denomina q y el más pequeño se conoce como p. Así, en función de la longitud de los brazos de los cromosomas definida por la posición del centrómero encontramos: -Cromosomas metacéntricos, que tienen los dos brazos de igual tamaño. -Cromosomas submetacéntricos, que tienen un brazo de mayor tamaño que el otro. -Cromosomas telocéntricos, en los que el centrómero está más desplazado y en los que el brazo pequeño mucho más corto que el brazo largo. -Cromosomas acrocéntricos en los que el centrómero está tan desplazado hacia un extremo que prácticamente no tienen brazos pequeños.
  • 4.
    Los cromosomas autosómicosestán relacionado con los 22 pares de cromosomas numerados que se encuentran en la mayoría de las células de los seres humanos, de acuerdo a su tamaño o al número de genes que contiene cada par, ya que le dan al individuo sus características no sexuales, es decir, aquellas que lo definen en el resto de los aspectos no reproductivos.
  • 5.
    01 La meiosis esun proceso de división celular especializado que ocurre en los organismos que se reproducen sexualmente. La meiosis implica la mezcla y redistribución del material genético a través de dos mecanismos clave: el entrecruzamiento y la distribución independiente. La meiosis promueve la transmisión de características al introducir la recombinación genética a través del entrecruzamiento y la distribución independiente.
  • 6.
    1. Formación degametos: Durante la meiosis, las células madre se dividen en células sexuales llamadas gametos, como los óvulos y los espermatozoides. Cada gameto contiene la mitad del número de cromosomas que una célula somática normal, lo que significa que tiene una combinación única de alelos. 2. Recombinación genética: Durante la primera etapa de la meiosis, llamada entrecruzamiento o recombinación genética, los cromosomas homólogos intercambian segmentos de ADN. 3. Segregación independiente: Durante la segunda etapa de la meiosis, llamada segregación de alelos, los cromosomas homólogos se separan y se distribuyen aleatoriamente en las células hijas. 4. Mutaciones espontáneas: Durante la meiosis, pueden ocurrir mutaciones espontáneas, que son cambios en la secuencia de ADN. 5. Cruces de especies: En ciertos casos, la meiosis puede permitir el intercambio de información genética no solo dentro de una especie, sino también entre diferentes especies a través del fenómeno de hibridación.
  • 7.
    Los cromosomas sonestructuralmente muy sofisticados, conteniendo los elementos necesarios para procesos como la replicación y la segregación. Algunos animales y su cantidad de cromosomas: Rata: 106 cromosomas Paloma: 80 cromosomas Pavo: 80 cromosomas Perro: 78 cromosomas Coyote: 78 cromosomas Oso pardo: 74 cromosomas Venado: 70 cromosomas Polilla: 62 cromosomas Zorro: 60 cromosomas Vaca: 60 cromosomas Hormiga: 2 cromosomas Canguro: 16 cromosomas Koala: 16 cromosomas
  • 8.
    El cariotipo esalgo propio de cada especie. Esto significa que el patrón cromosómico de nuestra especie, 23 pares de cromosomas, es diferente al de otras especies, como Drosophila melanogaster (mosca de la fruta), que tiene 4 pares de cromosomas. Técnicas utilizadas para los gráficos de cardiograma. Para realizar los análisis del cariotipo de un individuo es tomar muestra de alguno de sus tdejios, normalmente son muestras de sangre, también es posible hacer cariotipo de muestras de médula ósea. Organización (grupo, número, tamaño, características de cada número) Los cromosomas miden entre 10 y 20 micras Existen 44 cromosomas denominados autosomas, agrupados en 22 pares. A estos se le suman 2 cromosomas sexuales (XX para las mujeres y XY para los hombres) En el cariotipo humano aparecen 7 grupos, estos se forman de acuerdo con la longitud y posición del centrómero. Son las más grandes Grupo A: pares 1, 2 y 3. Grupo B: pares 4 y 5 Son medianas Grupo C: pares del 6 al 12 y el par sexual Grupo D: 13, 14 y 15 Grupo E: pares 16, 17 y 18Son pequeñas Grupo F: pares 19 y 20 Grupo G: 21 y 22