El documento discute la importancia de la medicina individualizada. Explica que debido a las diferencias entre individuos, el medicamento debe adaptarse a cada paciente. También describe cómo la farmacogenómica y la farmacogenética permiten comprender mejor la respuesta individual a los medicamentos. Finalmente, destaca que la formulación magistral permite crear medicamentos hechos a medida para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente.
El documento trata sobre farmacología en enfermería. Explica que los fármacos son sustancias químicas destinadas al uso humano o animal y que la farmacología incluye campos como la toxicología y la farmacovigilancia. También describe las tres etapas del proceso de atención en enfermería relacionadas con la administración de medicamentos: valoración, intervención y evaluación. Finalmente, detalla diferentes formas farmacéuticas, vías de administración y conceptos sobre la administración de medicamentos.
Las preparaciones magistrales ofrecen alternativas terapéuticas personalizadas al permitir al médico prescribir concentraciones, combinaciones de principios activos o formas farmacéuticas no disponibles comercialmente. En Colombia, están reguladas y deben ser elaboradas por un químico farmacéutico para satisfacer las necesidades de un paciente individual. Las preparaciones pueden ser no estériles como pomadas o estériles como nutrición parenteral, y deben cumplir normas de calidad, documentación, personal e instalaciones.
El documento discute el tema de si los medicamentos deben considerarse bienes de consumo o bienes sociales. Argumenta que aunque los medicamentos son bienes privados durante su producción y comercio, su acceso y uso por la población los convierte en bienes públicos ligados al derecho a la salud y a la vida. También destaca que los medicamentos son tecnologías sanitarias que mejoran la calidad de vida pero generan desafíos para los sistemas de salud debido a su creciente uso e inequidad.
Este documento proporciona información sobre medicamentos, incluyendo su definición, clasificación, vías de administración, estudios de estabilidad, fecha de expiración, objetivos terapéuticos, parámetros farmacéuticos básicos y su variabilidad, innovaciones galénicas, producción, y reciclaje de empaques. El documento fue escrito por Yezmi Lucero Bernal Martínez para su profesora María Nelva Monrroy en la Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia.
El documento presenta información sobre la regencia de farmacia. Explica que los farmacéuticos son expertos en medicamentos y su uso terapéutico. También describe las disciplinas de la farmacia como química, bioquímica y fisiología. Además, detalla los servicios de farmacia hospitalaria y su personal, así como la clasificación de medicamentos por forma, naturaleza y venta. El objetivo es formar profesionales capaces de dirigir farmacias y controlar establecimientos farmacéuticos.
Este documento describe los medicamentos, incluyendo su definición, clasificaciones (según prescripción médica, derechos de explotación y vía de administración), producción, estudios de estabilidad y reciclado. Los medicamentos se definen como fármacos destinados a prevenir, aliviar o mejorar enfermedades. Se clasifican según si requieren receta, si tienen patente o son genéricos, y según la vía de administración como oral, parenteral, etc. Son producidos por la industria farmacéutica y se real
El documento describe la evolución de la formulación magistral a través de la historia, desde la antigüedad hasta la actualidad. También cubre aspectos legales y de buenas prácticas de elaboración magistral en Colombia. La formulación magistral ha estado presente desde tiempos antiguos y continúa siendo una actividad farmacéutica importante a pesar del aumento de preparados oficinales. Se requiere cumplir con normas y certificaciones de buenas prácticas para garantizar la calidad de los productos preparados en farmacia.
El documento trata sobre farmacología en enfermería. Explica que los fármacos son sustancias químicas destinadas al uso humano o animal y que la farmacología incluye campos como la toxicología y la farmacovigilancia. También describe las tres etapas del proceso de atención en enfermería relacionadas con la administración de medicamentos: valoración, intervención y evaluación. Finalmente, detalla diferentes formas farmacéuticas, vías de administración y conceptos sobre la administración de medicamentos.
Las preparaciones magistrales ofrecen alternativas terapéuticas personalizadas al permitir al médico prescribir concentraciones, combinaciones de principios activos o formas farmacéuticas no disponibles comercialmente. En Colombia, están reguladas y deben ser elaboradas por un químico farmacéutico para satisfacer las necesidades de un paciente individual. Las preparaciones pueden ser no estériles como pomadas o estériles como nutrición parenteral, y deben cumplir normas de calidad, documentación, personal e instalaciones.
