Este documento trata sobre la importancia de la farmacología y el marco legal para los profesionales de la salud. Explica que los conocimientos farmacológicos son necesarios para la prescripción y administración segura de medicamentos, y cubre temas como la prescripción médica, las formas farmacéuticas, las vías de administración, y la farmacocinética y farmacodinámica de los fármacos. También enfatiza la necesidad de actualización permanente en conocimientos farmacológicos.
Reacciones adversas de los fármacos en general. Se mencionan los tipos de efecto que ocasionan los fármacos y su descripción, además de los tipos de reacciones adversas que existen.
Farmacología UNACH.
Este documento presenta un resumen de un curso sobre interacciones farmacológicas para fisioterapeutas. Explica los objetivos del curso, que son definir los tipos de interacciones farmacológicas e identificar los factores y mecanismos que intervienen. Además, describe las diferentes clasificaciones de las interacciones y los tipos de interacciones, incluyendo interacciones fisicoquímicas, farmacodinámicas y farmacocinéticas.
Este documento resume conceptos clave de farmacodinamia como la acción de las drogas a nivel celular mediante la unión a receptores, los diferentes tipos de acción (estimulación, depresión, etc.), los factores que regulan la intensidad de la acción, y los posibles efectos adversos como reacciones alérgicas y teratogénicas. También explica conceptos como dosis-respuesta, agonistas, antagonistas, selectividad, reversibilidad e irreversibilidad de la acción de las drogas.
La denominación común internacional (DCI) es un sistema para identificar medicamentos de forma universal y específica promovido por la OMS. La OMS establece principios para crear DCI que sean fácilmente reconocibles y no induzcan a error. Las DCI benefician la seguridad del paciente al permitir identificar medicamentos por su acción farmacológica. Aunque algunos pacientes prefieren marcas por razones personales, las DCI promueven el uso de genéricos y reducen costos.
Los medicamentos genéricos son equivalentes a los de marca y tienen la misma composición, forma farmacéutica y biodisponibilidad. Para ser aprobados, deben pasar estudios de bioequivalencia que demuestran que producen los mismos efectos farmacológicos que el medicamento original. Los genéricos son más baratos porque no invierten en investigación y desarrollo, pero ofrecen las mismas garantías de seguridad y eficacia. Su uso ha generado importantes ahorros en los sistemas de salud.
Este documento resume los conceptos fundamentales de farmacodinamia. Estudia los mecanismos de acción y efectos de los fármacos a nivel bioquímico y fisiológico. Explica cómo los fármacos interactúan con receptores específicos para producir sus efectos terapéuticos o tóxicos de manera dosis-dependiente. También describe los diferentes tipos de interacciones fármaco-receptor y las teorías que explican la relación dosis-respuesta.
Este documento presenta un resumen sobre principios de farmacología y medicamentos. Define términos clave como farmacología, droga, fármaco, forma farmacéutica y medicamento. Explica el origen de los medicamentos como naturales, sintéticos y semisintéticos. Además, clasifica los medicamentos en esenciales, químicos, genéricos y comerciales. Finalmente, describe los diferentes efectos que pueden producir los medicamentos como el terapéutico, secundario, evento adverso y placebo.
Este documento presenta las directrices para implementar un programa de tecnovigilancia en una institución prestadora de salud (IPS). Define objetivos, alcance, roles y responsabilidades. Describe las actividades de tecnovigilancia como la detección, reporte y análisis de eventos adversos relacionados con dispositivos médicos, con el fin de prevenirlos. Explica los tiempos y formatos de reporte, así como las acciones correctivas y preventivas. Finalmente, propone un procedimiento para gestionar tales eventos.
Reacciones adversas de los fármacos en general. Se mencionan los tipos de efecto que ocasionan los fármacos y su descripción, además de los tipos de reacciones adversas que existen.
Farmacología UNACH.
Este documento presenta un resumen de un curso sobre interacciones farmacológicas para fisioterapeutas. Explica los objetivos del curso, que son definir los tipos de interacciones farmacológicas e identificar los factores y mecanismos que intervienen. Además, describe las diferentes clasificaciones de las interacciones y los tipos de interacciones, incluyendo interacciones fisicoquímicas, farmacodinámicas y farmacocinéticas.
Este documento resume conceptos clave de farmacodinamia como la acción de las drogas a nivel celular mediante la unión a receptores, los diferentes tipos de acción (estimulación, depresión, etc.), los factores que regulan la intensidad de la acción, y los posibles efectos adversos como reacciones alérgicas y teratogénicas. También explica conceptos como dosis-respuesta, agonistas, antagonistas, selectividad, reversibilidad e irreversibilidad de la acción de las drogas.
La denominación común internacional (DCI) es un sistema para identificar medicamentos de forma universal y específica promovido por la OMS. La OMS establece principios para crear DCI que sean fácilmente reconocibles y no induzcan a error. Las DCI benefician la seguridad del paciente al permitir identificar medicamentos por su acción farmacológica. Aunque algunos pacientes prefieren marcas por razones personales, las DCI promueven el uso de genéricos y reducen costos.
Los medicamentos genéricos son equivalentes a los de marca y tienen la misma composición, forma farmacéutica y biodisponibilidad. Para ser aprobados, deben pasar estudios de bioequivalencia que demuestran que producen los mismos efectos farmacológicos que el medicamento original. Los genéricos son más baratos porque no invierten en investigación y desarrollo, pero ofrecen las mismas garantías de seguridad y eficacia. Su uso ha generado importantes ahorros en los sistemas de salud.
Este documento resume los conceptos fundamentales de farmacodinamia. Estudia los mecanismos de acción y efectos de los fármacos a nivel bioquímico y fisiológico. Explica cómo los fármacos interactúan con receptores específicos para producir sus efectos terapéuticos o tóxicos de manera dosis-dependiente. También describe los diferentes tipos de interacciones fármaco-receptor y las teorías que explican la relación dosis-respuesta.
Este documento presenta un resumen sobre principios de farmacología y medicamentos. Define términos clave como farmacología, droga, fármaco, forma farmacéutica y medicamento. Explica el origen de los medicamentos como naturales, sintéticos y semisintéticos. Además, clasifica los medicamentos en esenciales, químicos, genéricos y comerciales. Finalmente, describe los diferentes efectos que pueden producir los medicamentos como el terapéutico, secundario, evento adverso y placebo.
Este documento presenta las directrices para implementar un programa de tecnovigilancia en una institución prestadora de salud (IPS). Define objetivos, alcance, roles y responsabilidades. Describe las actividades de tecnovigilancia como la detección, reporte y análisis de eventos adversos relacionados con dispositivos médicos, con el fin de prevenirlos. Explica los tiempos y formatos de reporte, así como las acciones correctivas y preventivas. Finalmente, propone un procedimiento para gestionar tales eventos.
Primera sesión de nuestros compañeros de Atención Primaria desde la constitución de la UGC Interniveles Farmacia Poniente. Funciones del Farmacéutico de Atención Primaria.
Este documento trata sobre farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica la importancia de la farmacovigilancia para detectar efectos adversos de medicamentos y mejorar la relación riesgo-beneficio. También describe el sistema peruano de farmacovigilancia y los procesos de notificación de reacciones adversas a medicamentos y de incidentes con dispositivos médicos. Finalmente, incluye ejemplos de evaluaciones de buenas prácticas de prescripción médica. El documento provee información fundamental sobre estos temas de
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos de los medicamentos en el cuerpo y los procesos biológicos que ocurren como resultado de la interacción entre el fármaco y su receptor. También describe los diferentes tipos de efectos de los fármacos, los niveles en los que pueden actuar, y los mecanismos específicos e inespecíficos por los cuales ejercen su acción. Además, explica conceptos clave como afinidad
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Este documento proporciona una introducción a la Farmacia Galénica. Explica conceptos clave como la Tecnología Farmacéutica, la Biofarmacia y la Farmacocinética. También define términos como principio activo, excipiente, forma galénica y medicamento genérico. El objetivo final de la Farmacia Galénica es garantizar la máxima eficacia terapéutica de los medicamentos mediante el diseño, elaboración y control de sus formas de dosificación.
