El documento habla sobre los medicamentos. Explica que muchos medicamentos modernos se originan de propiedades de plantas, como la aspirina y la penicilina. Define un medicamento como una sustancia que trata o previene enfermedades. Destaca la importancia de los medicamentos para restaurar la salud humana. También discute las ventajas de los medicamentos genéricos, como menores precios y misma efectividad, y sus desventajas como apariencias diferentes.
MBA Finance with experience in banking & finance domainShrikant Kadavergu
Shrikant Kadavergu is seeking a challenging career utilizing his skills in financial analysis, investment banking operations, equity research, and portfolio management. He has a MBA in finance and over 5 years of experience in financial reconciliation, foreign exchange operations, and cash management. His skills include team management, process improvement, financial reporting, and proficiency in Microsoft Office and Bloomberg. He is currently a Senior Associate at State Street Syntel Services Pvt Ltd in Pune, India where he performs various financial analyses, reconciliations, and generates reports for clients.
Este documento resume los resultados de un estudio sobre las condiciones de competencia del sector de medicamentos en El Salvador. Resume el marco regulatorio aplicable al sector, incluyendo leyes sobre salud pública, códigos de salud, y leyes sobre farmacias y servicios médicos. También describe las características del mercado de medicamentos salvadoreño, incluyendo participación de mercado de empresas, importaciones, exportaciones, y gastos. Finalmente, identifica barreras a la competencia como alta concentración del mercado y falta de transparencia.
El documento resume el marco regulatorio del sector de medicamentos en El Salvador, incluyendo la Constitución, el Código de Salud, la Ley de Farmacias y decretos relacionados con la salud pública y la asistencia social. El estudio fue encargado por la Superintendencia de Competencia de El Salvador para caracterizar el mercado de medicamentos y sus condiciones de competencia.
Los medicamentos son sustancias utilizadas para diagnosticar, tratar y prevenir enfermedades. Existen medicamentos con y sin receta médica, y su administración segura requiere conocimientos de farmacología. Los medicamentos tienen nombres químicos, genéricos y comerciales. Todas las sustancias que alteran el sistema nervioso central y pueden causar dependencia se consideran drogas, incluyendo medicamentos legales como el alcohol y el tabaco. Los errores en la administración de medicamentos con frecuencia causan muertes hospitalarias.
El cartonaje de un medicamento contiene información clave como el nombre, principio activo, fabricante, fecha de caducidad y código nacional. También incluye símbolos que indican si requiere receta o si tiene condiciones especiales de almacenamiento. El cupón precinto dentro separa los datos de la Seguridad Social para su dispensación con receta.
Describe características principales de los principios activos, los medicamentos genéricos, medicamentos esenciales, DCI, Denominación Común Internacional, equivalente farmacéutico genérico y medicamento de marca.
Este documento presenta información básica sobre farmacología para visitadores médicos. Explica conceptos clave como fármaco, medicamento, vías de administración y clasificación ATC. También describe las 20 preguntas fundamentales que un visitador médico debe poder responder sobre cada producto que promociona, incluyendo su composición, propiedades farmacocinéticas y clasificación ATC. El objetivo es que los visitadores médicos adquieran conocimientos sólidos sobre los productos que promocionan para comunicarse efectivamente con los médicos.
El documento habla sobre los medicamentos. Explica que muchos medicamentos modernos se originan de propiedades de plantas, como la aspirina y la penicilina. Define un medicamento como una sustancia que trata o previene enfermedades. Destaca la importancia de los medicamentos para restaurar la salud humana. También discute las ventajas de los medicamentos genéricos, como menores precios y misma efectividad, y sus desventajas como apariencias diferentes.