El documento discute el tema de si los medicamentos deben considerarse bienes de consumo o bienes sociales. Argumenta que aunque los medicamentos son bienes privados durante su producción y comercio, su acceso y uso por la población los convierte en bienes públicos ligados al derecho a la salud y a la vida. También destaca que los medicamentos son tecnologías sanitarias que mejoran la calidad de vida pero generan desafíos para los sistemas de salud debido a su creciente uso e inequidad.
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El documento presenta información sobre la regencia de farmacia. Explica que los farmacéuticos son expertos en medicamentos y su uso terapéutico. También describe las disciplinas de la farmacia como química, bioquímica y fisiología. Además, detalla los servicios de farmacia hospitalaria y su personal, así como la clasificación de medicamentos por forma, naturaleza y venta. El objetivo es formar profesionales capaces de dirigir farmacias y controlar establecimientos farmacéuticos.
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El documento describe la evolución de la formulación magistral a través de la historia, desde la antigüedad hasta la actualidad. También cubre aspectos legales y de buenas prácticas de elaboración magistral en Colombia. La formulación magistral ha estado presente desde tiempos antiguos y continúa siendo una actividad farmacéutica importante a pesar del aumento de preparados oficinales. Se requiere cumplir con normas y certificaciones de buenas prácticas para garantizar la calidad de los productos preparados en farmacia.
Este documento define un medicamento y clasifica los medicamentos según la prescripción médica, derechos de explotación y vía de administración. Explica que los medicamentos son producidos por la industria farmacéutica y deben someterse a estudios de estabilidad. Finalmente, destaca la importancia del reciclado adecuado de los medicamentos a través de iniciativas como SIGRE para proteger el medio ambiente.
Este documento presenta la unidad de aprendizaje de Farmacología. Incluye temas como farmacocinética, farmacodinamia, enfermedades endocrinas y depresivos, enfermedades cardiovasculares y digestivas, interacción fármaco-nutrientes y fitoterapia. También define conceptos clave como medicamento, fármaco, excipiente, vías de administración, dosis y contraindicaciones. El objetivo es enseñar sobre los fármacos y su aplicación en el tratamiento de diversas enfermedades.
Clase 1. generalidades de la farmacologi a aplicadaShams Shams
Este documento resume conceptos clave de farmacología aplicada. Explica que la farmacología aplicada estudia el uso de medicamentos en humanos, incluyendo indicaciones, contraindicaciones y vías de administración. También describe conceptos como farmacocinética, farmacodinamia, categorías de medicamentos, nomenclatura y tipos de prevención como primaria, secundaria y terciaria. Finalmente, resume las diferentes vías de administración de medicamentos y sus características.
Este documento trata sobre la farmacovigilancia en adultos mayores. Explica que con el envejecimiento de la población aumenta el consumo de medicamentos, lo que trae mayores riesgos de reacciones adversas debido a cambios en la farmacocinética y farmacodinamia en los ancianos. También señala que la farmacovigilancia es importante para detectar efectos adversos infrecuentes o desconocidos de los medicamentos y así garantizar su seguridad, especialmente en poblaciones como los ancianos que no siempre son
Magnofarma es un laboratorio que produce medicamentos homeopáticos de alta calidad siguiendo estrictos controles de calidad. Ofrece una amplia gama de productos homeopáticos, nutricionales y ortomoleculares en diferentes presentaciones como gotas, tabletas, glóbulos e inyectables. Sus medicamentos se utilizan para tratar diversas afecciones de manera segura y eficaz.
Este documento define el servicio farmacéutico como el responsable de actividades relacionadas con medicamentos y dispositivos médicos. Describe las funciones del servicio farmacéutico como suministrar medicamentos e informar sobre su uso adecuado, ofrecer atención farmacéutica y participar en programas relacionados con la salud. También establece los requisitos para el servicio farmacéutico como disponer de infraestructura, equipos y personal farmacéutico idóneo.
El documento habla sobre conceptos básicos relacionados con los medicamentos como farmacología, droga, medicamento, forma farmacéutica y vía de administración. Explica que un medicamento es un preparado farmacéutico que se utiliza para prevenir, aliviar o tratar enfermedades y cubre principios para mejorar la seguridad en su uso como identificar incompatibilidades y seguir buenas prácticas de preparación y administración.
