Replicación, transcripción y traducción del ADN.

1. Replicación,Transcripción y
traducción del ADN

2. El ADN… ¿ácido desoxi qué?
 Para comenzar, el ADN es un polímero
conformado por monómeros llamados
nucleótidos, y éstos a su vez están conformados
por:
I. Un grupo fosfato (H3PO4
-2)
II. Un azúcar (desoxirribosa C5H10O4)
III. Y una base nitrogenada: Adenina (A), Guanina
(G),Timina (T) o Citosina (C).
Respecto a éstas últimas, la A y la G son de tipo
purinas, y la G y la T son de tipo pirimidina. Entre
nucleótidos se forman enlaces entre:
a) Las bases nitrogenadas, A-T (doble) y C-G
(triple) por puentes de H.
b) Grupos fosfatos y azúcares (enlaces
glucosídicos).
También, cabe destacar que posee dos hebras
antiparalelas, es de tipo helicoidal, y dextrógira
(enrollada hacia la derecha).

4. Código genético
 El código genético es la secuencia de nucleótidos que determina a un gen, y éste a una síntesis de
aminoácidos (mín 10) para formar una proteína funcional (transporte, estructural, hormonal,
catalítica, etc).
 Archibald Garrod y William Bateson: En base a una investigación acerca de la alcaptonuria,
concluyen que «la alteración de un gen heredable provoca la alteración de una ruta metabólica».
 Marshall W. Nirenberg y J. Heinrich Matthael: Experimentan para saber la secuencia que codifica
para cada uno de los 20 aminoácidos existentes. Intentaron de a 2 (ej: AA, AT, AC…) pero solo
codificarían para 16 aá, asique probaron ahora con 3 o tripletes, les daban 64 combinaciones. Se
construyó un ADNm sólo con G, en un
sistema de síntesis proteica in vitro, y
obtuvieron solo polipéptidos con el
aminoácido glicina en su estructura, y
con este tipo de experimento descifraron
los códigos para «fabricar» proteínas.
 Secuencias no codificantes: Intrones
 secuencias codificantes: Exones (2%)

5.  Organizado en tripletes o codones: 3 nucleótidos codifican para un
aminoácido.
 Es degenerado: hay mas codones que aminoácidos, de igual manera
varios codones codifican para un mismo aminoácido.
 No es solapado: U nucleótido solo pertenece a un codón, no a dos.
 Lectura sin «comas»: La lectura de los codones es continuo y sin
espacios en blanco.
 Universal: para todas* las especies los codones codifican para los
mismo aminoácidos.
*excepto el ADN mitocondrial
Características del código genético

6. Características ARNm ARNt ARNr
función Síntesis de proteínas
(complementariamente)
Síntesis de proteínas
(complementariamente)
Lectura del ARNm
Estructura 500-10.000 nucleótidos
simple
75-85 nucleótidos
Forma de hoja de trébol
Posee un anticodón: 3
nucleótidos en el asa 2
Forma parte del
ribosoma. (ARNr-
proteínas)
tipos --------- 1 para cada aminoácido
Cortos y largos
Cortos
Transcrito por ARN polimerasa I ARN polimerasa II
(largos) y III (cortos)
ARN polimerasa III
otros Se ensamblan en el
nucléolo
A diferencia de los procariontes que en ellos:
-sólo existe un tipo de ARN polimerasa,
-la transcripción se realiza en el citoplasma y su lugar de acción también es en éste,
-su cadena no posee una caperuza que señale el inicio
-sin una cola poli A polimerasa que señale el final.
-Tampoco posee intrones en la cadena de ADN, (no posee una etapa de maduración)

7. • La ARN polimerasa II localiza el
sitio promotor (TTCAGA oTATA)
• Marca el inicio uniéndose al
ADN Complejo cerrado
• Al cambiar de forma, abre la
doble hélice Complejo abierto
• Se forma la burbuja de
transcripción de 18 nucleótidos.
• Se sintetiza a partir del número
10
INICIACIÓN
• El ARN po II se mueve
hacia el extremo 5’,
donde se le añade
una caperuza.
• Se sintetiza una
cadena de ARNm en
dirección 5’-3’
ELONGACIÓN
• La ARN po II llega la
secuencia de
terminación (UAG)
• Se le añade al extremo
3’ una cola poli A
polimerasa
TERMINACIÓN
• Se eliminan los intrones, por
las RNPpn
(ribonucleoproteínas)
• Las RNPpn y las ARN
ligasas ensamblan los
exones (splicing)
MADURACIÓN

