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TALLER: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS”
MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA
PROFESORA: DANIELLA GÓMEZ
Nombre:DiegoJarpa
1.- Represente el dogmacentral de labiologíamolecular.
2.- En el esquemade lareplicacióndel ADN:
a) identifique 3enzimasyexplique lafunción de cadaunaen el proceso.
1. Helicasa: EsTA ENZIMA ES MUY IMPORTANTEporque partcicipaen los 3 procesos replicacion ,
recombinacion y reparacion del ADN, CON SU funcion de romper los puentes de Hidrogeno
que unen las bases nitrogenadas ,haciendo posible que otra enzima copie la secuencia de la
hebra molde.
2. ADN Polimerasa:sinstetizaunanueva cadena de ADN.ademas copia la cadena molde con alta
fidelidad ya que tiene la capacidad de corregir sus propios errores, ya que puede degradar
ADN, que acaba de sintetizar , al que se le agregan los nuevos nucleótidos..
3. ADN TOPOISOMERASA: actuar sobre la topologíadel ADN ,Evitandoque el ADN se enrede en
el proceso o enredándolo para permitir que se almacene de manera más compacta.
b) definacadenaadelantadaycadenaretrasada
La cadenaque se sintetizade maneracontinuase conoce comocadena adelantaday,la que se
sintetiza en fragmentos, cadena atrasada O DE FORMA DOSCNTINUA tambien llamada
fragmentos de Okazaki
3.- ¿Qué significaque lareplicacióndelADN seasemiconservativa?
En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas
compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras
palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes
sirven de molde complementario a las nuevas.
4.- En relacióna latranscripción,responda:
a) Definael proceso:
• Transcripción= síntesisde ARN.
• Necesita:
– Una cadena de ADN que actúe como molde.
– Enzimas:ARN-polimerasa.
– Ribonucleótidostrifosfatode A,G,C y U.
• Etapas del Proceso:
• La formaciónde ARN a partirdel ADN se llamatranscripciónyesrealizadoporenzimas
llamadas ARN polimerasas. Sucede en 3 fases la iniciación, la elongación y la
terminación, en eucariotas sucede una cuarta fase llamada maduración del ARN:
• Iniciación: se inicia cuando la ARN polimerasa reconoce un centro promotor que es
una secuencia de bases que señala el lugar donde tiene que empezar y coloca el
primer nucleótido.
• Elongación: la ARN polimerasa se mueve a lo largo del ADN en el sentido
(3´ 5´) y va añadiendo nucleótidos de ARN (recuerda que la pentosa es
ribosa en vez de desoxirribosa y en lugar de timina tiene uracilo) en los extremos 3´
formándose, por lo tanto, en el sentido (5´ 3´) igual que sucedía con la
replicacióndel ADN.Losnucleótidoslosañade de manera que sean complementarias
sus bases con las bases de la cadena de ADN usada como molde (G con C, C con G , A
con T y U con A), los nucleótidos deben tener 3 grupos fosfato para poder añadirse
(ATP,CTP,GTP y UTP) y pierden 2 fosfatos al ser añadidos (al perderse los fosfatos se
aporta la energía necesaria para la reacción).
• Terminación:para terminarlaARN polimerasareconoce secuenciasde terminaciónen
la cadena molde de ADN, se detiene, se suelta del ADN y libera el ARN transcrito.
• Maduración: en eucariotas, el ARN debe madurar para poder usarse, para ello se
eliminan unos trozos que no se van a traducir (intrones) para que se unan los
fragmentos que se van a traducir (exones) mediante un proceso llamado splicing
(empalme en inglés).
b) indique 4 diferencias entre la transcripción en eucariontes y procariontes
Procariontes Eucariontes
La traducción y transcripción ocurren en el
citosol de forma acoplados.
La traducción (citosol) y transcripción
(núcleo) ocurren en forma separada.
El proceso es más simple El proceso es más complejo
1 Tipo De ARN Polimerasa Para Todo 3 tipos de ARN POLIMERASA
Genes Policistronicos, cada gen puede hacer
varias cadenas de aminoácidos.