Casos prácticos y novedades en formulación magistral pediatrica usal farmac...Luis Jimenez Labaig
Este documento presenta varios temas relacionados con la formulación magistral pediátrica, incluyendo la importancia de la comunicación con los niños, posibles formulaciones como papelillos, cápsulas y jarabes, y consideraciones sobre excipientes, estabilidad y acondicionamiento. También discute casos prácticos y novedades como la atención farmacéutica en pediatría y fórmulas para enfermedades raras y desabastecimientos.
El documento resume conceptos fundamentales de farmacología. Explica que la farmacología estudia el origen, acciones y propiedades de los fármacos en organismos vivos, con el objetivo de beneficiar a los pacientes. También describe los diferentes tipos de medicamentos, formas farmacéuticas, vías de administración y otros aspectos relacionados con la acción de los fármacos.
El documento presenta los conceptos y filosofía de la atención farmacéutica. Explica que la atención farmacéutica implica la participación activa del farmacéutico en mejorar la calidad de vida del paciente a través de la dispensación, indicación farmacéutica y seguimiento farmacoterapéutico. Los objetivos de la atención farmacéutica incluyen mejorar la calidad de vida del paciente y contribuir al uso racional de medicamentos.
Este boletín de seguridad de medicamentos presenta información sobre varios temas relacionados con la seguridad de medicamentos, incluyendo eventos adversos graves asociados con dabigatrán, denosumab y levofloxacino. También discute mitos y verdades sobre medicamentos genéricos, guías para la administración de oxitocina, usos y abusos de benzodiacepinas, medicamentos de alto riesgo, tratamiento para la resaca, y riesgos asociados con el uso combinado de naproxeno y esomeprazol o
En esta presentación nos permitirá conocer los cuidados a considerar en un botiquín familiar así como las características de los medicamentos, cuando se puede o no consumir el medicamento. Reacciones adversas, etc
Este documento establece pautas para garantizar la calidad de los medicamentos magistrales y oficinales preparados en farmacias. Define los requisitos mínimos para asegurar la correcta elaboración de los preparados en todas sus etapas, cumpliendo con las Buenas Prácticas de Elaboración Magistral. El farmacéutico es responsable de la preparación de las fórmulas y debe cumplir funciones como controlar las recetas, pesar los principios activos y controlar el producto terminado para garantizar su seguridad y eficacia.
Este documento establece pautas para garantizar la calidad de los medicamentos magistrales y oficinales preparados en farmacias. Define los requisitos mínimos para asegurar la correcta elaboración de los preparados en todas sus etapas, cumpliendo con las Buenas Prácticas de Elaboración Magistral. El farmacéutico es responsable de la preparación de las fórmulas y debe cumplir funciones como el control de la receta, la dosificación, la elección de excipientes y la dispensación del medicamento.
esta presentación esta basada en que tipos de documentos existen y se explica que efecto puede tener una sobredosis de cada documento, en la presentación podemos apreciar los tipos de "efectos" en el cuerpo.
Existen cuatro vías principales para la aplicación de inyecciones: Intramuscular, intravenosa, subcutánea e intradérmica.
Inyectar: acción de introducir, bajo presión y por medio de un Instrumento adecuado, un líquido en un órgano o cavidad, en forma natural o accidental o bien intencionalmente con objetivo terapéutico.
Inyección intramuscular: acción de inyectar una sustancia en un músculo.
Inyección intravenosa: acción de inyectar una sustancia dentro de un vaso venoso.
Inyección subcutánea: acción de inyectar una sustancia en el tejido adiposo que se encuentra por debajo de la piel.
Bachilleres
sin titulo
farmacéutico.
Auxiliar de
Farmacia: T.
Expendedor de
Drogas.
Técnico en
Regencia de
Farmacia.
Químico
Farmacéutico.
La edad oscila entre
18-25 años.
La edad oscila entre
26-35 años.
La edad oscila entre
36-45 años.
La edad >55 años.
1 Drog.
No cuenta con
personal.
El Director atiende
directamente.