10. TRADUCCIÓN
 INICIACIÓN
 Subunidad liviana se une al ARNm
 1º ARNt con metionina se acopla
 La subunidad pesada se ubica en su lugar
 El ARNt metionina se ubica en el sitio P (sitio A vacante)
• ELONGACIÓN
 Entrada de un 2º ARNt con un aá
 se coloca en el sitio aminoacídico (A)
 su anticodón se acopla con el codón del ARNm
 Enlace peptídico entre aminoácidos
 Se rompe el enlace entre el 1º ARNt con su aá
 El ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de ARNm
 El 2º ARNt se coloca en el sitio P
 Se repiten los pasos
• TERMINACIÓN
 El ribosoma encuentra el codón de terminación
 El polipéptido se desprende del últimoARNt.
 ElARNt se desprende del sitio P
 Finalmente, el sitio A lo ocupa un factor de liberación que separa a las subunidades

13. REPLICACION

15. Preguntas~~
1.- ¿Qué proteína es la encargada de romper los
puentes de hidrógeno que unen las dos hebras del
ADN?
a) Topoisomerasa
b) Primasa
c) ADN polimerasa
d) ARN polimerasa
e) Helicasa

16. 2.- La replicación del ADN se define como
semiconservativa, lo que significa que:
a) Cuando se duplica elADN, las hebras contienen sólo
ADN nuevo
b) Cuando el ADN se replica, el resultado es una
mezcla desigual de ADN nuevo y original
c) Luego de la replicación, cada cadena de ADN
contiene la mitad delADN nuevo y la otra mitad
original.
d) Cada cadena de ADN conserva completamente la
información de la cadena original
e) Cada cadena resultante sufre una dispersión con
respecto a la cadena original

17. 3.- ¿cuál/es de éstas opciones es/son propia/s de las
hebras?
I. Tienen una disposición antipararela
II. Se unen por puentes de hidrógeno entre las bases
nitrogenadas
III. Se unen en forma exacta y complementaria
a) Sólo I
b) Sólo II
c) Sólo III
d) Sólo I y II
e) I, II y III

18. 4.- ¿qué condiciones se deben cumplir para que
ocurra replicación de ADN?
I. Nucleótidos libres
II. Cebadores sobre los moldes deADN
III. Presencia de horquilla de replicación
a) Sólo I
b) Sólo II
c) Sólo I y II
d) Sólo I y III
e) I, II y III

19. 5.- ¿En cuál de las siguientes situaciones se debe
aplicar una mayor cantidad de energía para
separar las hebras del ADN?
a) 75% pares de bases AT y 25% pares de bases GC
b) 50% pares de basesAT y 50% pares de bases GC
c) 25% pares de basesAT y 75% pares de bases GC
d) 80% pares de basesAT y 20% pares de bases GC
e) 60% pares de basesAT y 40% pares de bases GC

20. 6.- ¿qué pareja/s de conceptos está/n
incorrectamente combinada/s?
I. pares de bases complementarias = Adenina y Citosina
II. Bases = Adenina,Timina, Citosina y Guanina
III. Cromosoma eucariótico = ADN y proteínas
a) Sólo I
b) Sólo II
c) Sólo III
d) Sólo I y II
e) Sólo II y III

21. 7.- los tripletes presentes en el código genético son
equivalentes a:
I. ARNm
II. Codones
III. Antidocones
a) Sólo I
b) Sólo II
c) Sólo III
d) Sólo I y II
e) Sólo I y III

22. 8.- El proceso de replicación semiconservativa se
refiere a que:
a) Cada nueva molécula deADN contiene dos nuevas
cadenas individuales de ADN
b) Las enzimas encargadas de la síntesis deADN
utilizan nucleótidos libres para realizarla
c) Algunas bases nitrogenadas se aparean con bases
nitrogenadas específicas
d) cada una de las hebras de la cadena de ADN sirve de
molde para formar una cadena nueva
e) Se producen errores durante la replicación deADN

23. 9.- se logro determinar el gen que codifica para una
hormona hipotalámica, tal como se muestra a
continuación:
GEN : ATTCGGGGACCCCACCTCCAAACACGGCAA
 Al respecto, es correcto afirmar:
I. La hormona está conformada por 10 aminoácidos
II. El ARNm está formado por lo menos por 10 codones
III. El ARNm tiene la misma secuencia, pero reemplazando
T por U
a) Sólo I
b) Sólo II
c) Sólo III
d) Sólo I y II
e) I, II y III