GenesMono cistronicos 1 gen una cadena de
aminoácidos
Se usa directamente el ARNm formado Con maduración(eliminaciónde losintrones)
5.- Defina“códigogenético” yenumere suscaracterísticas.
El idiomadel ARN conlasproteínas,esun código,llamadoCódigoGenético ,se define comola
reglaque define comose transformaunasecuenciade ácidosnucleicosaunasecuenciade
aminoácidos,siendoeste códigouniversal ysirve comoparatodos los organismos.
Las características del códigogenéticofueronestablecidasexperimentalmente porFancis
Crick,SydneyBrennerycolaboradoresen1961. Las principalescaracterísticasdel código
Genéticosonlassiguientes:
1. El código está formado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete)
determinan un aminoácido.
2. El código genéticoesdegenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos,
de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un
triplete.
3. El código genético es no solapado o sin superposiciones: un nucleótido solamente
pertenece a un único triplete.
4. La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma
continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
5. El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies
codifica para el mismo
6. Es universal: Todos los organismos incluidos los virus que no son seres vivos
tienen el mismo código genético, salvo rarísimas excepciones que tienen
pequeñas diferencias. Ej: UUU codifica Fenilalanina en todos.
7. Específico: Ningún codón codifica más de un aminoácido. Ej: UUU no codifica
otro distinto a fenilalanina.
Ademásse puede decirque el ARN usacuatro "letras":A,U, G y C
6.- Dada la siguiente cadena de ADN: 3’ …A T C T G G T A C… 5’, escribe su
complementaria.
Para el desarrollo debemos tener en cuenta, que la citosina va con la guanina, y la
adenina con la citocina: C=G ; A=T
Entonces el ADN complementaria será:
5’ …TAGACCATG… 3’
7- Fabrica el ARN del ejercicio anterior.
Para el desarrollo debemos tener en cuenta, que la citosina va con la guanina, y la
adenina con el URACILO: C=G ; A=U
5’ …UAG ACC AUG … 3’
8- Dada una hebra (cadena) de ADN 5´ …CACAAAGAT … 3´
A) construye lahebracomplementariaque ladebe de acompañar e indica cuál de las dos
será la que origine el ARNm y por qué. Se origina del
El ADN complementaria será :
3´ …GTGTTTCTA … 5´
5´ …ATCTTTGTG … 3´
Se originadel de este ultimoporuqe resultandounareplicacióndiscontínua (a trozos).
si la nueva cadena de ADN va en sentido 5´ 3´, además la ADN polimerasa
necesitaunfragmentode unosdiez nucleótidos de ARN (cuidado no ADN) para tener
algún extremo 3´ al que empezar a añadir nucleótidos de ADN
B) construye el ARNm que se formará y pon los aminoácidos a los que daría lugar.
3´ …GUGUUUCUA … 5´
5´ …AUCUUUGUG … 3´
Realizando la operación, se obtuvo según el código genético ISOLEUCINA,
FENILALANINA Y VALINA
9- Consulte el códigogenético,escribeel nombre del polipéptido sintetizado por el siguiente
fragmento de ADN: 3’…TAC GGA TTT CCG ATT… 5’
10.- Identifique cadaetapade la traducción y describacadauna, mencione lasenzimasque
participanencada caso.
Etapa Nombre descripción
a Iniciación ComienzacuandolaSubunidadMenordel ribosomase une
al ARNm.Luegoel primerARNtse emparejaconel primer
codón del ARNmllevandoel aminoácido correspondiente.
Ahorala subunidadribosómicamayorse une a la menor,y
el ARNmquedaencerradoporambas y el ARNtquedaenel
primerespaciode launidadribosomal.
b Alargamiento En el principio de esta etapa, el segundo codón del ARNm
está en posición de ser codificado por un nuevo ARNt. Un
ARNtcon su aminoácidoyanticodóncomplementariollega
a la unidadribosomal yse unenambosaminoácidospor un
enlace peptídico. El primer ARNt se desplaza saliendo del
ribosoma, el segundo ARNt se desplaza dando lugar a la
llegada de un nuevo ARNt y así consecutivamente.
c Terminación Al finalizarlasecuencia,el ribosomase encuentracon
codonesde terminación,cuandose llegaaestoscodones,la
traducciónse detiene,lacadenapolipeptídica(proteína) se
desprende ylassubunidadesribosomalesse separan.