Problemas relacionados con medicamentosMirna Murillo
Este documento resume los principales conceptos relacionados con los problemas relacionados con medicamentos (PRM). Explica que los PRM son eventos no deseados relacionados con la terapia farmacológica que interfieren con los resultados de salud deseados. Detalla las funciones de la atención farmacéutica para prevenir, identificar y resolver PRM. También describe las categorías y clasificaciones de PRM, así como un sistema para su identificación sistemática.
Este documento describe diferentes tipos de interacciones entre fármacos. Se distinguen el fármaco objeto, cuya acción es modificada, y el fármaco precipitante, que desencadena la interacción. Las interacciones pueden ser farmacodinámicas o farmacocinéticas. Las interacciones farmacocinéticas ocurren cuando un fármaco altera la absorción, distribución, metabolismo o excreción de otro fármaco. Las interacciones farmacodinámicas ocurren cuando dos fármacos actúan sobre los
Este documento describe los requisitos legales para las recetas médicas y el despacho de medicamentos en farmacias y botiquines. Detalla quiénes pueden extender recetas médicas, los tipos de recetas, y los requisitos que deben cumplir. También explica los procedimientos para el despacho de recetas retenidas y los requisitos para la unidad de farmacia de un hospital psiquiátrico.
Este documento presenta un manual sobre el desarrollo de la práctica farmacéutica centrada en la atención del paciente. El manual describe un nuevo paradigma para la práctica farmacéutica que se centra en la atención del paciente. Explica el proceso de atención farmacéutica, incluida la identificación de problemas relacionados con los medicamentos, el desarrollo de un plan de atención y la implementación y revisión del plan. También cubre temas como la farmacia basada en evidencia, la gestión de
Informe de laboratorio realizado basandonos en conocimientos de farmacologia preclinica de 4to semestre, con los textos guias y participacion de cada integrante
Este documento presenta las directrices para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes de forma eficaz, rápida y segura. Se establecen criterios para la organización, gestión, administración y evaluación del SDMDU, así como los recursos mínimos necesarios para su funcionamiento adecuado.
Este documento trata sobre el uso correcto de medicamentos. Explica que los medicamentos deben ser indicados únicamente por un médico, y no por uno mismo, familiares o empleados de farmacia. También describe los requisitos para una automedicación responsable como información, educación y orientación por un farmacéutico profesional. Finalmente, enfatiza la importancia de seguir las instrucciones del médico respecto a la dosis, frecuencia e indicaciones de un medicamento recetado.
El documento describe lineamientos para el uso racional de medicamentos en la prescripción médica. Señala que la prescripción debe incluir la denominación común internacional (DCI) del medicamento junto con el nombre de marca. También aprueba una escala de sanciones para profesionales médicos que solo incluyan el nombre de marca sin la DCI, variando de amonestaciones a multas dependiendo de la gravedad y reincidencia de la infracción.
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Explica que el uso racional significa obtener el mejor efecto con el menor número de fármacos durante el período más corto posible y a un costo razonable. Identifica seis tipos de problemas relacionados con medicamentos que afectan la salud de los pacientes y ofrece recomendaciones para que los pacientes usen los medicamentos de forma segura y efectiva.
Este documento describe la bioequivalencia farmacológica. Explica que la bioequivalencia es un dictamen que debe obtenerse para los medicamentos genéricos a fin de poder ser vendidos en México. Para ello, se requiere realizar un estudio de biodisponibilidad comparada entre el medicamento genérico y el de patente original para demostrar que tienen la misma farmacocinética. Este estudio involucra una fase clínica con voluntarios sanos, una fase analítica y una fase estadística para comparar las concentraciones de los
Este documento trata sobre la historia del desarrollo de la medicina y la farmacia a través de los tiempos, desde los enfoques empíricos primitivos hasta el desarrollo de la epidemiología clínica y la farmacología moderna. Describe la evolución de la relación entre médicos y farmacéuticos y el surgimiento de la investigación científica de medicamentos. Finalmente, explica algunas aplicaciones actuales de la farmacoepidemiología como la farmacovigilancia y estudios de utilización de medicamentos.
El documento trata sobre los conceptos básicos de farmacia galénica. Explica que la farmacia galénica se ocupa de transformar los principios activos en medicamentos eficaces y estables mediante el uso de formas farmacéuticas adecuadas. También describe la importancia del almacenamiento y ordenamiento correcto de los medicamentos en la farmacia para garantizar su calidad y seguridad.
Este documento presenta una introducción a la asignatura de Atención Farmacéutica. En 3 oraciones o menos, resume que la asignatura durará 16 semanas y valdrá 2 créditos, que será dictada por el Dr. Vladimir Morveli Miranda, y que introducirá conceptos clave de la atención farmacéutica como la identificación y prevención de problemas relacionados con medicamentos.
El documento trata sobre la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. Luego describe varios factores que influyen en la acción de los fármacos como la dosis, el estado de salud y la especie. Finalmente, define diferentes tipos de efectos farmacológicos como el efecto primario, secundario y tóxico.
Existen cuatro vías principales para la aplicación de inyecciones: Intramuscular, intravenosa, subcutánea e intradérmica.
Inyectar: acción de introducir, bajo presión y por medio de un Instrumento adecuado, un líquido en un órgano o cavidad, en forma natural o accidental o bien intencionalmente con objetivo terapéutico.
Inyección intramuscular: acción de inyectar una sustancia en un músculo.
Inyección intravenosa: acción de inyectar una sustancia dentro de un vaso venoso.
Inyección subcutánea: acción de inyectar una sustancia en el tejido adiposo que se encuentra por debajo de la piel.
El documento describe la distribución del agua en el cuerpo humano. Aproximadamente el 60-65% del peso corporal total es agua. El agua se distribuye principalmente en tres compartimentos: intracelular (40%), extracelular (20%) que se subdivide en intravascular (5%) e intersticial (15%), y transcelular (2.5%). El agua también se encuentra en la matriz ósea, tejido conectivo, cartílago y tendones (1.5%).
Primera sesión de nuestros compañeros de Atención Primaria desde la constitución de la UGC Interniveles Farmacia Poniente. Funciones del Farmacéutico de Atención Primaria.
Este documento trata sobre farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica la importancia de la farmacovigilancia para detectar efectos adversos de medicamentos y mejorar la relación riesgo-beneficio. También describe el sistema peruano de farmacovigilancia y los procesos de notificación de reacciones adversas a medicamentos y de incidentes con dispositivos médicos. Finalmente, incluye ejemplos de evaluaciones de buenas prácticas de prescripción médica. El documento provee información fundamental sobre estos temas de
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos de los medicamentos en el cuerpo y los procesos biológicos que ocurren como resultado de la interacción entre el fármaco y su receptor. También describe los diferentes tipos de efectos de los fármacos, los niveles en los que pueden actuar, y los mecanismos específicos e inespecíficos por los cuales ejercen su acción. Además, explica conceptos clave como afinidad
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Este documento proporciona una introducción a la Farmacia Galénica. Explica conceptos clave como la Tecnología Farmacéutica, la Biofarmacia y la Farmacocinética. También define términos como principio activo, excipiente, forma galénica y medicamento genérico. El objetivo final de la Farmacia Galénica es garantizar la máxima eficacia terapéutica de los medicamentos mediante el diseño, elaboración y control de sus formas de dosificación.