La edad oscila entre
Este documento define términos clave relacionados con la dispensación de medicamentos y las buenas prácticas de dispensación. Define términos como concentración, contraindicaciones, dosificación, eficacia, estabilidad, formulaciones magistrales y oficinales, indicaciones, interacciones medicamentosas, principio activo, reacciones adversas, y uso racional de medicamentos. El objetivo final de las buenas prácticas de dispensación es contribuir a mejorar la salud de la población a través de una correcta y efectiva dispensación
Este documento trata sobre la importancia de la farmacología y el marco legal para los profesionales de la salud. Explica que los conocimientos farmacológicos son necesarios para la prescripción y administración segura de medicamentos, y cubre temas como la prescripción médica, las formas farmacéuticas, las vías de administración, y la farmacocinética y farmacodinámica de los fármacos. También enfatiza la necesidad de actualización permanente en conocimientos farmacológicos.
Actualización en farmacia hospitalariaVivi Aguilar
El documento resume la historia y evolución de la farmacia clínica desde la década de 1960 en Estados Unidos hasta iniciativas recientes en países de Latinoamérica. Explica las funciones de un farmacéutico de dosis unitaria, incluyendo conciliación de medicamentos, detección de problemas relacionados con medicamentos, y asesoramiento sobre preparación y administración de medicamentos. También describe cómo prevenir y detectar problemas relacionados con medicamentos.
Este documento define un medicamento y clasifica los medicamentos según la prescripción médica, derechos de explotación y vía de administración. Explica que los medicamentos son producidos por la industria farmacéutica y deben someterse a estudios de estabilidad. Finalmente, destaca la importancia del reciclado adecuado de los medicamentos a través de iniciativas como SIGRE para proteger el medio ambiente.
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Este documento presenta varios temas relacionados con la formulación magistral pediátrica, incluyendo la importancia de la comunicación con los niños, posibles formulaciones como papelillos, cápsulas y jarabes, y consideraciones sobre excipientes, estabilidad y acondicionamiento. También discute casos prácticos y novedades como la atención farmacéutica en pediatría y fórmulas para enfermedades raras y desabastecimientos.
El documento resume conceptos fundamentales de farmacología. Explica que la farmacología estudia el origen, acciones y propiedades de los fármacos en organismos vivos, con el objetivo de beneficiar a los pacientes. También describe los diferentes tipos de medicamentos, formas farmacéuticas, vías de administración y otros aspectos relacionados con la acción de los fármacos.
El documento presenta los conceptos y filosofía de la atención farmacéutica. Explica que la atención farmacéutica implica la participación activa del farmacéutico en mejorar la calidad de vida del paciente a través de la dispensación, indicación farmacéutica y seguimiento farmacoterapéutico. Los objetivos de la atención farmacéutica incluyen mejorar la calidad de vida del paciente y contribuir al uso racional de medicamentos.
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En esta presentación nos permitirá conocer los cuidados a considerar en un botiquín familiar así como las características de los medicamentos, cuando se puede o no consumir el medicamento. Reacciones adversas, etc
Este documento establece pautas para garantizar la calidad de los medicamentos magistrales y oficinales preparados en farmacias. Define los requisitos mínimos para asegurar la correcta elaboración de los preparados en todas sus etapas, cumpliendo con las Buenas Prácticas de Elaboración Magistral. El farmacéutico es responsable de la preparación de las fórmulas y debe cumplir funciones como controlar las recetas, pesar los principios activos y controlar el producto terminado para garantizar su seguridad y eficacia.
Este documento establece pautas para garantizar la calidad de los medicamentos magistrales y oficinales preparados en farmacias. Define los requisitos mínimos para asegurar la correcta elaboración de los preparados en todas sus etapas, cumpliendo con las Buenas Prácticas de Elaboración Magistral. El farmacéutico es responsable de la preparación de las fórmulas y debe cumplir funciones como el control de la receta, la dosificación, la elección de excipientes y la dispensación del medicamento.
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Bachilleres
sin titulo
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Drogas.
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18-25 años.
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26-35 años.
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36-45 años.
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1 Drog.
No cuenta con
personal.
El Director atiende
directamente.