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  • 1. TALLER: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS” MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA PROFESORA: DANIELLA GÓMEZ Nombre:DiegoJarpa 1.- Represente el dogmacentral de labiologíamolecular. 2.- En el esquemade lareplicacióndel ADN: a) identifique 3enzimasyexplique lafunción de cadaunaen el proceso. 1. Helicasa: EsTA ENZIMA ES MUY IMPORTANTEporque partcicipaen los 3 procesos replicacion , recombinacion y reparacion del ADN, CON SU funcion de romper los puentes de Hidrogeno que unen las bases nitrogenadas ,haciendo posible que otra enzima copie la secuencia de la hebra molde. 2. ADN Polimerasa:sinstetizaunanueva cadena de ADN.ademas copia la cadena molde con alta fidelidad ya que tiene la capacidad de corregir sus propios errores, ya que puede degradar ADN, que acaba de sintetizar , al que se le agregan los nuevos nucleótidos.. 3. ADN TOPOISOMERASA: actuar sobre la topologíadel ADN ,Evitandoque el ADN se enrede en el proceso o enredándolo para permitir que se almacene de manera más compacta.
  • 2. b) definacadenaadelantadaycadenaretrasada La cadenaque se sintetizade maneracontinuase conoce comocadena adelantaday,la que se sintetiza en fragmentos, cadena atrasada O DE FORMA DOSCNTINUA tambien llamada fragmentos de Okazaki 3.- ¿Qué significaque lareplicacióndelADN seasemiconservativa? En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas. 4.- En relacióna latranscripción,responda: a) Definael proceso: • Transcripción= síntesisde ARN. • Necesita: – Una cadena de ADN que actúe como molde. – Enzimas:ARN-polimerasa. – Ribonucleótidostrifosfatode A,G,C y U. • Etapas del Proceso: • La formaciónde ARN a partirdel ADN se llamatranscripciónyesrealizadoporenzimas llamadas ARN polimerasas. Sucede en 3 fases la iniciación, la elongación y la terminación, en eucariotas sucede una cuarta fase llamada maduración del ARN: • Iniciación: se inicia cuando la ARN polimerasa reconoce un centro promotor que es una secuencia de bases que señala el lugar donde tiene que empezar y coloca el primer nucleótido. • Elongación: la ARN polimerasa se mueve a lo largo del ADN en el sentido (3´ 5´) y va añadiendo nucleótidos de ARN (recuerda que la pentosa es ribosa en vez de desoxirribosa y en lugar de timina tiene uracilo) en los extremos 3´ formándose, por lo tanto, en el sentido (5´ 3´) igual que sucedía con la replicacióndel ADN.Losnucleótidoslosañade de manera que sean complementarias sus bases con las bases de la cadena de ADN usada como molde (G con C, C con G , A con T y U con A), los nucleótidos deben tener 3 grupos fosfato para poder añadirse (ATP,CTP,GTP y UTP) y pierden 2 fosfatos al ser añadidos (al perderse los fosfatos se aporta la energía necesaria para la reacción).