Problemas relacionados con medicamentosMirna Murillo
Este documento resume los principales conceptos relacionados con los problemas relacionados con medicamentos (PRM). Explica que los PRM son eventos no deseados relacionados con la terapia farmacológica que interfieren con los resultados de salud deseados. Detalla las funciones de la atención farmacéutica para prevenir, identificar y resolver PRM. También describe las categorías y clasificaciones de PRM, así como un sistema para su identificación sistemática.
Este documento describe diferentes tipos de interacciones entre fármacos. Se distinguen el fármaco objeto, cuya acción es modificada, y el fármaco precipitante, que desencadena la interacción. Las interacciones pueden ser farmacodinámicas o farmacocinéticas. Las interacciones farmacocinéticas ocurren cuando un fármaco altera la absorción, distribución, metabolismo o excreción de otro fármaco. Las interacciones farmacodinámicas ocurren cuando dos fármacos actúan sobre los
Este documento describe los requisitos legales para las recetas médicas y el despacho de medicamentos en farmacias y botiquines. Detalla quiénes pueden extender recetas médicas, los tipos de recetas, y los requisitos que deben cumplir. También explica los procedimientos para el despacho de recetas retenidas y los requisitos para la unidad de farmacia de un hospital psiquiátrico.
Este documento presenta un manual sobre el desarrollo de la práctica farmacéutica centrada en la atención del paciente. El manual describe un nuevo paradigma para la práctica farmacéutica que se centra en la atención del paciente. Explica el proceso de atención farmacéutica, incluida la identificación de problemas relacionados con los medicamentos, el desarrollo de un plan de atención y la implementación y revisión del plan. También cubre temas como la farmacia basada en evidencia, la gestión de
Informe de laboratorio realizado basandonos en conocimientos de farmacologia preclinica de 4to semestre, con los textos guias y participacion de cada integrante
Este documento presenta las directrices para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes de forma eficaz, rápida y segura. Se establecen criterios para la organización, gestión, administración y evaluación del SDMDU, así como los recursos mínimos necesarios para su funcionamiento adecuado.
Este documento trata sobre el uso correcto de medicamentos. Explica que los medicamentos deben ser indicados únicamente por un médico, y no por uno mismo, familiares o empleados de farmacia. También describe los requisitos para una automedicación responsable como información, educación y orientación por un farmacéutico profesional. Finalmente, enfatiza la importancia de seguir las instrucciones del médico respecto a la dosis, frecuencia e indicaciones de un medicamento recetado.
El documento describe lineamientos para el uso racional de medicamentos en la prescripción médica. Señala que la prescripción debe incluir la denominación común internacional (DCI) del medicamento junto con el nombre de marca. También aprueba una escala de sanciones para profesionales médicos que solo incluyan el nombre de marca sin la DCI, variando de amonestaciones a multas dependiendo de la gravedad y reincidencia de la infracción.
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Explica que el uso racional significa obtener el mejor efecto con el menor número de fármacos durante el período más corto posible y a un costo razonable. Identifica seis tipos de problemas relacionados con medicamentos que afectan la salud de los pacientes y ofrece recomendaciones para que los pacientes usen los medicamentos de forma segura y efectiva.
Este documento describe la bioequivalencia farmacológica. Explica que la bioequivalencia es un dictamen que debe obtenerse para los medicamentos genéricos a fin de poder ser vendidos en México. Para ello, se requiere realizar un estudio de biodisponibilidad comparada entre el medicamento genérico y el de patente original para demostrar que tienen la misma farmacocinética. Este estudio involucra una fase clínica con voluntarios sanos, una fase analítica y una fase estadística para comparar las concentraciones de los
Este documento trata sobre la historia del desarrollo de la medicina y la farmacia a través de los tiempos, desde los enfoques empíricos primitivos hasta el desarrollo de la epidemiología clínica y la farmacología moderna. Describe la evolución de la relación entre médicos y farmacéuticos y el surgimiento de la investigación científica de medicamentos. Finalmente, explica algunas aplicaciones actuales de la farmacoepidemiología como la farmacovigilancia y estudios de utilización de medicamentos.
El documento trata sobre los conceptos básicos de farmacia galénica. Explica que la farmacia galénica se ocupa de transformar los principios activos en medicamentos eficaces y estables mediante el uso de formas farmacéuticas adecuadas. También describe la importancia del almacenamiento y ordenamiento correcto de los medicamentos en la farmacia para garantizar su calidad y seguridad.
Este documento presenta una introducción a la asignatura de Atención Farmacéutica. En 3 oraciones o menos, resume que la asignatura durará 16 semanas y valdrá 2 créditos, que será dictada por el Dr. Vladimir Morveli Miranda, y que introducirá conceptos clave de la atención farmacéutica como la identificación y prevención de problemas relacionados con medicamentos.
El documento trata sobre la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. Luego describe varios factores que influyen en la acción de los fármacos como la dosis, el estado de salud y la especie. Finalmente, define diferentes tipos de efectos farmacológicos como el efecto primario, secundario y tóxico.
Existen cuatro vías principales para la aplicación de inyecciones: Intramuscular, intravenosa, subcutánea e intradérmica.
Inyectar: acción de introducir, bajo presión y por medio de un Instrumento adecuado, un líquido en un órgano o cavidad, en forma natural o accidental o bien intencionalmente con objetivo terapéutico.
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Inyección intravenosa: acción de inyectar una sustancia dentro de un vaso venoso.
Inyección subcutánea: acción de inyectar una sustancia en el tejido adiposo que se encuentra por debajo de la piel.
El documento describe la distribución del agua en el cuerpo humano. Aproximadamente el 60-65% del peso corporal total es agua. El agua se distribuye principalmente en tres compartimentos: intracelular (40%), extracelular (20%) que se subdivide en intravascular (5%) e intersticial (15%), y transcelular (2.5%). El agua también se encuentra en la matriz ósea, tejido conectivo, cartílago y tendones (1.5%).
El documento resume conceptos fundamentales de farmacología. Explica que la farmacología estudia el origen, acciones y propiedades de los fármacos en organismos vivos, con el objetivo de beneficiar a los pacientes. También describe los diferentes tipos de medicamentos, formas farmacéuticas, vías de administración y otros aspectos relacionados con la acción de los fármacos.
TEMA 2 Y 3 Efectos de los Medicamentos y Farmacocinetica.pptxLETICIAFRANCISCAFLOR
Este documento describe conceptos básicos relacionados con los medicamentos. Explica que los principios activos (fármacos) interactúan con el organismo para producir efectos beneficiosos o tóxicos, y que los excipientes ayudan a dar forma a los medicamentos. También define términos como nombre genérico, nombre comercial, efecto terapéutico, y farmacocinética, que se refiere a los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el cuerpo.
El documento trata sobre las reacciones adversas a medicamentos y el Sistema Peruano de Farmacovigilancia. Resume las definiciones de reacción adversa a medicamentos según la OMS, los tipos de reacciones según su mecanismo (inmunológico o no inmunológico), y la importancia de la farmacovigilancia para la detección y prevención de efectos adversos de los medicamentos. También describe brevemente las normas legales y los responsables del Sistema Peruano de Farmacovigilancia según la normativa
Este documento presenta conceptos básicos de farmacología. Explica que la farmacología estudia los efectos de sustancias químicas sobre organismos vivos, y define términos como droga, fármaco y medicamento. También describe los campos de estudio de la farmacología como la farmacocinética y farmacodinamia. Resume los tipos de acción farmacológica, las vías de administración de medicamentos, y los factores que afectan la acción de los fármacos.
Este documento describe los principales conceptos relacionados con la farmacología. Explica que los fármacos interactúan con el organismo vivo causando una respuesta, ya sea beneficiosa o tóxica. También describe los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción que experimentan los fármacos en el cuerpo, conocidos como farmacocinética, así como sus mecanismos de acción a nivel celular y molecular.