La edad oscila entre
Este documento define términos clave relacionados con la dispensación de medicamentos y las buenas prácticas de dispensación. Define términos como concentración, contraindicaciones, dosificación, eficacia, estabilidad, formulaciones magistrales y oficinales, indicaciones, interacciones medicamentosas, principio activo, reacciones adversas, y uso racional de medicamentos. El objetivo final de las buenas prácticas de dispensación es contribuir a mejorar la salud de la población a través de una correcta y efectiva dispensación
Este documento trata sobre la importancia de la farmacología y el marco legal para los profesionales de la salud. Explica que los conocimientos farmacológicos son necesarios para la prescripción y administración segura de medicamentos, y cubre temas como la prescripción médica, las formas farmacéuticas, las vías de administración, y la farmacocinética y farmacodinámica de los fármacos. También enfatiza la necesidad de actualización permanente en conocimientos farmacológicos.
Actualización en farmacia hospitalariaVivi Aguilar
El documento resume la historia y evolución de la farmacia clínica desde la década de 1960 en Estados Unidos hasta iniciativas recientes en países de Latinoamérica. Explica las funciones de un farmacéutico de dosis unitaria, incluyendo conciliación de medicamentos, detección de problemas relacionados con medicamentos, y asesoramiento sobre preparación y administración de medicamentos. También describe cómo prevenir y detectar problemas relacionados con medicamentos.
1. LA NECESIDAD DEL MEDICAMENTO INDIVIDUALIZADO
Luis Javier Fernández Rodríguez
Director Técnico Farmaquímica Sur
2. MEDICAMENTO
Toda sustancia o combinación de sustancias que
se presente como poseedora de propiedades para
el tratamiento o prevención de enfermedades en
seres humanos, o en animales.
Con el fin de restaurar, corregir o modificar las
funciones fisiológicas ejerciendo una acción
farmacológica, inmunológica o metabólica, o de
establecer un diagnóstico médico.
3. FÓRMULA MAGISTRAL: DEFINICIÓN
• Medicamento destinado a un paciente individualizado
• Preparado por el farmacéutico, o bajo su dirección
• Para cumplimentar exactamente una prescripción facultativa
detallada de las sustancias medicinales que incluye
• Según las normas de correcta elaboración y control de
calidad establecidas al efecto
• Dispensado en una farmacia o servicio farmacéutico, y con
la debida información al usuario
4. REQUISITOS: El Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero, que reúne las tres
definiciones esenciales en formulación magistral y la Ley 29/2006, de 26 de
julio, de garantía de calidad y uso racional de los medicamentos y productos
sanitarios que recoge sus requisitos de elaboración:
• Ser preparadas con sustancias de acción e indicación reconocidas
legalmente en España según las directrices del Formulario Nacional (FN)
• Si no se dispone de medios, se podrá pedir a entidades legalmente
acreditadas por la autoridad sanitaria competente la realización de una o
varias fases de elaboración y/o control de las FM.
• Se observarán las «Normas de correcta elaboración y control de calidad».
• Las FM irán acompañadas del nombre del farmacéutico que las prepare y
de la información necesaria para su correcta identificación, conservación y
utilización.
• Las FM para animales estarán prescritas por su veterinario y serán
preparadas por el farmacéutico o bajo su dirección, en su oficina de
farmacia
5. El farmacéutico tiene la responsabilidad sobre las
preparaciones que se realicen en su oficina de
farmacia y es el único profesional legalmente
cualificado para manipular y producir medicamentos
destinados a la especie humana o especies
animales.
REQUISITOS OFICINA FARMACIA
• APROBADA ENTIDAD OFICIAL (AEMP)
• ASPECTOS NORMATIVOS (NCF)
• SANIDAD
6. La actual normativa técnico‐legal que regula la calidad de
la formulación magistral es igual de exigente y rigurosa que
la correspondiente a los medicamentos fabricados
industrialmente.
Esto incluye desde los principios activos y el resto de
materias primas,hasta la elaboración y etiquetado.
Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de
medicamentos y productos sanitarios.
11. -HECHO A MEDIDA
- EL MEDICAMENTO SE
ADAPTA AL PACIENTE
-CRITERIO ESTADÍSTICO
-DOSIS Y FORMAS
PREDETERMINADAS
- NO DEPENDIENTES
DEL PACIENTE
12. “La variabilidad es ley de vida y como no hay dos caras iguales, no
hay dos cuerpos iguales ni dos individuos que reaccionen y se
comporten de manera similar en condiciones anormales que
conocemos como enfermedades” (Lesko L, Schmidt S 2012).
13. El pilar de la farmacoterapia consiste en administrar el
medicamento correcto en la dosis correcta al paciente
adecuado para tratar un estado o condición de
enfermedad específica.