MBA Finance with experience in banking & finance domainShrikant Kadavergu
Shrikant Kadavergu is seeking a challenging career utilizing his skills in financial analysis, investment banking operations, equity research, and portfolio management. He has a MBA in finance and over 5 years of experience in financial reconciliation, foreign exchange operations, and cash management. His skills include team management, process improvement, financial reporting, and proficiency in Microsoft Office and Bloomberg. He is currently a Senior Associate at State Street Syntel Services Pvt Ltd in Pune, India where he performs various financial analyses, reconciliations, and generates reports for clients.
Este documento resume los resultados de un estudio sobre las condiciones de competencia del sector de medicamentos en El Salvador. Resume el marco regulatorio aplicable al sector, incluyendo leyes sobre salud pública, códigos de salud, y leyes sobre farmacias y servicios médicos. También describe las características del mercado de medicamentos salvadoreño, incluyendo participación de mercado de empresas, importaciones, exportaciones, y gastos. Finalmente, identifica barreras a la competencia como alta concentración del mercado y falta de transparencia.
El documento resume el marco regulatorio del sector de medicamentos en El Salvador, incluyendo la Constitución, el Código de Salud, la Ley de Farmacias y decretos relacionados con la salud pública y la asistencia social. El estudio fue encargado por la Superintendencia de Competencia de El Salvador para caracterizar el mercado de medicamentos y sus condiciones de competencia.
Los medicamentos son sustancias utilizadas para diagnosticar, tratar y prevenir enfermedades. Existen medicamentos con y sin receta médica, y su administración segura requiere conocimientos de farmacología. Los medicamentos tienen nombres químicos, genéricos y comerciales. Todas las sustancias que alteran el sistema nervioso central y pueden causar dependencia se consideran drogas, incluyendo medicamentos legales como el alcohol y el tabaco. Los errores en la administración de medicamentos con frecuencia causan muertes hospitalarias.
El cartonaje de un medicamento contiene información clave como el nombre, principio activo, fabricante, fecha de caducidad y código nacional. También incluye símbolos que indican si requiere receta o si tiene condiciones especiales de almacenamiento. El cupón precinto dentro separa los datos de la Seguridad Social para su dispensación con receta.
Describe características principales de los principios activos, los medicamentos genéricos, medicamentos esenciales, DCI, Denominación Común Internacional, equivalente farmacéutico genérico y medicamento de marca.
Este documento presenta información básica sobre farmacología para visitadores médicos. Explica conceptos clave como fármaco, medicamento, vías de administración y clasificación ATC. También describe las 20 preguntas fundamentales que un visitador médico debe poder responder sobre cada producto que promociona, incluyendo su composición, propiedades farmacocinéticas y clasificación ATC. El objetivo es que los visitadores médicos adquieran conocimientos sólidos sobre los productos que promocionan para comunicarse efectivamente con los médicos.
Este documento presenta un resumen de un taller sobre farmacología básica. Explica conceptos como medicamento, principio activo, excipiente y sus orígenes. También cubre temas como indicaciones, contraindicaciones, formas farmacéuticas, vías de administración, reacciones adversas, y el proceso de desarrollo de medicamentos desde los estudios preclínicos hasta los clínicos.
El documento resume los diferentes tipos de medicamentos según su origen (vegetal, animal, mineral, microbiano y artificial) y explica cómo actúan los medicamentos en el cuerpo (aliviando, controlando o previniendo enfermedades). También describe las vías de administración de los medicamentos y cómo estos son absorbidos y eliminados del cuerpo a través de procesos farmacocinéticos y farmacodinámicos.
Este documento resume varios temas clave de la farmacología. Explica que la farmacología estudia los efectos de los fármacos en el organismo y su clasificación en farmacocinética, farmacodinamia y otras ramas. También describe las clasificaciones de los fármacos según su origen, usos, nombres, formas farmacéuticas y sus efectos. Finalmente, aborda conceptos como el uso racional de medicamentos y el efecto placebo.