La farmacología estudia los fármacos y medicamentos en todos sus aspectos, incluyendo su origen, propiedades, efectos en individuos sanos y enfermos, y uso terapéutico. Existen varias áreas de estudio como la farmacología clínica, farmacoterapéutica y toxicología. Los medicamentos se clasifican por su forma farmacéutica, vía de administración, acción terapéutica y forma de venta.
Clase 1. generalidades de la farmacologi a aplicadaShams Shams
Este documento resume conceptos clave de farmacología aplicada. Explica que la farmacología aplicada estudia el uso de medicamentos en humanos, incluyendo indicaciones, contraindicaciones y vías de administración. También describe conceptos como farmacocinética, farmacodinamia, categorías de medicamentos, nomenclatura y tipos de prevención como primaria, secundaria y terciaria. Finalmente, resume las diferentes vías de administración de medicamentos y sus características.
El documento describe cómo la práctica médica ha cambiado radicalmente desde mediados de los años 40 con el desarrollo de nuevos medicamentos como antibióticos, drogas cardiovasculares y psiquiátricas. A diferencia de los medicamentos anteriores, estos nuevos pueden modificar profundamente la fisiología del organismo. También señala que el consumo de medicamentos se ha triplicado en la última década y que se emplean más de 10,000 productos farmacéuticos en todo el mundo.
Este documento presenta una introducción a la historia de la farmacología. Comienza describiendo la farmacia instintiva en civilizaciones antiguas como Asiria, Babilonia, Egipto y China, y luego continúa detallando los avances en Grecia, Roma y la Edad Media, culminando con los descubrimientos científicos modernos en farmacología y el surgimiento de la industria farmacéutica en el siglo XIX y XX.
Este documento introduce los conceptos básicos de la farmacología. Define la farmacología como el estudio de los fármacos y sus interacciones con los organismos vivos. Explica las definiciones de fármaco y sus diferentes ramas de estudio. Describe los tipos de acción y efectos farmacológicos, así como las clasificaciones de los fármacos y las reacciones adversas a los medicamentos.
Este documento presenta conceptos generales sobre farmacología. Explica que la farmacología es la ciencia que estudia los efectos de los fármacos en los organismos vivos. Se dividen las ramas de la farmacología como la farmacocinética, farmacodinamia y farmacognosia. También define términos como droga, fármaco, medicamento y explica el proceso de desarrollo de nuevos fármacos.
El documento discute la importancia de la medicina individualizada. Explica que debido a las diferencias entre individuos, el medicamento debe adaptarse a cada paciente. También describe cómo la farmacogenómica y la farmacogenética permiten comprender mejor la respuesta individual a los medicamentos. Finalmente, destaca que la formulación magistral permite crear medicamentos hechos a medida para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente.
Este documento trata sobre conceptos básicos de farmacología. Explica los tipos de acción farmacológica como estimulación, depresión e irritación. También describe factores que modifican la acción de los fármacos como la edad, el peso y la presencia de otras enfermedades. Finalmente, define conceptos clave como efecto terapéutico, efecto adverso, tolerancia y vías de administración de medicamentos.
Este documento trata sobre las reacciones adversas a medicamentos. Define las reacciones adversas y explica que constituyen la cuarta causa de muerte en Estados Unidos. Explica que aproximadamente la mitad de los medicamentos aprobados presentan reacciones adversas serias no detectadas antes de su lanzamiento. Finalmente, identifica algunos factores que determinan las reacciones adversas a medicamentos como las características del paciente, del medicamento y factores extrínsecos.
Los principales órganos involucrados en el metabolismo de fármacos son:
- Hígado: Es el principal órgano metabólico. Contiene una gran cantidad de enzimas del citocromo P450 que transforman fármacos hidrofóbicos en metabolitos más hidrosolubles para facilitar su excreción.
- Riñones: También contienen algunas enzimas metabólicas pero en menor medida que el hígado. Su función principal es la excreción de los metabolitos producidos en el hígado.
- Intestino: Pose
El documento resume los conceptos fundamentales de farmacodinamia. En pocas oraciones, explica que la farmacodinamia estudia cómo los fármacos interactúan con receptores en el cuerpo para producir efectos, que esta interacción depende de la unión del fármaco al receptor y que los diferentes tipos de uniones pueden dar lugar a efectos agonistas, antagonistas u otros.
Este documento trata sobre la farmacovigilancia en adultos mayores. Explica que con el envejecimiento de la población aumenta el consumo de medicamentos, lo que trae mayores riesgos de reacciones adversas debido a cambios en la farmacocinética y farmacodinamia en los ancianos. También señala que la farmacovigilancia es importante para detectar efectos adversos infrecuentes o desconocidos de los medicamentos y así garantizar su seguridad, especialmente en poblaciones como los ancianos que no siempre son
Este documento presenta una introducción a la historia de la farmacología. Resume los orígenes y desarrollos de la farmacia en culturas antiguas como Asiria, Babilonia, Egipto, China y Grecia. También describe algunos hitos importantes y el surgimiento de las primeras industrias farmacéuticas en los siglos XVIII y XIX.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
2. IMPORTANCIA-MARCO LEGAL
• RESPONSABILIDAD LEGAL Y ÉTICA
PRESCRIPCIÓN MÉDICA ADMINISTRACIÓN
• COMPETENCIA
CONOCIMIENTOS (SABERES)
HABILIDADES (SABER HACER)
ACTITUDES (SABER ESTAR)
VALORES Y CREENCIAS (SABER SER: VALORES PROPIOS Y DE LA
PROFESIÓN)
• SEGURIDAD DEL SUJETO DE CUIDADO
EDUCAR AL PACIENTE Y FAMILIA SOBRE EL CONSUMO RACIONAL
DE MEDICAMENTOS
COMBATIR LA AUTOMEDICACIÓN.
3. IMPORTANCIA-MARCO LEGAL
CONOCER LA NATURALEZA Y EL ORIGEN DE LOS FÁRMACOS
MECANISMO DE ACCIÓN
REACCIONES ADVERSAS
PRECAUCIONES E INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
DOSIFICACIÓN
FORMA DE PRESENTACIÓN
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN.
SEGUIMIENTO DEL TRATAMIENTO PRESCRITO
PREPARACIÓN Y MANIPULACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
NORMAS DE SEGURIDAD PARA LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
EVALÚA EL CONOCIMIENTO Y LA COMPRENSIÓN DEL USUARIO SOBRE EL
TRATAMIENTO QUE TIENE PRESCRITO
IDENTIFICA EL RIESGO DE INCUMPLIMIENTO POR DIFERENTES CAUSAS
(ALMACENAMIENTO INADECUADO, CAMBIOS DE RECIPIENTE, REACCIONES
ADVERSAS, COSTOS, PROBLEMAS DE MEMORIA)
5. PRESCRIPCIÓN
ES UNA ORDEN ESCRITA POR EL MÉDICO QUE DEBE SER
SURTIDA POR EL FARMACÉUTICO ,INDICANDO LA
MEDICACIÓN NECESARIA PARA EL PACIENTE Y QUE
CONTIENE TODAS LAS INSTRUCCIONES NECESARIAS
PARA EL FARMACÉUTICO Y EL MISMO PACIENTE.
PARTES (LEY 25649):
• FECHA, NOMBRE DEL PACIENTE (OBRA SOCIAL)
• NOMBRE DEL MEDICAMENTO (GENÉRICO), FORMA DE
PRESENTACIÓN, CANTIDAD DE PRINCIPIO ACTIVO.