La medicina personalizada se logra a través de tener una
comprensión completa de cómo funciona un
medicamento, la patología del estado de la enfermedad y
la respuesta al fármaco dentro de los individuos.
15. La farmacogenómica es la disciplina que investiga cómo
nuestro genoma completo influye en las respuestas
individuales a los tratamientos farmacológicos.
La farmacogenética se centra en la variación genética a
nivel poblacional y cómo estas variantes pueden afectar los
resultados terapéuticos y la incidencia de efectos adversos.
(Mannino GC, Sesti G. 2012)
DEFINICIONES
18. ESTUDIOS SOBRE IMPLEMENTACÓN DE GUIAS FARMACOGENÉTICAS
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC)
guidelines.
Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG),
the Brazilian Pharmacogenetics Network (REFARGEN)
Inicativas internacionales que aportan ayuda al prescriptor usando útiles
test genéticos para optimizar la terapia farmacológica
19.
20. ESTUDIO WARFARINA BRASIL
1) Tras aplicar bases datos Farmacogenéticas
2) Diferencias entre expresión genética según raza y color
3) Estudio alelos implicados generación de algoritmos
4) 50-60% Variabilidad en dosis entre razas.
21. INNOVACIONES
HOY EN DIA EN
MEDICINA
MOLECULAR
GENOMA
PACIENTE/
NUEVOS
MÉTODOS
DIAGNÓSTICO
FARMACOTERAPIA /
MEDICAMENTO
INDIVIDUALIZADO
INCORPORACIÓN DE
NUEVAS FORMAS
FARMACÉUTICAS Y
PRINCIPIOS ACTIVOS
23. Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Tamaño de
partícula
Solubilidad Formulación
Técnica de
elaboración
Forma
farmacéutica
Solubilidad
Forma
farmacéutica
Concentración
Circulación
en el sitio
de
absorción
Superficie de
absorción
Unión a
proteínas
plasmáticas
Unión a
Eritrocitos
Barrera
hematoencefálica
Edad
Patología
hepática
Factores
genéticos
Dieta
Otros
Fármacos
Insuficiencia
renal
Insuficienc
ia cardiaca
Edad
Competencia
por los
transportadores
VÍA ORAL : PROCESO LADME
25. LADME en Lactantes
- Cambios morfológicos y fisiológicos del tubo digestivo.
- Colonización bacteriana.
- Mayor permeabilidad intestinal.
- Baja acidez gástrica.
- Tiempo de vaciamiento gástrico.
- Variación del flujo de sangre en grupos musculares.
- Menor cantidad de proteínas plasmáticas
- Ácidos grasos de la alimentación.
- Composición corporal: +agua/-lípidos: afecta a los fármacos
hidrosolubles y liposolubles.
- Metabolismo hepático reducido.
- Biotransformación muy lenta nula.
- Inmadurez en los órganos de eliminación.
33. VÍA TÓPICA
CRITERIOS BÁSICOS EN LA ABSORCIÓN TÓPICA DE LOS FÁRMACOS
SELECCIÓN DE VEHÍCULOS
1) MANIPULAR FUNCIÓN BARRERA DE LA PIEL
2) DIRIGIR FARMACOS A TEJIDOS CUTÁNEOS VIABLE
3) ADMINISTRACIÓN CUTÁNEA
34. FARMACO : PM Y
LIPOFILIA
EXCIPIENTE
ESTADO PIEL
FACTORES DIRECTOS VÍA TÓPICA
35. FORMULACIÓN MAGISTRAL DERMATITIS ATÓPICA
Se trata de una patología cada vez más frecuente en países industrializados, donde
se ha doblado su incidencia durante los últimos 20 años, llegando a representar un
10-20% de las consultas dermatológicas.
Para el tratamiento de la enfermedad se recurre al uso de corticoides, inhibidores
de la calcineurina y agentes antipruriginosos entre otros
Actualmente una de las asociaciones que mejor funciona, clobetasol urea, sigue
siendo exclusivo de la formulación al no existir preparados comerciales
36. • Aguda
La enfermedad evoluciona a brote, como toda dermatosis, caracterizado por
eczemas con tendencia a la infección y la presencia de prurito que puede tener
carácter persistente.
• Subaguda.
Ocurre al remitir la fase aguda sin lograrse una recuperación completa de las
lesiones.