Este documento trata sobre medicamentos y avances en medicina. Explica conceptos como farmacología, fármacos, medicamentos y su clasificación. También describe el uso racional de medicamentos, los condicionamientos económicos de la investigación médica, las patentes y diferencias sanitarias entre países. Por último, detalla los avances tecnológicos en diagnósticos y tratamientos médicos como la angioplastia coronaria.
Este documento presenta una introducción a varios conceptos básicos en farmacología, incluyendo definiciones de términos como fármaco, principio activo, medicamento, efectos farmacológicos y formas de clasificar y etiquetar medicamentos. También resume brevemente aspectos como las vías de administración, desarrollo histórico de la disciplina y regulaciones sobre la venta y suministro de medicamentos.
Curso de Extensión Universitaria, Salud y Comunidad Rural (I Edición).
Módulo II: FARMACOLOGÍA: ¿Cómo tratamos nuestras enfermedades?
Aula de Cultura de El Madroño (SEVILLA) 13 de Octubre de 2012.
Ponente: Rosario Maldonado Ordóñez. Farmacéutica Investigadora de FISEVI y miembro del equipo de investigación del profesor Miñano
Este documento proporciona información sobre medicamentos genéricos y originales. Explica que los medicamentos genéricos contienen el mismo principio activo que el original pero son más baratos porque no incluyen los costos de investigación. Para ser aprobados, los genéricos deben demostrar bioequivalencia con el original a través de estudios. El documento también define términos como principio activo, excipiente y Denominación Común Internacional.
Este documento define términos clave como droga, medicamento, medicamentos OTC y genéricos. Explica conceptos de farmacocinética como absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Describe formas farmacéuticas, vías de administración y posología. Finalmente, aborda temas como automedicación y sus riesgos.
Este documento describe las normas farmacológicas en un país, incluyendo las fases de prueba que deben seguir los nuevos medicamentos antes de su aprobación, la clasificación de medicamentos de venta con o sin receta, y la información requerida en los empaques como la fecha de vencimiento. También describe la Comisión Revisora de Productos Farmacéuticos que revisa los nuevos medicamentos y el Manual de Normas Farmacológicas que establece las pautas.
El documento explica la diferencia entre medicamentos originales (de marca) y genéricos. Los originales son desarrollados y patentados por un laboratorio, mientras que los genéricos son versiones más baratas producidas una vez expirada la patente. Ambos deben contener el mismo principio activo y ser bioequivalentes, pero los genéricos generalmente tienen excipientes diferentes. La FDA regula e inspecciona tanto originales como genéricos para garantizar su seguridad y eficacia.
Las drogas son sustancias químicas que afectan el sistema nervioso y tienen diferentes tipos como estimulantes, sedantes y alucinógenos. Los efectos de las drogas dependen del tipo y pueden ser excitantes o depresivos, acelerar o distorsionar el funcionamiento mental. El consumo a largo plazo tiene consecuencias físicas y psicológicas negativas como degeneración, acortamiento de vida y problemas personales.
Este documento describe los diferentes tipos de medicamentos, cómo actúan en el cuerpo, y cómo se administran y eliminan. Los medicamentos pueden ser de origen vegetal, animal, mineral, microbiano o artificial. Algunos alivian síntomas mientras que otros controlan o previenen enfermedades. Los medicamentos se absorben en el cuerpo y distribuyen a los tejidos antes de eliminarse, proceso conocido como farmacocinética.
PARAFARMACIA definiciones bioquimica y farmacia.pdfBetoAguilar9
Este documento define varios términos relacionados con la farmacología. Explica que una parafarmacia vende productos de salud que no son medicamentos, divididos en 4 grupos: higiene personal, sanidad, cosméticos y puericultura. También describe las presentaciones farmacológicas como líquidas, sólidas, semisólidas y gaseosas.
Este documento describe la industria farmacéutica y los tipos de medicamentos. Define un medicamento y explica que hay medicamentos de venta libre, con receta médica y en investigación. Describe que la industria farmacéutica produce nuevos medicamentos a través de la investigación y el desarrollo. También cubre temas como la sanidad pública y privada en España y explica brevemente cómo funcionan las vacunas, incluyendo los tipos tradicionales y los retos económicos de su producción y distribución.