• LAS INDICACIONES QUE DAB LAS INSTRUCCIONES AL
PACIENTE
7. Sustancia con
composición
química
exactamente
conocida y que es
capaz de producir
efectos o cambios
sobre una
determinada
propiedad
fisiológica de quien
lo consume
permite prevenir,
tratar o curar
una enfermedad u
otro tipo de
trastorno de salud.
genera
un efecto que
puede medirse en
un ser vivo
FÁRMACO-
PRINCIPIO ACTIVO
Combinación de uno o
más fármacos con otras
sustancias
farmacológicamente
inactivas llamadas
excipientes, que sirven
para darle volumen a la
presentación farmacéutica
y que facilitan la
producción, el transporte,
el almacenamiento, la
dispensación y la
administración de los
fármacos
Agente químico,
biológicamente
activo.
Sust. Que pueden
emplearse en la
elaboración de
medicamento,
con fines
terapéuticos
MEDICAMENTO
DROGA
denominación
común internacional
(DCI) o nombre
genérico
(FÁRMACO) y
nombre comercial o
de marca
Permiten
estabilizar los
principios
activos o
favorecer su
absorción por
parte
del organismo
EXCIPIENTE
8. SUSTANCIA INERTE
(Lactosa/almidón)
disfrazado de
medicamento con
el fin de explorar
los efectos
psicológicos de un
ttto.
• VENTA LIBRE
(INOCUOS)
• VENTA BAJO
RECETA
• RECETA
OFICIAL/ARCHIVA
DA (TRIPLICADO)
PLACEBO
FORMA DE
EXPENDIO
Cantidad de
droga a ser
administrada
para producir
efecto
terapéutico
deseado
• NATURAL
• SEMISINTÉTICAS
• SINTÉTICAS
• BIOTECNOLÓGICOS
DOSIS ORIGEN
9. FORMAS FARMACÉUTICAS
• Comprimidos
• Grageas
• Cápsulas
• Sobres
• Supositorios
Sistema en el que
un líquido está
disperso sin
diluirse, como
pequeñas gotitas,
en otro líquido.
• CREMA
• EMULSIONES
SÓLIDOS
EMULSIONES
Mezclas homogéneas en
las que un sólido o un
líquido está disuelto en
otro líquido (ACUOSAS O
NO ACUOSAS)
• Jarabes
• Gotas
• Ampolla
• Vial
Sólido, finamente
dividido, que se
dispersa en otro
sólido, un líquido o un
gas
• Loción
• Gel
• Pomada
• Pasta
SOLUCIONES SUSPENSIONES
• Cartuchos
presurizados
• Jeringas precargadas
• Parches
• Nebulizadores
ESPECIALES
11. INTERACCIÓN ENTRE EL FÁRMACO Y
EL ORGANISMO
FARMACODINAMIA
¿QUÉ ES LO QUE EL
FÁRMACO HACE EN EL
ORGANISMO Y CÓMO LO
HACE?
FARMACOCINÉTICA
¿QUÉ ES LO QUE LE OCURRE
AL FÁRMACO DESDE QUE
ENTRA EN CONTACTO CON
EL ORGANISMO HASTA QUE
SALE DE ÉL?
• Acciones de los
fármacos
• Efectos derivados de
dichas acciones
• Mecanismo molecular
que interviene en todo
ello
Ciclo intraorgánico-
procesos:
• Absorción
• Distribución
• Metabolismo
(biotransformación)
• Excreción
12. FARMACODINAMIA
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS
FÁRMACOS.
LOS FÁRMACOS ACTÚAN MODIFICANDO PROCESOS CELULARES (LOS
ESTIMULA O LOS INHIBE). PARA ELLO DEBE ESTIMULAR PRIMERO UN
RECEPTOR CELULAR.
UN FÁRMACO NO CREA UNA FUNCIÓN EN EL SER VIVO, SE TRATA DE
ACTIVAR O INHIBIR UNA FUNCIÓN YA EXISTENTE, NUNCA CREARLA.
13. DIANA: molécula (localizada en cualquier
parte del organismo-célula-) a la que un
fármaco se une selectivamente para poder
ejercer su EFECTO. (Mayoría son
proteínas con fcs. Bgcas. Diversas, tbn.
están los lípidos y ac. nucleicos)
MECANISMO DE ACCIÓN: ¿cómo un
medicamento produce sus efectos?
Requisitos: Afinidad/especificidad
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
PUNTO DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
ubicación en el cuerpo donde el medicamento
ejerce su efecto terapéutico o farmacológico.
Lugar de actuación de los fármacos
Ej.: FÁRMACO: AAS
EFECTO FARM.: Analgesia
DIANA: ENZIMA COX (CICLOOXIGENASA)
INTERACCIÓN F-R
Inhibe la acción enzimática disminuyendo
la concentración de prostanoides.
SNC
Disminuye transmisión de impulsos
doloroso
15. Dianas proteínas
Enzimas
Proteínas transport.
Canales iónicos
Sust. Regulad. endógenas
RECEPTOR macromoléculas celulares
generalmente proteicas, asociadas a radicales
lipídicos o hidrocarbonados, capaces de
reaccionar con un fármaco y producir una
respuesta constante, específica y previsible.
(media los efectos)
Función:
• unir al ligando
específico
• generar la respuesta
efectora
16. La concentración del fármaco
entre la sangre y el tejido.
Características de la barrera
que atraviesa.
Grado de ionización.
Diámetro capilar.
Flujo sanguíneo.
Liposolubilidad.
Solubilidad.
Tamaño.
Llegada y fijación del fármaco en los tejidos depende de:
17. AGONISTAS
Ej: Morfina
ANTAGONISTAS
(BLOQUEADORES)
EJ.: NOLOXONA antagonista
de la morfina
ANTAGONISMO
COMPETITIVO
tiene afinidad por el
receptor y posee eficacia en su
acción.
Estimulan al receptor
presenta afinidad por el
receptor, y no desencadena
ninguna respuesta o inhibe
la acción de los agonistas.
Se une al receptor e impide que
el agonista desarrolle su efecto.
(cantidad de acción medicamentosa
resultante - ocupa el mayor número
de receptores).
18. AGONISTA
PURO o TOTAL
AGONISTAS
PARCIALES
Con > o < dosis, producen mismo efecto
máximo.
posee afinidad por el receptor, pero
tiene menor eficacia que el agonista
Estimulación débil y menor efecto máx.,
alcanzan techo terapéutico
CUANTITATIVAMENTE LOS AGONISTAS PUEDEN SER
DESDE SU EFICACIA INTRÍNSECA:
19.
20. CURVA
RESPUESTA-DOSIS
DOSIS: Cantidad exacta de un
medicamento que se administra para
producir un efecto específico(RESPUESTA)
Potencia del fármaco: medida de la
fuerza o concentración que se requiere
para que un medicamento produzca un
efecto específico.(relacionada con la
afinidad del fármaco por su receptor)
ED50%: dosis que produce el efecto
deseado en el 50% de la población.
(compara la potencia)
LOS EFECTOS INDUCIDOS POR ESTOS FÁRMACOS REPRODUCEN
LAS RESPUESTAS FISIOLÓGICAS MEDIADAS POR EL RECEPTOR. LA
INTENSIDAD DEL EFECTO FARMACOLÓGICO PRODUCIDO POR UN
AGONISTA DEFINE EL GRADO DE EFICACIA DEL FÁRMACO.
23. EFECTOS ADVERSOS
EFECTOS INDESEADOS: UNIÓN DE UN FÁRMACO A OTRAS MOLÉCULAS DISTINTAS
DE SU DIANA
SEGÚN LA DOSIS QUE SE ADMINISTRE
• EFECTOS SECUNDARIOS (DOSIS BAJAS)
• EFECTOS ADV. ADICIONALES
• EFECTOS TÓXICOS (TOXICIDAD): ENVENENAMIENTO MEDICAMENTOSO PUEDEN
SER NOCIVOS O PRODUCIR TRASTORNOS QUE AFECTAN EL FUNCIONAMIENTO DE
ÓRGANOS VITALES, COMO EL HÍGADO O EL RIÑÓN EN TTO. PROLONGADO.