• Crónica.
Existencia de lesiones persistentes y liquenificadas.
• Remisión o latencia.
En esta fase es importante un buen tratamiento de mantenimiento para evitar
las frecuentes lesiones crónicas
CLÍNICA DERMATITIS ATÓPICA
37. Según la edad se puede dividir en tres fases
• Lactante: desde los dos meses hasta los 2-4 años de vida. Se presenta
principalmente en forma de vesículas exudativas y costras localizadas en
frente, mejillas y cuero cabelludo, pudiéndose extender al tronco y a las
extemidades.
• Infantil: hasta los 10-12 años de edad. Las lesiones son menos exudativas,
predominando la sequedad, el engrosamiento de la piel y las erosiones por
rascado. Se localizan en muñecas, tobillos y en los pliegues de codos y
rodillas.
• Adulta: Caracterizada por grandes placas secas, tienden a ser escasas y
localizadas
CLÍNICA DERMATITIS ATÓPICA
38. APORTACIÓN MEDICAMENTO INDIVIDUALIZADO DERMATITIS ATÓPICA
• COMBINACIONES NO COMERCIALIZADAS
• AJUSTE DOSIFICACIONES
• FORMULACIONES ACTIVOS VIDA MEDIA LIMITADA (Tacrolimus)
• EVITAR USO SUSTANCIAS SENSIBILIZANTES (Conservantes o perfumes)
• MODIFICACIONES DOSIS, ASOCIACIONES, VEHÍCULOS
• NUEVAS FORMAS FARMACÉUTICAS PARA FÁRMACOS YA CONOCIDOS
• NUEVOS VEHICULOS PARA NUEVAS INDICACIONES
40. NOVEDADES VEHÍCULOS VÍA TÓPICA
• VÍA TRANSDÉRMICA:
p.a micronizado y que mejoran la absorción (Transcutol)
• LIPOSOMAS:
transportar principios activos de la forma más selectiva posible en un
intento de aumentar su eficacia y disminuir los efectos no deseados
• ESPUMAS:
• Mejora Tratamientos de alta incidencia como Alopecia.
42. CONCLUSIONES APORTACIÓN MEDICAMENTO INDIVIDUALIZADO
Cubrir lagunas terapéuticas, vacíos terapéuticos:
• Formas farmacéuticas no comercializadas: como por ejemplo,
suspensiones orales para pacientes pediátricos/geriátricos
• Cambio vehículo vía tópica
• Dosificaciones distintas a las comercializadas: ajuste de dosis de
forma individualizada
• Enfermedades raras/medicamentos huérfanos
• Medicamentos veterinarios: la diversidad de indicaciones y especies
de destino es aun mayor que en medicina humana
• Medicamentos homeopáticos
43. CONCLUSIONES APORTACIÓN MEDICAMENTO INDIVIDUALIZADO
Solucionar situaciones de desabastecimiento/retirada de
medicamentos fabricados industrialmente: garantiza la continuidad de
tratamientos
Facilitar la administración al paciente: mejora del cumplimiento
terapéutico
• modificación de las características organolépticas
• La administración de preparados con escaso tiempo de estabilidad
• asociación de varios principios activos en una única forma farmacéutica
La optimización de la cantidad de medicamento respecto a la duración
del tratamiento o tipo de enfermedad
sustitución de excipientes en caso de alergias, poca tolerabilidad,
interacciones
44. MEDICAMENTO INDIVIDUALIZADO EN FARMACIA HOSPITALARIA
Nutrición parenteral total (lípidos, hidratos de carbono y aminoácidos por vía
endovenosa)
• Pacientes terminales: Disfagia
• Tratamiento dolor crónico
• Mezclas endovenosas. Prácticamente, la totalidad de los medicamentos
endovenosos utilizados en hospitales y clínicas son fórmulas magistrales
• Citostáticos. Mezclas citotóxicos
• Ensayos clínicos
• Radiofármacos. En todos los casos, es preciso proceder a la constitución del
radiofármaco de forma extemporánea,
45. MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN
OBRIGADO POR SUA ATENÇÃO
MELHORES CUMPRIMENTOS
46. LA NECESIDAD DEL MEDICAMENTO INDIVIDUALIZADO
Luis Javier Fernández Rodríguez
Director Técnico Farmaquímica Sur