El documento habla sobre los medicamentos de venta libre (OTC) y la automedicación. Explica que los OTC son medicamentos aprobados para venta sin receta, pero su uso inadecuado puede tener riesgos. También describe los riesgos de la autoprescripción y diferencia esto de la automedicación responsable. Finalmente, enfatiza la importancia de seguir las instrucciones para un uso seguro de los medicamentos OTC.
Este documento presenta el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud en Perú. El petitorio incluye 742 medicamentos agrupados en 32 grupos farmacoterapéuticos, así como listas complementarias de medicamentos para tuberculosis, VIH/SIDA, malaria, salud materno-neonatal, salud mental, enfermedades neurológicas y oncológicas. El petitorio tiene como objetivos asegurar la disponibilidad y acceso a medicamentos esenciales, contribuir a la eficiencia en
Este documento presenta las pautas generales para tramitar las solicitudes de autorización de publicidad de medicamentos ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) en Colombia. Explica los requisitos que debe cumplir la publicidad de medicamentos de venta libre y de venta con fórmula médica, así como los responsables en caso de contravenir las normas sanitarias. Asimismo, detalla los comités encargados de evaluar las solicitudes de publicidad y las sanciones aplicables a los infractores de la normativ
Este documento presenta un resumen de un taller sobre farmacología básica. Explica conceptos como medicamento, principio activo, excipiente y sus orígenes. También cubre temas como indicaciones, contraindicaciones, formas farmacéuticas, vías de administración, reacciones adversas, y el proceso de desarrollo de medicamentos desde los estudios preclínicos hasta los clínicos.
El documento resume los diferentes tipos de medicamentos según su origen (vegetal, animal, mineral, microbiano y artificial) y explica cómo actúan los medicamentos en el cuerpo (aliviando, controlando o previniendo enfermedades). También describe las vías de administración de los medicamentos y cómo estos son absorbidos y eliminados del cuerpo a través de procesos farmacocinéticos y farmacodinámicos.
Este documento resume varios temas clave de la farmacología. Explica que la farmacología estudia los efectos de los fármacos en el organismo y su clasificación en farmacocinética, farmacodinamia y otras ramas. También describe las clasificaciones de los fármacos según su origen, usos, nombres, formas farmacéuticas y sus efectos. Finalmente, aborda conceptos como el uso racional de medicamentos y el efecto placebo.
Este documento trata sobre medicamentos y avances en medicina. Explica conceptos como farmacología, fármacos, medicamentos y su clasificación. También describe el uso racional de medicamentos, los condicionamientos económicos de la investigación médica, las patentes y diferencias sanitarias entre países. Por último, detalla los avances tecnológicos en diagnósticos y tratamientos médicos como la angioplastia coronaria.
Este documento presenta una introducción a varios conceptos básicos en farmacología, incluyendo definiciones de términos como fármaco, principio activo, medicamento, efectos farmacológicos y formas de clasificar y etiquetar medicamentos. También resume brevemente aspectos como las vías de administración, desarrollo histórico de la disciplina y regulaciones sobre la venta y suministro de medicamentos.
Curso de Extensión Universitaria, Salud y Comunidad Rural (I Edición).
Módulo II: FARMACOLOGÍA: ¿Cómo tratamos nuestras enfermedades?
Aula de Cultura de El Madroño (SEVILLA) 13 de Octubre de 2012.
Ponente: Rosario Maldonado Ordóñez. Farmacéutica Investigadora de FISEVI y miembro del equipo de investigación del profesor Miñano
Este documento proporciona información sobre medicamentos genéricos y originales. Explica que los medicamentos genéricos contienen el mismo principio activo que el original pero son más baratos porque no incluyen los costos de investigación. Para ser aprobados, los genéricos deben demostrar bioequivalencia con el original a través de estudios. El documento también define términos como principio activo, excipiente y Denominación Común Internacional.