NO DEPENDEN DE LA DOSIS
• IDIOSINCRASIA MEDICAMENTOSA: REACCIÓN INDIVIDUAL A UN FÁRMACO CON
RESPUESTA INUSUAL O INESPERADA.
• ALERGIA A LOS MEDICAMENTOS: UN INDIVIDUO SE TORNA SENSIBLE A UN
FÁRMACO PARTICULAR Y PRODUCE ANTICUERPOS CONTRA ESE FÁRMACO
(ANTÍGENOS).
24. VALORACIÓN INDIVIDUAL E INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA
FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN DE UN
FÁRMACO
O
FACTORES DE LA VARIABILIDAD DE LA RESPUESTA
FARMACOLÓGICA
EDAD (BIOLÓGICOS[PESO-SEXO])
FACTORES GENÉTICOS
REACCIONES IDIOSINCRÁSICAS
25. FACTORES DE LA VARIABILIDAD DE LA RESPUESTA
FARMACOLÓGICA
EDAD (BIOLÓGICOS[PESO-SEXO])
EXCRECIÓN RENAL (NIÑOS-ADULTOS MAYORES)
METABOLISMO FARMACOLÓGICO (NIÑOS: VIDA MEDIA
LARGA-ADULTOS MAYORES: INCREMENTO/ HIPOTERMIA)
VARIACIONES EN LA SENSIBILIDAD: LA MISMA
CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE UN FÁRMACO CAUSA
EFECTOS DIFERENTES EN INDIVIDUOS JÓVENES Y EN
ANCIANOS.
FACTORES GENÉTICOS
METABOLISMO FARMACOLÓGICO: GENÉTICA (GEMELOS),
SEXO, RAZA
26. FARMACOCINÉTICA
Estudia la evolución en el tiempo de las
concentraciones y cantidades de un
fármaco y sus metabolitos en los
líquidos orgánicos, tejidos, excretas y
su relación con la respuesta
farmacológica durante un período
determinado
30. ELECCIÓN DE:
• VÍA DE ADMINISTRACIÓN
• FORMA FARMACÉUTICA
• DOSIS
• INTERVALO DE
DOSIFICACIÓN
Tratamientos
individualizados en
función de las
características
antropométricas y
fisiológicas del
paciente
31. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
FACTORES QUE INFLUYEN EN SU ELECCIÓN
• Situación física-mental del usuario
• Edad
• Efectos esperados
• Propiedades fisicoquímicas del fármaco
33. ABSORCIÓN
Paso de fármaco del medio externo al medio interno
(PLASMA).
La absorción sistémica del fármaco dependerá de:
• Propiedades fisicoquímicas del fármaco
• Anatomía y fisiología del lugar de absorción
• Forma farmacéutica
• Eliminación presistémica
• Efecto de primer paso: hepático, pulmonar
(inhaladores), tópica (parche transdérmico)
34. La mayoría de los f son ácidos o
bases débiles por tanto son
electrolitos que en disolución se
encuentran en dos formas: ionizadas
y no ionizadas.
La cantidad de fármaco ionizado o
no ionizado depende de 3 factores:
• pH fármaco (naturaleza ácida o
básica)
• pH medio (debido a su capacidad
para ionizar sus moléculas)
• pK fármaco (valor de pH al cual
el 50%del fármaco está
ionizado).
FORMAS IONIZADAS:
HIDROSOLUBLES-
DIFUNDE MAL
FORMAS NO IONIZADAS:
LIPOSOLUBLES Y SE
ABSORBEN CON
FACILIDAD (MEDIANTE
DIFUSIÓN SIMPLE)
35.
36. ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DEL LUGAR DE
ABSORCIÓN
ADMINISTRACIÓN VÍA ORAL
• LOS FÁRMACOS SE ABSORBEN PRINCIPALMENTE EN INTESTINO
DELGADO.
GRAN SUPERFICIE DE ABSORCIÓN
ELEVADO FLUJO SANGUÍNEO
PRESENCIA DE BILIS (TENSIOACTIVO)
MECANISMO DE TRANSPORTE ACTIVO
• MEDICAMENTOS DE CARÁCTER ACIDO: INT. DELGADO – ESTÓMAGO -
COLON
• MEDICAMENTOS DE CARÁCTER BÁSICO: INT. DELGADO - COLON -
37. VACIADO GÁSTRICO (V.oral): condiciona el grado de latencia previo a la
absorción de fármacos. Influyen en la
Factores que influyen en el vaciado
• Volumen de alimento: >volumen < velocidad de vaciado
• Consistencia del contenido gástrico (líquidos, semisólidos, sólidos)
• T° alimento: (frío-caliente)
• pH: valores de pH extremos inhiben el vaciado gástrico
• Composición de la dieta (lípidos, proteínas, glúcidos)
Medicamentos
Activan el vaciado gástrico: colinérgicos, procinéticos, antiácidos (ricos en Mg)
Inhiben el vaciado: anticolinérgicos, opiáceos
38. MECANISMO POR LOS QUE LOS FÁRMACOS ATRAVIESA LAS
MEMBRANAS BIOLÓGICAS
A.DIFUSIÓN PASIVA (DIRECTA)
B.DIFUSIÓN A TRAVÉS DE POROS
(FILTRACIÓN - PASIVA)
C.TRASPORTE MEDIADO POR
TRANSPORTADORES (TRANSPORTE ACTIVO)
D.ENDOCITOSIS/EXOCITOSIS
E. OTROS SISTEMAS
39.
40. • Paso a través de las membranas celulares; que
dependerá de:
Liposolubilidad
Grado de ionización
Grado de la preparación farmacéutica (forma
farmacéutica)
Lugar de absorción
Fenómenos de eliminación presistémica, por ej.,
primer paso: hepático, que provoca que una parte
sea destruido antes de llegar ala circulación
sistémica, sí por ej. Los fármacos liposolubles de
peso molecular pequeño y que se encuentran no
42. D.PASIVA
• Medio utilizado por la mayoría de los F llamada
• El F pasa por disolución por la capa lipídica Cinética de
• Se produce a favor de gradiente de concentración primer orden
• Sin gasto energético (LEY DE FICK)
• La velocidad de paso depende de la concentración
de fármaco
43. DIFUSIÓN A TRAVÉS DE POROS (FILTRACIÓN)
• Canales acuosos situados en la membrana para
sustancias con bajo peso molecular y con carga
negativa.
• La velocidad de filtración depende del tamaño de los
poros.
44. TRASPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADORES
• Se trata de sust. De naturaleza proteica que captan el f a un lado de la
membrana y lo trasladan al otro lado. Pueden ser:
Pasivo (transporte facilitado):
• Sin gasto de energético
• Puede saturarse y la velocidad de paso deja de aumentar
• Puede darse competición con otras sustancias
• Cinética de orden mixto
Activo:
• Con gasto energético
• BEH, el tubo digestivo, el túbulo renal, las vías biliares o la placenta
45. ENDOCITOSIS/EXOCITOSIS
Mecanismos que permiten a las macromoléculas entrar a las células o ser
eliminadas de ellas respectivamente. (implican la rotura de las membranas
celulares)
• Endocitosis: se produce una invaginación que posteriormente se cierra
dando lugar a una vacuola que es liberada al citoplasma. (como opción
para liberar f de forma selectiva en el interior celular)
• Exocitosis: la membrana se abre para permitir la salida de componente
celular. Mecanismo por el cual se liberar muchos neurotransmisores y
hormonas.