  • 3. • Terminación:para terminarlaARN polimerasareconoce secuenciasde terminaciónen la cadena molde de ADN, se detiene, se suelta del ADN y libera el ARN transcrito. • Maduración: en eucariotas, el ARN debe madurar para poder usarse, para ello se eliminan unos trozos que no se van a traducir (intrones) para que se unan los fragmentos que se van a traducir (exones) mediante un proceso llamado splicing (empalme en inglés). b) indique 4 diferencias entre la transcripción en eucariontes y procariontes Procariontes Eucariontes La traducción y transcripción ocurren en el citosol de forma acoplados. La traducción (citosol) y transcripción (núcleo) ocurren en forma separada. El proceso es más simple El proceso es más complejo 1 Tipo De ARN Polimerasa Para Todo 3 tipos de ARN POLIMERASA Genes Policistronicos, cada gen puede hacer varias cadenas de aminoácidos. GenesMono cistronicos 1 gen una cadena de aminoácidos Se usa directamente el ARNm formado Con maduración(eliminaciónde losintrones) 5.- Defina“códigogenético” yenumere suscaracterísticas. El idiomadel ARN conlasproteínas,esun código,llamadoCódigoGenético ,se define comola reglaque define comose transformaunasecuenciade ácidosnucleicosaunasecuenciade aminoácidos,siendoeste códigouniversal ysirve comoparatodos los organismos. Las características del códigogenéticofueronestablecidasexperimentalmente porFancis Crick,SydneyBrennerycolaboradoresen1961. Las principalescaracterísticasdel código Genéticosonlassiguientes: 1. El código está formado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete) determinan un aminoácido. 2. El código genéticoesdegenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos, de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete. 3. El código genético es no solapado o sin superposiciones: un nucleótido solamente pertenece a un único triplete. 4. La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
  • 4. 5. El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo 6. Es universal: Todos los organismos incluidos los virus que no son seres vivos tienen el mismo código genético, salvo rarísimas excepciones que tienen pequeñas diferencias. Ej: UUU codifica Fenilalanina en todos. 7. Específico: Ningún codón codifica más de un aminoácido. Ej: UUU no codifica otro distinto a fenilalanina. Ademásse puede decirque el ARN usacuatro "letras":A,U, G y C 6.- Dada la siguiente cadena de ADN: 3’ …A T C T G G T A C… 5’, escribe su complementaria. Para el desarrollo debemos tener en cuenta, que la citosina va con la guanina, y la adenina con la citocina: C=G ; A=T Entonces el ADN complementaria será: 5’ …TAGACCATG… 3’ 7- Fabrica el ARN del ejercicio anterior. Para el desarrollo debemos tener en cuenta, que la citosina va con la guanina, y la adenina con el URACILO: C=G ; A=U 5’ …UAG ACC AUG … 3’ 8- Dada una hebra (cadena) de ADN 5´ …CACAAAGAT … 3´ A) construye lahebracomplementariaque ladebe de acompañar e indica cuál de las dos será la que origine el ARNm y por qué. Se origina del El ADN complementaria será : 3´ …GTGTTTCTA … 5´ 5´ …ATCTTTGTG … 3´ Se originadel de este ultimoporuqe resultandounareplicacióndiscontínua (a trozos). si la nueva cadena de ADN va en sentido 5´ 3´, además la ADN polimerasa necesitaunfragmentode unosdiez nucleótidos de ARN (cuidado no ADN) para tener algún extremo 3´ al que empezar a añadir nucleótidos de ADN
  • 5. B) construye el ARNm que se formará y pon los aminoácidos a los que daría lugar. 3´ …GUGUUUCUA … 5´ 5´ …AUCUUUGUG … 3´ Realizando la operación, se obtuvo según el código genético ISOLEUCINA, FENILALANINA Y VALINA 9- Consulte el códigogenético,escribeel nombre del polipéptido sintetizado por el siguiente fragmento de ADN: 3’…TAC GGA TTT CCG ATT… 5’ 10.- Identifique cadaetapade la traducción y describacadauna, mencione lasenzimasque participanencada caso.
  • 6. Etapa Nombre descripción a Iniciación ComienzacuandolaSubunidadMenordel ribosomase une al ARNm.Luegoel primerARNtse emparejaconel primer codón del ARNmllevandoel aminoácido correspondiente. Ahorala subunidadribosómicamayorse une a la menor,y el ARNmquedaencerradoporambas y el ARNtquedaenel primerespaciode launidadribosomal. b Alargamiento En el principio de esta etapa, el segundo codón del ARNm está en posición de ser codificado por un nuevo ARNt. Un ARNtcon su aminoácidoyanticodóncomplementariollega a la unidadribosomal yse unenambosaminoácidospor un enlace peptídico. El primer ARNt se desplaza saliendo del ribosoma, el segundo ARNt se desplaza dando lugar a la llegada de un nuevo ARNt y así consecutivamente. c Terminación Al finalizarlasecuencia,el ribosomase encuentracon codonesde terminación,cuandose llegaaestoscodones,la traducciónse detiene,lacadenapolipeptídica(proteína) se desprende ylassubunidadesribosomalesse separan.