Este documento define términos clave como droga, medicamento, medicamentos OTC y genéricos. Explica conceptos de farmacocinética como absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Describe formas farmacéuticas, vías de administración y posología. Finalmente, aborda temas como automedicación y sus riesgos.
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El documento explica la diferencia entre medicamentos originales (de marca) y genéricos. Los originales son desarrollados y patentados por un laboratorio, mientras que los genéricos son versiones más baratas producidas una vez expirada la patente. Ambos deben contener el mismo principio activo y ser bioequivalentes, pero los genéricos generalmente tienen excipientes diferentes. La FDA regula e inspecciona tanto originales como genéricos para garantizar su seguridad y eficacia.
Las drogas son sustancias químicas que afectan el sistema nervioso y tienen diferentes tipos como estimulantes, sedantes y alucinógenos. Los efectos de las drogas dependen del tipo y pueden ser excitantes o depresivos, acelerar o distorsionar el funcionamiento mental. El consumo a largo plazo tiene consecuencias físicas y psicológicas negativas como degeneración, acortamiento de vida y problemas personales.
Este documento describe los diferentes tipos de medicamentos, cómo actúan en el cuerpo, y cómo se administran y eliminan. Los medicamentos pueden ser de origen vegetal, animal, mineral, microbiano o artificial. Algunos alivian síntomas mientras que otros controlan o previenen enfermedades. Los medicamentos se absorben en el cuerpo y distribuyen a los tejidos antes de eliminarse, proceso conocido como farmacocinética.
PARAFARMACIA definiciones bioquimica y farmacia.pdfBetoAguilar9
Este documento define varios términos relacionados con la farmacología. Explica que una parafarmacia vende productos de salud que no son medicamentos, divididos en 4 grupos: higiene personal, sanidad, cosméticos y puericultura. También describe las presentaciones farmacológicas como líquidas, sólidas, semisólidas y gaseosas.
Este documento describe la industria farmacéutica y los tipos de medicamentos. Define un medicamento y explica que hay medicamentos de venta libre, con receta médica y en investigación. Describe que la industria farmacéutica produce nuevos medicamentos a través de la investigación y el desarrollo. También cubre temas como la sanidad pública y privada en España y explica brevemente cómo funcionan las vacunas, incluyendo los tipos tradicionales y los retos económicos de su producción y distribución.
El documento habla sobre los medicamentos de venta libre (OTC) y la automedicación. Explica que los OTC son medicamentos aprobados para venta sin receta, pero su uso inadecuado puede tener riesgos. También describe los riesgos de la autoprescripción y diferencia esto de la automedicación responsable. Finalmente, enfatiza la importancia de seguir las instrucciones para un uso seguro de los medicamentos OTC.
Este documento presenta el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud en Perú. El petitorio incluye 742 medicamentos agrupados en 32 grupos farmacoterapéuticos, así como listas complementarias de medicamentos para tuberculosis, VIH/SIDA, malaria, salud materno-neonatal, salud mental, enfermedades neurológicas y oncológicas. El petitorio tiene como objetivos asegurar la disponibilidad y acceso a medicamentos esenciales, contribuir a la eficiencia en
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Business Plan -rAIces - Agro Business Techjohnyamg20
Innovación y transparencia se unen en un nuevo modelo de negocio para transformar la economia popular agraria en una agroindustria. Facilitamos el acceso a recursos crediticios, mejoramos la calidad de los productos y cultivamos un futuro agrícola eficiente y sostenible con tecnología inteligente.
En la ciudad de Pasto, estamos revolucionando el acceso a microcréditos y la formalización de microempresarios informales con nuestra aplicación CrediAvanza. Nuestro objetivo es empoderar a los emprendedores locales proporcionándoles una plataforma integral que facilite el acceso a servicios financieros y asesoría profesional.