OTRAS:
• Incluyen la utilización de ioniomorfos o liposomas. Tienen menor
importancia cuantitativa que los anteriores.
46. FACTORES QUE ALTERAN LA ABSORCIÓN
F. Biológicos: Otros:
Edad Hábitos dietéticos
Embarazo Hábitos tóxicos
Presencia de alimentos
F. Patológicos:
Diarrea
Vómitos
Alteración de la absorción
F. Iatrogénicos: debido a interacciones farmacológicas durante el
tratamiento con varios fármacos, que pueden alterar la respuesta
esperada o incorrecta administración de los preparados.
47. Biodisponibilidad
Fracción del fármaco administrado que finalmente es absorbido y que llega a
la circulación sistémica en forma inalterada, luego de los procesos de
absorción, por lo tanto en condiciones de producir el efecto.
Se tiene en cuenta la concentración en sangre pero no el tiempo que tarda en
alcanzarse.
FACTORES DE VARIACIÓN INDIVIDUAL
edad, peso, sexo, variación genética, estado emocional, efecto placebo,
presencia de enfermedades y acatamiento del paciente
48. Bioequivalencia
Concentración en sangre de un fármaco en fc. del tiempo
Dos f serán bioequivalentes sin alcanzan la misma concentración en sangre en
el mismo tiempo o en un intervalo cercano.
Para la mayoría de los f sus efectos guardan estrecha relación con sus niveles
plasmáticos.
Concentración mínima eficaz (CME): concentración necesaria para producir el
efecto
C.M.T (conc. Mínima tóxica): si se supera la concentración origina efectos
tóxicos.
La diferencia entre ambas: Conc. Eficaz o Margen Terapéutico (MT)
Los f. de MT estrechos son aquellos en los que la diferencia e/ la CME y CMT
es pequeña.
49.
50.
51. Niveles plasmáticos de un
fármaco
No son homogéneos sino que
varían a lo largo del tiempo en que
se obtiene la curva de niveles
plasmáticos que refleja la
concentración del fármaco en
sangre en función del tiempo
transcurrido.
52. DISTRIBUCIÓN
Una vez en el plasma, los f se
distribuyen a los distintos órganos,
entre los que se encuentran
aquellos en los que está su DIANA.
Factores que modifican la
distribución
• Velocidad de distribución
• Liposolubilidad
• Unión a proteínas
plasmáticas
• pH
53. Características fisicoquímicas del fármaco
Velocidad de distribución: Suele ser de forma rápida y efectiva a través de
la pared de los capilares.
Los órganos más vascularizados (corazón, hígado, riñones, encéfalo) reciben
gran parte del fármaco en los primeros minutos tras la absorción.
La llegada del fármaco a los músculos, la piel y la grasa es más lenta, por lo
que necesita el transcurso de minutos u horas para alcanzar el equilibrio en los
tejidos.
La distribución del f condiciona las concentraciones que alcanzará en cada
tejido. TBN permite explicar el retraso de la acción de los fármacos o la
finalización de los efectos de otros.
Liposolubilidad (f. no liposubles o hidrosolubles)
54. Unión a proteínas plasmáticas- pH
Los f libres son los únicos ACTIVO, y capaz de difundir al órgano DIANA.
Los f unidos a proteínas no llegarán a las dianas y actuarán como reservorio.
-Los f. ácidos se unen a la P. albúmina
-F. alcalinos a la alfaglucoproteínas
-Esta unión es reversible y los f. pueden competir por el transportador
favoreciendo las interacciones.
Las BHE y Bfeto-placentaria, permiten únicamente el paso de f muy liposolubles
55.
56. Factores que pueden variar la unión del fármaco a proteína
encontramos:
Hipoproteinemia (hipoalbuminemia)
Interacciones (otros f o sust. Endógenas) que compiten por unirse a la misma
proteína.
Enfermedades (hepáticas o renales)
57. METABOLISMO-BIOTRANSFORMACIÓN
INACTIVACIÓN DEL COMPUESTO ORIGINAL
Alteración química de fármacos y compuestos extraños en el cuerpo
Órgano ppal de Metabolización: HÍGADO
OTROS: Plasma (procaína), Pulmones (prostaglandinas), pared intestinal
(tiramina), riñón, etc.
Fármaco Metabolito
Metabolito
conjugado
Excreción
(renal o biliar)
Reacció
n Fase 1
Puede mantener
actividad
Carece de
actividad
Reacció
n Fase 2
59. FASE 1: TRANSFORMACIÓN
Convertir las sustancias que van a ser eliminadas en más polares e hidrosolubles.
1. desactivación – 2. cambio de acción – 3. metabolito activo – 4. toxicidad
OXIDACIÓN: Es la de > utilización (sust. Endógenas) Sist. CITOCROMO P450
(HÍGADO)
REDUCCIÓN
HIDRÓLISIS
FASE 2: CONJUGACIÓN
Del sustrato con diversos sustituyentes que aumentan más su polaridad
El f procedente de la fase 1 se acopla a un sustrato, aumenta de tamaño y puede
ser eliminado más fácilmente. Carece de actividad farmacológica. (excepción
Morfina-6-glucurónido)
Requiere energía y puede intervenir diversas sustancias
60. FACTORES QUE AFECTAN EL METABOLISMO
• Edad: etapas extremas: neonatos y adultos mayores.
El flujo hepático disminuye a partir de los 25 años.
• Patología hepática: producen alteración en el flujo sanguíneo hepático
o capacidad metabólica o ambas
• Factores genéticos: mutación de las enzimas metabolizadoras
• Dieta
61. INDUCTORES ENZIMÁTICOS:
• Son fármacos o sust. Que aumentan la actividad metabolizante (hígado).
Las sust. Se comportan como inductores de su propio metabolismo
(tolerancia)
Se producen metabolitos inactivos, la inducción disminuye la
intensidad o la duración del efecto. Si se suprime el inductor de forma
brusca: TOXICIDAD
Si se produce metabolitos activos, la inducción aumenta la actividad y
si el metabolito es tóxico la inducción aumenta la toxicidad.
Algunos contaminantes ambientales, sust. De dietas y prod. Qcos. Son
inductores enzimáticos importantes(alcohol).
62. Inhibidores enzimáticos
Un f puede reducir o inhibir el metabolismo de otro cuando ambos
se metabolizan por sistemas enzimáticos comunes: inhibición
competitiva.
La consecuencia clínica de la inhibición será un incremento de la
semivida del f cuyo metabolismo es inhibido, lo cual puede conducir
a un incremento de su actividad farmacológica.
63. EXCRECIÓN
SALIDA DE LOS FÁRMACOS O SUS METABOLITOS AL EXTERIOR DEL ORGANISMO
ÓRGANO PPAL. RIÑÓN (fármacos hidrosolubles) de gran importancia para fármacos que
no se metabolizan.
• Sistema hepato-biliar (bilis): Compuestos de peso molecular alto. A través de T.
activo (y a veces es útil para tratar infecciones biliares). Eliminados tbn a través de
heces
• PULMONES: importante para eliminar anestésicos generales inhalatorios y otros
administrados por vía inhalatoria.
• Leche materna: generalmente la concentración de f eliminados por esta vía es
pequeña, pero en caso de medicamentos tóxicos puede pasar al bb.
• Otras: saliva, sudor, lágrimas, etc.
64. Procesos:
Filtración glomerular
Pasan a la orina todos los f disueltos en el plasma, que se encuentran en forma libre. Proceso pasivo
y no saturable.
Condicionado por la edad, embarazo y por algunas sustancias y patologías
Secreción tubular
Puede llevarse de forma pasiva o mediante T. Activo.
Tanto la fracción libre como la unida a proteínas, siempre que sean reversibles (el proceso en
ocasiones es poco selectivo)
Reabsorción tubular
Los fármacos que hallan sido previamente filtrados o secretados a túbulos renales pueden ser
reabsorbidos volviéndose así a la circulación sistémica (mediante difusión pasiva, tbn por TA).