2. ¿Qué es un Medicamento?
Un medicamento son compuestos químicos que se
utilizan para curar, detener o prevenir enfermedades así
como para aliviar sus síntomas
En EE.UU. no se puede comercializar ningún
medicamento que no haya sido aprobado por la
Administración de alimentos y medicamentos (FDA, por
sus siglas en inglés).
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3. Medicamento
No importa si el medicamento es Original o Genérico se
factura de la misma forma
Cuando pensamos en tomar medicamentos, solemos pensar
en las pastillas. Pero los medicamentos se pueden administrar
de muchas formas diferentes, como las siguientes:
líquidos que se tragan (ejemplo como los jarabes contra la
tos)
gotas para oidos u ojos
cremas, geles o pomadas que se aplican sobre la piel
Inhaladores (ejemplos los nebulizadores para el asma)
parches que se pegan sobre la piel
pastillas sublinguales (que se colocan debajo de la lengua y se
absorben a través de los vasos sanguíneos)
inyecciones y medicamentos intravenosos (estos últimos se
insertan dentro de una vena)
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4. ¿Que es el NDC del Medicamento?
► El Código Nacional de Medicamentos (o NDC) es un
número único de 11 dígitos que se asigna a los
fármacos que se fabrican para el consumo humano.
► Cuando se factura medicamento hay que colocar el
NDC en el encasillado 24ª en la forma 1500
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5. CMS 1500 / UB-04
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6. HCPCS LEVEL II
HCPCS -Sistema de Salud Procedimiento Común de
Codificación
Códigos de HCPCS contienen cinco dígitos
alfanuméricos e identifica todos los suministros, equipo
medico durable, inyecciones y medicamentos.
Comienzan desde A0000 de V0000. Las Nivel II Códigos
Nacionales son universales en todo Estados Unidos, pero
los procedimientos de elaboración y de reembolso
varían de compañía de seguros a la compañía de
seguros.
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7. HCPCS Level II
Para facturar medicamentos utilizamos el libro HCPCS
Level II
Los códigos “J” se utilizan para facturar
medicamentos que los pacientes no pueden
administrarse ellos mismos, como por ejemplo
quimioterapia y inmunosupresores
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8. HCPCS Level II
En la tabla de drogas y biológicos están por orden
alfabetico los medicamentos original y genéricos en la
columna de ‘Drug Name”.
En la tabla de drogas y biológicos encontramos
también la forma en que se presenta el medicamento
en la columna “Route”: oral, intramuscular o
intravenoso .
La ruta de administración “VAR” significa que se
puede administrar de varias forma: tópico,
parenteral, en la conjunturas
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9. Ruta de administración
Ejemplos:
IA – Intra-arterial administration
IM – Intra-muscular
INH -Terapia Respiratoria (Medicamento administrado por
inhalación)
SC – Subcutaneous administration
IV – Intravenous administration
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11. Resultado
1. J0637
2. J2320 X 2 UNIDADES
3. J7506 X 4 UNIDADES
4. J3489
5. J9209 X 3 UNIDADES
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12. CALCULE LAS UNIDADES Y TARIFAS A FACTURAR
ANCEF
Presentación: 500 mg
Administrar IV 500 mg cada 8 horas por 5 dias
Costo de venta: $ 3.25 por unidad
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13. Resultado
500 mg x 3 = 1500 mg diarios
1500mg diarios x 5 días= 7,500 mg
7,500/500 unidad(según HCPCS)=15 unidades
Costo por unidad: $3.25
15 unidades x $3.25 =$ 48.75 tarifa a facturar
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Notas del editor
En EE.UU. no se puede comercializar ningún medicamento que no haya sido aprobado por la Administración de alimentos y medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). La industria farmacéutica hace las pruebas necesarias sobre todos los medicamentos que va desarrollado y envía sus resultados a la FDA.