La reabsoricón pasiva de sust ácidas y básicas depende del pH del medio (por tanto alcalizando o
acidificando la orina puede eliminarse más rápidamente ácido o bases débiles respectivamente en
caso de intoxicación)
65. VIDA MEDIA PLASMÁTICA DE ELIMINACIÓN
El tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad.
Se usa para decidir las pautas de administración.
Cuanto > sea mas lenta será la eliminación (se necesita 5v1/2 para la
eliminación completa)
El aclaramiento de un f por un órgano indica capacidad de ese órganos para
eliminarlo.
El general los factores que afectan la excreción renal y/o hepática tendrán
repercusión en la forma de los f de ser eliminados del organismo y pueden
conducir a alteraciones de los efectos.
66.
67. PROBABILIDAD DE APARICIÓN = N° DE
MEDICAMENTOS
• Incompatibilidad farmacéutica. Por
ej.: Precipitación
FARMACÉUTICAS
• A.D.M.E
• Tienen lugar antes de que el fármaco llegue al
receptor. Provocan aumento o disminución de los
niveles plasmáticos del f.
FARMACOCINÉTICAS
•Se producen a nivel del receptor y varían la
respuesta del fármaco.
• La acción del segundo fármaco se
modifica en presencia del primero sin alterar su
concentración plasmática o tisular.
FARMACODINÁMICAS
68. INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS
absorción: en la mayoría de las interacciones que se producen en la absorción
intestinal producen disminución en la absorción del fármaco.
administración conjunta de fármacos y alimentos: a) disminución de la absorción
del fármaco, b) aumento en la absorción del fármaco, y c) sin modificación de la
absorción del fármaco.
distribución: competencia por la unión a las proteínas plasmáticas.
metabolismo: dos o más fármacos utilizan las mismas reacciones de
metabolización.
excreción:tienen lugar en el transporte por los túbulos renales o por
modificación del ph.
69. INTERACCIONES FARMACODINÁMICAS
ACTÚAN SOBRE LA MISMA DIANA FARMACOLÓGICA
•SINERGISMO
(aumento del
efecto)
•
• A. FUNCIONAL o FISIOLÓGICO: acción opuesta de
dos fármacos actuando sobre un mismo receptor
ANTAGONISMO
(disminución del
efecto)
Efecto aditivo: administración de dos fármacos con misma
acción farmacológica.
ADITIVO o de SUMA: efecto total es igual a la suma de
los efectos individuales.
POTENCIACIÓN: el efecto de la asociación es superior a la
suma de los efectos individuales de cada fármaco.
70. FÁRMACOS QUE OCASIONAN MAYOR INTERACCIÓN
(IMPORTANCIA CLÍNICA)
• ÍNDICE TERAPÉUTICO ESTRECHO
• ALTA TASA DE UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
• METABOLISMO SATURABLE O EFECTO DEPENDIENTES DE SU
CONCENTRACIÓN
• ANTIARRÍTMICOS, ANTICOAGULANTES ORALES, ANTINEOPLÁSICOS,
CORTICOIDES, DEPRESORES DEL SNC, HIPOGLUCEMIANTES,
HIPOTENSORES O INOTRÓPICOS POSITIVOS, ETC.
71. Prevención de las Interacciones
1. Anamnesis farmacológica que incluya la automedicación
2. Atención a los pacientes de alto riesgo; gravemente enfermos,
polimedicados, en edades extremas.
3. Reducir la administración de varios medicamentos en la medida de lo
posible y durante el tiempo mínimo.
4. Conocer las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de los
fármacos utilizados.
5. Revisar periódicamente la eficacia del tratamiento.
6. Cambiar las pautas posológicas lo menos posible.
7. Vigilar la administración conjunta de fármacos susceptibles de interacción.
8. Tener presente la dieta y las interacciones con alimentos.
9. Recordar que los medicamentos pueden interferir en algunas pruebas
analíticas.
10.Estar expectantes ante la administración de fármacos nuevos o a los que
no estén acostumbrados
73. EMBARAZO
FACTORES QUE DECIDEN QUE FÁRMACOS SE
PUEDEN UTILIZAR Y EN QUE DOSIS SE DEBEN
ADMINISTRAR.
RELACIONADOS CON EL MEDICAMENTO: F.MÁS
LIPOSOLUBLES, DE <PESO MOLECULAR Y CON
ESCASA UNIÓN A P. PLASMÁTICAS, TIENEN MÁS
CAPACIDAD PARA ATRAVESAR BFP.
MOMENTO DE LA GESTACIÓN
RELACIONADOS CON LA FARMACOCINÉTICA
74.
75. LACTANCIA
CANTIDAD DE FÁRMACO QUE SE EXCRETA EN
LA LECHE
INGESTA DIARIA DE LECHE DEL LACTANTE
BIODISPONIBILIDAD DEL F EN EL NIÑO
(CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA)
RIESGO DE E. ADV. CON ESAS
CONCENTRACIONES
78. ES LA CIENCIA Y LAS ACTIVIDADES
RELACIONADAS CON LA DETECCIÓN,
EVALUACIÓN, CONOCIMIENTO Y
PREVENCIÓN DE REACCIONES
ADVERSAS Y OTROS POSIBLES
PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS
MEDICAMENTOS.
¿QUIÉN REGULA LOS MEDICAMENTOS EN
ARGENTINA?
ADMINISTRACIÓN NACIONAL
DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y
TECNOLOGÍA MÉDICA (ANMAT) ES UN
ORGANISMO DESCENTRALIZADO DE LA
ADMINISTRACIÓN PÚBLICA NACIONAL DE LA
REPÚBLICA ARGENTINA CREADO EN AGOSTO
DE 1992, MEDIANTE EL DECRETO 1490/1992.
79. FARMACOVIGILANCIA
MEDIANTE LA RESOLUCIÓN 706/93 DEL EX MINISTERIO DE SALUD Y ACCIÓN SOCIAL, SE
CREÓ EL SISTEMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA (SNFVG), UN MECANISMO OFICIAL
QUE BASA SU LABOR EN LA NOTIFICACIÓN ESPONTÁNEA, VOLUNTARIA Y CONFIDENCIAL DE
SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS POR PARTE DE LOS PROFESIONALES DE LA SALUD.
DENTRO DE LA ESTRUCTURA DE ANMAT, EL DEPARTAMENTO DE FARMACOVIGILANCIA
DEPENDE DE LA DIRECCIÓN DE EVALUACIÓN DE MEDICAMENTOS (DEM) Y FUNCIONA COMO
EFECTOR CENTRAL DEL SISTEMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA.
SU OBJETIVO ES LA DETECCIÓN, EVALUACIÓN, COMPRENSIÓN Y PREVENCIÓN DE
EFECTOS ADVERSOS Y OTROS PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS
MEDICAMENTOS.
80.
81. ES IMPORTANTE PONER ESPECIAL ATENCIÓN A:
• LAS REACCIONES ADVERSAS GRAVES DE TODOS LOS MEDICAMENTOS
COMERCIALIZADOS EN EL PAÍS. SE ENTIENDE POR REACCIONES
ADVERSAS GRAVES LAS QUE AMENACEN LA VIDA, PROVOQUEN
HOSPITALIZACIÓN O LA PROLONGUEN, PROVOQUEN INCAPACIDAD O
DEFECTOS CONGÉNITOS, OCASIONEN LA MUERTE.
• LAS SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS DE LOS NUEVOS
PRINCIPIOS ACTIVOS DURANTE LOS PRIMEROS CINCO AÑOS.
• LAS INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS, ALCOHOL Y
ALIMENTOS.